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在稀硝酸介质中,不需分离其它干扰杂质,用原子吸收分光光度法直接测定中、低合金钢中的铬。该法测定铬的特征浓度(灵敏度)为0.08μg/mL,铬含量在0~6μg/mL内与吸光度线性相关,检出限为0.003μg/mL。该法测定速度快,与标准法测定结果的相对误差在±4.6%以内,回收率为97%~115%。 相似文献
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建立石墨炉原子吸收分光光度法测定水中痕量可溶性钛和总钛。测量可溶性钛的样品通过0.45μm水系微孔滤膜过滤后直接测定,测量总钛的样品根据不同类型采用硝酸、过氧化氢、硫酸的不同组合进行消解。通过试验确定了最佳石墨炉程序升温工作条件和热解涂层石墨管的应用。干扰试验表明水中常见共存离子不干扰钛的测定。本方法经6家实验室验证,在0~250μg/L范围内线性良好,方法检出限可溶性钛为4.0μg/L,总钛为7.0μg/L。测定结果的相对标准偏差不大于12%(n=6),加标回收率为90.0%~107%,该方法对钛标准物质测定结果的相对误差为–3.4%~2.4%。该方法准确、可靠,检出限低,干扰少,易于推广应用。 相似文献
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建立全自动流动注射分光光度法测定水中六价铬。流动注射分析仪设置参数为:洗针时间10 s;峰宽50 s;到达阀时间50 s;样品周期90 s;出峰时间22 s;进载流时间20 s;积分时长50 s;进样时间50 s。选择安全低毒、低碳环保、经济实用的无水乙醇替代丙酮作为显色剂的溶剂测定水中六价铬。六价铬的质量浓度在0.001~0.5 mL/L范围内与吸光度(峰面积)具有良好的线性关系,线性相关系数为0.999 9,方法检出限为0.000 3 mg/L。利用该方法测定水质环境标准样品中的六价铬,测定结果相对误差为0.15%~2.77%,相对标准偏差为0.15%~1.54%(n=6)。不同浓度的样品加标平均回收率为98.7%~101%。该方法简便快捷,灵敏度高,适用于水中六价铬的测定。 相似文献
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原子吸收分光光度法测定异烟肼 总被引:3,自引:1,他引:3
INH与Ag(I)反应,定量析出金属Ag用原子吸收分光光度法测定Ag,从而可间接测定INH,方法用于片剂和血清中INH的测定,结果满意。 相似文献
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金属铬中铁的测定方法已报导的有络合滴定法、电位滴定法和分光光度法等。在这些方法中由于铬和其他共存元素干扰,都需分别采用挥发除铬、萃取、沉淀或离子交换等方法进行分离后才能测定,因此上述方法都较繁琐、费时。本文研究了原子吸收分光光度法测定金属铬中铁的条件。在对铁的干扰试验中,较现有文献增多了元素种类及加大了共存量的影响试验,探讨了某些干扰原因。建立的方法比较简便、快速、不需要分离,试样经盐酸分解后即可测定。方法精确度好,标准偏差为 相似文献
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衬钽石墨炉原子吸收分光光度法测定水中痕量钡 总被引:3,自引:1,他引:3
石墨炉原子吸收分光光度法广泛地应用于痕量分析,但常局限于测定低温和中温元素。相当多的元素与石墨管形成稳定的碳化物,测定灵敏度低,常伴有记忆效应,石墨管也易损坏。钡属于形成碳化物的元素之列,而且特征波长在可见区,石墨管在高温下的背景发射影响测定。为了克服碳化物的影响,通常采用以下解决办法。常用的碳化物涂层法,虽然文献报导较多,但处理过程比较麻烦,而且结果重现性差,对钡的效果并不明显。也有使用热解石墨管测钡的,灵敏度有不同程度的提高。用金属原子化器。测定钡,灵敏度有所提高,但在通常的石墨炉上直接采用有一定的困难。还有在标准石墨管中衬入高熔点的金属 相似文献
