热质的运动与传递——热质和热子气

基于爱因斯坦的狭义相对论的质能关系建立了热质的概念。物体的热能所对应的动质量就是热质。提出了热子的概念和热子气模型。采用气体分子动理论导得了热子气的压力(热质压力)和热子气的状态方程。热子气中的热质压力梯度是热量(热子气)运动的推动力。     

热质的运动与传递-热子气状态方程

基于相对论原理,提出能量的运动可以产生压强．在热质概念的基础上,针对理想气体,根据分子动理论建立了热子气状态方程,从而得到理想气体分子的热运动动能压强的表达式．基于硬球势能模型通过分子动力学模拟验证了热子气状态方程的正确性．     

热质的运动和传递-最低热质能耗散原理和热质运动方程

过增元基于质能方程提出了热质的概念.在非平衡热力学中,存在最低能量耗散原理,根据该原理可以导出热传导,扩散及粘性流动等不可逆输运过程的方程式.当采用热质模型对传热现象进行描述时,发现热质的运动也满足最小作用量原理:最低热质能耗散原理,根据该原理可以推导得出热质运动的动量守恒方程。     

卷烟盘纸添加剂的热裂解产物研究

应用经过优化的热裂解-SPME-GC-MS方法,模拟卷烟燃烧方式对烟草中的两种功能型盘纸添加剂在大气氛围不同温度下的热裂解行为进行研究,初步探讨了功能型盘纸添加剂对卷烟燃吸的影响.结果表明,4#盘纸添加剂的裂解产物对比卷烟烟气的改善作用大于1#;使用热裂解对功能型卷烟添加剂进行研究有利于挑选那些对卷烟品质有利而又实现其功能的添加剂,优化添加剂配方,以提高卷烟品质和防止有害物质的引入.     

GH39不锈钢和LFM铝的热脱附

本文用线性升温热脱附法研究GH39不锈钢及LFM铝的脱附现象。得到它们的主要脱附气体的脱附速率的温度特性,即热脱附谱,脱附反应级数和脱附激活能。可为聚变装置真空室的选材和清洗提供参考。     

热质的运动和传递——热子气的守恒方程和傅立叶定律

本文在热质和热子气概念的基础上建立了热子气的质量、动量、能量守恒方程.基于傅立叶导热定律求得了热子气粘性系数和粘性力的近似表达式.分析了傅立叶定律的物理意义:傅立叶定律是在忽略惯性力的条件下对热子气动量方程的近似.在极低温度或极高热流密度条件下傅立叶定律不再适用.     

吹扫捕集-气相色谱检测卷烟包装材料中的苯系物

采用吹扫捕集-气相色谱联用,对卷烟包装材料中的苯系物、苯甲醛和苯酚10种挥发性有机物进行检测。本方法的检出限为0.011—0.98ng/cm2;空白样品的加标回收率为95%—111%;相对标准偏差在0.73%—5.33%之间;相关系数0.9991—0.9999。吹扫捕集技术作为样品的不使用有机溶剂的前处理方式,对环境不造成二次污染,具有取样量少、灵敏度高、检出限低、简便快速、结果准确等优点。     

芦苇秆粉末的热脱附-气相色谱/质谱分析

采用热脱附-气相色谱/质谱联机技术（TD-GC/MS）分析了芦苇杆粉末在不同环境温度下的挥发物释放行为。结果表明：芦苇杆粉末在40℃及160℃的挥发物中,主要有益成分分别为主要有害成分的4.43倍和5.13倍,环境友好性良好;在60℃及90℃的挥发物中,主要有益成分比例也比主要有害成分高,90℃时的有益成分为有害成分的2.45倍,环境友好性较好。以芦苇杆粉末为基材,在木质素软化温度点和木质材料碳化温度点之间（150—180℃）实施高压无胶模塑成形工艺制备木质粉末基复合材料必将体现出良好的环境友好性。     

气相-红外光谱联用技术鉴定对羟基联苯加氢产物的异构体

对羟基联苯的选择性催化加氢反应是一个平行连串复杂反应,由于反应物的两个苯环加氢的难易程度不同,使得产物中含有两个不同的苯环分别加氢或者全部加氢而生成多个异构体,用通常的分析方法难于对异构体进行区分鉴定。使用气相-红外光谱联用分析手段,通过对苯环的对位和单取代位置的波数特征进行分析,可以鉴定出加氢反应的主产物是对环己基苯酚,副产物是由对环己基环己醇和对苯基环己醇的异构体组成。气-质联用、熔点测定、核磁共振等辅助分析,进一步验证了气相-红外光谱联用分析结果的准确性,表明气-红联用技术是一个快速准确分析具有特征官能团的有机化合物异构体的现代仪器方法。     

热质的运动与传递-热波

根据爱因斯坦狭义相对论,热量具有其对应的相对论质量,并且引入了描述热质(热量)运动的连续方程、动量方程.本文根据热质(热量)运动控制方程组,导出了热质(热量)的波动方程,证明了热量具有波动的传递方式,当热质动能与热质的耗散在同一量级时,得到了有限的热波传播速度.分析了热波产生的物理机制.基于热质理论的热波模型与CV模型进行了比较,指出了CV模型在物理上的缺陷.最后对一维热波的传播过程进行了数值模拟,给出了超快速导热过程的物理图像.     

