高聚物拉伸形变中的声发射

对一系列高聚物进行了单轴拉伸过程中声发射的观察,包括玻璃态高聚物、结晶高聚物、共聚物、共混高聚物和一种交联橡胶。非晶态高聚物拉伸时声发射次数很少,伴随银纹和微裂缝的产生而出现。结晶高聚物在屈服成颈时出现强的声发射,在颈部拉伸的初期声发射较少或不出现,拉伸到接近试件断裂前声发射强烈,次数急剧增多。相同高聚物但试件加工成形历史不同会在声发射上得到反映。交联的顺丁橡胶拉伸时声发射很弱,但可以观察到,在拉力-形变曲线开始偏离线性后出现,没有Kaiser效应。共混高聚物拉伸时声发射很多。高耐冲击共混接枝塑料在断裂前不出现强烈的声发射。如试样和试件加工成形条件相同,声发射现象的重演性是相当好的。     

高聚物声发射的一些观察

对高聚物的声发射做了进一步的实验观察。玻璃态高聚物在拉伸屈服以前的声发射有Kaiser效应,但在高弹态则不然。非晶态高聚物从玻璃态到高弹态的转变,玻璃态拉伸时在屈服附近出现声发射,高弹态时声发射要少而弱得多,只在高弹拉伸的断裂前出现声发射。非晶态、晶态高聚物或共混高聚物在突然升温到100℃时有声发射,但在突然降温到-60℃时却不出现声发射,这可能也说明声发射与高聚物试样内形成空洞有关。一种聚丙烯树脂在不同注射成形工艺条件下所得试件,在拉伸时的声发射行为可反映加工成形的好坏,成形好的声发射少得多。     

几种高聚物拉伸过程中的声发射现象

研究了４种塑料ＰＳ、ＰＯＭ、ＡＢＳ和ＰＣ拉伸过程中的声发射现象，发现声发射信号主要产生在屈服前和断裂时，说明高聚物的声发射信号主查由于分子链的解缠结，晶体的滑移裂纹的亚临界扩展和分子链的断裂等诸因素产生的，ＡＢＳ拉伸时大面积银纹的生成也可能是信号源，拉伸应变速率，材料的结构和不同的屈服过程等对塑料的拉伸声发射规律有较大影响。     

不同结晶状态的聚丙烯材料的声发射研究

用MISTRAS2001声发射监测系统对加入一定量成核剂（0－2.0%）的聚丙烯材料进行冲击过程声发射研究,研究记录了冲击过程的应力－时间曲线。结果表明,在成核剂加入量为0.4％时,冲击强度出现极大值,与之相对应,其声发射信号最为丰富,声发射振铃计数最高,裂纹扩展阶段的声发射信号占主导地位,随成核剂含量增大,材料冲击断裂过程中裂纹萌生阶段AE计数呈上升趋势,而裂纹扩展阶段的AE计数呈先上升后下降的趋势,同时裂纹萌生功和裂纹扩展功也呈现相同的变化趋势,与断面特征区特征参量的变化相对应。     

岩石声发射和地震活动的信息维特征

为了探索地震活动的复杂性和预报大震发生的可能性,本文以信息论和多重分形观点,在实验室条件下研究了岩石(大理岩、辉长岩和沙岩)声发射和某些大地震(海城、唐山和龙陵)发生前、后地震活动的一阶信息维D_1,初步结果表明:岩石失稳破裂前和大地震发生前均有一个降维过程,在此期间确定D_1的曲线都有较长的无标度区,特别,临近岩石失稳和大震发生前,无标度区有变窄的现象,显示出系统有相当不稳定的临界行为。     

单边裂纹聚苯乙烯样品拉伸断裂过程的声发射

本文测定了单边裂纹聚苯乙烯(PS)样品在拉伸加载时的声发射以及声发射事件按幅度、脉宽、计数和位置的分布,实验证实,单边裂纹PS样品拉伸时的声发射来源于裂纹端部银纹区的变形、断裂和扩展,大部分总振铃计数由裂纹亚临界和失稳扩展引起,在重复加载时观察到PS声发射的Kaiser效应。     

高聚物的鉴定

高聚物的品种众多,性能亦各有所不同,能符合各方面的使用要求。它已由原来仅作为某些材料的代用品的地位,逐渐发展为各种工业和尖端技术不能缺少与无可代替的材料。确定一未知高聚物或以此为主要组分的高分子材料的组分和结构,将对生产者和使用者提供很宝贵的资料和重要的科学情报。     

高聚物的力学性能

力学性能,从其应用的广泛程度来说,是高聚物最重要的一种性能。三大合成材料:塑料、纤维、橡胶的应用都离不开它们的力学性能。从高分子物理的角度研究力学性能的目的是弄清高聚物力学性能的一般规律和特点以及结构(链结构、聚集态结构)和力学性能间的相互关系。这种相互关系包括了结构因素对力学性能的影响以及力学作用对高聚物结构(主要是聚集态结构)的影响。     

