乙烷分子价壳层电离能谱和动量谱测量

The binding energy spectra and momentum profiles for the valence shells of ethane have been measured by using multichannel EMS spectrometer. The results are compared with the available experimental and theoretical results. The present result of the experimental momentum profile of 3a1g has an obvious minimum as predicted by the theoretical calculations.     

电子动量谱学及其在化学中的应用

电子动量谱学是新近发展起来的一个前沿领域,它在研究原子和分子的结构时,显示出独特的为现有其它方法所没有的优点。在国外已经进行了多年的实验和理论研究,成果相当显著;在国内这一研究也已经在进行中。本文对电子动量谱学的基本原理、基本的实验方法和理论方法、已经取得的进展,以及应用前景作了简要的叙述。     

Ar原子电离能谱和Ar3p电子动量谱研究

电子动量谱学（ElectronMomentumSPectroscoP则是近．二十年来发展起来的一种新兴的探测原子、分子和固体结构的手段，它不仅能够获得轨道结合能的信息，而且能够能壳分辨地得到轨道电子的动量分布（即动量表象中的波函数模方）；同时它还是研究电子关联的最有效的实验手段．其     

CFCl3分子2e和4a1轨道的电子动量谱研究

由于工业的迅速发展,使得空气质量急剧下降,因此对影响大气的分子进行深入研究变得非常必要．本实验室已经对影响环境的甲烷[1]、丙烷[2]、CO2[3]等分子进行了电子动量谱研究,为环保提供了有用的数据．CFCl3作为工业广泛应用的气雾剂和制冷剂原料,它的大量使用导致了大气中臭氧的减少[4]．前人已用光电子谱学的方法[5-8]研究了CFCl3,我们又用电子动量谱的手段对CFCl3分子进行了进一步的研究,即从波函数的层次上详细了解CFCl3的电子结构．     

精确的甲烷分子价轨道的电子动量谱学研究

电子动量谱学（EMS）已发展成为探测原子分子电子结构的强有力工具．借助电子动量谱学可获得精确的分子轨道电子密度分布，并能提供非常详细的电子运动和电子关联信息．分子电子密度分布和电子运动的详细了解对分子的识别和化学活性的理解非常重要，并且也有助于计算机辅助的分     

丙烷分子的价轨道(2b2)电子的动量分布测量

电子动量谱学（EMS）是在原子、分子和固体物理中研究电子结构的一种强有力的工具，它基于运动学条件完全确定的（e，2e）碰撞电离反应[1-3]．本文报告用高分辨电子动量谱仪首次测量得到丙烷门3H8）分子的价轨道电子（252）的动量分布·丙烷（C3Hs）价轨道电子的动量分布实验是     

异丁烷分子的电子动量谱

电子动量谱学自本世纪六十年代［１］以来,已发展成为探测原子分子的电子结构的强有力工具．借助电子动量谱学可获得精确的分子轨道电子密度分布,并能提供非常详细的电子运动和电子关联信息．有关这方面的理论和实验技术的详细综述可参考文献［２］．到目前为止,运用光电子谱学方法,已对饱和烷烃的价壳层结合能谱进行了广泛的研究［３］,但是用（ｅ,２ｅ）技术仅测量了甲烷［４,５］、乙烷［６］、丙烷［７］、丁烷［８］的价轨道电子动量分布．本文简要报导利用高分辨率（ｅ,２ｅ）谱仪获得的异丁烷分子的结合能谱和动量分布的实验…     

环戊烷分子的电子动量谱

报导了在高分辨率电子动量谱仪上获得的环戊烷分子的结合能谱和动量谱的实验结果,并用Hartree-Fock方法和密度泛函方法做了理论计算.实验得到的环戊烷分子各电子轨道的电离能值与光电子谱得到的数据一致,动量分布的实验结果也与理论计算基本吻合.     

环己烯分子2b和3a轨道的电子动量谱学研究

The electron momentum profile for inner valence orbitals 2b and 3a of cyclohexene (C6H10) was firstly studied by the binary (e,2e) electron momentum spectroscopy (EMS), at the impact energy of 1200 eV plus binding energy using symmetric non-coplanar kinematics. The complete valence shell binding energy spectrum of C6H10 was also obtained. The experimental momentum profile of the summed orbitals was compared with Hartree Fock (HF) and density functional theory (DFT) methods with various basis sets. The experimental measurement was well described by the HF and DFT calculations except for the low-p region (p<0.25 a.u.). Experimental small “turn-up” effects of momentum profile in the low-p region could be due to the distorted wave effects.     

