一个合成双（多乙酰基—β—D—糖基）硫的简便方法

本文报道利用相转移方法由多乙酰基－１－溴代糖合成三个硫代双糖－双（２，３，４，６－四－Ｏ－乙酰基β－Ｄ吡喃型葡萄糖基）硫（１），双硫（２），和硫（３）的结果。产物１，２与文献中所记载的该化合物物理常数吻合，但产率远高于前人的结果、产物３在文献中未见报道，其结构经元素分析、红外、核磁氢谱等给予证实。     

β—卤代—1，3—二恶烷衍生物的合成与表征

报道了在对甲苯磺酸催化下，肉桂醛，巴豆醛等α，β-不饱和醛与1，3－丙二醇，氢溴酸，碘乙烷等作用合成了四个环状β－卤代缩醛类化合物，并通过IR，^1HNMR谱对产物结构进行了确证。     

β-羰基砜的相转移烃化反应

在相转移催化剂TEBA存在下,以固体碳酸钾为碱,β-羰基砜与卤代烃在乙睛中于40-50 C加热,即可顺利发生一元烃化反应.     

β—胡萝卜素的合成

本文以维生素Ａ醋酸酯为起始原料，首先把维生素Ａ酯酯分别转变成维生素Ａ三苯基磷硫盐和维生素Ａ醛，然后通过Ｗｉｔｔｉｇ反应把上述二种维生素Ａ的转变物缩合成β－胡萝卜素。通过物化数据测试本产品达到文献值。     

一个合成双（多乙酰基－β－D－糖基）硫的简便方法

本文报道利用相转移方法由多乙酰基－１－溴代糖合成三个硫代双糖—双（２，３，４，６－四－Ｏ－乙酰基－β－Ｄ吡喃型葡萄糖基）硫（１），（２，３，４，６－四－Ｏ－乙酰基－β－吡南型半乳糖基）硫（２），和双（２，３，４－三－Ｏ－乙酰基－β－Ｄ－吡喃型木糖基）硫（３）的结果。产物１，２与文献中所记载的该化合物物理常数吻合，但产率远高于前人的结果；产物３在文献中未见报道，其结构经元素分析红外、核磁氢谱等给予证实．     

β-取代接酸的不对称合成

本文提出了一种合成光活性户取代按酸的新方法.本法利用芳醛和(一)丙二酸亚-(5,一甲基·2'一异丙基)环己醋(3)进行Knoevenagel缩合,生成(+)-5一亚怒基丙二酸亚(5'一甲基·2'·异丙基)环已醋(4).继而与Grignard试剂发生共扼加成,水解后即得光活性的刀·取代趁酸(6).     

相转移条件下微量把催化的(2E)一不饱和醋的合成

在固液相转移条件下,以微量的二苯腊二抓化把为催化剂,碘代芳烃能与具有末端双键的a,卜不饱和酷发生偶联反应.反应具有良好的立体选择性,产率中等至良好,其中a,卜不饱和丁醋的偶联产率较高.     

相转移催化合成1—O—酰基—2,3,4,6—四—O—乙酰基—β—D—吡喃型葡萄糖…

本文报道了在相转移催化剂三乙基苄基氯化铵存在下，２，３，４，６－四－Ｏ－乙酰基－α－Ｄ－溴代吡喃型葡萄糖和２，３，４，６－四－Ｏ－乙酰基－α－Ｄ－溴代吡喃型半乳糖与苯甲酸衍生物、呋喃甲酸反应，合成了糖酯。经元素分析，ＩＲ．＾１Ｈ－ＮＭＲ，＾１３Ｃ－ＮＭＲ，ＭＳ谱确证了其中８个未知物的结构，产物具有高度的立体选择性，并皆被证实为β－端基异构体。     

1,2:4,5-二-O-异亚丙基-3-C-氰基-β-D-核己-2-酮吡哺糖的相转移催化合成(英文)

1,2:4,5-二-O-异亚丙基-β-D-赤型-2,3-己二酮-2,6-吡喃糖在苯-二氯甲烷和水溶液中与铁(Ⅲ)氰化钾-碳酸钾经相转移催化反应生成氰基支链糖——1,2:4,5-二-O-异亚丙基-3-C-氰基-β-D-核-己-2-酮吡喃糖。产物的构型通过~1H和~(13)C核磁共振谱及其氢化后的已知化合物——3-氨甲基衍生物得以证实。     

