电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铝锶中间合金中锶

正铝锶中间合金主要作为铸造铝合金的变质剂、晶粒细化剂及添加剂。铝锶中间合金添加到铝合金中能有效地细化合金中的共晶硅和初晶硅,提高合金的机械性能,其变质具有良好的长效性、重熔稳定性、抗衰退性及无腐蚀作用[1-5]。锶的测定方法主要有化学法[6-9]、分光光度法[10-11]、原子吸收光谱法[12-13]、电感耦合等离子体原子发射光谱法[14-16]、X射线荧光光谱法[17-18]等。化学法可以测定质量分数     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定橡胶中微量元素

随着工业和科学技术的发展,橡胶工业日趋完善,橡胶的用途也越来越广泛。现在实际应用的橡胶制品多达几万种,无论是交通运输,还是建筑、造纸、纺织、印刷、医药、电子、国防等工业,以及农、林、渔、牧业等,都要使用一定数量的橡胶制品。橡胶中     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定食用菌中微量元素

采用高压消化罐在较低温度下进行缓慢样品消化,减少了消化过程中微量元素的损失.用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定了野生元蘑和珍珠菇中钙、钠、钾、镁、锰、钡、铁、钴、锗、铜等微量元素的含量,并比较了湿法消化的结果,两种方法无显著性差异.方法的相对标准偏差在0.28%～2.96%之间,回收率在96.4%～104.0%之间.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锡锗中间合金中锗

锡锗中间合金溶解于硝酸(1 1)及盐酸(1 4)中,溶解温度应在60℃以下,所得溶液中锗含量用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)测定,对测定条件作了试验并予以优化.最后选择栽气流量为0.6 L·min-1,试样溶液的介质及酸度为约2 mol·L-1盐酸溶液,分析谱线为265.118 nm.基体元素锡对锗的分析信号有增强作用,明显影响了锗测定结果的准确性.为克服此基体效应,在制备标准曲线时应用了基体匹配法.经试验,方法的回收率在96.0%～103.6%之间,测定结果的相对标准偏差(n=6)为0.53%.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定粉丝中铝

粉丝样品经湿法消化后,采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定其中的铝含量。铝浓度在0.10~50 mg.L-1范围内线性良好(r=0.999 8),测定结果的相对标准偏差为1.79%~2.08%,加标回收率为96.6%~100.8%。试验表明,方法操作简单、分析快速。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定8种蔬菜中微量元素

将电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)应用于 8 种蔬菜中钙、铝、铜、铁、锰、锌、铬、汞、磷、硒、镁、砷、镉、铅、钾、钠等16种微量元素的测定.方法中给出了仪器的工作条件,并叙述了分析谱线的选择,采用微波加热方法对试样进行消解.16 种微量元素的检出限在 0.3～30.0 μg·L-1之间,经试验得出各元素的回收率在 94.3%～104.8%之间.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定SmFe合金中钐、铁

采用美国赛默飞世尔科技公司的iCAP6300型感耦等离子体原子发射光谱仪和ICP-AES法多次重复直接测定了6种2∶17型SmFe合金中Sm, Fe元素含量。通过选择合适的工作条件和硝酸溶液作为溶解样品的介质溶液,计算取得实验的测定结果和已知样品含量的结果偏差可忽略不计,加标回收率在94%～102%之间,符合仪器加标回收率要求。与XRF法和滴定法的测定结果对比,其6种合金的相对误差均在1%以内,满足科研测试误差的要求。本法测定元素含量操作简便,测定结果准确稳定,可靠性好;实验证明可适用于SmFe合金中Sm, Fe元素含量的测定。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定铋黄铜合金中微量元素

利用ICP-AES(电感耦合等离子体发射光谱仪)研究了铋黄铜合金中铋、锑、铅、砷、铝、铁元素的测定方法,对仪器参数、分析谱线、干扰情况等因素进行了研究,确定了合适的谱线,并对铋黄铜合金进行精密度和回收实验。结果表明,相对标准偏差小于5%,回收率在94%～106%。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定金属钼中10种微量元素

以阳离子交换树脂分离钼与待测元素,用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定金属钼中铝、钡、钙、钴、铜、铁、锰、镍、钒和锌的含量.对阳离子交换柱的制备、分离条件、分析线的选择、载流酸度和样品酸度等分析条件做了试验并予以优化.取样1 g时,10种元素的测定范围在10～160μg·g-1之间,平行测定11次,方法的回收率在94.2%～110.0%之间,相对标准偏差(n=6)在3.3%～7.9%之间,测定限(10S/N)均为0.10 mg·L-1.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钛白粉中的微量元素