二氟甲烷分子3a1和2b2轨道的电子动量谱

The electron momentum spectroscopy of the inner valence orbitals 3a1 and 2b2 of methylene fluoride was studied by electron momentum spectroscopy（EMS）. The experiment was performed using a high resolution（ΔE=1.15 eV FWHM,Δp=0. 1 a. u.）（e,2e）EMS spectrometer. The experimental momentum profiles of these two orbitals are compared with those calculated by Hartree-Fork method and Density Functional Theory.     

1-碘丙烷分子的电子动量谱学研究：自旋-轨道耦合效应与分子内轨道相互作用

利用不对称不共面电子动量谱仪,在2.5 keV碰撞能量下,采用高精度的SAC-CI方法计算了1-碘丙烷分子束缚能谱,同时采用Hartree-Fock、B3LYP/aug-cc-pVTZ（C,H）6-311G＊＊（I）方法计算其电子动量分布. 并对电离能峰进行了标示. 结合非相对论与相对论计算方法以及自然键轨道分析,对最外层两个轨道（碘的5p孤对）的自旋-轨道耦合效应与分子内轨道相互作用进行了比较. 两种相互作用对电子动量分布的不同影响是可观的. 实验结果与相对论计算的结果一致,表明1-碘丙烷分子内自旋-轨道耦合效应占主导.     

电子动量谱仪的研制和He原子结构的研究

前文指出，电子动量语学是研究原子和分子结构的一种新方法，其价值在于：它既能直接得到电子能级，又能相当直接和精细地得到各个电子态的动圭分布（屯就是动会表象中的电子波函数模方）．这些信息对量子化学等学科是极为有用的．在发达国家，电子动量语学已受到广泛的重视，但在国内还几乎是空白．虽然少数单位正在或准备开展这一工作，然而至今还没有成功的实验报导，其原因是国内还没有电子动量谱仪（Elec－tronM。nt。Spectro。ter，缩写为EMS），它是开展电子动量谱学实验的关键设备，在现阶段的国内外市场上均无产品出售，需要使…     

研究分子结构的一种新实验方法：电子动量谱学

1 简短历史能量为几十至几千电子伏特的电子与分子碰撞,通常发生多种变化,其中一种是碰撞电离(即被碰分子的某个电子被入射电子击出).它的一个明显特征是进去一个入射电子,出来两个出射电子(被击出来的称为击出电子,被散射的称为散射电子).所以,碰撞电离也称为(e,2e)反应.人们很早就对这样的反应做过实验和理论研究.但是,一直到七十年代,人们还没有看出它的重大潜在价值.(e,2e)反应的重大意义是在原子核物理的启示下被发现的.经过多年的努力,(e,2e)研究取得了相当显著的成果,现在已经形成一个以(e,2e)反应为中心的研究领域:电子动量谱学.它能相当精密而且直接地提供原子、分子和固体薄膜中电子的能     

(Al16Ti)n± (n=0-3)离子团簇中Ti原子对电子结构及其与H2O分子相互作用的显著影响

用密度泛函理论结合全电子自旋极化方法构建并优化出了最稳定的(Al₁₆Ti)^n± (n=0-3)离子团簇, 研究了其几何结构、稳定性和电子结构. 同时研究了水分子在(Al₁₆Ti)^n± (n=0-3)离子团簇表面的吸附结构和吸附能. 研究结果与纯(Al₁₇Ti)^n± (n=0-3)离子团簇的电子结构及其与H₂O分子的相互作用规律做了对比. 通过电子最高占据轨道和最低空轨道的空间分布, 发现大部分的活性电子占据在Ti 原子位置, 少量电子根据曲率从大到小的顺序依次占据. 通过分析最稳定的(Al₁₆TiH₂O)^n± (n=0-3)吸附化合物的几何结构可以看出, 水分子都倾向于吸附在Ti原子上, 并且为亲氧吸附. 在所有的吸附化合物中, (Al₁₆TiH₂O)⁺具有最短的平均O―H键长, 比孤立H₂O分子中的O―H键约长0.0003 nm, 然后随着电子数的增加或减少, O―H键都会进一步被拉长. 研究结果表明, Al 团簇离子中Ti 原子的掺杂可以有效提高H₂O分子的解离效率. 另外, 在金属团簇的几何结构效应与杂质效应共同出现时, 杂质的影响占据了主导地位.     

