共查询到19条相似文献,搜索用时 171 毫秒
1.
磺化聚醚酮酮的合成和表征 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了以硫酸为磺化剂由聚醚酮酮来合成磺化聚醚酮酮的方法,探讨了硫酸浓度、反应温度、反应时间和聚醚酮酮在硫酸中的浓度等因素对聚醚酮酮的磺化度和离子交换容量的影响,制得了磺化度为155mmol/g、离子交换容量为157mmol/g的磺化聚醚酮酮.用红外光谱表征了其结构,用X 射线进行了结晶度的分析,用DSC进行了热分析 相似文献
2.
利用X射线及热分析技术研究了聚醚酮酮(PEKK)的溶剂诱导结晶及从玻璃态结晶和从熔融态结晶的行为。发现PEKK有两种晶型结构(Ⅰ和Ⅱ),晶型Ⅱ的形成与热历史和溶剂诱导有关,其熔点始终低于Ⅰ型10℃左右。PEKK的低温熔融峰与其分子链极化有关,而与热历史无关,此低温熔融峰热焓占总热焓2%~10%,其平衡熔点为409℃。 相似文献
3.
聚醚酮醚酮酮/含萘环聚醚酮醚酮酮无规共聚物的合成与性能 总被引:2,自引:0,他引:2
在无水AlCl3及N-甲基吡咯烷酮(NMP)存在下,以4,4′-二(α-萘氧基)二苯酮(DNBP)作为第三单体,将其与4,4′-二苯氧基二苯酮(DPBP)和对苯二甲酰氯(TPC)在1,2-二氯乙烷(DCE)中进行低温溶液共缩聚反应,合成了一系列聚醚酮醚酮酮/含萘环聚醚酮酮醚酮酮无规共聚物,用IR、DSC、TG及WAXD等方法对其结构和性能进行了表征与测试。研究结果表明共聚物的玻璃化转变温度(Tg)要比纯PEKEKK的高,而其熔融温度(Tm)和结晶度(Xc)则随共聚物中含萘环PEKEKK结构单元含量的增加而逐渐降低。共聚物具有优异的耐热性能及抗腐蚀性能。 相似文献
4.
5.
含间位取代苯基聚醚酮酮的结晶与晶体结构研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过差示扫描法(DSC)及广角X 射线衍射(WAXD)技术研究了含间位取代苯基聚醚酮酮(PEKmK)的结晶行为与晶体结构.X 射线结果表明,从熔融态及玻璃态结晶时,PEKmK只有一种晶型,其晶胞参数为:a=07672nm,b=06149nm,c=1599nm.DSC结果表明,PEKmK热分析曲线都出现了熔融双峰,低熔融峰(DOWn)热焓占总热焓4~7%,它源于初始结晶形成的同一晶型不同厚度片晶.低熔融峰在250℃以上结晶转化成高熔融峰(I),PEKmK平衡熔点为295℃ 相似文献
6.
以AlCl3/DCE/DMF为溶剂体系,采用低温溶液缩聚合成全对位聚醚砜醚酮酮(p-PESEKK)树脂,研究了端基、分子量及溶剂体系对树脂的溶剂诱导结晶行为的影响.结果表明,在AlCl3/DCE/DMF的良溶剂中制得的p-PESEKK为低结晶度聚合物,由于分子链中四面体结构砜基的影响,树脂熔融后很难再结晶;随脂肪链端基碳原子数的增加,溶剂诱导结晶速度逐渐下降,结晶度降低,与主链结构相同的端基更有利于结晶的形成;高分子量的p-PESEKK端基的比例相对较小,有利于溶剂诱导结晶. 相似文献
7.
磺化聚醚酮酮热分解动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
由美国杜邦公司开发出的聚醚酮酮(PEKK)是一种热塑性特种高分子材料,有优异的综合性能 ,并有突出的耐高温性[1],对PEKK的合成及性能的研究已有较多报道[2~4 ].对PEKK进行磺化改性后,可在芳环上引入磺酸基,得到磺化聚醚酮酮(SPEKK)[ 5],但目前对SPEKK的结构与性能的研究尚未深入[6]. 相似文献
8.
含间位聚醚酮醚酮酮的合成与结晶 总被引:2,自引:0,他引:2
聚芳醚酮类聚合物因其综合性能优异而在高技术领域得到广泛应用.这些高聚物的主链大都为全对位连接,使其熔点较高以至加工难度增大.如果在聚合物主链中引入间位结构,则可在对玻璃化转变温度影响较小的情况下降低熔点来改善加工条件[1].含间位聚醚酮醚酮酮(PEKEKmK)也是其中一种.本文主要研究PEKEKmK的合成、基本物性与结晶行为.样品的合成与制备:单体4,4′双(对苯氧基)二苯甲酮按文献[2]方法合成.聚合物参照文献[3]合成.将粉末样品在油压机上熔融后快速取出投入冰水中淬火得无定形样品,或将熔融… 相似文献
9.
