照相明胶中铁的化学形态研究

利用凝胶层析-电热石墨管炉原子吸收光谱法对照相明胶中铁的化学形态进行了研究。发现明胶中的铁主要与蛋白结合为大分子,同时也有少量小分子量蛋白铁和游离铁。当向明胶样品申加入微量无机铁盐后,铁仍以游离态存在,未与蛋白结合,因而随着明胶中铁含量明显降低,外界铁的污染必须加以特别注意。在照相乳剂制备中必须同时考虑明胶中铁总量及其存在的化学形态。     

悬浮液技术-火焰原子吸收光谱法测定明胶中钙镁

用悬浮液技术处理明胶样品。将样品烘干、粉碎、过筛,制备成琼脂悬浮液。取适量样品悬浮液加入释放剂Sr2+配制成试剂,喷入空气-乙炔火焰进行测定,建立了悬浮液技术-火焰原子吸收光谱法快速测定明胶中钙、镁的分析方法。以空白溶液为参比,用工作曲线法测定。对琼脂溶液用量、化学干扰、试液与空白溶液粘度一致性、背景吸收干扰及检出限进行了考察。测定结果与灰化法一致,相对误差小于±0．9％,相对标准偏差小于5．2％。方法简便、准确。     

电感耦合等离子发射光谱法测定降水中钾、钠、钙、镁

目前测定降水中钾、钠、钙、镁的常用方法主要有火焰原子吸收法、火焰原子发射法和离子色谱法[1]。用火焰原子吸收法测定钾、钠易产生较大的电离干扰,需加入消电离剂,测定钙、镁需加入释放剂,两法操作都较繁琐。对于钾钠浓度大于0.5mg/L的样品在不稀释的情况下必须降低仪器的灵     

脉冲雾化火焰发射光谱法测定高纯铯中痕量锂、钠、钾和铷

纯金属铯中碱金属的测定大多采用火焰原子吸收或火焰发射光谱法,报导过纯度90～99%的金属铯中碱金属杂质的火焰发射测定方法。对于99.99～99.999%的高纯铯中痕量碱金属的测定,直接火焰原子吸收法的灵敏度不能满足要求,采用火焰发射法较为有利。为减少样品消耗量,克服高纯铯样品有限,又要测定多种痕量杂质的矛盾,并保证方法具有足够的灵敏度及较好的测定下限。本文采用微量溶液脉冲雾化技术与火焰发射法相结合,并利用简易标准加入法(或称标准加入法的二次     

火焰原子吸收法连续测定儿童头发中微量元素

提出了用火焰原子吸收法连续测定儿童头发中六种微量元素的方法.儿童头发经处理后,可直接用火焰原子吸收法连续测定其中的铜、锌、铁、钙、镁、锰.方法的精密度(RSD)<11 %,标准加入回收率为95.4%～103.8%,结果满意.     

火焰发射光谱法测定水中钙

火焰发射光谱法测定碱金属元素已得到广泛应用.用此法测定碱土金属元素却少见报道.通常对水质中钙的测定采用EDTA容量法.因水质中常合干扰成分,要加入一些试剂,较繁琐.原子吸收法测定钙.灵敏度比火焰发射光谱法灵敏度要高.但线性范围要小得多,水样不能直接测定.     

悬浮液进样—火焰原子吸收光谱法直接测定大豆粉中的钙

钙是人体内极为重要的元素之一，缺钙会产生多种疾病，将样品制成悬浮液直接进样，在非火焰原子吸收光谱法中已有应用，我们将悬浮液进样技术应用于火焰原子吸收光谱法，成功地测定了大豆粉中的钙．，方法简便．１实验部分１．１仪器和试剂ＨＧ－９００２型原子吸收分光光...     

EDTA作基体改进剂火焰原子吸收法直接测定植酸中钙

植酸中钙含量一般在千分之几至万分之几之间.目前测定植酸中钙含量的方法有:草酸铵沉淀法、ICP-AES法、原子吸收分光光度法等.草酸铵沉淀法分析手续冗繁、耗时;ICP-AES法仪器昂贵;原子吸收法因植酸中含有大量的磷(11%～20%),在乙炔-空气火焰中与钙生成耐熔性化合物,不易原子化,即使加入相当量的锶和镧,也难以全部消除这种干扰,使得钙的测定结果严重偏低.本文采取直接稀释植酸,加入EDTA作基体改进剂,用乙炔-空气火焰原子吸收法测定植酸中钙含量,取得满意的效果,回收率为101%,与ICP-AES法测定比较,结果吻合.     

空气-乙炔火焰原子吸收法测定钨酸铵中微量钙和镁

钨制品中微量钙和镁的测定多数采用发射光谱法,也有用原子吸收法测定钨精矿中钙和三氧化钨中镁,用分光光度法往往需要分离富集,操作繁琐。本文建立了用空气-乙炔火焰原子吸收法测定钨酸铵中镁和钙的灵敏而简便的方法。研究了钨对钙的干扰机理及其消除方法,采用2mg/ml锶作为干扰抑制剂,消除共存离子的干扰,所拟定的方法用于样品分析获得满意结果。实验部分     

Ag+在照相明胶不同分子量组分中的分布

利用凝胶排阻层析-火焰原子吸收光谱法研究了Ag+在照相明胶中分子量的分布情况.研究表明,利用葡聚糖凝胶G-75可有效的将明胶中的γ、β、α及小分子蛋白L组分分开.发现Ag+完全分布于分子量较小的α大分子蛋白组分.γ组分、β组分中均不存在Ag+.     

