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贵金属冶金物料中微量钯、铂、铑的双波长分光光度法同时测定的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文提出了用二苄基二硫代乙二酰胺(DbDO)为显色剂分光光度测定铑的方法,并进一步研究了该试剂与钯、铂的反应,从而建立了可在一个试样中同时测定该三元素的方法。在2~3mol/LHC1溶液中,钯与DbDO在室温显色,用氯仿萃取并用8.4mol/LHC1振荡有机相,然后在454nm测定。在萃余液中加入SnCl_2,并在沸水浴中加热,使铂、铑的DbDO络合物生成,再用氯仿萃取,8.4mol/LHC1振荡有机相,以双波长分光光度法同时测定。其中铂用双波长系数倍率法(λ′_2=521nm,λ′_1=500nm,K=2.563),铑用双波长等吸收波长法(λ_2=400nm,λ_1=546nm)。铂和铑的含量为1:5或5:1时互不干扰。 相似文献
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甲基膦酸二甲庚酯萃取色谱法分离金,铂的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了以4.0mol.L H2SO4-0.50mol/L MgSO4为流动相,以硅烷化硅球负载的甲基膦酸二甲庚酯作固定相,萃取色谱法使微量铂,金与常见贱金属分离,富集在色谱柱上的铂和金分别用0.10mol/L HCl和1.0%Na2SO3溶液洗脱进行连续分离与测定。经实际样品的试用考核,结果令人满意。 相似文献
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甲基绿—萃取光度法测定锑 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用Ce(SO4)2作氧化剂,在6mol/L HCL溶液中将Sb(Ⅲ)氧化为Sb(Ⅴ),过量的氧化剂用盐酸羟胺还原,生成的〔SbCl6〕^-1与甲基绿形成离子缔合物,在2mol/L HCL溶液中被CHCl3萃取。Tl、In、Ga、Au等20种离子共存时不干扰测定,用于金属镉及废水中测定微量锑,结果满意。 相似文献
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偏最小二乘催化极谱法同时测定铂,钯,铑 总被引:6,自引:0,他引:6
应用M273A电化学系统中的线性扫描技术,确定了0.75mol/LH2SO4-1.5%NH4Cl-2.8mmol/L(CH2)6N4-0.0025%N2H4.H2SO4为偏最小二乘极谱法同时测定Pt、Pd、Rh的最佳极谱体系。Pt、Pd、Rh的线性范围为3.2mg/L、0-15.0mg/L和0-1.0mg/L。模拟样品及实际样品的回收率在90.3-107.7%之间。 相似文献
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贵金属同时浮选分离富集行为的研究及ICP-AES的测定 总被引:3,自引:0,他引:3
本文通过对贵金属-碘化钾-孔雀绿显色体系的浮选行为研究,建立了一种同时浮选富集分离铂、钯、铑、铱、金的新方法。实验结果表明,在0.36mol/LHCl0.1mol/LKI和2.4×10 ̄(-4)mol/LMG的溶液中,加入环已烷振荡1min,铂、钯、铑、铱、金可被定量浮选,继而用ICP-AES测定。对含量为5~150μg的贵金属,浮选回收率分别为铂88.6%~95.7%,钯92.3%~99.5%,铑93.7%~101%,铱92%~98.5%,金86.4%~94%。方法应用于铜镍矿、铂网废料等物料中上述贵金属元素的测定,结果满意。 相似文献
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单缺位Dawson型磷钨杂多酸掺杂聚吡咯的过氧化氢传感器研究 总被引:4,自引:1,他引:4
在金电极上,用电化学方法将单缺位Dawson型磷钨杂多酸盐a2-K10P2W17O6115H2O的阴离子(P2W17)掺杂到聚吡咯(PPy)薄膜中,制成PPy/P2W17/Au的H2O2传感器。研究了它对 H2O2电还原过程的催化机理.其 ipe与 CH2O2在 6.0× 10-5~8. 8×10-4 mol/L和8.8×10-4~6.0×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,检测下限为4.0×10-5mol/L。用于模拟水样中H2O2的测定,结果较满意. 相似文献
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二(2,4,4—三甲基戊基)膦酸从盐酸介质中萃取钍(Ⅳ)的机理 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了二(2,4,4-三甲基戊基)膦酸的正辛烷溶液从盐酸介质中萃取钍的机理。在未控制离子强度下,萃取平衡反应为:Th^4++Cl^-+3(HA)2(o)→ThClA3(HA)3(o)+3H^+。在控制离子强度为1.0mol/L时,萃取反应为Th^4++2Cl^-+3(HA)2(O)→ThCl2A2.(HA)4(P)+2H^+。用饮和法确定的萃合物组成为ThClA3.计算了萃取反应的平衡常数及热力学 相似文献
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本文报道了一个灵敏度高,选择性好的测定痕量钍的新光度分析法。在聚乙烯醇存在下,钍钼杂多酸和丁基罗丹明B形成离子缔合物,其适宜条件为CHClO4=1.3MOL/L,CMoO^2-4=6.8×10^-4mol/L,CBRB=2.7×10^-5mol/L,PVA0.08%。 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量苯酚 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了在硫酸介质中苯酚对I^-1催化Ce^4+-As(Ⅲ)反应的抑制作用及其动力学条件。建立了用催化动力这光度法测定痕量苯酚的新方法,结果表明,在0.001mol/LCe(SO4)2,0.00125mol/L,As2O3,0.01mg/L,KI,0.0125mol/L,H2SO4和0.13%(w/v)NaCl溶液中测定苯酚,其表面摩尔吸光系数为2.1×10^5L.mol^-1.cm^-1,线性范围 相似文献