二[2-(邻羟苄叉胺基)酚]二铁(Ⅱ)配合物分子片模型的电子结构研究

用CNDO/2法计算了二[2-(邻羟苄叉胺基)酚]二(Ⅱ)铁双核铁(Ⅱ)配合物分子片模型的电子结构,研究了该配合物中平面结构单元与结晶水的相互作用。几何结构优化结果表明,结晶水与平面结构单元之间存在3种可能相对取向,“伞式”模型最稳定;这3种相互作用导致体系能级移动,并出现新的能级结构;从原子定域态密度分析看到,这种定域相互作用主要在结晶水分子和平面结构单元中的氧原子之间,具有最近邻相互作用的特征。     

CoO(100)表面高分辩电子能损失谱与量子化学的从头算

ＣｏＯ（１００）表面高分辩电子能损失谱与量子化学的从头算石守衡（大连轻工业学院基础部物理化学教研室,大连,１１６０３４）关键词ＣｏＯ（１００）表面,高分辩电子能损失谱,从头算Ａ．Ｆｒｅｉｔａｇ等［１］用高辩电子能损失谱研究了ＮｉＯ（１００）表面的电子...     

Rh（100）c（2×2）Mn表面合金的氧化和吸附CO的研究

用高分辨电子能量损失谱 ( HREEL S) ,研究了 Rh( 10 0 ) c( 2× 2 ) Mn表面合金的氧化及 CO在清洁和氧化表面合金上的吸附 .结果表明 ,在 Rh( 10 0 ) c( 2× 2 ) Mn氧化过程中 ,发生 Mn的偏析 ,Mn被氧化生成 Mn O薄层 .Mn- O- Rh间的强相互作用 ,使部分锰氧化物在 12 0 0 K下存在于 Rh( 10 0 )表面 .若这种表面在 70 0～ 80 0 K继续被氧化 ,可得到 Mn O1 + x/ Rh( 10 0 ) ;Mn O1 + x/ Rh( 10 0 )在 5 0 0～ 60 0 K还原后生成 Mn O/ Rh( 10 0 ) . CO吸附于Rh ( 10 0 ) c( 2× 2 ) Mn中 Rh原子的顶位 ,C- O键级比清洁 Rh( 10 0 )顶位吸附的 CO键级略低 . Mn O/ Rh( 10 0 )和Mn O1 + x/ Rh( 10 0 )上 CO吸附于经还原的、未被锰氧化物覆盖的 Rh( 10 0 )区域 ,CO与锰氧化物间可发生相互作用 .     

结构对称齐聚(3-甲基噻吩)的电子结构和分子堆积

研究了一类结构对称的新型齐聚(3-甲基噻吩)(二聚体Br2MT和四聚体Br4MT)的电子结构和分子堆积形式.结果表明,随着链的增长,新合成的Br4MT溶液比Br2MT溶液(溶剂CHCl3)的最大紫外吸收波长红移约60 nm,Br2MT和Br4MT的π电子轨道重叠度及斯托克斯位移均较大;广角XRD晶体结构分析表明,该类齐聚(3-甲基噻吩)的π-π堆积晶面间距比聚(3-烷基噻吩)减小了约0.08 nm,分子堆积形式主要为π-共轭平面的堆积,其分子结构趋向于紧密堆积.该结构对称齐聚(3-甲基噻吩)的电子结构和分子堆积形式有利于提高其电荷传输能力.     

C59(CHPh2)N的电子结构、UV-Vis光谱、NMR谱及非线性光学性质的理论研究

用INDO系列方法对由(C₅₉N)₂和CH₂Ph₂合成的第一个C₅₉N衍生物C₅₉(CHPh₂)N进行了理论研究,得到了C₅₉(CHPh₂)N的稳定分子构型,表明C₅₉(CHPh₂)N为Cs对称性,并在此基础上讨论了C₅₉(CHPh₂)N的UV-Vis光谱、NMR谱.计算表明C₅₉(CHPh₂)N的二阶非线性光学系数β_μ较大.