火焰原子吸收法测定合成羰基镍残渣中高含量的铜钴镍铁

本文研究了用火焰原子吸收光谱法测定合成碳基镍残渣中高含量Ｃｕ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｆｅ，系统地试验了测定条件和Ｈ＿２ＳＯ＿４浓度、Ｓｉ含量对测定的影响，以及Ｃｕ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｆｅ之间的相互干扰情况，研究了合适的溶样方法，选择理想了的分析谱线等，有效地消除了共存元素的干扰，实现了在同一溶液中测定合成基镍残渣中的高含量多元素，方法简便，快速，准确。     

电感耦合等离子体原子发射光谱测定镁—钕合金中稀土和非稀土元素

本文研究了ＩＣＰ－ＡＥＳ测定Ｍｇ－Ｎｄ合金样品中１０种元素的分析方法。选择了同时测定合金中Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｓｍ、Ｆｅ、Ａｌ、Ｍｏ、Ｎｉ、Ｃｕ和高含量Ｎｄ（２０％）的条件。得到了满意结果。     

钴铜锰镍的HPLC的研究及其在中草药微量元素形态分析中的应用

本在对Ｃｄ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｓｅ、Ｚｎ的二乙基二硫代氨基甲酸螯合物ＨＰＬＣ行为研究的基础上，提出了Ｃｏ、Ｃｕ、Ｍｎ、Ｎｉ的反相ＨＰＬＣ法，并用于中经中这些元素的初级形态分析。     

（NH_4）_n［LaSb_9W_（21）O_（86）M_3］·xH_2O杂多配

合成了（ＮＨ４）ｎ［ＬａＳｂ９Ｗ２１Ｏ８６Ｍ３］·ｘＨ２Ｏ（Ｍ＝Ｍｎ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｃｕ，Ｚｎ，Ｃｒ，Ｆｅ），通过元素分析、１８３ＷＮＭＲ核磁共振谱、可见光谱、电化学测定对其进行了表征。     

铁钴镍铜锌镉铝在聚乙二醇—硫酸铵—茜素S体系中萃取分离

本文用茜素Ｓ作萃取剂，研究了Ｆｅ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｃｕ，Ｚｎ，Ｃｄ，Ａｌ在聚乙二醇－硫酸铵－茜素Ｓ体系中的非有机溶剂萃取行为。实验结果表明，在ｐＨ５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，Ｆｅ，Ａｌ与茜素Ｓ的络合物可被ＰＥＧ相几乎完全萃取，Ｃｕ，Ｎｉ部分被萃取，而Ｃｏ，Ｚｎ，Ｃｄ则不被萃取，从而实现了Ｆｅ与Ｃｏ，Ｚｎ，Ｃｄ及Ａｌ与Ｃｏ，Ｚｎ，Ｃｄ混合离子间的定量分离。     

（NH4）n[LaSb9W21O86M3]·xH2O杂多配合物的合成与性质

合成了（ＮＨ４）ｎ［ＬａＳｂ９Ｗ２１Ｏ８６Ｍ３］·ｘＨ２Ｏ（Ｍ＝Ｍｎ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｃｕ，Ｚｎ，Ｃｒ，Ｆｅ），通过元素分析、＾１８３Ｗ ＮＭＲ核磁共振谱、可见光谱、电化学测定对其进行了表征。     

抗癌草药半边旗微量元素含量的分析

用等离子体发射光谱法测定了广州和化州两地区半边旗的２５种元素，在检出的２０种元素中，含有人体必需的微量元素Ｆｅ、Ｚｎ、Ｃｕ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｍｏ、Ｎｉ、Ｃｒ、Ｖ，以Ｚｎ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｕ等元素含量较高，这为研究微量元素对半边旗的生长和抗癌作用的影响提供了启示。     

