以四苯硼钠为沉淀剂FI—ICP—AES尖线间接测定生物碱奎宁的研究

本文提出了流动注射－电感耦合等离子体原子发射光谱在线间接测定生物碱奎宁的分析方法，该法基于在一定实验条件下，四苯硼钠与奎宁发生沉淀反应，所得沉淀物连续吸附于玻璃微球型微过滤柱上，通过测定参加瓜原 过量试剂，对奎宁进行在线间接测定。本法测定浓度范围赤１２－１６０μｇ／ｍＬ；ＲＳＤ为０》９９％（ｃ＝４０μｇ／ｍＬｎ＝８）；进样速率为４０次／ｈ。结果表明，该法具有简单、快速、准确、试剂和试样消耗量少的优     

以磷钼酸为沉淀剂FI—ICP—AES间接测定阿托品的研究

本文提出以磷钼酸为沉淀剂FI—ICP—AES间接测定生物碱阿托品的新方法,方法基于在合并带流动注射体系中磷钼酸与阿托品反应生成沉淀,沉淀物保留在玻璃微球微型柱上,通过对滤液中未参加反应的钼的测定,间接测得待测物(阿托品)的含量。本法定量测定浓度范围为100—1000μg/mL;RSD为1.0％,进样速率为30次/h,较大量的K、Na、Ca、Mg不干扰测定,一定量的钒对测定无明显影响,本法用于药制品中阿托品含量的测定,回收率为98％,分析结果满意。     

FI－ICP－AES在线稀释间接测定表面活性剂─十二烷基苯磺酸钠

基于十二烷基苯磺酸钠（ＤＢＳ）与无机钠盐在无水乙醇中溶解度的差异，用乙醇选择提取ＤＢＳ，经水适当稀释，通过用ＦＩ－ＩＣＰ－ＡＥＳ测定其中的钠，从而间接测定ＤＢＳ的含量。     

流动注射（FI）在线沉淀ICP—AES法测定碘

利用在酸性介质中碘离子与硝酸银反应生成沉淀，加入乙醇降低沉淀的溶解度，加入氨水，ＣＯ３＾２－，ＳＯ３＾２－、Ｃ２Ｏ４＾２－等离子不干扰测定，建立流动注射在线沉淀ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定碘的新方法。分析结果满意。     

EI—ICP—AES在线稀释间接测定表面活性剂—十二烷基苯磺酸钠

基于十二烷基苯磺酸钠与无机钠盐在无水乙醇中溶解度的差异，用乙醇选择提取ＤＢＳ，经水适当稀释。通过ＦＩ－ＩＣＰ－ＡＥＳ测定其中的钠，从而间接测定ＤＢＳ的含量。     

海带中生命元素的ICP－AES研究

应用ＩＣＰ－ＡＥＳ技术测定了Ｓｒ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｐ、Ｆｅ、Ｃｕ、Ｍｎ和Ｚｎ等８种生命元素在海带中的分布，发现三种分布模式：（１）Ｆｅ、Ｃｕ、Ｍｎ、Ｚｎ在叶状体末端和边缘、固着器末端含量高．其余部位含量低；（２）Ｓｒ和Ｃａ的分布规律与第一类相似，但固着器基部高于固着器末端；（３）Ｍｇ和Ｐ均匀分布．Ｓｒ和Ｃａ分布上的相似性提示了它们生理功能上的相似性．这些数据为研究微量元素在海带中的生理功能提供了新资料。     

奎宁负载树脂分离氢化物发生ICP—AES测定汞的研究

以奎宁为衍生试剂，将其负载在阳离子交换树脂上制成奎宁负载树脂。详细研究了Ｑ２ＣＲ对汞络阴离子的吸附行为。实验结果表明，在很宽的ＨＣｌ介质（从ｐＨ６至３ｍｏｌ／Ｌ）中，ＱＣＲ可定量吸附待测物汞，硫脲为定量解脱汞的理想试剂。在最佳实验条件下，ＱＣＲ对汞的吸附容量为１９．７ｍｇ／ｇ，当富集倍数为２０时，方法的检出限为１．４ｎｇ／ｍＬ，本法已应用于湖水人发中痕量汞的测定，分析结果满意。     

连翘中微量元素的ICP－AES和AAS对比分析

本文采用硝酸一高氯酸消解样品，然后用ＩＣＰ－ＡＥＳ和ＡＡＳ法对连翘标样中微量元素作对比分析，并以国家一级标准物质－潞党参微量元素标准物质（ＧＢＷＯ９５０１）作质量控制分析。保证了分析方法的准确度，从而为连翘中微量元素的定值分析提供准确可靠的分析数据。用于黄芪中微量元素的对比分析，也取得良好结果。     

测定季铵盐类药物含量的示波极谱-四苯硼钠滴定法

以四苯硼钠 (Na_TPB)为沉淀剂、四乙基氯化铵为滴定剂 ,采用示波极谱滴定法测定氯化琥珀胆碱、溴化新斯的明、碘解磷定3种氢卤酸季铵盐类药物制剂的含量。样品在 pH5.0的NaAc -HAc缓冲溶液中加入过量的四苯硼钠,使试样沉淀完全,过滤后滤液在碱性条件下用四乙基氯化铵标准溶液进行反滴定,由示波极谱图上TPB切口的消失指示滴定终点。该法具有简便、准确、快速的优点,测定结果令人满意。     

