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本文报道利用相转移方法由多乙酰基-1-溴代糖合成三个硫代双糖-双(2,3,4,6-四-O-乙酰基β-D吡喃型葡萄糖基)硫(1),双硫(2),和硫(3)的结果。产物1,2与文献中所记载的该化合物物理常数吻合,但产率远高于前人的结果、产物3在文献中未见报道,其结构经元素分析、红外、核磁氢谱等给予证实。 相似文献
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《新疆大学学报(理工版)》2002,19(4):460-461.
报道了在对甲苯磺酸催化下,肉桂醛,巴豆醛等α,β-不饱和醛与1,3-丙二醇,氢溴酸,碘乙烷等作用合成了四个环状β-卤代缩醛类化合物,并通过IR,^1HNMR谱对产物结构进行了确证。 相似文献
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在相转移催化剂TEBA存在下,以固体碳酸钾为碱,β-羰基砜与卤代烃在乙睛中于40-50 C加热,即可顺利发生一元烃化反应. 相似文献
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本文报道利用相转移方法由多乙酰基-1-溴代糖合成三个硫代双糖—双(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D吡喃型葡萄糖基)硫(1),(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-吡南型半乳糖基)硫(2),和双(2,3,4-三-O-乙酰基-β-D-吡喃型木糖基)硫(3)的结果。产物1,2与文献中所记载的该化合物物理常数吻合,但产率远高于前人的结果;产物3在文献中未见报道,其结构经元素分析红外、核磁氢谱等给予证实. 相似文献
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本文提出了一种合成光活性户取代按酸的新方法.本法利用芳醛和(一)丙二酸亚-(5,一甲基·2'一异丙基)环己醋(3)进行Knoevenagel缩合,生成(+)-5一亚怒基丙二酸亚(5'一甲基·2'·异丙基)环已醋(4).继而与Grignard试剂发生共扼加成,水解后即得光活性的刀·取代趁酸(6). 相似文献
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在固液相转移条件下,以微量的二苯腊二抓化把为催化剂,碘代芳烃能与具有末端双键的a,卜不饱和酷发生偶联反应.反应具有良好的立体选择性,产率中等至良好,其中a,卜不饱和丁醋的偶联产率较高. 相似文献
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本文报道了在相转移催化剂三乙基苄基氯化铵存在下,2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-溴代吡喃型葡萄糖和2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-溴代吡喃型半乳糖与苯甲酸衍生物、呋喃甲酸反应,合成了糖酯。经元素分析,IR.^1H-NMR,^13C-NMR,MS谱确证了其中8个未知物的结构,产物具有高度的立体选择性,并皆被证实为β-端基异构体。 相似文献
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1,2:4,5-二-O-异亚丙基-β-D-赤型-2,3-己二酮-2,6-吡喃糖在苯-二氯甲烷和水溶液中与铁(Ⅲ)氰化钾-碳酸钾经相转移催化反应生成氰基支链糖——1,2:4,5-二-O-异亚丙基-3-C-氰基-β-D-核-己-2-酮吡喃糖。产物的构型通过~1H和~(13)C核磁共振谱及其氢化后的已知化合物——3-氨甲基衍生物得以证实。 相似文献
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利用相转移催化法合成了2,4,4′-三氯-2′-硝基二苯醚,对催化剂的选择进行了研究,提高了硝基二苯醚的收率。获得了最佳反应条件,控制反应温度110-120℃,反应时间12h。产品收率为92.4%。 相似文献
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强碱性条件下的相转移催化合成美多心安 总被引:1,自引:0,他引:1
以对甲氧乙基苯酚和环氧氯丙烷为原料,强碱KOH为催化剂,PEG400(聚乙二醇400)为相转移催化剂,通过醚化反应和胺化反应合成了美多心安。本工艺路线简单,原料易得,反应的整体收率达到50%。研究了不同反应条件对反应的影响。对中间体和目标产物进行了IR、^1HNMR、HPLC定性定量分析。确定了较好的合成反应条件。 相似文献
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相转移催化法合成多亚甲基—二芳酰基及芳氧乙酰基二硫脲衍生物 总被引:1,自引:0,他引:1
以二元脂脂肪及芳酸或芳氧乙酸为原料,PEG-600为催化剂,用固-液相转移催化法合成了12个未见文献报道的多亚甲基-二芳酰基及芳氧乙酰基二硫脲衍生物,并用元素分析,^1H NMR,IR及MS鉴定了其结构,初步生物活性测试显示,部分化合物具有较好的生物活性。 相似文献
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梳状聚醚磁性三相催化剂的合成及其催化性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以表面经偶联剂修饰的γ-Fe2O3为载体,通过聚[β-氯乙基缩水甘油醚]分别与乙二醇单甲醚和一缩二乙二醇单甲醚的醇钠盐反应,合成了两种磁性梳状聚醚三相相转移催化剂,研究了它们在碘代、二氯卡宾对双键加成和混合醚制备反应中的催化活性。结果表明,这类磁性催化剂在机械搅拌下易于均匀分散在水中,静置下自身能快速凝聚沉降,并具有良好的催化活性和重复使用性能。 相似文献
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本文合成了十四种稀土-α-甲基丙烯酸固体配合物,用化学方法确定其组成REL3,nH2O,用红外光谱,紫外可见光谱、核磁共振等测试技术这些配合物的性质与结构进行了研究。 相似文献
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利用间接酯化方法合成对氨基苯基-β-羟乙基砜硫酸酯,能使酯化收率提高到80%以上,且产品外观比直接酯化合成的颜色浅,光泽好,并通过实验得出了合成的最佳工艺条件。 相似文献
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近年来二烷氧基取代对苯乙炔聚合物(PPV)发光功能材料广泛应用于液晶彩电、电脑、飞机彩色液晶显示屏中,本文研究了利用相转移催化反应在不同的催化剂反应条件下,合成二烷氧基取代对苯乙炔聚合物(PPV)发光功能材料的中间体1,4-二乙氧基苯,在氢氧化钠及催化剂HA-1存在下,对苯二酚与硫酸二乙酯于60~65℃反应3h条件下合成1,4-二乙氧基苯,产品收率达84%以上.对不同的催化剂的使用和反应时间进行了条件优化,对产品1,4-二乙氧基苯的IR谱图、1 H-NMR谱图进行了确认和详细分析. 相似文献
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有机胂化合物的研究ⅩⅪ.溴化α-呋喃亚甲基三苯鉮的合成及其与芳醛、酮的相转移催化反应 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了溴化α-呋喃亚甲基三苯鉮的合成及其与芳醛、酮的相转移催化反应,获得高产率立体专一性的烯烃衍生物. 相似文献
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由烯烃经一氯硼烷甲硫醚(H2BCl·SMe2)硼氢化和甲醇解制得的二烷基硼酸甲酯6,在50%NaOH和相转移催化剂(TEBA)存在下与氯仿反应,继之氧化,获得了相应的二烷基酮1,二环烷基酮2和3以及脂环酮4.考查了各种参数对反应的影响.讨论了反应机理,为从烯烃出发合成各种类型的酮提供了一条简便新途径. 相似文献