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泡沫塑料对贵金属—碘化亚锡—络合物的吸附分离行为研究 总被引:2,自引:1,他引:2
本文通过泡沫塑料对贵金属-碘化亚锡体系富集分离的条件,怀能和朵理的研究,建立了一种泡沫塑料同时富集分离微量铂,钯,铑,铱,金的新体系。实验结果表明,在1.0mol/LHCl,0.6mol/LKI和0.01mol/LSnCl2的溶液中,振荡吸附30min。各元素分配系数均在10^5以上,吸附容量(mmol/g)分别为:铂0.25,钯0.24,铑0.12,铱0.10,金0.52,回收率分别为:铂99. 相似文献
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低温煤焦油电解加氢性能的研究 总被引:9,自引:2,他引:9
对电极材料、溶剂种类、支持电解质种类等的选择、低温煤焦油在间歇式卫离电解槽中,以铅板为阴极,、铂丝为阳极,以DMF=C2H3OH-H2O-Bu4NBr为电解体系,电解后可得到较争孤加氢效果,当DMF:C2H5OH=2:3(体积比),「H2O」=2.5mol/l,「Bu4NBr」=0.50mol/l,T=306K,电解电位为-2.2V,电解后的焦油中氢含量可提高0.84%,H/C原子比可增加0.15 相似文献
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双噻唑偶氮试剂BDTADAB与钯显色反应的研究和应用 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了新的双噻唑偶氟试剂2,6-二偶氮(4,4′-(双间苯二胺)-苯骈(1,2-d,4,5-d)二噻唑(BDTADAB)与钯的显色反应,在5.8mol/L硫酸介质中,钯与试剂生成的络合物最大吸收波长为604nm,表观摩尔吸收系数为4.2×10^4L.mol^-1.cm^-1钯在0~16μg/25mL范围内符合比尔定律,常见金属离子及铂,金等贵金属离子均不干扰钯的测定,该方法具有简便,快速,选择性高 相似文献
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痕量亚硝酸根的聚氯乙烯液态膜四氯络铁(Ⅲ)离子电极测定 总被引:1,自引:0,他引:1
以新型阴离子载体S-烷基双硫腙,制备了FeCl^-4阴离子选择性电极,研究了电极的性能,确定了亚硝酸催化氧化Fe^2+的最佳反应条件,在4mol/L NaCl-0.2mol/L HCl介质中反应50min时以尿素终止,反应生成的Fe(Ⅲ)以FeCl^-4选择电极电位法测定。间接测定NO^-2。线性范围为15-350μg/LNO^-2,检出限为8μg/L。该法应用于雪水和水样中亚硝酸根的测定,结果与光度法一致。 相似文献
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硼掺杂多晶金刚石薄膜电极的电化学特性 总被引:1,自引:0,他引:1
用循环伏安法和恒电位法研究了硼掺杂多晶金刚石薄膜电极(DFE)的若干电化学特性。电极面积4×4mm^2。在0.1mol/L KCl,NaNO3,NaOH和KH2PO4+Na2HPO4(pH=6.86)电解质溶液中电势窗口均为-500 ̄+800mV;而在0.1mol/L HCl和H2SO4溶液中电势窗口为-200 ̄+1100mV.K3Fe(CN)6的氧化峰电位为+500mV,与Pt电极测量相同;校正 相似文献
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金橙G螯合形成树脂分离富集地质样品中的微量贵金属 总被引:10,自引:0,他引:10
主要研究了金橙G螯合形成树脂分离富集地质样品中金、铂、钯的最佳实验条件。在柱高大于16cm,0.1mol/L HCl介质的样品溶液以小于或等于0.5mL/min流速过柱,用0.1mol/L HCl的3%硫脲溶液以小于或等于0.5mL/min流速洗脱金、铂、钯(和铑),都能同时定量富集。用火焰原子吸收光谱法测定,回收率均在95% ̄110%之间。经地质样品加标准回收实验,结果令人满意。证明这种以磺酸基 相似文献
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测定超氧化物歧化酶活性的一种新的极谱分析方法 总被引:3,自引:0,他引:3
报道一种测定超氧化物歧化酶活生的新极谱分析方法,在0.125mol/LNH3.H2O-0.75MOL/l nh4cL-2.5%,Na2SO3-0.5%,吐温-80-的介质中,SOD在-0.52V处产生一氧极谱催化波。SOD在1.0×10^3U/L-4.0×10^3U/L的活性含量范围内与催化电流呈线性关系,检出限为8.0×10^2U/L。 相似文献
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半微分阴极溶出伏安法研究硫离子在银电极上的电化学行为 总被引:4,自引:0,他引:4
用半微分阴极溶出伏安法研究硫离子在银电极上的电化学行为。在NaOH-EDTA-Na2SO3底液中,可消除溶解氧及部分重金属离子Cu2+,Pb2+,Zn2+,Cd2+和Ni2+的干扰。一些阴离子Cl-,I-,NO-3和SO2-4不干扰。硫离子浓度在3.19×10-6mol/L至3.13×10-5mol/L范围内与溶出峰高成线性关系。对两种人发样品中硫含量测定的回收率分别为93.9%和97.8%。 相似文献
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5—(5—硝基—2—吡啶偶氮)—2,4—二氨基甲苯与钌的显色反应及其应用 总被引:9,自引:0,他引:9
报道以5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-NO2-PADAT_作为测定钌的分光光度法。在40%乙醇存在下PH4.0-6.5乙酸-乙酸钠缓冲溶液中5-NO2-PADAT与Ru(Ⅱ)形成稳定的红色络合物。该络合物的无机酸作用下,可转变为另一型人有较高吸收特性的络合物,适宜酸度范围分别为0.12-2.0mol/LHCl,0.12-1.2mol/LHClO4,0.12-1.0mol/L 相似文献