Smith－Hieftje背景校正法空心阴极灯供电条件的选择

本文提出在原子吸收光谱测定中，采用Ｓｍｉｔｈ－Ｈｉｅｆｔｊｅ法校正背景时，空心阴极灯供电条件（即最佳宽窄脉冲电流）的选择依据和选择方法；并给出２４个常见元素的宽窄脉冲电流的选定结果。     

新型原子吸收背景校正装置的研制

本文研制了一种新的原子吸收背景校正装置,将自吸效应校正背景吸收的光源和产生自吸分为两个部分,自吸在一个被称为自吸管的装置内发生,文章讨论了这种分离式自吸效应校正原子吸收背景的可行性及可能存在的优点,研制成的自吸管对铜、锌、铁、铬、镍空心阴极灯光源的自吸收达到一定的深度。     

空心阴极灯在强短脉冲供电时元素离子线的时间分辨光谱

本文报道了普通空心阴极灯在强短脉冲供电时离子线发射的时间分辨光谱。实验表明,在微秒级脉宽、数十安培电流的脉冲作用下,阴极的发射能量由直流供电时集中在原子共振级的状态转变到集中在离子共振级的状态。以钙灯为例,其离子线的发射强度约增加了10~5倍。     

电化学-火焰原子吸收光谱法联用测定铜

1引言分析化学中不同分析手段的结合或联用,以提高分析灵敏度和检出限,一直是分析工作者努力的方向。作者就电化学和火焰原子吸收光谱法在联用方面作了探索;采用自行研制的微型床式电化学预富集池,极大地提高了原子吸收光谱仪的灵敏度。以研究测铜为例富集50mL溶液能将火焰原子吸收的检出限和灵敏度提高160倍达2个数量级以上。取得了一些有益的进展,初步展示出该联用方法的应用前景。2实验部分2．1仪器与试剂SF3208型原子吸收分光光谱仪（上海分析仪器厂）,直流稳压电源,IZ3-100型函数记录仪。铜标准液：按国标GB602-88用五水硫酸…     

用改进单纯形优化法对火焰AAS测定铜最佳条件的研究

用改进单纯形法对火焰ＡＡＳ测定铜的条件进行优化，并与传统方法进行了比较。结果表明，改进单纯形优化法实验次数少，灵敏度提高，线性关系好。     

单纯形最优化法确定硅存在时钙的测定条件

应用改进单纯形最优化法研究了利用锶-镧-十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）-盐酸、锶-镧-四乙基氯化铵-盐酸、锶-TritonX-100-盐酸3种混合试剂体系消除原子吸收分光光度法测定钙时共存硅干扰的方法。最佳条件分别为：1000μg/mL锶 1238μg/mL镧 108μg/mL CTMAB 4.05%盐酸，700μg/mL锶 1187μg/mL镧 150μg/mL四乙基氯化铵 4.63%盐酸，300μg/mL CTMAB 4.05%盐酸，700μg/mL锶 1187μg/mL镧 150μg/mL四乙基氯化铵 4.63%盐酸，300μg/mL锶 0.97% TrionX-100 4%盐酸。在以上3种条件下，100μg/mL硅不干扰钙的测定，钙的回收率为92.3%-106.0%。     

乳化法—火焰原子吸收光谱法测定奶粉中的铁

乳化法－火焰原子吸收光谱法测定奶粉中的铁刘立行＊于智明（抚顺石油学院应用化学系抚顺１１３００１）关键词火焰原子吸收光谱法，乳化法，奶粉，铁１９９６－０７－０８收稿，１９９７－０３－１１修回在原子吸收光谱法中，传统的样品处理方法有灰化法及消化法．灰化法...     

强短脉冲供电时空心阴极灯的放电特性研究

空心阴极灯是原子光谱分析中常用的线光源。对它的光谱和放电特性的研究已有报道,但多为针对直流供电或一般脉冲供电状态时的空心阴极灯。黄本立等报道了市售空心阴极灯在强短脉冲供电时的时间分辩光谱特性及其作为高强度离子线或原子线光源的可行性。本文通过对Eu空心阴极灯在强短脉冲供电时的伏安特性,以及对直流和强短脉冲供电时空心阴极灯发射光谱差异的研究,探讨了强短脉冲供电时空心阴极灯的放电机制,讨论了离子线和原子线强度增强的过程。 1 实验部分 1.1 仪器 1.0m平面光栅光谱仪(中国科学院长春应用化学研究所),光栅刻线1200条/mm,入射和出射狭缝宽度分别为10和35μm,一级光谱倒色散率0.8nm/mm;MF-1A型脉冲发生器(南通电子仪器厂);自制HCL供电电源和Boxcar积分器;BS-5504型双踪示波器(40 MHz,韩国安罗);瞬态记录仪频率为20 MHz(中国科技大学快电子学实验室),1P28A和EMI 6265型PMT;LM-15型X-Y记录仪;所用HCL为市售商品灯。 1.2 实验装置 研究空心阴极灯(HCL)光谱特性的装置见图1.由脉冲发生器产生的脉冲信号通过灯电源控制HCL,由HCL发射的光经单色仪后由光电倍增管(PMT)将光信号转化为电信号,经前置放大器以及Boxcar积分器或瞬态记录仪后采集并记录脉冲信号。图1中PG为脉冲发生器,HCL Dr     

正交试验法优选石墨炉测定大米中镉的实验条件

利用L16(45)正交试验设计,考察了石墨炉原子吸收法测定大米中镉的灰化温度、灰化时间、原子化温度、原子化时间.确定了最佳灰化温度为450℃、灰化时间为15s、原子化温度为1750℃、原子化时间为4s等仪器的最佳参数.     