簇离子Mo_3S_4M~（n＋）中M与Mo成键作用及电子光谱（M＝Fe、Ni，n＝4；M＝Cu，n＝5）

应用ＩＮＤＯ／Ｓ半经验量子化学方法，对簇合物离子Ｍｏ３Ｓ和Ｍｏ３Ｓ４Ｍｎ＋（Ｍ＝Ｆｅ、Ｎｉ，ｎ＝４；Ｍ＝Ｃｕ，ｎ＝５）分别进行分子轨道计算。根据计算得到的簇离子中的原子表观电荷和成键指标，说明Ｆｅ、Ｎｉ、Ｃｕ＋与Ｍｏ３Ｓ成键作用的相对强度依次是Ｆｅ－Ｍｏ＞Ｎｉ－Ｍｏ＞Ｃｕ＋－Ｍｏ。比较了用含组态作用的ＩＮＤＯ／Ｓ方法计算得到的电子跃迁能与实验得到的电子吸收光谱值，并讨论了吸收峰归属情况。对于Ｍ为Ｆｅ、Ｎｉ的簇离子Ｍｏ３Ｓ４Ｍ４＋，最低能量的电子跃迁吸收峰起源于异金属间电荷转移跃迁（ＭＭ’ＣＴ）；而Ｍｏ３Ｓ４Ｃｕ（５＋）簇离子观察到的吸收峰主要是Ｍｏ３Ｓ芯的局域内电荷转移跃迁。根据理论计算结果，由Ｃｕ＋离子到Ｍｏ３Ｓ的电荷转移跃迁谱线，大约在４６０００ｃｍ－１以上才能观察到吸收峰。从Ｍｏ３Ｓ４Ｆｅ４＋次低能量吸收峰的实验值１６６００ｃｍ－１和理论值１６５００ｃｍ－１与Ｍｏ３Ｓ的最低能量吸收峰的实验值１６６００ｃｍ－１和理论值１６９００ｃｍ－１比较，表明无论从理论上或实验上都能证实簇离子Ｍｏ３Ｓ４Ｆｅ４＋在能量为１６６００ｃｍ－１处的吸收峰是起因于Ｍｏ３Ｓ芯的局域内电荷转移跃迁。     

共沉淀分离富集—电感耦合等离子体原子发射光谱法测定高纯氧化？…

提出了以Ｌａ（ＯＨ）３为共沉淀剂，对高纯氧化钨中的痕量金属杂质元素经共沉淀预分离富集后进行ＩＣＰ－ＡＥＳ测定的分析方法，探讨了影响杂质元素回收率和钨残留量的若干因素，确定了合适的分离富集条件，合成试样和标准样品的测试结果表明，Ｂｉ，Ｃａ，Ｃｄ，Ｃｏ，Ｃｕ，Ｆｅ，Ｍｇ，Ｍｎ，Ｎｉ，Ｐｂ，Ｓｂ，Ｓｎ，Ｔｉ等元素能被定量分离回收，回收率和精密度均令人满意。     

用聚乙二醇—硫酸铵—铬黑T体系从铁（Ⅲ）,钴（Ⅱ）,镍（Ⅱ）,铜（Ⅱ）中萃取…

本研究了聚乙二醇（ＰＥＧ）－（ＮＨ４）２ＳＯ４－铬黑Ｔ（ＥＢＴ）体系对Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）的非有机溶剂萃取行为。结果表明，在ｐＨ７￣１１的ＮＨ３·ＨＮＨＣｌ缓冲溶液中，Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）可被聚乙二醇（ＰＥＧ）相萃取，而Ｃｄ（Ⅱ）基本上不被萃取，从而获得了Ｃｄ（Ⅱ）与Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）混合离子的定量分离。     

共沉淀分离富集-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定高纯氧化钨中痕量金属杂质

提出了以Ｌａ（ＯＨ）３为共沉淀剂，对高纯氧化钨中的痕量金属杂质元素经共沉淀预分离富集后进行ＩＣＰ－ＡＥＳ测定的分析方法。探讨了影响杂质元素回收率和钨残留量的若干因素，确定了合适的分离富集条件。合成试样和标准样品的测试结果表明： Ｂｉ、Ｃａ、Ｃｄ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｓｎ、Ｔｉ等元素能被定量分离回收，回收率和精密度均令人满意。     

城市大气飘尘的发射光谱分析

本文以ＫＨ２ＰＯ４的载体，Ｉｎ和Ｐｄ作内标，采用平头石墨电极，交流电弧光源和溶液干楂法，建立了一个发射光谱法在几十毫克大气飘尘样品中同时测定Ｂｅ、Ｖ、Ｃｒ、Ｎｉ、Ｆｅ、Ｃｕ、Ｓｎ、Ｔｉ、Ｐｂ、Ｍｎ、Ｃｄ、Ｚｎ和Ｃｏ等１３个元素。     

直接测定钨产品中部分杂质元素的FAAS

采用氨水－ＥＤＴＡ二铵盐作为钨产品的溶剂和干扰抑制剂,以空气乙炔火焰原子吸收法直接连续测定钨产品中Ｃｄ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｎｉ元素。经三氧化钨标准样的验证,测定值与推荐值相符。实际样品的加标回收率为８４．４～１０６％,ＲＳＤ在１．１８％～５．１８％范围。     

新生儿头发微量及常量元素测定

采用ＪＹ－７０合并型等离子体光谱仪测定了１０４名健康足月新生儿头发中１４种微量元素和２种常量元素含量。结果表明，新生儿发生中Ｆｅ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｍｎ，Ｃｒ，Ｍｏ，Ｓｒ，Ｖ，Ｃａ和Ｍｇ等元素的含量水平较高；新生儿发Ｆｅ男性显著高于女性，发Ｍｇ则女性高于男性，发Ｓｒ女性高于男性，其它各元素性别间无差异或差异不显著。     

