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在中性溶液中,游离的F-对H2O2氧化酸性铬兰K褪色反应具有催化作用,基于此建立了测定微量F-的催化光度分析的新方法.结果表明,有色溶液的最大吸收波长为522 nm,测定的线性范围为0.4~11.2 μg/mL,检出限为9.9×10-4 μg/mL.该法用于水中微量F-的测定,结果令人满意. 相似文献
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在KH2PO4-Na2HPO4介质中,乳化剂OP存在下,铜(Ⅱ)与水杨基荧光酮(SAF)形成配合物使荧光猝灭,由此建立了测定微量铜的荧光猝灭新方法.该体系的最大激发波长λex=365 nm,最大发射波长λem=526 nm.研究表明,该法Cu(Ⅱ)的含量在0.0~5.0 μg/25mL范围内与荧光猝灭程度(△F)呈线性关系,相关系数R2=0.9993,检出限为1.28 μg/L.方法灵敏度高,选择性好,用于测定纤维用亚麻原茎中微量铜的测定,回收率在99.8%~101.5%之间. 相似文献
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研究了稀硫酸介质中,游离的F-对溴酸钾氧化酸性铬兰K褪色反应具有催化作用,基于此建立了测定微量F-的催化光度分析的方法。结果表明,有色溶液的最大吸收波长为523 nm,测定的线性范围为0.2~6.0μg/mL,检出限为0.1031μg/mL。方法用于水中微量F-的测定,相对标准偏差为0.65%~0.76%,回收率99.5%~105%。 相似文献
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以巯基乙酸(HS-CH2COOH)为稳定剂,水相中合成了CdTe量子点.在pH 6.40的0.002 mol/L KH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液中,固定波长差为220 nm时一定量蛋白质的加入能明显增强量子点的同步荧光强度,并且荧光峰强度增加值与血清白蛋白浓度间存在良好的线性关系,据此建立了一种高灵敏度的测定微量蛋白质的方法.该方法测定人血清白蛋白的线性范围为0.08~2.80 μg/mL,检出限为0.032 μg/mL,10次重复测定1.80 μg/mL的血清白蛋白相对标准偏差为1.1%,已用于实际样品的测定. 相似文献
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水中微量苯胺类化合物的重氮化耦合荧光猝灭法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
基于亚硝酸根-苯胺类化合物-2-萘酚重氮化-耦合反应体系对2-萘酚的荧光猝灭作用,建立了荧光猝灭法检测水中微量苯胺类化合物的新方法.方法的激发波长为353 nm,发射波长为418 nm.在所选定的实验条件下,测定苯胺、对硝基苯胺、邻硝基苯胺的线性范围分别为:0~640 μg/L,0~720 μg/L和0~740 μg/L,检出限分别为0.017 9、0.020 5、0.026 5 mg/L.方法用于环境水样中的苯胺类化合物的测定,回收率为98%~103%. 相似文献
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中成药中铝含量的光度法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
汤淳东 《广东微量元素科学》2006,13(1):53-54
研究了二溴羟基苯基荧光酮与铝的显色体系。在Tween-80及F-存在下,铝与二溴羟基苯基荧光酮在碱性介质中形成1∶2的玫瑰红色四元配合物,最大吸收波长558 nm,摩尔吸光系数1.5×105L.mol-1.cm-1,铝含量在0~0.24μg/mL符合比尔定律。方法灵敏,选择性好,用于中成药中微量铝的测定取得满意结果。 相似文献