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二乙烯苯交联大孔聚甲基丙烯酸缩水甘油酯的合成及其结构性 … 总被引:4,自引:0,他引:4
选用反应性单体甲基丙烯酸缩水甘油脂(GMA),以二乙烯苯(DVB)作为交联剂。在致孔剂甲苯和正庚烷存在下,用悬浮聚合的方法制得了一系列大孔GD共聚物。通过测定树脂的孔结构性能及化学组成,讨论了不同交联剂用量和配比对共聚物结构的影响。 相似文献
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二乙烯苯交联大孔聚甲基丙烯酸羟乙酯的合成及其结构性能的 … 总被引:1,自引:0,他引:1
选用反应性单体甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA),以二乙烯苯(DVB)作为交联剂。在致孔剂甲苯和环己烷存在下,用经典悬浮聚合的方法制得了一系列的大孔共聚物。通过测定树脂的孔结构性能及化学组成,讨论了不同交联剂用量和配比对共聚物结构的影响。 相似文献
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大孔交联甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物的合成及其结构性能研究 … 总被引:2,自引:0,他引:2
甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体,三烯丙基氰尿酸酯为交联剂,在致孔剂甲苯,正庚烷存在下,用悬浮聚合法制得一系列大孔共聚物。测定了聚物的孔结构性能,讨论了不同交联剂及致孔剂用量和配比对共聚物结构的影响,并初步讨论了特大孔共聚物的形成机理。 相似文献
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大孔高交联苯乙烯—双烯—A共聚物的合成及孔结构的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用新型闻联剂-双甲基丙烯酰氧苯基丙烷(双烯-A)与苯乙烯悬浮共聚合,以甲苯、异戊醇作致孔剂,合成了一系列大孔高交联共聚物,考察了双烯-A用量、甲苯/异戊醇配比、 引发剂用量及分散剂用量对共聚物孔结构的影响。通过红外光谱、表观密度、全自动物理吸附仪及扫描电镜对干燥的共聚物小球进行了表征。结果表明,随交联剂双烯-A含量的增加,苯乙烯-双烯-A共聚物的表面孔结构明显增大,共聚物的比表面积、孔容及孔径均 相似文献
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聚丙烯酸酯无皂水溶胶阻尼涂料动态力学性能的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
用分步溶液聚合法合成了两种丙烯酸酯共聚物的共混物[P(BA-HEMA-AA)/P(MMA-HEMA-AA)A],制成无皂水溶胶,加入交联剂配成涂料。两种共聚物既可相互贯穿缠结,又可通过交联剂交联,使涂膜同时具有物理交联和化学交联。用动态力学分析法(DMA)、扭辫分析法(TBA)考察了涂膜的动态力学性能,表明涂膜具有IPN结构,并有良好的阻尼性能。 相似文献
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甲基丙烯酸缩水甘油酯大孔共聚物的合成、结构及性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体,二乙烯苯/三烯丙基异氰脲酸酯作为混合交联剂,甲苯和正庚烷为混合致孔剂,通过悬浮聚合,合成了一系列GMA-DVB-TAIC大孔共聚物,考察了不同反应阶段共聚物的孔结构,通过调节交联剂的用量、致孔剂的用量和比例,可以得到具有较大孔容和孔径、较高热稳定性和性能优良的GTD大孔共聚物. 相似文献
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以二乙烯苯和双丙烯酸多缩乙二醇酯为交联剂、聚醋酸乙烯酯(PVAc)或它与醋酸丁酯(BAC)的混合物为致孔剂、BPO为引发剂,用悬浮聚合随后水解的方法制得了部分水解聚(丙烯酸甲酯-醋酸乙烯酯-甲基丙烯酸甲酯)[HP(MA-VAc-MMA)]多孔载体,研究了PVAc及(PVAc+BAC)用量、分子量及混合比对HP(MA-VAc-MMA)孔结构的影响。结果表明,当PVAc的M>2.5×105,PVAc/BAC为2.3,用量为10~20%时,可制得孔隙率较高,孔径分布较窄,孔表面积较大的多孔载体。这种载体适用于微生物固定化。 相似文献
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Ruben Dario Arrua Daniel Serrano Gustavo Pastrana Miriam Strumia Cecilia I. Alvarez Igarzabal 《Journal of polymer science. Part A, Polymer chemistry》2006,44(22):6616-6623
New macroporous polymer rods were prepared by free‐radical crosslinking copolymerization from N‐acryloyl‐tris(hydroxymethyl)aminomethane and N,N′‐methylenebisacrylamide as a crosslinking agent with different porogenic mixtures and with azobisisobutyronitrile as an initiator. The porous properties of these materials were controlled through changes in the proportions of the porogenic mixture, the polymerization temperature, or the concentration of the crosslinking agent. Pore size distribution profiles that shifted toward a larger pore size were obtained in the following cases: when the percentage of the coporogen was increased, when the copolymerization reactions were carried out at a low temperature (55 °C), and when the crosslinking concentration was reduced. Alternatively, a porogenic mixture formed from dimethyl sulfoxide and a 1:1 combination of tetradecanol and poly(ethylene glycol) 6000 as coporogens yielded a polymer rod with a high porosity and pore size. These hydrophilic materials are promising as base supports for different chromatographic processes and as throughput bioreactors. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part A: Polym Chem 44: 6616–6623, 2006 相似文献
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使用新型二元致孔剂聚乙二醇(PEG)/甲醇,以N,N-二甲基-N-甲基丙烯酰胺基丙基-N,N-二甲基-N-丙烷磺酸内盐(SPP)为单体,季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过原位聚合法制备磺酸甜菜碱型两性离子亲水毛细管整体柱。对各反应物的配比进行了优化。结果表明,当单体与致孔剂的质量比为1∶2.5,并且致孔剂中PEG与甲醇的质量比为1∶2,单体内部SPP与PETA的质量比为1∶1,AIBN为总质量的0.1%时为最优配比;PEG/甲醇二元致孔剂的加入实现了对整体柱内部孔径大小的调节,得到了结构更为均一,渗透性、机械稳定性良好的毛细管整体柱,并且理论塔板数与传统制备方法相比有显著提高,在毛细管液相色谱模式下最高可达2.4×105塔板/m。将制备的整体柱应用于毛细管液相色谱和加压毛细管电色谱分离酚类、核苷类等极性小分子混合物,得到了很好的分离效果。 相似文献