ICP－AES直接测定荧光级氧化铕中5个稀土杂质

本文采用ＪｏｂｉｎＹｖｏｎ３８Ⅱ光谱仪直接测定高纯氧化铕中Ｃｓ、Ｐｒ、Ｓｍ、Ｇａ、Ｄｙ５个稀土杂质，试验考查了氧化铕基体，共存元素，酸度等因素的影响。利用正文试验Ｌ＿（２５）（５）￣６确定了仪器最佳条件。当基体纯度为９９．９９％时；回收率在９４．０～１０８．０％之间。在实际应用中获得满意的结果。     

ICP-MS 法测定高纯氧化铕中稀土杂质的研究

深入考察了ＩＣＰ－ＭＳ法测定高纯氧化铕时基体对稀土杂质测定的影响,研究了Ｐ５０７萃淋树脂分离大量基体Ｅｕ２Ｏ３的实验条件,建立了采用内标补偿直接测定大部分稀土杂质和经Ｐ５０７萃淋树脂分离基体后测定被干扰离子Ｔｍ相结合的高纯Ｅｕ２Ｏ３中稀土杂质的ＩＣＰ－ＭＳ分析方法。方法检出限为０．００５～０．０２１μｇ／Ｌ,加标回收率为８４％～１１２％。ＲＳＤ为１．４％～８．１％。本法适用于质量分数为９９．９９％～９９．９９９９％的高纯Ｅｕ２Ｏ３中稀土杂质的分析。     

感耦等离子体质谱法测定高纯氧化镥中14个痕量稀土杂质

本文报道了用感耦等离子体质谱法（ＩＣＰ－ＭＳ）测定高纯氧化镥中１４个稀土杂质的方法。镥基体对测定元素无谱线干扰，但对测定信号产生显著抑制作用。加入内标后有效地补偿了这种基体抑制效应，方法检出限为０．００５～０．０３ｎｇ／ｍＬ。样品加标为０．０１μｇ时，回收率为９０％～１０３％。精密度（ＲＳＤ）为１．４％～４．２％。方法简单，不需分离富集，样品消耗量少（１０ｍｇ）。１４个稀土元素的总测定下限（１０）可达０．５８μｇ／ｇ可直接测定纯度为９９．９％～９９．９９９９％的氧化镥中稀土杂质。     

中药片仔癀,六味地黄丸中的微量铬,铅和镉石墨炉原子吸收法测定

本文采用ＧＦ－ＡＡＳ加平台技术，基体改进剂，测定了中药片仔癀，六味地黄丸中铬、铅和镉的含量，铬、铅和镉的线性范围分别为０－０．８ｎｇ／ｍＬ，０－５０ｎｇ／ｍＬ，０－５ｎｇ／ｍＬ，回收率分别为１０２－１０３％，９９－１０１％，９７．５－９８％，本方法简便快速、准确。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿镉

采用磷酸作为基体改进剂，石墨炉原子吸收光谱法测定了尿镉，其检测限为０．０７μｇ／Ｌ，标准曲线线性范围０．０－５．０μｇ／Ｌ回收率９９．９１％，方法准确、简便、快速、污染少。     

双波长吸光度比值K系数法同时测定三组分体系的研究与应用

本文用双波长吸光度比值Ｋ系数法同时测定撒痛风注射液中水杨酸钠，咖啡因和安替比林三组分的含量，其平均回收率及变异系数分别为１０１．５％，０．４０％；９９．９９％，０．３７％；１００．０％，０．３０％。既改善了选择性，又提高了灵敏度，弥补了常规Ｋ系数法的不足。     

ICP—MS测定高纯氧化镥中痕量稀土和非稀土杂质研究

本文报道了ＩＣＰＭＳ直接测定高纯（９９．９９９％～９９．９９９９％）氧化镥中痕量稀土和非稀土杂质的新方法。对ＩＣＰＭＳ测定中产生的谱干扰和基体效应进行了详细考查。试验结果表明：用Ｃｓ作内标，可有效地补偿因氧化镥引起的基体效应。方法的检出限在０．ｘ～０．０ｘμｇ／Ｌ范围；相对标准偏差（ＲＳＤ）（ｎ＝７）＜１０％。本法已应用于高纯氧化镥工艺流程分析和产品分析。     