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电镀废水中三价铬和六价铬含量的测定 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了一种可分别同时测定电镀废水中三价铬和六价铬含量的紫外-可见分光光度法。在同一样品溶液中分别于540nm和350nm处同时测定Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的吸光度,在控制酸度的条件下,由于两组分不相互干扰,通过线性方程分别可求出组分中的含量。Cr(Ⅲ)在8.85×10^-7~1.54×10^-5mol/L范围内服从比耳定律,回收率为99.6%,100.2%;Cr(Ⅵ)在9.23×10^-57-1.15×10^-5mol/L范围内服从比耳定律,回收率为97.0%-101.1%。该法与传统国标法相比,操作简便、快速、准确。 相似文献
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分光光度法快速测定水中铬(VI) 总被引:1,自引:0,他引:1
铬是人体所必需的微量元素之一,但摄入过量会对人体产生危害。铬的毒性与其存在的价态有关,铬(Ⅵ)的毒性比铬(Ⅲ)高100倍,而且铬(Ⅵ)更易为人体吸收并在体内蓄积。科学研究表明,铬(Ⅵ)化合物在人体内具有致癌作用,是水质监测中的重要检测项目。目前铬(Ⅵ)的测定方法有二苯碳酰二肼(DPC)分光光度法[1]、乙酰偶氮胂法[2]、3,3,′5,5′-四甲基联苯胺法[3]等,其中DPC分光光度法测定铬(Ⅵ)具有灵敏度高、特异性好的优点,是目前最常用的方法,但用此法测定时,显色剂DPC需用有机溶剂配制,配好的显色剂需置于冰箱中保存,而且半个月后显色剂即呈暗… 相似文献
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分光光度法快速测定水中铬(Ⅵ) 总被引:3,自引:0,他引:3
铬是人体所必需的微量元素之一,但摄入过量会对人体产生危害。铬的毒性与其存在的价态有关,铬(Ⅵ)的毒性比铬(Ⅲ)高100倍,而且铬(Ⅵ)更易为人体吸收并在体内蓄积。科学研究表明,铬(Ⅵ)化合物在人体内具有致癌作用,是水质监测中的重要检测项目。目前铬(Ⅵ)的测定方法有二苯碳酰二肼(DPC)分光光度法、乙酰偶氮胂法、3,3′,5,5′-四甲基联苯胺法等,其中DPC分光光度法测定铬(Ⅵ)具有灵敏度高、特异性好的优点,是目前最常用的方法,但用此法测定时,显色剂DPC需用有机溶剂配制,配好的显色剂需置于冰箱中保存,而且半个月后显色剂即呈暗红色而不能使用。笔者以氯化钠为增溶剂,使DPC能溶于水直接显色,用固体酸(氨基磺酸)代替方法中的硫酸,实现全固体混合试剂,快速测定水中的铬(Ⅵ)。混合试剂在避光条件下至少可保存1年。 相似文献
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《理化检验(化学分册)》2017,(9)
在(37±2)℃下,样品经0.07mol·L~(-1)盐酸溶液于pH 1.0~1.5避光振荡提取后,用2,6-吡啶二甲酸在100℃、pH 6.8条件下与提取液中的三价铬进行衍生化反应,衍生后的溶液经过IonPac CS5A分析柱(250mm×4mm)与IonPac CG5A保护柱(50mm×4mm),将三价铬衍生物和六价铬分离,再用1,5-二苯碳酰二肼作为衍生试剂在离子色谱柱后与六价铬进行衍生化反应,用紫外-可见检测器在波长365,530nm处分别测定三价铬和六价铬。三价铬和六价铬的线性范围分别为10~500,0.1~5.0μg·L~(-1),检出限(3s)分别为10,0.1μg·L~(-1),加标回收率为80.0%~106%,测定值的相对标准偏差(n=7)为0.52%~5.7%。 相似文献
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食品样中砷的测定一般用银盐法,然而此法灵敏低操作繁琐,本法用氢化物原子吸收分光光度法测定食品中的砷则操作简便、快速、灵敏度高.方法灵敏度为0.8ng·ml~(-1),检出限为0.5ng·ml~(-1).1 试验部分1.1 仪器与试剂WYX-402型原子吸收分光光度计HCF氢化物发生器T型石英管砷标准溶液:100ng·ml~(-1)混合酸:硝酸+高氯酸(4+1)盐酸溶液:0.5mol·L~(-1)硼氢化钾:5g·L~(-1)还原剂:称取碘化钾15g、抗坏血酸10g溶解于离子水,定容至100ml. 相似文献