四苯硼钠法测定吡哌酸含量

介绍一种测定吡哌酸含量的有效方法。在ｐＨ＝３．６的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中,吡哌酸与四苯硼钠可形成１：１的定量沉淀,待沉淀反应完全后,以溴酚蓝为指示剂,用烃铵盐标准溶液回滴过量的四苯硼钠,方法简便、快速,应用于吡哌酸原料药品测定,其回收率为９９．４４％～１００．０９％,最大相对误差〈±０．６％,与药典法测得的结果基本一致。     

四苯硼钠沉淀-ICP 发射光谱法间接测定药物片剂中扑尔敏含量

研究了等离子体发射光谱法间接测定药物片剂中扑尔敏的含量。选择了沉淀条件及ＩＣＰ－ＡＥＳ测定的最佳条件。在ＰＨ２－４．５范围内,当四苯硼钠过量时可完全沉淀扑尔敏。硝酸铝可以使沉淀导速如凝而易于过滤,测定滤液中的四苯硼钠计算得扑尔敏的含量。方法的相对标准偏差为２．２％回收率为９９％－１０２％,已用于实际样品的分析。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法间接测定盐酸苯海索

研究了等离子发射光谱法间接测定片剂中盐酸苯海索含量的方法。详细讨论了ICP AES测定硼的“记忆效应”及最佳测定条件。实验表明在pH 2 .0～ 6 .0范围内 ,当四苯硼钠过量时可完全沉淀盐酸苯海索 ,硝酸铝可以使沉淀迅速絮凝而易于过滤 ,测定滤液中的四苯硼钠可以计算得到盐酸苯海索的含量。该法简单快速 ,相对标准偏差为 2 1%。实验测得盐酸苯海索 四苯硼沉淀的溶度积Ksp在 2 0℃时为8 84× 10 -12     

紫外分光光度法间接测定果冻中甜蜜素

提出了紫外分光光度法间接测定食品中甜蜜素的方法。考察了酸性介质的种类,亚硝酸钠与碘化钾浓度、用量及反应时间对测定的影响。在优化的试验条件下,甜蜜素在1.0～14.0mg·mL-1范围内遵守比耳定律,检出限(3S/N)为0.3mg·mL-1。用此方法测定果冻中甜蜜素含量,加标回收率为102.6%～103.3%,相对标准偏差(n=5)为0.7%～1.3%。     

间接原子发射光谱法测定氢溴酸山莨菪碱

研究了电感耦合等离子体-原子发射光谱法间接测定氢溴酸山莨菪碱。在pH5．0溶液中过量四苯硼钠可使氢溴酸山莨菪碱沉淀完全，加入氯化钾沉淀滤液中剩余的四苯硼钠，测定滤液中过量的钾，可以计算得到氢溴酸山莨菪碱的含量。方法简单快速，回收率在97％～102％之间，相对标准偏差为1．3％。     

聚乙二醇增敏亚甲蓝-四苯硼化钠离子缔合物荧光探针荧光猝灭法测定痕量蛋白质

在KH2PO4- Na2HPO4缓冲溶液中，离子缔合物[MB]+·[B(C6H5)4]–可发射强而稳定的荧光，牛血清蛋白（BSA）能使[MB]+·[B(C6H5)4]–的荧光信号显著猝灭，聚乙二醇(PEG)对荧光信号猝灭的有强的增敏作用，加PEG比不加PEG时，ΔF（= F0－F，其中，F0与F分别为试剂空白和试液的荧光强度）值提高了9.1倍，且ΔF与BSA含量具有良好的线性关系，据此建立了新型荧光探针荧光猝灭法测定痕量蛋白质的新方法。本方法的线性范围为0.11 ~ 88.0 ag/mL，检出限：22.0 ag /mL BSA，灵敏度很高，并成功用于人血清样品中蛋白含量的测定。同时探讨了新方法的反应机理。在相同条件下，新方法可分别测定BSA、人血清白蛋白(human serum albumin，HAS)、卵蛋白(ovalbumin，OVA )、γ-球蛋白(γ-globulin，γ-G)及血清、脑脊液样品中蛋白质总量。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定防锈铝合金中痕量钠

提出了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定防锈铝合金中痕量钠的方法。以盐酸(1+1)溶液和过氧化氢溶解样品,选择波长588.995 nm为钠的分析线。方法的检出限(3S/N)为0.028 mg.L-1。方法用于测定防锈铝合金中痕量钠(wNa=0.000 14%～0.000 73%),加标回收率在91.4%～113.3%之间,相对标准偏差(n=6)在2.6%～5.5%之间。     

用电导滴定法快速测定钾盐中的钾含量

用四苯硼钠溶液电导滴定法确定终点,测定钾的含量。适宜测定的ｐＨ＞９,在此范围内氨的存在不干扰测定。测定高含量钾和中含量钾回收率分别在９９．８％～１００．２％和９９．２％～１００．８％。该法简便,测定周期仅需１０ｍｉｎ左右,所需试剂种类和用量少,准确度与四苯硼钾重量法接近,适用于钾盐、卤水和复混肥和钾肥中钾的测定