火焰原子吸收分光光度法测定钢铁及合金中的铜

建立了火焰原子吸收分光光度法测定钢铁及合金中铜含量的方法,对仪器的工作条件如灯电流、狭缝宽度、空气和乙炔流量进行了探讨。铜的质量浓度在0.00～10.00μg/mL内与吸光度呈良好的线性关系,线性方程为A=0.0318c 0.0005,相关系数r=1.0000,检出限为0.005μg/mL。标准样品测定结果的相对标准偏差RSD≤0.44%(n=6)。     

火焰原子吸收分光光度法测定铜合金中的铁

研究了火焰原子吸收分光光度法测定铜合金中铁含量的方法,对仪器工作条件如灯电流、光谱通带、空气和乙炔流量进行了分析。铁的质量浓度在0-5mg／L内与吸光度呈良好的线性关系,线性方程为A：0．03179c＋0．004098,相关系数,r=0．9996,检出限为0．009mg／L。用该方法对4种铜合金标准物质进行测定,测定结果与标准值相符,相对标准偏差分别为0．54％,0．78％,0．10％,2．07％0=6）。     

火焰原子吸收分光光度法测定复合肥料中的钾含量

以K404.4nm作为分析线，研究了火焰原子吸收分光光度法测定复合肥料中钾含量的方法。该方法的线性范围为0－208mg/L，线性回归方程为A＝0.0026c-0.0100，相关系数r=0.9992，RSD为2.4%-5.0%，回收率为95.6%-101.3%。该方法的测定结果与四苯硼酸钾重量法基本一致，且方法简便、快速。     

火焰原子吸收分光光度法测定饲料中的钙含量

采用硝酸锶作干扰制剂，不经分离，直接用火焰原子吸收分光光度法测定饲料中的钙含量。该方法的线性范围为0-7.0μg/ml。线性回归方程为A=37.5169C 1.1143，相关系数r=0.9998，相对标准偏差为0.59%-1.53%，回收率为98%-100.5%。该方法简便、快速。     

原子吸收分光光度法测定生物样品中的游离脂肪酸

本文研究了用原子吸收分光光度法间接测定生物样品中游离脂肪酸(FFA)的方法,用氯仿-正己烷-甲醇混合液萃取样品中FFA,用铜溶液与FFA形成“铜皂”,进入有机相,未反应的Cu~(2+)进入水相,用原子吸收法测定有机相中铜,间接求得游离脂肪酸含量。本法线性范围为10～100nmol,对血浆测定结果的相对标准偏差为<6.59％,回收率为96％～102％。本法的测定结果与比色法的结果基本一致。     

火焰原子吸收分光光度法测定路边青中重金属含量

采用浓硝酸-高氯酸常压消解路边青样品,用火焰原子吸收分光光度法(FAAS)测定了路边青中五种重金属含量.实验结果表明:路边青样品中五种重金属元素含量大小顺序为铜＞铅＞铬＞锌＞镉,加标回收率为98.45％～99.45％,相对标准偏差小于0.78％.该法回收率和准确度高,精密度和重复性好,在中草药重金属含量分析中具有良好的...     

火焰原子吸收分光光度法测定钨矿石中铋

1　主要仪器和试剂WFD- Y 型原子吸收分光光度计 ;铋空心阴极灯。仪器工作条件 :波长 30 6 .8nm,空气 -乙炔流量 2 .2 L/ min～ 6 .5L/ min,灯电流 1 2 m A,狭缝0 .2 mm,燃烧器高度 8.5mm。铋标准液体积分数为 5% ,硝酸溶液 ,质量浓度为 50 0 μg/ m L,使用时用体积分数 5%的盐酸稀释至所需浓度。2　分析步骤称取 0 .5g试样于 1 0 0 m L烧杯中 ,加 1 0 m L浓盐酸 ,低温加热分解片刻 ,再加 3m L浓硝酸 ,继续分解完全 ,蒸发至残余量 1 m L左右 ,取下冷却。加 2 .5m L 浓盐酸 ,用水转移至 50 m L比色管中 ,并稀释至刻度 ,摇匀。待溶液澄…     

石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤中的镉

采用硝酸、高氯酸、氢氟酸消解土壤样品,用石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤中镉的含量。线性回归方程为A=0.01733c-1.03×10~(-5),相关系数r=0.999 2,回收率为95％～105％,相对标准偏差RSD为7.5％～8.1％,方法检出限为0.019mg/kg。试验结果表明,该方法能满足环境土壤样品监测要求。     

原子吸收分光光度法测定钢铁中的铬

在稀硝酸介质中,不需分离其它干扰杂质,用原子吸收分光光度法直接测定中、低合金钢中的铬。该法测定铬的特征浓度(灵敏度)为0.08μg/mL,铬含量在0~6μg/mL内与吸光度线性相关,检出限为0.003μg/mL。该法测定速度快,与标准法测定结果的相对误差在±4.6%以内,回收率为97%~115%。     

计算原子吸收分光光度法多元素同时测定

本文研究了用计算原子吸收分光光度法进行多元素同时测定的方法。利用火焰原子吸收法中的化学干扰效应,建立相应的关系函数,以标准增量法测定,非线性最小二乘法迭代求解,同时计算出主测元素和干扰元素的含量,从而实现了多元素的同时测定。     