核级银铟镉合金中Ag In Cd 的连续滴定

研究了测定核级银铟镉合金中Ａｇ、Ｉｎ、Ｃｄ的连续滴定法。以电位滴定法测定Ａｇ；在ｐＨ２．５以ＥＤＴＡ滴定Ｉｎ；在ｐＨ≥５．５以ＥＤＴＡ滴定Ｃｄ，当ｎ＝１１时，其ＲＳＤ分别为：Ａｇ０．１１％、Ｉｎ０．５２％、Ｃｄ１．１％，合成试样分析回收率分别为：Ａｇ９９．８％～１００．１％、Ｉｎ９９．６％～１００．３％、Ｃｏ９７．６％～１０１．３％，测定９２个合金试样，其Ａｇ，Ｉｎ，Ｃｄ合量范围为：９９．７８％～     

化学分离－质谱法定量分析高纯Dy_2O_3中稀土杂质

以Ｐ_（５０７）萃淋树脂为固定相，ＨＣｌ－ＮＨ４Ｃｌ为淋洗液，研究了９９．９９９％～９９．９９９９％高纯Ｄｙ２Ｏ３中痕量稀土与基体Ｄｙ的分离法，以及火花源质谱法的测定条件。可分析９９．９９９９％超高纯Ｄｙ２Ｏ３中痕量稀土杂质，测定限０．００１～０．１×１０－６，误差３０％。     

ICPMS测定高纯氧化钇中痕量稀土杂质的研究

研究了直接电感耦合等离子质谱（ＩＣＰＭＳ）测定９９．９９９％纯度氧化钇中稀土杂质的方法，详细探讨了仪器工作参数对稀土元素的测定的影响，对各种干扰现象进行了研究，并提出定量校正方法，实验表明，加入内标元素可有效地克服基体效应、接口效应和仪器工作参数漂移的影响。方法的检出限为０．００３～０．０２ｎｇ／ｍｌ，变异系数（ＣＶ％）为０．２％～５．４％，回收率为９０％～１１５％。适合９９．０％～９９．９９９％     

电感耦合等离子体质变法测定高纯氧化铕中Cr,Mn,Co,Ni,Cu,Cd和Pb

报道敢用电感耦合等离子体质谱直接测定高纯氧化铕中Ｃｒ，Ｍｎ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｃｕ，Ｃｄ，Ｐｂ等杂质的方法，选择了仪器工作条件，讨论了谱干扰和基体效应。采用Ｒｈ作内标，减小了基体的影响。本法检出限为０．１２－２．２８μｇ／Ｌ，加标回收率为８８．６％－１０８．３％，相对标准偏差为３．２－７．９％，方法简便，快速。     

电感耦合等离子体质谱法测定高纯氧化铕中Cr、Mn、Co、Ni、Cu、Cd和Pb

报道了用电感耦合等离子体质谱直接测定高纯氧化铕中Ｃｒ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｃｄ、Ｐｂ等杂质的方法。选择了仪器工作条件，讨论了谱干扰和基体效应。采用Ｒｈ作内标，减小了基体的影响。本法检出限为０．１２～２．２８μｇ／Ｌ，加标回收率为８８．６％～１０８．３％，相对标准偏差为３．２～７．９％。方法简便、快速。     

吡啶—2,6—二羧酸体系导数荧光法同时测定铀,钐,铕,铽,镝

本研究了吡啶－２，６－二羧酸（ＤＰＡ）体系导数荧光法同时测定铀，钐，铕，铽，镝的最佳条件。在ｐＨ５．５，４．８×１０＾－＾５ｍｏｌ／ＬＤＰＡ，激发波长２７２ｎｍ的条件下，可分别在５１８，６３９，６２１，５３９和６６ｎｍ处测定铀，钐，铕，铽和镝，检测限分别达到７，０．４，０．００４，０．０２６和０．２５ｎｇ／ｍＬ。应用本法测定了混合成试液中上术五种离子含量，回收率为９２．３－１０８．１％。     

