胶冻强度与明胶α组份关系的研究

本文用十二烷基硫酸钠 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE)法 ,测定了明胶的α组份含量 ,用胶冻强度测定仪测定了它们的强度 .表明 :这两种数据的比值呈线性的对应关系 .作者曾在“α1组份含量最高的明胶”一文[1]中推测 ,胶冻强度与明胶α组份含量之间存在相互的影响 ,这一推测在本文的研究中得到证明 .     

电位法测定明胶的还原性

使用电位滴定法测定了30种不同类型的LAG明胶的还原性,并进行了比较。结果表明:不同工艺过程,不同原料所制造的明胶的还原性大不相同。即使是同属于一种类型的惰胶,它们的还原性仍表现出了很大的差别。由于工艺条件的不同,明胶中还原组份的组成和化学本性可以有较大的差别,从而导致明胶的还原性质也会大不相同。这在一定程度上能解释同一类型的惰胶在照相性能上的差别。     

某些助剂对明胶的凝胶强度的影响的研究

众所周知,物理力学性能是照相明胶的一种很重要的属性。在各种彩色及黑白胶片都面向高温快速加工发展的今天,这种属性就显得更为重要。提高胶片的物理力学性能,一方面要从提高明胶本身的胶冻强度着手,例如减少明胶中溶胶组份(分子量小、冷水中溶解度高),提高明胶中的α和β组份的相对含量,减少分子量过大的组份等等。     

α1组分含量最高的明胶

本文介绍了有关鱼明胶的新的研究.用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)法检测,从鱼鳔中提取的明胶的α₁组份的含量可达到总组份含量的50%以上.这是迄今为止所发现的α₁组份含量最高的明胶,它大大超过了国际IAG骨明胶的α₁组份的平均含量.鉴于α₁组份对明胶的胶冻强度具有决定性的作用.因此,这一发现对于推广鱼明胶的应用具有重要的意义.     

氯化银T-颗粒乳剂制备专用的氧化明胶的研究

以往的研究表明:低蛋氨酸含量的明胶能制得晶体形态比较高的高氯T-颗粒乳剂.本文用氧化方法进一步降低明胶中的蛋氨酸含量.明胶经氧化剂(H₂O₂)氧化能得到不同的氧化明胶.用电位法测定氧化明胶的还原性;用氨基酸分析仪测定它们的蛋氨酸含量;用SDS-PAGE电泳法测定它们不同结构的组份含量.结果表明,还原性及蛋氨酸含量随氧化剂加入量的多少而变化;但氧化明胶的分子量分布与原胶相比变化甚小.     

不同类型的明胶对DCG全息图的衍射效率影响的研究

本文对几种不同类型的明胶对DCG全息图的衍射效率的影响进行了研究。发现不同类型的明胶对DCG全息图的衍射效率的影响差异较大。活性胶,最高衍射效率可达80%以上,全息图的透明度很好;改性胶,衍射效率在60～80%之间,全息图上易产生“白雾”;惰性明胶,虽可得到透明清晰的全息图,但最高衍射效率一般不超过50%.     

明胶大分子的还原性与抽提的关系

用不同抽提次序的一系列明胶样品,用电位法测定了它们的还原性,用氨基酸分析仪测定了蛋氟酸(Met)、蛋氨酸亚砜(Metsox)和砜(Metson)的含量,用SDS-PAGE电泳法测定了它们的不同构象组份的相对含量。发现:明胶的还原性随抽提次序的增加出现一极大值,而这个极大值与α₁,α₁+α₂和α₁/α₂的比值互呈正并行性的对应关系。仔细考察和对比α₁和α₂的一级构型表明:α₁比α₂含有较多的Met。这个极大值的出现,是与第2道抽提出来的明胶中含有较多的α₁组份(从而较多的Met)有关。     

明胶中α、β和γ三种构象的全分析

由文献表明:迄今为止,用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)测定明胶分子量分布,只能分出<α,α₁,α₂和β组份,而γ及>γ的组份未能检出。也就是说,大约30万以上的分子量组份未能进入凝胶板内(以下简称“入板”)。这对明胶构象的全分析和对明胶质量的正确判断是一个严重的缺陷。 本文主要探讨和研究γ及>γ组份的入板问题。所采取的方法是:控制丙烯酰胺和甲叉丙烯酰胺(交联剂)的相对含量,选择合适的交联度梯度,使之既适用于α和β组份迁移,也能让γ及>γ的组份入板。此外,在小的交联度和大孔径的情况下,还能符合凝胶板对凝胶强度的基本要求。     

明胶膜的性能研究进展

明胶膜具有良好的生物相容性和可降解性,并且其物化性质能被调节,因而应用比较广泛.本文综述了不同添加剂和制备条件对明胶膜的机械性能、阻隔性能、生物可降解性等的影响.通常增塑剂可以改善明胶膜的脆性,减小其机械强度和热稳定性.交联能有效提高明胶膜的机械性能和热稳定性,减缓明胶的降解速率.交联包括化学交联、生物相容性交联和物理交联.明胶与蛋白质、糖类、脂类复合,其性能得以改进,并且将明胶与高聚物共混、共聚改性,可以改善明胶膜的性能以满足不同领域的应用.     

