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用复分解的方法制备了辛酸钕[Nd(OCA)_3]和甲基丙烯酸钕[Nd(MAA)_3];将它们分别加入甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸的混合体系,聚合后得到交联的[含Nd(MAA)_3]和非交联的[含有Nd(OCA)_3]二种聚合物。研究了上述钕的有机酸盐和二种含钕聚合物的荧光性质。 相似文献
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铽-噻吩甲酰三氟丙酮-聚丙烯酸的结构及荧光性质 总被引:7,自引:3,他引:7
将铽的有机配合物NaTb(TTA)4与聚丙烯酸反应获得铽配位聚合物(Tb-TTA-PAA)。此配位聚合物是褐色固体,不溶于大部分有机溶剂,只能溶于丙三醇和异丙醇的混合溶剂。采用红外光谱、紫外光谱、X射线光电子能谱、电导率、元素分析和荧光光谱等手段对其结构进行表征,确定其配位组成和结构即每个铽离子分别与一个TAA^-离子和PAA分子中二个链节羧基发生配位,得到该配合物的结构。Tb^3 离子在配合物Tb-TTA-PAA中含量为29.98%。荧光光谱表明,常温下配合物在紫外光下发出强荧光,主要是Tb离子的^5D4→^7F5的能量传递。 相似文献
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含铽配合物的PVP纤维的制备及发光性质 总被引:1,自引:0,他引:1
通过静电纺丝法制得了含有稀土铽配合物(Tb(AA)3Phen)的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的荧光纤维丝。通过考察纺丝液的浓度,静电纺丝过程中的电压、溶剂配比以及电导率对PVP纤维丝形貌的影响,制备出表面光滑、直径均一、尺寸大小在80~150 nm之间的纤维。荧光性能测试显示,Tb(AA)3Phen/PVP纤维的荧光强度随着Tb(AA)3Phen含量的增加而增加,稀土配合物含量为15%时,纤维的荧光强度达到最强,之后出现浓度猝灭现象;通过X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)等测试表明,Tb(AA)3Phen在PVP纤维中以分子簇或极小颗粒(小于10 nm)的状态存在,这种良好的分散效果减小了电子在跃迁过程中的非辐射跃迁几率,从而增强了纤维的荧光强度和荧光寿命。 相似文献
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新氮杂冠醚衍生物稀土硝酸盐配合物的制备、表征及荧光性质 总被引:1,自引:1,他引:1
通过N3O2大环化合物1,12,15-三氮杂-3,4:9,10-二苯-5,8-二氧杂环十七烷(以下简称为L)与乙酸酐、苯甲酰氯、邻苯二甲酸酐在吡啶介质中反应,合成了N,N’,N”-三乙酰(L^1)、N,N’,N”-三(2-羧基)苯甲酰(L2)、N,N’,N”-三苯甲酰(L3)N3O2大环配体,并制备了L^1的Sm,Eu,Tb,Dy稀土硝酸盐的配合物。通过元素分析、摩尔电导、热分析、红外的测定对配合物进行了表征。结果表明,L^1母体环上的醚氧、酰胺氮均没有参与对稀土离子的配位,并推测了配合物的可能组成。室温下研究了配合物的固体荧光光谱,固态时的配合物(除Sm^3 配合物外)均有较强荧光,其中Tb^3 配合物的荧光强度最高,表明配体三重态的能量与Tb^3 的振动能级更为匹配。在Eu^3 的配合物中,强度比η(^5Do→^7F2/Do→^7F1)=3.7,表明Eu^3 处于一非对称配位环境中。 相似文献
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含铽三元共聚物的合成及其发光性能研究 总被引:4,自引:0,他引:4
报道了新型的可平衡电荷(空穴与电子)传输的稀土铽-聚合物发光材料的合成, 将稀土铽配合物单体与乙烯基咔唑、甲基丙烯酸甲酯共聚制得含咔唑和稀土铽配合物的HTL-EML-ETL三功能合一的聚合物, 通过FT-IR, GPC, NMR及元素分析对其结构进行表征, 并研究了这类材料的光致及电致发光性能. 在含铽三元共聚物的薄膜荧光中, 来自咔唑基的荧光出现“固态猝灭”, 而来自稀土铽离子的荧光则明显加强, 这是由于二者的失活机制不同引起的. 以含铽三元共聚物制作的单层器件主要发射铽离子的特征荧光. 相似文献