以无水AlCl3/ClCH2CH2Cl/NMP为催化剂/溶剂体系,由4,4'-二(α-萘氧基)二苯酮(DNBP),4、4'-二苯氧基二苯酮(DPOBP)和对苯二甲酰氯(TPC)通过低温溶液共缩聚反应,合成了一系列聚醚酮醚酮酮(PEKEKK)/含萘环聚醚酮醚酮酮无规共聚物。考察了单体浓度,反应时间对聚合物分子量的影响,并对其进行了IR、DSC、TG、XRD等表征。 相似文献
10.
11.
以1,4-二(4-苯氧基苯甲酰基)苯(p-EKKE)、1,3-二(4-苯氧基苯甲酰基)苯(m-EKKE)、二苯醚(DPE)分别与对苯二甲酰氯(TPC)、间苯二甲酰氯(IPC)亲电共缩聚,合成全对位、全间位、对间位取代及交替聚芳醚酮酮(p-PEKK、i-PEKK、p/i-PEKK、a-PEKK),用FT-IR、DSC、WAXD、TG、SEM等技术对p-EKKE和m-EKKE以及PEKKs的结构与性能进行了分析表征.结果表明,随着1,3-苯基含量的增加,共聚物的熔融温度(Tm)和玻璃化转变温度逐渐降低,而热分解温度变化不大;p/i-PEKK交替共聚物较之于无规共聚物,有较好的链规整性和较高的结晶度;WAXD分析表明,共聚物p-PEKK的结晶衍射峰和小分子模型化合物p-EKKE基本相同,同属正交晶系,全间位取代的i-PEKK在熔融冷却过程中很难再次结晶,转变为非晶聚集态,其2θ角和m-EKKE针状结晶基本相同,属三斜晶系. 相似文献
12.
13.
14.
15.
16.
通过亲核取代反应,将9,9-二(4-羟基苯基)呫吨(BHPX)、1,4-二(4-氟苯甲酰基)苯和双酚A(BPA)进行三元共缩聚反应,合成了几种主链含二甲基甲烷和呫吨结构的聚醚醚酮酮无规共聚物(PEEKK-X/PEEKK-A),并以FTIR、DSC、TG、WAXD等对其结构和性能进行了表征.结果表明,共聚物的玻璃化转变温度(Tg)为185~218℃,均为无定形结构,其数均分子量为39500~41600,多分散性指数为1.94~2.05.在氮气、空气气氛中,在430℃之前不分解,5%的热失重温度(Td5)分别为490~511℃、480~505℃,在氮气中700℃时的残炭率均在40%以上;在常温下易溶于非质子极性溶剂(如NMP和DMAc)以及极性较弱的溶剂(如THF和CHCl3)中.共聚物均可通过溶液浇铸成膜,所得到的薄膜韧性好,透明且耐折,其拉伸强度为58~75MPa,杨氏膜量为1.95~2.70GPa,断裂伸长率为8%~13%.当双酚单体BHPX和BPA摩尔比为60/40~50/50时,所得到的PEEKK-X/PEEKK-A共聚物更有潜在的应用前景. 相似文献
17.
聚醚醚酮/聚醚醚酮酮共混体系的熔融和等温结晶行为 总被引:3,自引:0,他引:3
采用熔融共混方法制备了聚醚醚酮和聚醚醚酮酮的共混物,用DSC对共混物的熔融行为和等温结晶行为进行了研究.结果表明,共混物熔点随聚醚醚酮含量增加而降低,但与聚醚醚酮酮有相同的平衡熔点,二者共混没有改变其结晶的成核与生长机制. 相似文献
18.
D. S. Kalika D. G. Gibson D. J. Quiram R. A. Register 《Journal of Polymer Science.Polymer Physics》1998,36(1):65-73
The relationship between semicrystalline morphology and glass transition temperature has been investigated for solvent-crystallized poly(ether ether ketone) (PEEK) and poly(ether ketone ketone) (PEKK). Solvent-crystallized specimens of both PEEK and PEKK displayed a sizeable positive offset in Tg compared to quenched amorphous specimens as well as thermally crystallized specimens of comparable bulk crystallinity; the offset in Tg for the crystallized samples reflected the degree of constraint imposed on the amorphous segments by the crystallites. Small-angle X-ray scattering studies revealed markedly smaller crystal long periods (d) for the solvent-crystallized specimens compared to samples prepared by direct cold crystallization. The strong inverse correlation observed between Tg and interlamellar amorphous thickness (lA) based on a simple two-phase model was in excellent agreement with data reported previously for PEEK, and indicated the existence of a unique relationship between glass transition temperature and morphology in these poly(aryl ether ketones) over a wider range of sample preparation history and lamellar structure than was previously reported. © 1998 John Wiley & Sons, Inc. J Polym Sci B: Polym Phys 36 : 65–73, 1998 相似文献