热处理对照相明胶溶液粘度和分子量分布的影响

本文以四种照相明胶为研究对象,探讨热处理对照相明胶溶液粘度和分子量分布的影响。实验结果表明,随着加热温度上升,照相明胶溶液粘度下降,数均分子量下降。照相明胶溶液粘度和数均分子量密切相关,照相明胶溶液粘度下降发生的内在原因是数均分子量下降。在本实验条件下,惰胶、活性胶的加热温度不超过75℃,PA胶的加热温度不超过60℃。     

超高分子量聚乙烯／聚丙烯共混体系流变行为及形态的研究

超高分子量聚乙烯／聚丙烯共混体系流变行为及形态的研究汪晓东,励杭泉,金日光（北京化工大学高分子系,北京,１０００２９）关键词共混合金,线性互穿网络,双连续相,网络增韧机理通常聚合物的增韧机理是在树脂中引人柔性链段［１］形成复合物（如橡塑共混物）,这些...     

分子结构对聚酰亚胺膜分离CO_2/CH_4性能的影响

气体在致密高分子膜中的渗透过程与高分子的链段活动性和自由体积有关,高分子的链段活动性越大,气体的扩散越容易,气体的透过速度越快,高分子自由体积增大,气体的溶解系数增大,扩散速率加快,透气速率上升．因此,为了得到高选择性和高透气性的分离膜,可对其化学结...     

分辨伏安分析重叠峰的研究

研究了一种处理伏安(极谱)重叠峰的数学模型。将几类具峰状的极谱电流公式归纳成一般的关系式,提出了一个通用的拟合函数,经非线性最小二乘法处理,可得到重叠组份的蜂高、峰电位和半峰宽等参数。本法适用于示差脉冲极谱、交流极谱、方波极谱、一阶导数卷积伏安法及其反向溶出伏安重叠峰的分离。已用于示差脉冲极谱和交流极谱重叠峰的分辨,得到满意结果。     

负载金属离子的磺酸型树脂对酚类成分的吸附

研究了负载金属离子的磺酸型树脂在水、乙醇、乙酸乙酯、正己烷等不同介质中对苯酚、o-苯二酚、m-苯二酚、p-苯二酚、联苯三酚、间苯三酚等酚类成分的吸附性能.结果表明:负载了铜离子的树脂 (D72-Cu2 ) 在正己烷中对苯酚的吸附能力较弱,而对o-苯二酚、m-苯二酚、p-苯二酚、联苯三酚、间苯三酚等具有一定的吸附作用,且随着羟基的数目和空间位置的不同,对上述酚类成分表现出明显的吸附选择性.因此,应用这种具有配位吸附作用的树脂对非水体系中的酚类成分进行吸附分离是可行的,且有望进一步研究将其用于对某些天然活性成分的提取分离.     

固化剂对环氧树脂/聚砜共混物层状结构形成的影响

不同含量的聚砜(PSF)对环氧树脂(EP)/PSF共混物相结构有重要影响,通过对反应分相后的样品进行断面观察,发现一定PSF含量时,体系形成了层状结构.这种层状结构通常为3层,包括上下2个外层、由聚砜和环氧树脂的颗粒-基体结构组成,以及1个双连续结构形成的中间层.研究表明,这种层状结构由反应诱导相分离开始之初形成的双连续结构发展而来,由于反应和相分离的进一步发展热塑性树脂富集相的体积分数逐渐减小、以及组分间的动力学不对称而最终形成的.在一定PSF浓度范围内,不同温度固化样品时均得到了这种层状结构.改变固化剂类型,层状结构的形貌受到影响,当固化剂活性较高时,外层变薄中间层增厚.当组分间的相容性较好时,双连续结构甚至不能演化发展到层状结构.     