火焰原子吸收光谱法测定辉锑矿中锑

对辉锑矿中Sb的溶矿条件进行了研究。采用HNO3和酒石酸溶矿,在稀HNO3介质中制备成含Sb的溶液,不经任何分离,用FAAS直接测定Sb含量。线性范围为0～80μg/mL,可用于高含量Sb的测定。1　实验部分1.1　仪器及工作参数岛津680型原子吸收分光光度计;Sb空心阴极灯,波长217.6nm;灯电流8mA;狭缝0.2nm;空气流量80L/min;乙炔流量1.8L/min;燃烧器高度0.7cm。1.2　试剂及溶液酒石酸溶液:20g/L、200g/L;Sb标准溶液:称取高纯Sb2O30.1198g于100mL烧杯中,加入10mLHNO3,10mL200g/L酒石酸溶液,加热溶解,移入100mL容量瓶中,用20g/L酒石酸溶液稀释…     

火焰原子吸收法测定氧化铝中的钠

提出了用火焰原子吸收法测定氧化铝中钠的方法。样品在铂坩埚中用Ｌｉ２ＣＯ３－Ｈ３ＢＯ３于１０００℃下熔融２０ ｍ ｉｎ,后加硝酸（１＋ １） 使熔融物完全溶解;在硝酸介质中,加入铯盐作为消电离剂,可消除基体及其它共存元素的干扰。可测定Ａｌ２Ｏ３中质量分数为０．０１％ ～１．５０％ 范围内的Ｎａ２Ｏ,相对标准偏差＜３％ （ｎ＝ １１）,加标回收率为９８％ ～１０２％ 。     

火焰原子吸收光谱法间接测定非金属材料中氯

报道了火焰原子吸收光谱法（ＦＡＡＳ）间接测定非金属材料中氯的方法，采用ＡｇＣｌ沉淀，测定剩余Ａｇ~＋间接求出氯含量。方法的特征浓度为０．０１４ｍｇ／Ｌ（１％吸收），检出限为０．０３２ｍｇ／Ｌ（３），测定下限为０．１１ｍｇ／Ｌ，相对标准偏差（ＲＳＤ）为１．５％～１０％，样品加标准回收率在９１．４％－１０５％之间。     

火焰原子吸收光谱法测定粗锌中的铜

建立火焰原子吸收光谱法测定粗锌中的铜含量。采用硝酸–酒石酸溶解样品,并以其为测定溶液介质,检测波长为324.7 nm,以水为参比,采用空气–乙炔火焰以原子吸收光谱仪进行测定。在优化的实验条件下,铜的质量浓度在0.10~2.50μg/m L范围内与吸光度有良好线性关系,相关系数为0.999 7,方法检出限为0.01μg/m L。测定结果的相对标准偏差为1.0%~3.0%(n=11),样品加标回收率为97%~102%。该方法具有灵敏度高,干扰少,重现性好等优点,适用于铜含量在0.001%~0.50%之间的粗锌中铜的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定工业硅中的铜

采用氢氟酸-硝酸分解试样,用高氯酸蒸发至冒烟除去硅;在硝酸介质(5%)中,采用火焰原子吸收光谱法于324.8nm波长处测定工业硅中铜含量。方法能有效地消除硅的干扰,测量结果相对标准偏差在5%以内,加标回收率在99.0%~102%。方法具有操作简便、快速、容易掌握、成本低的优点。     

火焰原子吸收光谱法测定荞头中多种微量元素

目的测定荞头中多种微量元素的含量。方法荞头样品用浓硝酸经过消解,采用火焰原子吸收光谱法测定Fe、Zn、Mg、Ca、Mn的含量。结果荞头中Ca的含量最高,为3 227.5mg·kg-1,其次为Mg、Fe、Zn、Mn。其回收率在96.18%~101.9%之间,RSD2.5%。结论作为药食两用植物,荞头中的微量元素含量较为合理,可为其质量研究提供参考。该方法简便,准确,可信,重现性好。     

火焰原子吸收光谱法测定紫竹梅中多种微量元素

目的测定紫竹梅中多种微量元素的含量。方法紫竹梅样品用浓硝酸经过消解,采用火焰原子吸收光谱法测定Fe、Zn、Mg、Ca、Mn的含量。结果紫竹梅中Mg的含量最高,为3 064.1 mg·kg-1,其次为Ca、Fe、Mn、Zn。其回收率在97.50%~104.15%,RSD2%。结论作为中草药,紫竹梅中的微量元素含量较为合理,可作为其质量研究的参考依据。该法简便、准确、可信、重现性好。     

火焰原子吸收光谱法测定鹿蹄草中多种微量元素

目的测定鹿蹄草中多种微量元素的含量。方法鹿蹄草样品用浓硝酸经过消解,采用火焰原子吸收光谱法测定Fe、Zn、Mg、Ca、Mn的含量。结果鹿蹄草中Ca的含量最高,为2 138.4 mg·kg-1,其次为Fe、Zn、Mg、Mn。其回收率在96.50%~117.02%,RSD2%。结论作为中草药,鹿蹄草中的微量元素含量较为合理,可作为其质量研究的参考依据。该法简便、准确、可信、重现性好。