催化还原褪色光度法测定痕量铜的研究

本文在少量氯化钠存在下的磷酸－磷酸二氢钾缓冲溶液（ｐＨ＝２．７）中，以铜（Ⅱ）催化次磷酸钠还原罗丹明Ｂ褪色为指示反应，建立了痕量铜的动力学光度分析新方法，在沸水浴中加热反应１０ｍｉｎ，测定的线性范围在０～０．４０μｇ／２５ｍＬ铜（Ⅱ）回归方程为△Ａ＝１．９７５ｃ＋０．００３，相关系数为０．９９９９，以△Ａ＝０．０１计算得测定下限为０．００５μｇ／２５ｍＬ。方法应用于铅基合金，纯铅粉和标准镁合金中铜     

催化动力学光度法测定痕量铜的研究

本研究了在氨水介质中铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化亮黄的褪色反应及其动力学条件，建立了一种超高灵敏、高选择性的测定环境试样中痕量铜的新方法，可测定０．００４～０．５μｇ／２５ｍＬ范围内的铜（Ⅱ）。     

新阻化动力学光度法测定痕量铜

１引言我们在实验中发现，铜（Ⅱ）抑制Ｍｎ（Ⅱ）催化铬（Ⅵ）与二安替比林基对氯苯基甲烷（ＤＡＰＣＭ）的显色反应，从而建立了一种新的测定铜（Ⅱ）的阻化动力学方法。该法灵敏度高，选择性较好，线性范围较宽，稳定时间长，操作简便。用于粗铅和铝合金中铜的测定，结果满意。２实验部分２．１主要仪器和试剂７２２型光栅分光光度计（山东高密分析仪器厂）；５０１型超级恒温器（江苏实验仪器厂）。铬（Ⅵ）标准溶液：１．０ｇ／Ｌ和１．０ｇ／Ｌ；铜（Ⅱ）标准溶液：１．１０ｇ／Ｌ和１．０ｍｇ／Ｌ；０．２％（Ｗ／Ｖ）ＤＡＰＣＭ溶液…     

铜（Ⅱ）锌（Ⅱ）－氟哌酸体系电化学行为及示波极谱法研究

铜（Ⅱ）和锌（Ⅱ）分别在０．１ｍｏｌ／ＬＫＨ＿２ＰＯ＿４－Ｎａ＿２ＨＰＯ＿４缓冲溶液（ｐＨ６．５）和０．２５ｍｏｌ／ＬＮＨ＿４Ｃｌ溶液中，与氟哌酸形成良好的络合吸附波，峰电位分别为－０．２６Ｖ和－１．２８Ｖ（ｖｓ；ＳＣＥ）；络合比分别为１：３和１：２；峰电流与铜（Ⅱ）和锌（Ⅱ）的浓度均在４．０×１０￣（－７）～５．０×１０￣（－６）ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检测限分别为７．０×１０￣（－８）和５．０×１０￣（－８）ｍｏｌ／Ｌ。用线性扫描和循环伏安法等手段研究体系的行为，表明均具吸附性，而铜（Ⅱ）－氟哌酸体系属络合物中铜（Ⅱ）的两电子还原的可逆过程。     

铜（Ⅱ）催化DBN偶氮胂的褪色反应特性及应用

本文研究了铜（Ⅱ）催化抗坏血酸还原ＤＢＮ偶氮胂的褪色反应特性，测定了反应级数和以应的速率方程，拟定了反应的最佳条件，建立测定铜（Ⅱ）的新方法，其检出限为３．４５×１０＾１０ｇ／ｍＬ，线性范围为０～０．１２μｇ／１０ｍＬ，用于人发中痕量铜（Ⅱ）的测定，结果满意。     

