多元醇固-固相变的变温红外光谱研究

利用变温红外光谱技术测定了４种多元醇在４０００￣４５０ｃｍ＾－１范围内的ＩＲ光谱,分析了羟基的伸缩振动和面外变形振动随温度的变化情况,并结合ＤＳＣ对多元醇固－固相变机理进行了探讨。     

氟氢化钾固-固相变的变温红外光谱测定

氟氢化钾（KHF2）晶体随着温度的升高,在196℃发生可逆的固－固相变,晶型由低对称的西方晶系转变到高对称的立方晶系^[1]。由于氟氢化钾的固－固相变焓高,可应用于热能的贮存^[2],它的高温相可用做高电导率的离子导体^[3]。氟氢化钾的应用强烈依赖于本身的晶体性,因此利用各种光谱、X－射线衍射、热分析等技术手段以及量子化学计算对两种晶相结构的研究已日趋完善^[4,5]。而对于其固－固相变升温过程中的动态测定还未见报道,这是由于一般的实验手段难以对升温过程进行原位跟踪所致。变温红外光变法具有简便、快速、实用等优点,因而成为研究相变的有力工具^[6]。本文采用变温红外光谱技术测定了氟氢化钾在不同温度下的红外光谱,发现当温度升高到固－固相变温度时,氟氢化钾的各个特征吸收峰的位置、强度及峰形均发生较大程度的变化,从而为验证氟氢化钾的固－固相变机理提供了依据。     

变温红外确定硫氰化铵固-固相变机理(英文)

硫氰化铵分子晶体在固 固转变时 ,能可逆地吸收大量的热。作者利用变温红外光谱确定了其固 固相变机理。结果表明 ,随着温度升高 ,固 固转变时分子晶体内相邻的氢键断裂 ,晶型由低对称转变为高对称并引入振动和转动无序 ,吸收大量热。     

KBF4非等温固-固相变热性质的测定

利用DTA-TG和DSC热分析技术研究了无机塑晶材料KBF4固-固相变的热性能,测得转变温度为284.13℃,转变焓为105.73J/g.KBF4固-固相变的机理是随着温度的升高,晶体中离子键部分断裂,晶体逐渐由低对称的正交晶系向高对称立方晶系转变,并在这过程中,同时引入化学键的振动和转动无序,从而吸收大量的相变焓.     

六羟基化合物为骨架的高分子固-固相变材料的合成与性能

分别使用三种含6个羟基的化合物(山梨醇、双季戊四醇和肌醇)作为分子骨架,聚乙二醇(PEG)作为相变功能链,4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)为交联剂,合成了3种具有不同交联结构的新型固-固相变储能材料。通过傅里叶变换红外光谱(FT IR)、X-射线衍射(XRD)、偏光显微镜(POM)、示差扫描量热法(DSC)和热重量分析法(TG)分别对合成材料的分子结构、结晶性能、相变行为和热稳定性进行了研究。结果显示,所制备的材料在30~70℃温度范围内具有典型的固-固相变特性,其升温和冷却过程的相变焓最高可达107.5J/g和102.9J/g。此外,通过热重分析发现所合成材料具有较好的可重复使用性和热稳定性。因此,合成的新型固-固相变材料在热能储存和控温领域具有巨大的应用潜力。     

2,2-二羟甲基-1,3-丙二醇在275-510 K间的热容和相变

许多多元醇在270-500K间具有相变焓很大的固-固相变,是一类潜在的固-固相变低温储能物质。2,2-二羟甲基-1,3-丙二醇是一种重要的多元醇,除在化工方面有广泛的应用外,在低温储能方面也有相当乐观的开发前景。它的有关热性质虽已有一些DSC研究报道,但数据精度较差并缺乏系统性。作为系统研究多元醇及其固体溶液热力学性质工作的一部份,本文将报道2,2-二羟甲基-1,3-丙二醇在275—500K间的热容和相变,并根据所测其固-固相变焓数据讨论该物质被破坏的平均氢键键能。     