苯胺及其衍生物的毛细管电泳行为研究

采用紫外吸收检测，毛细管电泳分离，研究了九种苯胺及其衍生物在毛细管区带电泳(CZE)体系和胶束电动毛细管色谱(MECC)体系中的行为特征。讨论了缓冲溶液的浓度与pH、胶束浓度及混合胶束等在不同体系中对分离组分的影响，发现在CZE体系中，控制分离的主要因素是pKb值；在MECC体系中，控制分离的主要因素是溶质分子中碳原子数。建立了一种分离测定九种苯胺及其衍生物的高效毛细管电泳方法。     

介观相分离对烯烃嵌段共聚物结晶动力学的影响

研究了介观相分离对烯烃嵌段共聚物(OBC)结晶动力学的影响.结果表明,OBC在保持介观相分离形态的情况下,结晶以三维生长的方式进行.原因可能是由于OBC的“相区溶合”造成的.OBC嵌段长度和嵌段数目存在一定的统计分布,其中某些较短的结晶性链段“溶解”于非晶区,这部分结晶性链段在结晶时起到了“传递”结晶的作用.     

动力学因素对热诱导相分离法制备亲水性乙烯-丙烯酸共聚物微孔膜结构的影响

选择 3种不同丙烯酸含量的乙烯 丙烯酸共聚物 (EAA)为原材料 ,二苯醚 (DPE)为稀释剂 ,研究了淬冷温度、粗化时间等影响液滴生长的动力学因素对热诱导相分离法 (TIPS)制备EAA DPE亲水性高分子微孔膜结构的影响 .淬冷温度的高低决定了EAA DPE体系是发生液 液相分离还是固 液相分离 ,而产生相分离的机理不同将影响稀释剂液滴的生长 ,最终影响微孔膜的孔径 .实验结果表明 ,在相同粗化时间的条件下 ,随着EAA1 41 0 DPE、EAA3 0 0 2 DPE、EAA3 0 0 3 DPE三体系冷却温度的逐渐升高 ,孔径逐渐变大 .在结晶温度以下 ( 0℃、3 0℃、60℃ )粗化时间相同时 ,温度对微孔膜的孔径影响较小 ,例如 0℃和 3 0℃的恒温条件粗化 1 0min,微孔膜的孔径在 1～ 3 μm之间 ;在 60℃的恒温条件粗化 1 0min ,微孔膜的孔径在 3～ 5 μm之间 .而在 90℃的恒温条件粗化相同的时间 ,由于体系始终处于结晶温度线以上 ,体系始终处在液 液相分离区域 ,最终得到微孔膜的孔径达到了 6～8μm .在结晶温度以下 ( 3 0℃ )进行恒温粗化 ,由于体系的过冷程度很大 ,液滴相的粗化过程被抑制住 ,所以粗化时间对微孔膜的孔径影响不大 ;而在结晶温度以上 ( 90℃ )进行恒温粗化时 ,则是随着粗化时间的延长 ,微孔膜的孔径逐渐变大     

EFFECT OF BASE SEQUENCE ON THE ULTRAVIOLET IRRADIATION PRODUCTS OF DOUBLE-STRANDED POLYNUCLEOTIDES CONTAINING BROMOURACIL AND ADENINE

Abstract —The effects of ultraviolet irradiation of double-stranded synthetic polynucleotides containing BrU and A have been investigated. Homopolymer pairs and alternating copolymers composed of either ribo- or deoxyribo-nucleotides were prepared and were irradiated with either 313 nm or ˜ 285 nm light. Strand separation and a modest amount of strand breakage followed irradiation of the homopolymer pairs. Changes in the ultraviolet absorption spectra of the polymers during irradiation reflected the sum of hyperchromic increases caused by progressive strand separation and loss of absorbance caused by photoproduct formation. Extensive debromination occurred. An RNase digest of irradiated poly(rA)–poly¹⁴C(rBrU), analysed by column chromatography, showed components similar to those found previously upon irradiation of single-stranded poly(rBrU). Little photoproduct was released by RNase digestion as mononucleotides. The major photoproduct was in the dinucleotide fraction, and may be 5,5'-diuracil. Base sequence had a profound effect on the sensitivity of the polynucleotides. Irradiation of alternating copolymers with doses of light comparable to those that produced major photochemical changes in the homopolymer pairs brought about little if any change in the copolymers of alternating base sequence.     

交联对聚己二酸乙二醇酯聚氨酯/甲基丙烯酸甲酯交联聚合物的力学阻尼、相容性及形态的影响

 用紫外光聚合方法制备出一系列端乙烯基聚己二酸乙二醇酯聚氨酯(PEAPU)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)AB交联聚合物(ABCP)。用粘弹谱仪、透射电子显微镜(TEM)和平衡溶胀法研究了AB交联聚合物的动态力学性能、玻璃化转变温度、形态和交联密度、观察到相应于聚氨酯和PMMA相两个玻璃化转变温度,TEM照片中的微相分离是更明显的,ABCP中的两个T_g内移表明,两种成分的化学交联增加了相互的可混性、与ABCP具有相同组成的IPN有比ABCP大得多的相区。氢键能够影响ABCP的相容性、形态和动态力学性能。