铜（Ⅱ）锌（Ⅱ）—氟哌酸体系电化学行为及示波极谱法研究

铜（Ⅱ）和锌（Ⅱ）分别在０．１ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４－Ｎａ２ＨＰＯ４缓冲溶液（ｐＨ６．５）和０．２５ｍｏｌ／ＬＮＨ４Ｃｌ溶液中，与氟哌酸形成良好的络合吸附波，峰电位分别为－０．２６Ｖ和－１．２８Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），络合比分别为１：３和１：２，峰电流与铜（Ⅱ）和锌（Ⅱ）的浓度均在４．０×１０＾－７～５．０×１０＾－６ｎｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检测限分别为７．０×１０＾－８和５．０×１０＾－８ｍｏｌ     

甲基橙－溴化十六烷基三甲胺三元络合物分光光度法测定微量铜（Ⅱ）

本文介绍了甲基橙与铜（Ⅱ）在ｐＨ３．８时与溴化十六烷基三甲胺形成三元胶束络合物增溶于聚乙烯醇体系中，其表观摩尔吸光系数ε＿（５８０）为２．９５×１０￣６Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），铜（Ⅱ）浓度在０．１～０．６μｇ／２５ｍＬ范围内与吸光度成线性关系。用此法分析人发中铜含量，结果满意。     

配位化学中的直线自由能关系──XX．铜（Ⅱ）－1，4，7，10－四氮杂环十三烧－11，13－二酮－α－氨基酸（5－取代邻菲罗啉）三元配合物的稳定性研究

本文采用ｐＨ法，在２５．０±０．１℃，Ｉ＝０．１ｍｏｌ·ｄｍ－３ＫＮＯ３存在条件下，测定了铜（Ⅱ）－１，４，７，１０－四氮杂环十三烷－１１，１３－二酮－α－氨基酸（５－取代邻菲罗啉）三元配合物的稳定常数，探讨了大环多胺配体与金属离子的配位能力、配位方式、及其在水溶液中铜（Ⅱ）配合物的稳定性，同时也研究了５－取代邻菲罗啉与铜（Ⅱ）之间的ｄ－ｐ反馈π键、取代基的Ｈａｍｍｅｔｔ诱导效应对三元配合物稳定性的影响．     

在胶束溶液中用5－Br－PADN示波极谱测定痕量铜

在ｐＨ１０．０的ＮＨ＿３·Ｈ＿２Ｏ－ＮＨ＿４Ｃｌ缓冲溶液中，当有０．００３０％ＣＴＭＡＢ存在时，Ｃｕ（Ⅱ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＮ配合物在－０．４５Ｖ产生一灵敏配合物吸附波，用于测定铜（Ⅱ）时，线性范围为０．００５０～０．６０μｇ／ｍＬ，检测下限为５．０×１０￣（－８）ｍｏｌ／Ｌ。所提出的方法可用于矿石中微量铜的测定，回收率在９２％～１０４％之间。     

铜(Ⅱ)-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-12,14-二酮-α-氨基酸(5-取代邻菲咯啉)三元配合物的稳定性

本文采用ｐＨ法，在２５．０±０．１℃，Ｉ＝０．１ｍｏｌ·ｄｍ－３ＫＮＯ３存在条件下，测定了铜（Ⅱ）－１，４，８，１１－四氮杂环十四烷－１２，１４－二酮－α－氨基酸（５－取代邻菲咯啉）三元配合物的稳定常数，探讨了大环多胺配体与金属离子的配位能力、配位方式、及其在水溶液中铜（Ⅱ）配合物的稳定性，同时也研究了５－取代邻菲咯啉与铜（Ⅱ）之间的ｄ－ｐ反馈π键，取代基的Ｈａｍｍｅｔ诱导效应对三元配合物稳定性的影响。     

离子对高效液相色谱－TPPS_4光度法测定痕量锰锌铜的研究

本实验用磺化四苯基卟啉作柱前衍生试剂，研究了在Ｈｇ（Ⅱ）催化下，于ｐＨ５．５时，ＴＰＰＳ_４与Ｍｎ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）的配位反应，提出了以苄基三乙基氯化铵作离子对试剂，反相离子对高效液相色谱－光度法分离和测定痕量Ｍｎ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）的新方法，检测下限（×１０~（－９）ｇ／ｍＬ）：Ｍｎ~（２＋）０．１５，Ｚｎ~（２＋）０．２０，Ｃｕ~（２＋）０．１１。所确立的方法用于茶汤中锰、锌、铜的测定，结果满意。     

