乙基吗啡的流动注射在线萃取光度分析研究

本文报道了乙基吗啡的流动注射在线萃取分析研究。采用光度检测法于４１０ｎｍ波长处测定乙基吗啡及其制剂的含量，其线性为１０～１００μｇ／ｍＬ，平均回收率为９９．１％，相对标准偏差为０．７３％，最低检出浓度为１μｇ／ｍＬ。该方法简便、快速，样品分析速度可达６０次／ｈ，分析结果同标准方法相吻合。     

二乙基二硫代氨基甲酸钠流动注射萃取分光光度法测定矿石中微…

本文对二乙基二硫代氨基甲酸钠（铜试剂）－四氯化碳流动注射萃取分光光度法测定矿石中微量铜进行了研究。与手工萃取法相比，本法最大特点是大量Ｍｎ＾２＋无干扰。方法操作简便、快速、可靠、毒性小；增样频率为２０次／小时，ＲＳＤ为３．５％。线性范围为０～１．２８μｇ／ｍｌ。方法用于测定矿石中微量铜，结果满意。     

邻硝基苯基荧光酮流动注射分光光度法测定微量钛

本文研究了以邻硝基苯基荧光酮－溴化十六烷基三甲基铵为试剂的流动注射分光光度测定钛的新方法。该方法分析频率达到１００次／ｈ，线性范围为０～１．０μｇ／ｇ方法重性好，用于合金钢及纯铝中钛的测定，结果满意。     

在与水混溶有机溶剂体系中流动注射光度测定钯

本文研究了在乙醇－水载流体系中钯的流动注射光度法。二硫代乙二酰胺为显色剂，在波长４２０ｎｍ处检测，测定钯的在线性范围为２．０～１２．０μｇ／ｍＬ，进样频率达２４０次／ｈ。方法有较好的选择性，适合于各催化剂、合金和王水不溶渣中微量和较高含量钯的分析。     

左旋咪唑的流动注射在线萃取光度分析研究

本文报道了左旋咪唑的流动注射在线萃取分析研究,采用光度检测法于420nm的波长处测定了左旋咪唑及其制剂的含量。其线性范围为3～30μg/ml,平均回收率为99.5％,相对标准偏差为0.81％。最低检出浓度为0.3μg/ml。方法简便,分析速度可达60次/h,分析结果同标准方法相吻合。     

吗啡的流动注射分光光度法分析研究

本文建立了吗啡的流动注射分光光度分析法。在优化条件下,线性检测范围为30～700μg/ml,回归方程为h=0.0250+1.74×10~(-3)C,相关系数为0.9999,并用于吗啡样品的分析。回收率为99.9％,相对标准偏差为0.43％,样品分析速度为240次/小时。     

在线液膜萃取富集流动注射分光光度法测定水中挥发酚

选用无毒性的磷酸三丁酯为流动载体，煤油为膜溶剂的液膜萃取体系，建立了液膜在线萃取富集流动注射分光光度法测定水中挥发酚的新方法。对实验条件进行了优化，在最优条件下，方法的检出限为0．0007mg/L；线性范围为0．001～0．01mg/L。应用于自来水及河水中挥发酚的检测，结果满意。     

支撑液膜在线萃取富集流动注射分光光度法测定水中痕量苯胺

选用无毒性的磷酸三丁酯为载体，煤油为膜溶剂的支撑液膜萃取体系，建立了支撑液膜在线萃取富集流动注射分光光度法测定河水中苯胺的新方法。对实验条件进行了优化。实验结果表明：在内相pH=2,外相pH=11，膜相组成为15%TBP-85%煤油，富集时间为13min的最优条件下，方法的检出限为0.04mg/L；线性范围为0.1-4mg/L。应用于河水中痕量苯胺的检测，结果满意。     

流动注射在线固相萃取预富集毛细管区带电泳测定血浆中？…

研究了流动注射在线固相萃取与毛细管区带电泳联用系统（ＦＩ－ＳＰＥ－ＣＺＥ）应用于测定血浆中痕量盐酸伪麻黄碱的方法。通过脱线和在线试样净化,优化ＣＺＥ分离条件等措施消除了血浆中共存组份的干扰;通过增加固相萃取的进样量,加大场放大电动进样量和柱上堆积的力度等,提高了联用系统的灵敏度。     

微波溶样流动注射分光光度法在线测定金矿石中的金

采用微波溶样 流动注射在线泡塑富集分离 分光光度联用技术建立了在线快速测定金矿石中金的方法。比较了微波溶样法与传统电热板溶样法,二者结果基本一致。前者溶样时间近似为后者的1 9。确定了两条工作曲线:校正曲线范围为0 1～1.0μg mL,检出限2.2×10-2μg mL;校正曲线范围为1.0～9 0μg mL,检出限1.6×10-1μg mL。FI SP系统分散系数为3.78。对管理样GBW(E) 070014平行11次测定,其RSD为1.3%,对所得结果进行t检验,置信度95%时,无系统误差存在。     