气相色谱-质谱测定香烟灰中的多环芳烃

采用正己烷-二氯甲烷(体积比为1:1)索氏提取,硅胶柱净化技术,用气相色谱-质谱(GC-MS)的分段选择性离子监测(SIM)对烟灰中多环芳烃(PAHs)进行定性定量分析.通过优化19种PAHs的分离条件,SIM法实现烟灰中19种PAHs的同时测定,检出限达到0.02ng/mL.该法灵敏、准确,适合于烟灰等食品中多环芳烃含量的测定.     

热解吸气相色谱法测定皮鞋厂室内的苯含量

采用热解吸气相色谱法分别测定皮鞋厂成型车间、缝制车间和配料车间空气中的苯含量.用活性炭吸附管采集样品,并放入热解吸仪中加热,通氮气解吸出苯,用气相色谱仪FID检测器分析.结果表明,采样量为10L时,热解吸气相色谱法的平均解吸效率为97.5％,精密度和灵敏度均较高,适用于工作场所中苯浓度的测定.检测数据显示3个场所的苯浓度均符合国家标准.     

吸附/热解吸/气相色谱法测定环境空气中的丙烯酸甲酯

用ＴｅｎａｘＧＣ吸附环境空气中的丙烯酸甲酯,热解吸／气相色谱法测定,方法的回收率为８７．４％－１０８．９％,相对标准偏差为４．７％－６．３％,当采样体积２Ｌ时,最低检测质量浓度为０．０１ｍｇ／ｍ＾３。     

气相色谱-质谱测定无叶假木贼低极性成分

采用气相色谱 -质谱测定无叶假木贼低极性化学成分 ,分离鉴定了 12个化合物 ,它们是萘类与类化合物。     

水产品中氯霉素残留的气质联用法检测

正交试验研究了氯霉素衍生化的最佳条件,该最佳条件为加入50μL BSTFA TMCS(99 1)硅烷化试剂,在60C反应30min.用EI源的GC-MS法,选择离子(SIM)定性和定量,研究了氯霉素残留测定的气质联用法.相关系数大于0.99,线性范围1-200ng/mL,不同水产品试样中加标回收率在70%-90%之间,相对标准偏差小于5%,检出限为0.5μg/kg.     

气相质谱法对小鼠体内甲苯二异氰酸酯代谢产物的鉴定分析

应用气相质谱测定小鼠体内甲苯二异氰酸酯(TDI)的代谢产物,并鉴别了其在机体中的代谢途径。TDI色谱条件为Supelco PTETM-5色谱柱(30 mm×0.25 mm×0.25 μm),起始柱温90 ℃保持30 min,以40 ℃·min-1升至280 ℃,保持5.25 min;汽化室温度250 ℃;载气为氦气,流速为1.0μL·min-1。TDI体内代谢产物色谱条件为30+2mX0.25+0.02mm 94%甲基、4%乙烯基键合相弹性石英毛细柱,起始温度30 ℃保持5 min,以8 ℃·min-1升至280 ℃,保持5 min。汽化室温度250 ℃;载气为氦气,流速1.0μL·min-1。质谱条件为电离方式EI,电离能量70eV,连接管温度280 ℃,扫描范围35～350μ;进样量1.0μL。结果表明2,4甲苯二异氰酸酯在血液、尿液、粪便中都被代谢成为2,4甲苯二胺。GC-MS法可有效分离并鉴定TDI体内代谢产物。     

气相色谱-质谱联用法测定维生素C泡腾片中的甜蜜素

采用气相色谱-质谱(GC-MS)选择离子监测法(SIM),建立了准确可靠、灵敏度高、快速简便的测定维生素C泡腾片中甜蜜素含量的新方法.样品中的甜蜜素衍生后用有机试剂提取,在选择离子模式下进行测定,以保留时间和特征离子比例进行定性,单离子定量.甜蜜素的线性范围为0.05-10mg/L,检出限为0.6mg/kg,回收率为90.5%-96.9%,相对标准偏差小于4.4%.方法分析所用时间短,结果准确可靠,选择性好,适用于维生素C泡腾片中甜蜜素含量的检验.     

GC-MS测定仲丁醇、富马酸二甲酯、咪唑和芝麻酚

建立了气相色谱串联质谱（GC-MS）准确、快速测定香精香料中仲丁醇、富马酸二甲酯、咪唑和芝麻酚的分析方法.样品经甲醇超声提取15min后,通过Agilent DB-WAX（0.25mm×30m×0.25μm）色谱柱分离,质谱进行定性,外标法对于4种目标物质进行定量分析.实验结果表明,在0.5-20mg/L的范围内,4种物质具有较好的线性,各待测物质的线性相关系数均大于0.9990,检出限为0.02-0.12mg/L,在1,5mg/L和10mg/L 3个加标水平条件下,4种禁限用物质的平均回收率为88.0％-113.1％,相对标准偏差为0.32％-6.53％.该方法前处理简单,灵敏度高,线性相关性好,重复性佳,可以满足香精香料中4种物质的同时检测.     

火焰原子吸收光谱法测定卷烟用纸中Pb和Cu

卷烟滤嘴棒用的纸样品经硝酸、高氯酸湿法消化,在乙炔-空气火焰下,于波长283.3、324.8nm处,用原子吸收光谱法测定铅和铜的百分含量。方法简便、快速,结果准确。