交联型聚氨酯固-固相变材料的相变性能及形态

聚氨酯;聚乙二醇;储能材料;固 固相变材料;相变行为     

癸二醇和十二烷二醇及其混合物的液固相变研究

使用差示扫描量热法（DSC）和红外光谱法（IR）对1,10-癸二醇（1,10-C10H22O2,A）与1,12-十二烷二醇（1,12-C12H26O2,B）及其二元混合物系统液固相变进行研究。测定了该二元混合系统的相变温度、相变焓和液固平衡相图。该二元系统存在低共熔混合物,其组成为xB=0．333,低共熔温度为328K。该二元混合系统的IR图谱显示存在氢键缔合现象,长链烷烃中的亚甲基在晶格中是有序规则排列的。该系统具有较低的相变温度和较高的相变焓,是一种潜在的低温储能材料。     

PEG-沸石固-固相变材料的制备及性能

摘要：采用接枝共聚法合成了以聚乙二醇（PEG）为相变物质,沸石为骨架的PEG沸石固-固相变材料。通过红外光谱（FT—IR）、热失重分析（TGA）和差示扫描量热法（DSC）等测试手段对PEG-沸石固-固相变材料的结构、相变行为及热稳定性进行了研究。结果表明：通过改变PEG的分子量,可以得到不同相变焓和不同相变温度的PEG-沸石固-固相变材料,其相变焓可达105．41J／g,热稳定性良好,起始分解温度高于300℃。     

水与受质子溶剂氢键作用的IR研究

The interaction of water with solvents in H_2O-TBP-CCl_4 system and H_2O-p-dio-xan-CCl_4 system is studied with IR method. The absorbances of free water, 1:1 and 1:2 complex are observed and the absorbance frequencies of each species are assigned. In H_2O-TBP-CCl_4 system, there exists not only symmetric 1:2 complex but also unsymmetric one. The water molecule in unsymmetric 1:2 complex is considered to be hydrogen bonded with two kinds of oxygen atom in TBP. And the hydrogen bonds are different in strenghth. Because of diffeent spatial configurations of solvent molecules around water, more than one kind of 1:2 complex exist in H_2O-p-dioxan-CCl_4 system.     

十六烷基三甲基溴化铵水溶液热致相变的红外光谱研究

在280～320K的温度范围内考察了30％十六烷基三甲基溴化铵水溶液的红外光谱随温度的变化。结果表明该体系的凝聚胶-液晶相转变温度为300K。在300K以下的凝聚胶相,分子的极性头部基团处于高度“固定”的状态,分子的碳氢链以有序的相互平行方式排列,极性头与碳氢链之间有一定的倾斜角。在300K以上的液晶相,极性头内部CH_3-(N~+)基团以及整个极性头与碳氢链之间发生了旋转,碳氢链变为以六方亚晶胞填充形式存在,旦扭曲式构象异构体数量显著增多,极性头与碳氢链之间已不存在倾斜角,分子的亲水极性头和疏水碳氢链部分都处于“融化”状态。     

正交相AlPO4-5相转变的红外光谱研究

80年代初美国联合碳化物公司(U.C.C)Tarry town 技术中心开发出一系列新型磷酸铝分子筛[1,2],其中的AIPO4-5是分子筛中研究最多、应用最广、最为典型的一种[37].     

Phase Transition in Trans and Cis-1,2-Cyclohexanediol Studied by Infrared Spectroscopy

The study of trans- and cis-1,2-cyclohexanediol by infrared spectroscopy was performed. The variation of the maximum frequency and of the bandwidth of the OH stretching vibration give evidence of the role played by hydrogen bonding in the solid and liquid phases of both isomers and allows to follow the phase transitions. A solid rotator phase is shown for the cis compound.This revised version was published online in November 2005 with corrections to the Cover Date.     