Cu(Ⅱ)-DApCM-V(Ⅴ)体系阻抑光度法测定微量铜

在磷酸介质中,Ｃｕ（Ⅱ）能抑制二安替比林对氯苯基甲烷（ＤＡｐＣＭ）与钒（Ⅴ）的显色反应。研究了反应条件和动力学参数,建立了测定微量铜（Ⅱ）的新方法。其线性范围的质量浓度为０．０４～０．１８ｍｇ／Ｌ,检出限为０．０４ｍｇ／Ｌ。用于粗铅和铝合金样品中铜的测定,结果满意。     

Cu(Ⅱ)-DApCM-V(Ⅴ) 体系阻抑光度法测定微量铜

在磷酸介质中,Ｃｕ（Ⅱ）能抑制二安替比林对氯苯基甲烷（ＤＡｐＣＭ）与钒（Ⅴ）的显色反应。研究了反应条件和动力学参数,建立了测定微量铜（Ⅱ）的新方法。其线性范围质量浓度为０．０４－０．１８ｍｇ／Ｌ,检出限为０．０４ｍｇ／Ｌ,用于粗铅和铝合金样品中铜的测定,结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量铜的研究

本研究了铜（Ⅱ）催化抗坏血酸还原ＤＣＢ－偶氮胂的褪色反应，测定了反应级数和表观活化能，探讨了反应机理，建立了测定痕量铜（Ⅱ）的新方法。本法检出限为７．６×１０＾－１２ｇ／ｍｌ，线性范围为０￣６０ｎｇ／ｍＬ，用于测定面粉、血清、中药等几种样品中的痕量铜，结果满意。相对标准偏差为２．０％￣２．９％。     

多联吡啶螯合物反相高效液相色谱法分离测定铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、汞(Ⅱ)

以三联吡啶衍生物６，６”－二甲基－４＇－苯基－２，２＇：６＇，２”－三联吡啶（ＴＰＹ）作柱前显色剂，于ＡｃｃＱ－Ｔａｇ柱上，用内含２．０×１０～（－６）ｍｏｌ／Ｌ ＴＰＹ和０．６ ｍｏｌ／Ｌ　ＮａＡｃ－ＨＡｃ缓冲溶液（ｐＨ＝３．５）的甲醇－水溶液（５５：４５，Ｖ／Ｖ）作流动相，流速为１．０ ｍＬ／ｍｉｎ，并以紫外－可见检测器于３１０ｎｍ处进行检测，开发了一种 ＲＰ－ＨＰＬＣ法同时分离测定铜（Ⅱ）、钴（Ⅱ）、汞（Ⅱ）的方法。该方法简便快速，灵敏度高，对于铜、钴、汞的检测限分别是０．００２０、０．００５５和０．００４０ｍｇ／Ｌ。用于实际样品测定，结果满意。     

离子对高效液相色谱—磺化四苯基卟啉光度法同时测定痕量锌和铜的研究

用ＴＰＰＳ４作柱前衍生试剂，寻找到试剂与锌（Ⅱ）和铜（Ⅱ）的最佳反应条件，然后在ＯＤＳ柱上，以乙腈－水体系（２４：７６，Ｖ／Ｖ）作流动相，四乙基磺化锭作离子对试剂，在４１５ｎｍ处检测，确立了离子对高效液相色谱－光度法快速分离测定痕量锌和铜的新方法，检测下限（×１０＾－９ｇ／ｍＬ）：Ｚｎ０．１０，Ｃｕ０．０９．所建立的方法用于花生样品中锌和铜的测定，结果令人满意。     