某些助剂对明胶的凝胶强度的影响的研究

众所周知,物理力学性能是照相明胶的一种很重要的属性。在各种彩色及黑白胶片都面向高温快速加工发展的今天,这种属性就显得更为重要。提高胶片的物理力学性能,一方面要从提高明胶本身的胶冻强度着手,例如减少明胶中溶胶组份(分子量小、冷水中溶解度高),提高明胶中的α和β组份的相对含量,减少分子量过大的组份等等。     

明胶与AgBr晶体颗粒相互作用的研究

It was found that IR absorption band at 1383 cm - 1 was stronger for AgBr crystal particles . This band was not observed but there was an amide I band at 1630 cm - 1 or 1640 cm - 1 for gelatin-AgBr emulsion after ensymolysis. This variation meant that gelatin was adsorbed on the AgBr crystal particles. The IR analysis was performed for gelatin with added Br- to show the possible interaction between gelatin and AgBr particles. The frequence of NH3+ absorption band for gelatins with added Br- was lower than that for gelatins without added Br-. The frequence shift of NH3+ band around 3300 cm-1 in the spectrum of gelatins indicated that gelatin could be adsorbed by AgBr with NH3+ and Br- in addition to chemical interaction between Ag+ and N atom or/and between Ag+ and S atom. Moreover,there was probably a kind of force between the hydrophobic parts of AgBr crystal surface and the hydrophobic side-chain groups of gelatin. It may be the van der Walls force. It had influence on IR spectrum of emulsion from 1000 cm-1 to 1200 cm-1 . Because there was a difference in photographic characters or crystal particle size between fish gelatin emulsion and bovine gelatin emulsion,their interactions were compared. In general,IR study suggested that gelatin was adsorbed on AgBr crystal particles . This adsorption could be caused by coulombic and van der Walls forces apart from the chemical affinity between gelatin and AgBr crystal particles.     

照相明胶与化学增感剂相互作用的XPS研究

本文采用X射线光电子能谱技术研究了两种照相明胶与化学增感剂相互作用的机理.当两种照相明胶样品在HAuCl₄溶液中反应5min后,明胶中的蛋氨酸、蛋氨酸亚砜均被氧化为蛋氨酸砜.与此同时,明胶吸附的大部分Au³⁺被还原为Au⁺,并且Au⁺以络合形态存在于明胶之中.根据与AuCl₃反应之后明胶中Au³⁺与Au⁺的比例,法国明胶的还原性略高于包头明胶.添加到明胶中的Na₂S₂O₃能将明胶大分子所含的蛋氨酸亚砜全部还原为蛋氨酸.S₂O₃^2-、蛋氨酸和蛋氨酸砜可以稳定共存于明胶体系之中,外加的S₂O₃^2-的还原性高于明胶中蛋氨酸、蛋氨酸亚砜的还原性.添加Na₂S₂O₃后的两种照相明胶均可以将其溶胀吸附的Au³⁺全部还原为胶态金.此时,参与氧化还原反应的主要基团是S₂O₃^2-而非明胶中的蛋氨酸残基.由于Na₂S₂O₃的添加,照相明胶对AuCl₃的还原能力增强.     

改性明胶沉降剂的等电点及其分布的研究

改性明胶已经被广泛地用作感光乳剂的沉降剂。然而对其沉降作用的机理,人们却还了解得很少。改性明胶的等电点,是影响改性明胶沉降的重要因素之一。我们采用等电聚焦的新技术,经过适当的改变,成功地测定了改性明胶的等电点及其分布。所得等电点分布的数值,能较好地说明改性胶为什么只有在确定的pH范围内才能进行沉降。     

热处理对照相明胶溶液粘度和分子量分布的影响

本文以四种照相明胶为研究对象,探讨热处理对照相明胶溶液粘度和分子量分布的影响。实验结果表明,随着加热温度上升,照相明胶溶液粘度下降,数均分子量下降。照相明胶溶液粘度和数均分子量密切相关,照相明胶溶液粘度下降发生的内在原因是数均分子量下降。在本实验条件下,惰胶、活性胶的加热温度不超过75℃,PA胶的加热温度不超过60℃。     

明胶大分子的照相性质研究——Ⅰ.明胶中的蛋氨酸砜及亚砜的测定

应用氨基酸分析仪对十六种国外明胶(大部分为IAG明胶)的氨基酸含量进行了测定,其中重点进行了蛋氨酸及其氧化产物含量的测定。测试结果表明:明胶中蛋氨酸含量随不同样品变化较大,亚砜含量一般较少,所有照相胶都含有砜,绝大多数胶样含有亚砜。     

乳剂敏化过程中的某些因素对低照度互易律失效的影响

本文就照相乳剂敏化过程中的某些因素,如化学敏化时间、pAg和pH,对低照度互易律失效(LIRF)的影响作了初步的研究。实验结果表明,随着化学敏化时间的增长,照相乳剂的LIRF降低。在一定范围内,提高化学敏化过程中的乳剂的pH和降低pAg,有利于提高乳剂的低照曝光的感光度,改善其低照互易律特性。     

电位法测定明胶的还原性

使用电位滴定法测定了30种不同类型的LAG明胶的还原性,并进行了比较。结果表明:不同工艺过程,不同原料所制造的明胶的还原性大不相同。即使是同属于一种类型的惰胶,它们的还原性仍表现出了很大的差别。由于工艺条件的不同,明胶中还原组份的组成和化学本性可以有较大的差别,从而导致明胶的还原性质也会大不相同。这在一定程度上能解释同一类型的惰胶在照相性能上的差别。     

Interaction of Photographic Gelatins with Various Hardeners in the Aqueous Phase

The properties of photographic gelatins in the aqueous phase were studied as influenced by hardeners of various types. The effect of molecular-weight distribution of gelatins, reagent ratios, and temperature on hardening was analyzed.