火焰原子吸收光谱法对不同产地厚朴中六种微量元素的测定

用浓硝酸微波消解样品,火焰原子吸收光谱法直接测定厂不同产地厚朴中Fe、Cu、Mg、Ca、Mn、Zn 6种微量元素含量。结果表明,厚朴中含有丰富的人体必需微量元素,回收率在94．0％～105．0％之间,方法简单、准确,结果令人满意。     

DDTC—Cd萃取分离火焰原子吸收光谱法测定电镉中微量铅

微量铅在电镉中是必须测定的有害杂质。早期电镉中微量铅的测定常采用 Pb SO4 和 Cs O4 共沉淀与基体镉分离 ,然后将沉淀转化为碳酸铅沉淀或用Fe(OH) 3作载体在氨性溶液中富集铅与基体镉分离后 ,沉淀用盐酸溶解 ,双硫腙比色法或火焰原子吸收光谱法测定铅[1] 。此方法手续繁锁 ,流程长、精确度差 ,且使用巨毒试剂氰化钾 ,给分析者带来不便。本文在文献 [2 ,3]基础上 ,在 p H9～ 1 1的氨性溶液中 ,用二乙基二硫代氨基甲酸镉 (DDTC- Cd)萃取铅与基体镉分离。稀盐酸反萃铅至水相 ,再用火焰原子吸收光谱法测定。试验表明 ,该方法简便快速准…     

芳氢与配位硫原子之间（sp^2C—H…S）的分子内氢键

化合物（Ｅｔ４Ｎ）２「Ｐｄ２（ｍｐ）２（Ｈｍｐ）２」９１）Ｈ２ｍｐ＝２－巯基苯酚）的＾１Ｈ ＮＭＲ谱中芳氢Ｈ１６的峰出现在δ８．７９处，与预测值相差１．７，这是由于Ｈ１６与配位硫Ｓ２原子之间存在弱相互作用，即新型的ｓｐ＾２Ｃ－Ｈ…Ｃ之间的氢键作用。     

锌电解新液中微量碲的测定—MIBK萃取火焰原子吸收光谱法

湿法炼锌厂家偶尔会发生不明原因的“烧板”现象 ,除了常见的能引起“烧板”的杂质元素砷、锑、锗、镍及钴外 ,碲有时也需要了解和掌握。锌电解新液中微量碲的测定国内尚无详细文献报道 ,文献 [1 ]介绍了工业硫酸中微量碲的测定方法 ,但方法流程较长 ,对及时指导生产存在一定的局限性。本文在文献[2 ]的基础上采用 5mol· L-1的盐酸介质中 ,用MIBK萃取微量碲 ,有机相于 2 1 4.3nm波长处以火焰原子吸收光谱法测量 ,方法的灵敏度和测定结果均符合分析要求。1　试验部分1 .1　仪器、工作条件及试剂WFX- 1 E型原子吸收光谱仪 (北京第二光学…     

AES法和AAS法测定食品、药物中微量元素的进展

综述了80年代以来原子发射光谱（AES）法和原子吸收光谱（AAS）法在食品和药物中微量元素分析的应用进展，内容包括，样品的预处理和进样技术，ICP-AES法和其他AES法。FAAS法，GFAAS法，HG-AAS法和冷蒸气AAS法等方面的应用及发展状况。     

测定电解锰中微量铁的 FAAS法——采用 EDTA作释放剂

用盐酸溶解试样,加入EDTA等螯合剂作释放剂,通过改变燃烧器高度调整原子蒸气的温度以消除99．8％以上基体锰的干扰,然后用原子吸收光谱法直接测定电解锰中微量的铁,获得了满意的结果。其标准曲线法、标准加入法的结果相吻合,样品加标回收率99．8％,相对标准偏差为3．1％。方法简便快速,适于工厂的快速分析。     

火焰原子吸收光谱法对中药拳参中六种无机元素含量的测定

采用浓硝酸微波消解法处理样品,利用火焰原子吸收光谱法对中药拳参中常量元素Ca、Mg及微量元素Fe、Cu、、Mn、Zn的含量进行了测定。结果表明,中药拳参中含有丰富的人体必需常量和微量元素,Ca、Mg、Fe、Cu、Zn、Mn的质量分数分别为10 662.860、1 961.242、144.557、9.778、10.166、2.314μg.g-1,各元素加样回收率在96.0%~102.0%之间。该法操作简单、结果准确,是中药拳参中无机元素检测的理想方法。     

脉冲空心阴极灯作为氢化物发生非色散原子荧光法的光源的研究

本文研究了脉冲空心阴极灯作为氢化物发生-非色散原子荧光法的光源的可能性。在微机所选择的最佳条件下,脉冲空心阴极灯可以激发出砷、锑、铋及其他氢化物元素的强烈原子荧光,所测得的检出限可以与无电极放电灯的数据相媲美。对砷、锑、铋、汞、硒、碲其检出限分别为2×10~(-10),2×10~(-10),4×10~(-10),3×10~(-11),4×10~(-11)以及5.10~(-11)g/ml。脉冲空心阴极灯操作方便,容易调制。由于各种氢化物元素测定时的最佳火焰高度近于一致,所提出的技术特别适用于多元素测定。方法曾用于GSD系列地球化学标样中砷、锑、铋、汞的测定,分析结果与推荐值甚为吻合。     

微波消解-冷原子吸收法定量测定人参中汞的研究

应用微波消解仪和原子吸收光谱仪,采用氢化物－冷原子吸收光谱法对人参中的汞的定量测定方法进行了研究和探讨。对微波消解仪的消解条件、氢化物－冷原子吸收法的测定条件进行了探讨。在本文选择的条件下,回收率为90．98％－108．96％,相对标准偏差为8．04％－15．77％。与国家标准方法的对比实验无显著差异。