Thermal Analysis of Solid-Solid Interactions in Binary Mixtures of Alkylcyclohexanes Using DSC

Differential scanning calorimetry (DSC) was used to construct phase diagrams of binary mixtures of alkylcyclohexanes and to characterize metastable phases formed in the binary mixtures. The experimentally measured liquidus curves were compared to the liquidus curves calculated using ideal solution theory. The measured phase diagrams of pentadecylcyclohexane/nonadecylcyclohexane and octadecylcyclohexane/nonadecylcyclohexane binary mixtures are consistent with theoretical phase diagrams constructed based on the assumption that these mixtures form eutectic systems. It was also observed that a metastable phase formed in some binary mixtures of pentadecylcyclohexane/nonadecylcyclohexane under fast cooling conditions. It is hypothesized that this metastable phase recrystallizes into the eutectic phase upon heating. This revised version was published online in July 2006 with corrections to the Cover Date.     

Isclation of Lecithin and Sphingomyelin from Lipid Mixtures for Quantitation by Infrared Spectroscopy

Abstract

A new procedure for the determination of lecithin and sphingomyelin in amniotic fluid is described. rapid column chromatography in the sample preparation steps with computer-assisted infrared spectroscopy in the final determination. Lipids are extracted from amniotic fluid with a chloroform/methanol solvent. The organic layer is separated and evaporated to dryness. The residue is The new method couples the use of simple, redissolved i n chloroforn and Fassed through a hydroxyapatite column to remove interfering constituents. The complete isolation cflecithin and sphingomyelin fror other li Fidsis confimec by both infrared spectroscopy and thin layer chronatcgrayhy.     

炸药爆轰合成纳米石墨的红外光谱研究

石墨是碳材料中最常见的结晶状态,它具有耐高温、抗腐蚀、自润滑、无毒及价格低廉等特点,广泛应用于润滑剂和添加剂等方面^[1].由于高纯纳米石墨粉在某些高新技术领域中有较好的应用前景,近些年来得到开发和应用,如制成复合导电材料、吸波材料及储氢材料等^[2].以前有学者用纳米金刚石粉加热相转变^[3]和高能球磨^[4,5]的方法制备了纳米石墨,在制备碳纳米管时也有石墨的纳米粒子生成^[6].但用这几种方法制备纳米石墨,既费时又消耗较大能量,成本非常高.     

三聚氰胺Raman活性模的压致效应及压致相转变

在压力为0～8.7 GPa内测量了三聚氯胺C_3N_6H_6的高压Raman光谱,讨论了其谱带强度、频率和模Grüneisen参数等的压致效应,结果表明三聚氯胺在大约2 GPa和6 GPa发生两次结构转变,第一次可能由P2_1/α(C_2~5h)空间群转变为I(C_i)空间对称性。     

一种反铁电液晶薄膜相变过程的变温红外光谱研究

通过变温红外光谱对反铁电液晶MHOCPOOB薄膜相变过程中的分子构象、排布及相互作用的变化进行了研究.结果表明,室温时,薄膜中的分子烷基链同时含有zigzag和gauche两种构象.随着温度的升高,有序的zigzag构象转化为无序的gauche构象,链的扭曲程度增加.但S^*IA到S^*CA的转变并不引起烷基链构象和取向发生明显变化.刚性核中的羰基与相邻的苯环形成共轭体系,苯环之间相互倾斜排列,在相变过程中羰基与苯环的共平面作用逐渐被打破,且在相变点苯环间的二面角明显增大.     

溴化钾团簇相变的分子动力学研究

众所周知，团簇的尺寸介于原子或分子与大块物质之间。由于它有较大的表面／体积比而有独特的物理化学性质。团簇在成核，晶体生长，材料科学和纳米器件加工等领域起了至关重要的作用。近年来，计算机模拟已成为物理，化学，生物，天文，地质等领域的重要研究工具。计算机模拟不仅可以