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塑料瓶中双酚A的电化学测定方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
制备了多壁碳纳米管修饰碳糊电极(MWCNTs/CPE),用循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV)研究了环境激素双酚A在多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为。结果表明,多壁碳纳米管修饰碳糊电极对双酚A有明显的电催化作用,在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,双酚A在0.504V处有1个明显的氧化峰。实验考察了底液的pH值、扫描速度、富集时间等因素的影响。在优化的条件下,双酚A的示差脉冲峰电流与其浓度在5.0×10^7-2.0×10^-5范围内呈良好的线性关系(r=0.99545),检出限为1.0×10^-7mol/L(S/N=3)。该法用于实际样品中双酚A含量的测定,回收率为104.4%,测定结果的相对标准偏差为3.9%(n=6)。 相似文献
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综述了各类基质(包括食品及食品接触材料、纺织品、皮革、热敏纸、环境样品和生物样品)中双酚S的前处理方法和检测方法(包括薄层扫描法、电化学传感器法、流动注射抑制化学发光法、紫外-可见分光光度法、气相色谱-质谱法、液相色谱法和液相色谱-质谱法)的研究进展,并对其发展前景进行了展望(引用文献78篇)。 相似文献
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石墨烯特有的褶皱层状结构以及银纳米粒子良好的催化性能,使其在电化学方面具有良好的应用潜能.本研究以柠檬酸钠为还原剂,通过水热反应原位制备出还原石墨烯/纳米银复合材料(rGO/AgNPs),用于修饰玻碳电极,研究了双酚A的电化学行为.循环伏安法(CV)和方波伏安法(SWV)的实验结果表明,双酚A可以在rGO/AgNPs修饰电极表面发生快速的氧化还原反应,基于此实现了对双酚A的高灵敏检测.在最优条件下,双酚A的氧化峰电流与其浓度在0.1~40.0μmol/L范围内呈良好的线性关系(r2=0.996),检出限为50.7 nmol/L(S/N=3).将其用于实际环境和塑料样品中双酚A的检测,回收率为91.7%~102.9%. 相似文献
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该文以配体4-羧基苯基卟啉的锆基金属有机框架(Zr-MOF)作为载体材料,多巴胺为单体,在碱性条件下合成了聚多巴胺包覆的Zr-MOF复合材料(Zr-MOF-PDA)。采用红外光谱、热重分析、扫描电镜等方法对Zr-MOF-PDA进行表征。将Zr-MOF-PDA滴涂至玻碳电极(GCE)表面,构建了测定双酚A(BPA)的电化学传感器,并采用循环伏安法、计时库仑法和差分脉冲伏安法研究修饰电极的电化学行为。结果表明,Zr-MOF-PDA/GCE具有较好的导电性和较大的电极有效表面积,其对BPA的响应电流值分别为PDA/GCE、Zr-MOF/GCE、裸GCE的1.6、2.0和2.8倍。在优化条件下,Zr-MOF-PDA/GCE传感器对BPA的响应电流值与其浓度在0.01~1.4 μmol/L范围内具有良好的线性关系,对BPA的检出限(S/N = 3)为0.004 μmol/L。该传感器对BPA具有较好的选择性,其用于河水、牛奶和塑料瓶中BPA的检测,加标回收率为98.4%~103%,相对标准偏差(RSD)为3.4%~4.4%。 相似文献
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通过真空抽滤方法得到均匀致密的高导电多壁碳纳米管(MWCNTs)薄膜,利用聚二甲基硅氧烷(PDMS)对其进行封闭处理,制备出末端可裁切的PDMS基柔性碳纳米管薄膜电极,其裁切端面为电化学传感界面。在十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的增敏作用下,所制备的电化学传感器对双酚A(BPA)具有灵敏的电化学响应,其峰电流与BPA浓度在0.05~0.5μmol/L和0.5~12μmol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为50nmol/L。通过电极末端的重复裁切可避免电极污染,并实现电极表面的快速更新和重复使用。对同一支电极进行13次连续裁切,用于10μmol/L BPA的检测,其相对标准偏差为3.4%。将该传感器应用于热敏纸样品中BPA的检测,加标回收率在95%~105%之间。 相似文献
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利用单壁纳米碳管(SWNT)优异的电学性能和催化特性以及DNA特定的分子识别功能,成功构建了一种高灵敏度、快速测定双酚A(BPA)的电化学传感器。在pH7.0的磷酸缓冲溶液中,BPA在SWNT-DNA复合修饰电极上的氧化电流信号是空白电极上的10倍。在10~200 mV/s扫速范围内,氧化峰电流与扫速呈线性关系,表明该氧化过程受吸附控制,通过理论计算,BPA在修饰电极上的反应是一个双电子和双质子过程。在最优的实验条件下,采用差分脉冲伏安法(DPV)对BPA进行测定,氧化电流与BPA浓度在1.0×10-8~2.0×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系(r=0.9954),检出限为5.0×10-9mol/L(S/N=3)。该方法初步用于实际样品分析,BPA的加标回收率为93.1%~109.3%。 相似文献