用于萃取动力学研究的流动注射自动分析系统

近年来萃取动力学的研究日益受到重视,实验手段也随之不断更新和改进,计有路易斯(Lewis)池法、液滴法、AKUFVE 法和高速搅拌池法等。其中高速搅拌池法由于更接近实际情况,因此被认为更宜于进行萃取动力学的研究。这些方法的共同问题是设备比较复杂或者     

在线萃取流动注射分光光度法测定二羟基苯磺酸钙中微量对苯二酚

用在线萃取-流动注射分光光度法(FISP)测定了作为杂质与2,5-二羟基苯磺酸钙共存的对苯二酚。专门设计并制作了与流动注射分光光度测定单元组合在一起的在线萃取流路,对苯二酚用乙醚萃取进入有机相并在此相中于其吸收峰297.5 nm波长处测定其吸光度,通过萃取基体成分,即2,5-二羟基苯磺酸钙的干扰,由于其在乙醚中不溶解而得以消除。对苯二酚的吸光度与其相应浓度在3.5×10-6~5.0×10-4mol.L-1之间呈线性关系,相关系数达0.999 4。该方法的检出限为2.53×10-6mol.L-1。应用此方法分析了来自不同批次的3个试样,所得结果的RSD在0.69%~1.65%之间,且其值与药典法所测得结果相符。     

乙基磺原酸钾-MIBK萃取原子吸收测定重晶石中铅、镉

本文较详细地研究了以乙基磺原酸钾作为金属分离的溶剂萃取试剂测定重晶石中铅、镉的条件，并确定了测定方法。铅和镉与乙基磺原酸钾反应生成白色络合物，该络合物在水相溶液（ｐＨ４～１０）中能定量地萃入甲基异丁基甲酮（ＭＩＢＫ）中。它们的回收率分别为９７％～１０３％和９６％～１０１％。铅和镉分别在０～６ｇ／ｍＬ和０～０．８ｇ／ｍＬ呈线性关系。本法可测定０．０００ｘ％～０．ｘ％Ｐｂ、０．００００ｘ％～０。０ｘ％Ｃｄ。关键词     

奋乃静的流动注射分光光度分析

基于在H2SO4介质中，K2S2O8氧化奋乃静生成红色中间产物的原理，建立了流动注射分光光度法测定药物中奋乃静含量的新方法。利用单纯形优化法选择了最佳实验条件。方法的线性范围为20-170μg/mL，检出限为0．46μg/mL，进样频率为150h。该方法用于奋乃静片剂中奋乃静含量的测定，其测定结果与药典法对照，无显著性差异。     

二(2-乙基己基)磷酸萃取亮氨酸平衡研究

萃取平衡;二乙基己基磷酸;二(2-乙基己基)磷酸萃取亮氨酸平衡研究     

流动注射在线萃取色谱分离原子吸收光谱法测定痕量铂

研究了流动注射在线分离富集原子吸收光谱法测定痕量铂的方法。以自制的GDX501-TBP萃取树脂为微型分离柱，在优化后的分离富集条件下，进样时间为60s，洗脱时间为45s。在线分离测定时间为3min，方法检出限为0．25μg/L，线性范围10—600μg/L，加标回收率为97．8％-103．6％，相对标准偏差3．49％-4．25％。方法已用于矿物管理样中铂的测定。     

流动注射在线分离富集与石墨炉原子吸收光谱法联用的研究

将流动注射在线预富集系统与石墨炉原子吸收光谱法联用，以Ｃ１８反相键合硅胶为柱材料，以二乙基二硫代氨基甲酸钠为螯合剂，乙醇为洗脱液，以固定体积洗脱方式测定了Ｃｄ、 Ｃｕ和 Ｆｅ，富集倍数分别为 ４０、２９和 １８（与 ３０ ｕＬ进样量相比），检出限（３σ）分别为 ０． ４、３． ０和 ２２ ｎｇ／Ｌ。     

支撑液膜在线萃取流动注射光度法测定水中挥发酚

酚类污染物是一类重要的污染物,对很多水生生物有毒,并且可通过食物链进行生物富集,因此,挥发酚的检测对环境污染控制和环境保护具有重要意义。苯酚是中国环境优先监测物中6种酚类物质之一。酚类物质的测定方法主要有气相色谱法、液相色谱法、光度法等。4-氨基安替比林（4-AAP）分光光度法是目前国际上普遍采用的标准方法,但该方法操作繁琐。如将此法应用于流动注射自动分析,虽然可以省去繁琐的操作,但废水中其它离子的干扰严重,必须进行预蒸馏才能进行测定,且检测限高,不能满足低浓度分析检测的需要。