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铽配合物[Tb(m-MBA)3phen]2·2H2O的有机电致发光 总被引:4,自引:1,他引:4
将稀土铽配合物[Tb(m MBA)3phen]2·2H2O作为发光材料应用于有机电致发光。把铽配合物掺杂在PVK中经甩膜制得发光层,并分别用AlQ和PBD作为电子传输层制作了两类有机电致发光器件。器件1:ITO PVK:[Tb(m MBA)3phen]2·2H2O PBD LiF Al;器件2:ITO PVK:[Tb(m MBA)3phen]2·2H2O AlQ LiF Al,研究了两种器件的电致发光性能,并通过选择AlQ的厚度得到了发光性能较好的用AlQ作为电子传输材料的器件,其最大亮度在20V时达到140cd·m-2。 相似文献
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水溶性杯[4]芳烃衍生物与稀土铽[Ⅲ]离子形成配合物的荧光行为 总被引:3,自引:0,他引:3
近年来 ,杯芳烃衍生物与稀土离子配合物的发光因在荧光免疫分析和发光材料的开发上具有潜在的应用价值而引起了人们极大的兴趣 [1~ 3] .人们已经合成了一系列带有羧基、吡啶和羰基等官能团的杯 [4]芳烃衍生物 ,并在非水溶剂中能敏化稀土离子发光 ,但在水溶液中效果并不理想 [4~ 7] .本文报道Scheme1 The structure of calix[4]arenesulfonate水溶性杯 [4]芳烃衍生物与稀土铽 [ ]离子形成配合物的荧光行为 .结果表明 ,乙酸修饰的磺化杯 [4]芳烃 L2 在水溶液中不仅能对 Tb3+进行有效的能量传递 ,形成高效的能量传递发光体系 ,而且也能与… 相似文献
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合成了两种新型稀土配合物[Tb(m-MBA)3phen]2·2H2O和TbY(m-MBA)6(phen)2·2H2O, 将其掺杂到导电聚合物PVK中用于有机电致发光器件的发光层, 这样改善了配合物的成膜特性和导电性质. 用这种搀杂体系分别制作了单层发光器件和以AlQ为电子传输层的双层器件. 研究了这些单、双层器件的电致发光性能, 对比了以[Tb(m-MBA)3phen]2·2H2O为发光层的双层器件和以TbY(m-MBA)6(phen)2·2H2O为发光层的器件, 发现后者效率更高, 为0.88 cd·A-1, 其最大亮度为123 cd·m-2. 相似文献
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稀土高分子荧光材料研究综述 总被引:14,自引:0,他引:14
本文从稀土荧光理论基础出发,对几十年来含稀土高分子荧光的研究成果进行分析归纳,讨论如何制得荧光强度大的含稀土高分子功能材料。同时综合评述了国内外有关研究的最新进展,展望了稀土高分子荧光材料研究的发展趋势。 相似文献
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将新型稀土配合物TbY(m-MOBA)6(phen)2·2H2O掺杂到导电聚合物PVK中改善了铽配合物的成膜特性和导电性质.用此掺杂体系制作了单层发光器件,发现掺杂浓度为1:5,甩膜转速为1000r·min-1时器件的发光效果最好,起亮电压为9 V,最大亮度在17 V时达到15.7cd·m-2.对比[Tb(m-MOBA)3phen]2·2H2O的单层器件的发光,说明Y3 的存在促进了PVK到Tb3 的能量传递. 相似文献
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铽苯二甲酸同多核和异多核配合物的发光性能 总被引:8,自引:0,他引:8
铽苯二甲酸同多核和异多核配合物的发光性能阎冰张洪杰*王淑彬倪嘉缵(中国科学院长春应用化学研究所稀土化学与物理开放实验室长春130022)关键词铕,铽,镧,钆,钇,苯二甲酸,配合物,合成,发光性能1997-06-26收稿,1997-08-25修回国家自... 相似文献