2,4,4′-三氯-2′-硝基二苯醚合成方法的改进

利用相转移催化法合成了2,4,4′-三氯-2′-硝基二苯醚,对催化剂的选择进行了研究,提高了硝基二苯醚的收率。获得了最佳反应条件,控制反应温度110-120℃,反应时间12h。产品收率为92.4%。     

强碱性条件下的相转移催化合成美多心安

以对甲氧乙基苯酚和环氧氯丙烷为原料,强碱KOH为催化剂,PEG400（聚乙二醇400）为相转移催化剂,通过醚化反应和胺化反应合成了美多心安。本工艺路线简单,原料易得,反应的整体收率达到50％。研究了不同反应条件对反应的影响。对中间体和目标产物进行了IR、^1HNMR、HPLC定性定量分析。确定了较好的合成反应条件。     

相转移催化法合成多亚甲基—二芳酰基及芳氧乙酰基二硫脲衍生物

以二元脂脂肪及芳酸或芳氧乙酸为原料,PEG－600为催化剂,用固－液相转移催化法合成了12个未见文献报道的多亚甲基－二芳酰基及芳氧乙酰基二硫脲衍生物,并用元素分析,^1H NMR,IR及MS鉴定了其结构,初步生物活性测试显示,部分化合物具有较好的生物活性。     

梳状聚醚磁性三相催化剂的合成及其催化性能研究

以表面经偶联剂修饰的γ－Fe2O3为载体，通过聚[β－氯乙基缩水甘油醚]分别与乙二醇单甲醚和一缩二乙二醇单甲醚的醇钠盐反应，合成了两种磁性梳状聚醚三相相转移催化剂，研究了它们在碘代、二氯卡宾对双键加成和混合醚制备反应中的催化活性。结果表明，这类磁性催化剂在机械搅拌下易于均匀分散在水中，静置下自身能快速凝聚沉降，并具有良好的催化活性和重复使用性能。     

α—甲基丙烯酸稀土配合物的合成与表征

本文合成了十四种稀土－α－甲基丙烯酸固体配合物，用化学方法确定其组成ＲＥＬ３，ｎＨ２Ｏ，用红外光谱，紫外可见光谱、核磁共振等测试技术这些配合物的性质与结构进行了研究。     

稀土—二酰异羟肟酸配合物的合成及应用研究

综述了异羟肟酸的合成以及制备稀土－－异羟肟酸配合物的方法,概述了稀土－异羟肟酸配合物在各个方面的应用状况及前景。     

对氨基苯基-β-羟乙基砜硫酸酯的间接酯化

利用间接酯化方法合成对氨基苯基－β－羟乙基砜硫酸酯,能使酯化收率提高到80％以上,且产品外观比直接酯化合成的颜色浅,光泽好,并通过实验得出了合成的最佳工艺条件。     

相转移催化合成对苯乙炔聚合物(PPV)发光材料中间体1，4 二乙氧基苯的研究（PartⅠ）

近年来二烷氧基取代对苯乙炔聚合物(PPV)发光功能材料广泛应用于液晶彩电、电脑、飞机彩色液晶显示屏中,本文研究了利用相转移催化反应在不同的催化剂反应条件下,合成二烷氧基取代对苯乙炔聚合物(PPV)发光功能材料的中间体1,4-二乙氧基苯,在氢氧化钠及催化剂HA-1存在下,对苯二酚与硫酸二乙酯于60～65℃反应3h条件下合成1,4-二乙氧基苯,产品收率达84%以上.对不同的催化剂的使用和反应时间进行了条件优化,对产品1,4-二乙氧基苯的IR谱图、1 H-NMR谱图进行了确认和详细分析.     

有机胂化合物的研究ⅩⅪ．溴化α－呋喃亚甲基三苯鉮的合成及其与芳醛、酮的相转移催化反应

报道了溴化α－呋喃亚甲基三苯鉮的合成及其与芳醛、酮的相转移催化反应，获得高产率立体专一性的烯烃衍生物．     

碱存在下二烷基硼酸甲酯与氯仿的相转移反应研究

由烯烃经一氯硼烷甲硫醚（Ｈ２ＢＣｌ·ＳＭｅ２）硼氢化和甲醇解制得的二烷基硼酸甲酯６，在５０％ＮａＯＨ和相转移催化剂（ＴＥＢＡ）存在下与氯仿反应，继之氧化，获得了相应的二烷基酮１，二环烷基酮２和３以及脂环酮４．考查了各种参数对反应的影响．讨论了反应机理，为从烯烃出发合成各种类型的酮提供了一条简便新途径．