高聚物的分子量

一、高聚物分子量的意义合成高聚物是单体分子经过加聚或缩聚作用产生的,从聚合作用的过程来看,很难想像在一次作用所生成的产物中,高聚分子有均一的聚合度。就是天然的高分子,除几种蛋白质以外,分子量也都是不均一的。所以一个高聚物试样,有它的分子量分布,应该用分子量分布曲线来表示这高聚物的聚合情况。但是分子量分布曲线的测定,目前还是很困难的工作。在高分子化学中,所谓高聚物的分子量,只有统计的意义,就是说是一种统计的平均分子量。由于统计方法的不同,就可以有许多种不同     

高聚物的热稳定性

高聚物材料由于受到热、光、氧、机械力等外界因素作用下,引起结构改变,性能变坏,这些现象早被人们当作重要问题来研究,因为合成高聚物有一个通病即是稳定性较差,常是怕热、怕光、怕氧等等,容易老化,因而若不提高高聚物的稳定性,是无法考虑大量生产的。关于高聚物稳定性方面的研究大致可分为二类:1)加入各种稳定剂,以提高高聚物的稳定性,即稳定作用的研究,由于它密切关系到生产实践,因此一直是人们集中注意力的方面。这已进行了大量工作,合成高聚物所以有今日那样的规模发展,是和稳定作用研究所取得的成果分不开,几乎今日大量生产的各种高聚材料,没有不含有一种或数种稳定剂的。2)研究高聚物本身在外界因素影响下的化学及结构变化,近十几年来,开始注意到高聚物链结构对稳定性的关系,这方     

高聚物的分子量分布

研究分子量分布的意义高聚物的分子是由单体分子聚合而成,除了少数几种蛋白质外,其分子量是不均一的。分子量多分散性是高聚物的基本特性之一,其多分散程度决定于聚合反应的机理,试样的处理过程,以及老化裂解等影响。高聚物所表現的性质,均为其不同分子量的分子对此种性质供献的总和。因此研究高聚物的分子量分布,无论对力学性能或溶液性质的了解,以及聚合机理的探討,产品质量的控制与改进都有重要的意义。聚合及降解反应的机理无疑是聚合或降解产物分子量分布的决定因素,从反应动力学可以导出分子量     

高聚物聚集态的分子运动

一、研究分子运动的意义高聚物由于其长链大分子结构的特点,因此表现出与一般小分子物质不同的性质。如特有的高弹性、粘弹性、力学和电学等性能有强烈的时间(或频率)、温度依赖性。这些性能之所以殊异,固然由于其结构的特点所致,但若溯本求源,则不能不对结构、分子运动、性能三者间的关系作一深入地理解。聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)在室温下硬若玻璃,在100℃左右则软似橡皮;未增塑的聚氯     

高聚物光纤的研究进展

高聚物光纤具有模量低、直径大、柔韧等优点。它们在数据传输、显示系统、光敏元件上获得广泛的应用。介绍了高聚物光纤，特别是塑料光纤的研究进展，并提出将来的发展方向。     

高聚物的热传导性质

对聚合物固体、熔体和溶液的传导性质分别进行了论述,介绍了各控制因素对它们热传导的影响,阐述了研究聚合物热传导性质今后的发展方向。     

高聚物熔体的流动

引言高聚物流动特性的研究近年来受到广泛重视。由于高聚物加工工业的迫切需要,如塑料的吹塑、注射、浇铸、成膜及合成纤维的纺丝等都在流动态进行。如果对高聚物熔体、浓溶液和分散体系的流动特性有深切的了解,就可以对加工工艺的改进、加工机械的设计、制品性能的改善提供理论指导。而流动性质的研究使我们更深入认识高分子的结构和物理本质,它是     

水溶性高聚物的研究进展

自八十年代初，水溶性高聚物再次成为高分子科学研究热点，评述了水溶性高聚物，特别是疏水缔合型改性水溶性高聚物的最新进展。     

含氟高聚物的物理性能

一、前言 近二十年来,含氟高聚物的研究和生产有了迅速的发展。新型的、具有各种优良性能的合氟高聚物不断出现。这些材料对近代科学技术的发展起了不可忽視的作用。 合氟高聚物之所以获得人们的重視是因为它具有优越的性能。对合氟高聚物性能的研究是开展含氟高聚物研究的一个重要环节,一方面为实际应用提供试验根据;另一方面通过结构与性能的关系可为进一步合成性能更良好的合氟高聚物提供参考。     

高聚物的断裂机理

由于高分子化合物的广泛使用和这些材料在合成方面的巨大成就,高分子物体的破坏和不可逆变形过程普遍規律的研究可以列入最重要的科学和技术課題中。有些时候,例如在用人造纤維、橡皮、塑料制造制品时,人們要求高分子材料具有尽可能高的强度。而     

高聚物的玻璃化转变

一、緒言高分子化合物在一定升溫速率下所获得的溫度-形变曲綫或溫度-体积曲綫表现有轉折点,在此溫度附近,表征高聚物特性的一些物理量出现不連续的轉变,此种现象被称为玻璃化轉变(glass transition),亦有称二級轉变(second order transition),或表观二級轉变(apparcnt second order transition)。由于高聚物的玻璃化转变不是热力学平衡現象,它随測定方法及升温速     

环糊精高聚物研究

综述环糊精高聚物的分类，合成方法，结构特点，性质和应用情况，并对糊精高聚物的发展前景做了展望。