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钛白粉中微量元素(硅、铝、钨、锑、铁、铬、锆、铌)。样品(0.200 0g)经硝酸5mL、氢氟酸1mL低于70℃溶解后,用水定容至100mL。此溶液可供电感耦合等离子体原子发射光谱法测定8种微量元素,并选择了合适的分析谱线,以标准加入法补偿基体效应制作工作曲线。各元素的检出限(3s)在0.000 1%~0.008 0%之间,测定值的相对标准偏差(n=8)均小于1.7%。用标准加入法做锑、铁、铬、锆、铌的回收试验,测得回收率在90.0%~105%之间。按上述方法分析样品中硅、铝、钨元素的含量,测定值与化学法的测定结果一致。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定贵金属及合金中微量金和铁

介绍了用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)测定铂、钯及合金中微量金和铁的方法.从测量条件选择,谱线选择、基体影响等进行了试验.精密度和准确度结果表明,方法快速、准确,可以满足铂、钯及合金中金和铁的测定要求.相对标准偏差小于10%,回收率为90%～102%.     

电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定铝铍中间合金中的铍

通过对铍的自吸效应和光谱干扰研究,选取了Be(Ⅱ)313.1nm作为分析线,建立了铝铍合金中测定铍元素含量的电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法。实验结果表明,谱线Be(Ⅱ)313.0nm的线性范围达到20μg/mL,谱线Be(Ⅱ)3 131nm的线性范围可达30μg/mL,当溶液中铍元素的浓度超过线性范围时,两条谱线的工作曲线发生弯曲,产生明显的自吸效应,样品分析过程中避免使用有自吸效应的谱线,可以大大提高分析结果的准确性;样品中主要杂质元素和基体对铍的谱线不产生光谱干扰。方法中铍的检出限为0.000 4%。铍的质量浓度在1.0~15μg/mL时,工作曲线的线性回归方程为y=265.101 0x+0.45,相关系数R=0.999 645。按实验方法分别对铝铍合金样品和合成的模拟标准样品进行回收率和精密度实验,标准加入回收率在101%~103%,相对标准偏差在0.58%~0.98%。方法能够准确快速地分析铝铍中间合金中铍的含量。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定不锈钢中8种合金元素

采用硝酸-盐酸-水(1+3+6)混合酸溶液溶解不锈钢样品,用电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定试样溶液中铬、镍、铜、锰、磷、硅、钼和钛等8种合金元素。选择钇元素作为内标元素,选择波长为357.869,231.604,327.396,257.610,178.284,251.611,202.030,337.280 nm8条谱线依次作为铬、镍、铜、锰、磷、硅、钼和钛的分析线。方法用于分析了12种标准物质,测定值同证书值一致,各元素的相对标准偏差(n=7)均小于5.5%。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铅晶质玻璃中微量元素

铅晶质玻璃经氢氟酸和高氯酸溶解,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铅晶质玻璃中15微量元素铝、砷、钡、钙、铒、铁、镁、钕、镍、锑、锡、锶、钛、锌和锆的含量。对输出功率和雾化气流量等仪器工作参数进行了优化,15种元素的方法检出限(3s)均小于0.03 mg.L-1。方法用于铅晶质玻璃样品分析,各元素测定值的相对标准偏差(n=6)在0.01%~2.10%之间。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定蛇毒提取物中的微量元素

1　引　　言近年来 ,人们越来越重视对蛇毒的研究 ,从中提取有效成分以抑制某些病毒的发展。有少量文章报导蛇体内各组织中微量元素的测定 ,而对蛇毒提取物中微量元素的测定尚未见报道。本研究对比了两种样品的处理方法 ,对As和Se进行了氢化物发生法和常规雾化法的测定比较 ,同时测定了组织成分与蛇毒提取物相似的人发标准物质 ,得到满意的结果。2　实验部分2 .1　仪器与试剂　IRISAdvantage ER光谱仪 (美国ThemoJarrellAsh公司 ) ,中阶梯光栅 ,旋流雾室 ,CID检测器 5 12× 5 12像素 ,检测器工作温度 - 5 0℃ ;氢化物发生器。用 0 .5m…     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定硅锰合金中磷

建立了电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定硅锰合金中磷的方法.进行了样品分解试验,并考察了基体、共存元素对磷测定的影响,选择P214.914 nm为分析谱线.方法的检出限为0.003％,R2=0.9998,RSD小于2％,回收率为96.9％％～101.6％％.方法用于国际能力验证样品分析,结果满意,与...     

电感耦合等离子体发射光谱法测定膨化食品中铝

目的探讨微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定膨化食品中铝的可行性。方法样品经微波消解后,采用ICP-OES对膨化食品中铝进行测定。结果 ICP-OES法相对标准偏差(RSD)4.0%,线性相关系数0.999 9,回收率88.46%。结论 ICP-OES测定膨化食品中铝具有RSD小、线性相关系数好、准确度高、测定快速等优点,是测定膨化食品中铝的理想方法。