菊花微量及宏量元素分析

用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定了药用野菊花和抗白菊及６种人工栽培菊花中Ａｓ，Ｂ、Ｂａ、Ｃａ、Ｃｄ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｍｏ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｅ、Ｓｉ、Ｖ、Ｚｎ、Ｐ、Ｓ、Ｋ等元素的含量。结果表明：（１）菊花中Ｃａ、Ｍｇ、Ｐ、Ｓ、Ｋ含量很高，Ｂ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｚｎ也有较高的含量；（２）野菊花中Ｂ、Ｃａ、Ｆｅ、Ｍｇ含量较其他品种高、，抗白菊中Ｍｎ、Ｓｅ、Ｓ含量高地其他品种；（３）代栽培的菊花Ｋ、Ｐ含量高于     

仙人掌果汁红色素含量测定与微量元素分析

用可见分光光度法与等离子体发射光谱法对仙人掌果汁色素及其微量元素的含量进行了测定，仙人掌果汁色素含量达２．１％￣３．３％，成熟果的果汁色素含量比预成熟果大。在２７种被测定的元素中，除Ａｓ、Ｂｅ、Ｃｄ、Ｃｏ、Ｍｏ、Ｐｂ，Ｓｂ，Ｔｌ等未被检出外，其余Ａｇ，Ａｌ，Ｂ，Ｂａ，Ｃａ，Ｃｒ，Ｃｕ，Ｆｅ，Ｍｇ，Ｍｎ，Ｎａ，Ｎｉ，Ｓｅ，Ｖ，Ｚｎ，Ｋ，Ｐ，Ｓ等均有准确测定值。成熟果与预成熟果的果汁微量元素含量无明显     

大量钴铜镓镍锌存在下锗的快速测定

本文介绍了在大量Ｃｏ，Ｃｕ，Ｇａ，Ｎｉ，Ｚｎ存在下，简便快速测定Ｇｅ的分析方法，经过蒸馏，将Ｇｅ与大量的Ｃｏ，Ｃｕ，Ｇａ，Ｎｉ，Ｚｎ分离，然后用分光光度法测定Ｇｅ含量，此分析方法已成功地应用于放射性核素＾６８Ｇｅ的生产流程研究中，获得满意效果。     

不同产地高良姜无机元素含量的比较

用等离子体发射光谱法测定了三个不同产地高良姜的元素含量，在２７种被测元素中，除Ａｓ、Ｂｅ、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｔｌ７种元素未被检出外，三个产地的高良姜均含有Ａｇ、Ａｌ、Ｂ、Ｂａ、Ｃａ、Ｃｄ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｎａ、Ｎｉ、Ｓｅ、Ｓｉ、Ｖ、Ｚｎ、Ｋ、Ｐ、Ｓ２０种元素，湛江产的高良姜大多数元素的含量要高于其它两地。Ｚｎ和Ｍｎ两种人体必需微量元素的含量较丰富。     

聚乙二醇-硫酸铵-亚硝基R盐体系中钴(Ⅱ)的分离及其存在形态

在 ｐＨ ４．０～６．０的 ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，Ｃｏ（Ⅱ）、Ｆｅ（Ⅲ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）等金属离子与亚硝基Ｒ盐可形成稳定络合物。加入ＨＣＩ适当提高溶液酸度（ＨＣＩ浓度在０．３～０．６ｍｏｌ／Ｌ），用聚乙二醇２０００（ＰＥＧ）－硫酸铵－亚硝基Ｒ盐体系萃取，Ｃｏ（Ⅱ）可被ＰＥＧ相几乎完全萃取，而Ｆｅ（Ⅲ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）基本上不被萃取。实现了Ｃｏ（Ⅱ）、Ｆｅ（Ⅲ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）混合离子合成样品和硅酸盐岩矿实际样品中Ｃｏ（Ⅱ）的分离与测定。同时吸收光谱、摩尔比、连续浓度变换、加入表面活性剂等实验表明，在萃取相Ｃｏ（Ⅱ）与亚硝基Ｒ盐是１：３络阴离子形式存在的。     

沉淀分离ICP—AES测定铅锭中Te,Cr,Co,Ni杂质元素

采用硫酸沉淀分离基本元素铅后，ＩＣＰ－ＡＥＳ直接测定铅锭中Ｔｅ、Ｃｒ、Ｃｏ、Ｎｉ杂质元素。试验证明在本文提供的条件下Ｓｅ会以ＰｂＳｅＯ３的形式与ＰｈＳＯ４共沉淀，而Ｔｅ、Ｃｒ、Ｃｏ、Ｎｉ等待测元素则保留在溶液中。待测元素加标回收率在８６．４％￣１０８．４％之间。