固相萃取—紫外导数光谱法测定血中茚满二酮类抗凝血杀鼠剂

报道了血中敌鼠、氯敌鼠、杀鼠酮的题示测定方法。该法操作简便快速、回收率高，灵敏度较高，萃取使用国产高分子多孔微球ＧＤＸ３０１，价廉易得。三种杀鼠剂以１０ｍｇ／Ｌ量分别加于血中，回收率依次为１００．５％±２．９％、１０１．５％±１．３％及９９．３％±１．５％；血中三种杀鼠剂检出限分别为０．４、０．６及０．４ｍｇ／Ｌ。     

高效液相色谱法紫外检测人尿中美托洛尔和α－羟基美托洛尔

用高效液相色谱法紫外检测人尿中美托洛尔（Ｍ）和α－羟基美托洛尔（ＨＭ）浓度，采用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＯＤＳ１２５ｍｍ×４ｍｍｉ．ｄ．（５μｍ）色谱柱，甲醇：水：冰乙酸：三乙胺（７０：３０：０：１２：０：０３）为流动相，紫外检测波长为２１５ｎｍ。Ｍ和ＨＭ的平均回收率分别为９８．５／和９９．８％，日内和日间变异系数均小于４．５％。方法快速、简便、灵敏，可用于药物氧化分型研究。     

用钼（铕）络合物法测定四环素类抗生素的研究

利用四环素与钼、土霉素与铕的络合反应，建立了用钼、铕络和物法测定药物的新方法。检出限分别为０．５μｇ／ｍＬ，０．６μｇ／ｍＬ，线性范围分别为０．５～５０μｇ／ｍＬ和０．６～５０μｇ／ｍＬ。方法快速、简便。应用于尿中四环素的测定，结果较为满意。     

高效液相色谱法紫外检测人尿中美托洛尔和α－羟基美托洛尔

 用高效液相色谱法紫外检测人尿中美托洛尔（Ｍ）和α－羟基美托洛尔（ＨＭ）浓度，采用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＯＤＳ１２５ｍｍ×４ｍｍｉ．ｄ．（５μｍ）色谱柱，甲醇：水：冰乙酸：三乙胺（７０：３０：０：１２：０：０３）为流动相，紫外检测波长为２１５ｎｍ。Ｍ和ＨＭ的平均回收率分别为９８．５／和９９．８％，日内和日间变异系数均小于４．５％。方法快速、简便、灵敏，可用于药物氧化分型研究。     

用毛细管区带电泳技术测定杜仲叶中氯原酸含量的研究

用毛细管区带电泳技术测定杜仲叶中氯原酸含量，方法的相对迁移率为１．４０，回收率在９９．７４％～１０２．０％之间，５次测定的变异系数为０．４５％，满足分析要求，为杜仲叶提取液中氯原酸的测定提供了样品用量少、分析时间短、运行成本低的最新分析方法。     

二阶导数光谱测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

本文采用二阶导数光谱法，测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量，排除了呋喃西林的干扰，方法简单，快速，准确。平均回收率为９９．５％（ｎ＝８），ＳＤ＝０．７３，ＣＶ＝０．７３％。\     

黄金饰品中金含量的X－荧光能谱分析

应用Ｘ－荧光能谱分析（ＥＤ－ＸＲＦ）和新的定量分析软件测定了２６个黄金标样，研究了饰品形状的影响，不同方法，不同实验室测试结果的比对，表明在所选的工作条件下样品形状无明显影响。方法可靠、快速、简便，非破坏性，适于常规、批量分析。Ａｕ含量≥９９％时，分析误差≤０．１５％，精密度≤０．１％；金含量９０％～９９％时，分析误差和精密度≤０．２％；金含量７５％～９０％和＜７５％时，分析误差分别≤０．４％和０．５％，精密度均≤０．２％；Ａｇ、Ｃｕ和Ｚｎ的分析误差均≤０．５％，精密度≤０．２％。少标样基本参数法和多标样回归法的结果一致，在实用上有重要意义，十分有利于ＥＤ－ＸＲＦ的推广应用。