μ-氧桥联的双核铜(Ⅱ)配合物Cu2(Salen)2的合成、结构和光谱性质

报道了双核铜（Ⅱ）配合物Ｃｕ２（Ｓａｌｅｎ）２（Ｓａｌｅｎ为Ｎ,Ｎ′－二水杨醛乙二胺席夫碱）的合成、表征和晶体结构分析．该晶体属单斜晶系,具有Ｃ２／ｃ（Ｎｏ．１５）空间群,ａ＝２．６５８０（５）ｎｍ,ｂ＝０．６９８６（１）ｎｍ,ｃ＝１．４７１８（３）ｎｍ,β＝９７．６３（３）°,Ｖ＝２．７０８（１）ｎｍ３,Ｚ＝８,Ｄｃ＝１．６１８Ｍｇ／ｍ３,Ｆ（０００）＝１３５２,Ｒ＝０．０８８,ｗＲ＝０．０７３,ＧＯＦ（Ｆ）＝０．８９．该化合物是由两个氧桥桥联的双核铜（Ⅱ）配合物,铜（Ⅱ）离子处于五配位的畸变四方锥配位环境中报道了双核铜（Ⅱ）配合物Ｃｕ２（Ｓａｌｅｎ）２（Ｓａｌｅｎ为Ｎ,Ｎ′－二水杨醛乙二胺席夫碱）的合成、表征和晶体结构分析．该晶体属单斜晶系,具有Ｃ２／ｃ（Ｎｏ．１５）空间群,ａ＝２．６５８０（５）ｎｍ,ｂ＝０．６９８６（１）ｎｍ,ｃ＝１．４７１８（３）ｎｍ,β＝９７．６３（３）°,Ｖ＝２．７０８（１）ｎｍ３,Ｚ＝８,Ｄｃ＝１．６１８Ｍｇ／ｍ３,Ｆ（０００）＝１３５２,Ｒ＝０．０８８,ｗＲ＝０．０７３,ＧＯＦ（Ｆ）＝０．８９．该化合物是由两个氧桥桥联的双核铜（Ⅱ）配合物,铜（Ⅱ）离子处于五配位的畸变四方锥     

催化动力学分析法测定痕量铜

研究了在氨性介质中，Ｃｕ（Ⅱ）催化Ｈ２Ｏ２氧化噻嗪红Ｒ的退色反应，据此建立了催化动力学光度测定Ｃｕ（Ⅱ）的新方法，方法的线性范围为０．００５－０．５μｇ／２５ｍｌ。曾应用于水、猪肝和小麦粉标准物质中痕量铜的测定，获得满意结果。     

离子对高效液相色谱－TPPS＿4光度法测定痕量锌和铜

本文用ＴＰＰＳ＿４作柱前衍生试剂，研究了试剂与锌（Ⅱ）和铜（Ⅱ）的配位反应，在ＯＤＳ柱上，用乙腈／水体系（２８％，Ｖ／Ｖ）作流动相，苄基三乙基氯化铵作离子对试剂．在４１５ｎｍ处检测，提出了离子对高效液相色谱。光度法快速分离测定痕量锌铜的新方法，检测限：Ｚｎ和Ｃｕ分别为０．１５和０．１０ｎｇ／ｍＬ，本法用于花生样品中痕量Ｚｎ、Ｃｕ的测定，结果与ＡＡＳ一致。     

反相离子对液相色谱分离—柱后衍生化学发光检测痕量金…

报道了反相离子对液相色谱－柱后衍生化学发光检测方法分离测定痕量的钴（Ⅱ）、铁（Ⅱ）、铜（Ⅱ）、铁（Ⅲ）及铬（Ⅲ）。利用弱络合性的乳酸作为淋洗剂，加入适量的十二烷基磺酸钠作对离子试剂，研究了分离条件、发光条件及二者的匹配方式等因素对分离检测的影响。测定线性范围分别为（ｇ／ｍＬ）：Ｃｒ（Ⅲ）５．０×１０＾－９～１．０×１０＾－５；Ｆｅ（Ⅱ）２．０×１０＾－９～１．０×１０＾－５；Ｆｅ（Ⅲ）８．０×１０