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采用简易的两步水热法在FTO导电玻璃表面合成碘氧铋/二氧化钛纳米棒(BiOI/TiO2 NRAs)复合材料。通过扫描电子显微镜、X射线单晶衍射仪对该复合材料进行了表征,基于电流-时间法考察了其光电化学行为。 BiOI的负载不仅成功地将TiO2的光吸收范围拓展到可见光区,同时二者结合形成的p-n异质结构有效地促进光生电子空穴分离,增强了光催化能力。 基于该复合材料对双酚A的光催化氧化作用,建立了一种新型检测双酚A的方法。 结果表明,420 nm可见光激发下,利用电流-时间法,在外加偏压为0.0 V时,光电流密度与双酚A浓度在0.0047~14.7 μmol/L范围内呈线性关系,检测限为0.93 nmol/L(S/N=3)。 该传感器具有高的灵敏度、良好的稳定性及重现性,将其应用于塑料制品和牛奶中的双酚A检测,获得令人满意的结果,回收率为98.0%~107.1%。 相似文献
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该工作通过电化学方法在多壁碳纳米管修饰的玻碳电极表面得到聚邻氨基苯酚分子印迹聚合物膜,制备了可以选择性识别双酚A的分子印迹电化学传感器。通过扫描电镜、循环伏安法以及差分脉冲法对传感器的表面形貌和电化学性能进行了表征,并对传感器的检测条件进行了优化。采用K_3[Fe(CN)_6]作为电化学探针,在选定的实验条件下,K_3[Fe(CN)_6]在印迹电极上的峰电流变化值与双酚A的浓度在1×10~(-10)-4×10~(-8) mol·L~(-1)呈良好线性,本方法测定双酚A的检测限为4×1 0 ~(-11) mol·L~(-1),将该传感器用于实际水样中双酚A的测定,结果令人满意。 相似文献
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食品及包装材料中双酚A的残留和检测方法 总被引:6,自引:0,他引:6
张文德 《理化检验(化学分册)》2001,37(4):188-190
双酚A是近几年从食品包装材料中新发现的一种破坏内分泌的化学物质,文中对食品及包装材料中双酚A的残留和检测方法进展作一综述。 相似文献
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双酚A在介孔碳修饰电极上的电化学行为及其测定 总被引:1,自引:1,他引:1
采用壳聚糖(CTS)作为有序介孔碳的分散剂,制备了有序介孔碳修饰玻碳电极(OMC/CTS/GCE).用循环伏安法(CV)研究了环境激素双酚A在有序介孔碳修饰电极上的电化学行为.结果表明,介孔碳修饰电极对双酚A有强烈的电催化作用,在pH 8.0的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,双酚A在0.479 V处有1个明显的氧化峰,峰电流与双酚A浓度在4.5×10-8~1.2×10-5 mol·L-1范围内呈良好的线性关系,检出限为2.0×10-8 mol·L-1(S/N=3,n=8).该法用于湖水样品中双酚A含量的测定,回收率为98%~104%,并与荧光法对照,测定结果吻合. 相似文献
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基于表面分子印迹技术及相转化过程的双酚A电化学传感器 总被引:2,自引:0,他引:2
以双酚A (Bisphenol A, BPA)为模板, 氨基化硅胶为载体合成了对BPA有特异选择性的表面分子印迹聚合物(surface molecularly imprinted polymer, sMIP). 然后以聚氯乙烯(PVC)为支撑基质, 通过相转化过程(phase inversion process)制成BPA分子印迹聚合物膜, 将聚合物膜固载到处理过的金电极表面, 制成电流型双酚A电化学传感器. 优化了pH值、温度等实验条件, 结果表明在10~120 μg/mL范围内对双酚A有良好的线性响应(R=0.9971). 传感器用于实际水样的测定, 结果令人满意. 相似文献
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一种简便的双酚A高效液相色谱检测方法 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了用紫外检测器高效液相色谱法(HPLC)代替荧光检测器HPLC法检测去除双酚A过程中,双酚A残留量的分析方法.采用Symmetry C18柱(5μm,4.6 mm i.d.×150 mm),以V(甲醇):V(水):V(乙腈):V(四氢呋喃)=40:44:8:8为流动相,流速为1.0 mL/min,紫外检测波长为276 nm,柱温为室温,进样量50μL.双酚A在0.500~20.0 mg/L范围内,峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,相对标准偏差RSD为1.5%(n=6),回收率在99.98%~100.13%之间,该方法简便、准确、价廉,可用于去除环境中双酚A的跟踪检测. 相似文献
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本实验以电沉积法和滴涂法制备还原氧化石墨/金纳米颗粒(rGO/AuNPs)电化学传感器用于BPA的痕量测定。首先以GO为原料,以维生素C为还原剂,一步法合成rGO。对合成材料进行扫描电镜、X射线衍射、紫外可见吸收光谱和傅里叶红外变换光谱的表征。采用IT计时电流电位法将纳米金粒子沉积于玻碳电极(GCE)表面,然后将rGO滴涂于AuNPs修饰的玻碳电极表面,依次采用循环伏安法和交流阻抗谱法对制备的传感器进行表征。探讨了不同因素对实验结果的影响,在优化实验条件下,当BPA浓度在10~400μmol·L-1时,其浓度与峰值电流具有很好的线性关系,检出限低至1.9×10-7 mol·L-1(S/N=3),样品的平均加标回收率在97.6%~102.4%之间。 相似文献