溶胶-凝胶法合成聚甲基丙烯酸甲酯/二氧化钛杂化聚合物材料

由共聚合在PMMA聚合物链段上引入了－Si(OR)₃功能团,通过溶胶－凝胶过程合成了PMMA/TiO₂杂化聚合物材料.溶剂抽提结果表明有化学键存在的杂化材料体系中凝胶的含量很高.通过FTIR测试对材料结构进行了分析,由TGA、DSC测试分析了杂化材料体系中无机组份的含量对材料性能的影响.     

溶胶—凝胶法合成聚甲基丙烯酸甲酯／二氧化钛杂化聚合物材料

由共聚合在ＰＭＭＡ聚合物链段上引入了一－Ｓｉ（ＯＲ）３为功能团，通过溶胶－凝胶过程合成了ＰＭＭＡ／ＴｉＯ２杂化聚合物材料，溶剂抽提结构表明有化学键存在的杂化材料体系中凝胶的含量很高，通过ＦＴＩＲ测试材料结构进行了分析，由ＴＧＡ，ＤＳＣ测试分析了杂化材料体系中无机组份的含量材料性能的影响。     

溶胶-凝胶法制备聚醚砜-二氧化硅复合材料

以聚醚砜(PES)为基体,通过溶胶-凝胶过程,得到了分散均匀的PES/SiO₂杂化材料,用扫描电镜、透射电镜、傅里叶红外及差示扫描量热法研究不同SiO₂含量的PES/SiO₂杂化材料材料性能.结果表明,当PES/SiO₂杂化材料中SiO₂的质量分数大于10%时可获得有机聚合物链段与无机网络互穿的均匀分散的复合材料.此材料的玻璃化转变温度(Tg)明显提高.     

聚甲基丙烯酸甲酯/二氧化硅杂化材料制备与性能

溶胶-凝胶;聚硅酸;聚甲基丙烯酸甲酯/二氧化硅杂化材料制备与性能     

溶胶-凝胶法制备聚酰亚胺/二氧化钛感光杂化材料

高聚物 -无机物纳米杂化材料的研究已成为当今高分子化学和物理、无机化学和材料化学等许多学科交叉的前沿领域 [1] .聚酰亚胺因其特有的优越性能而成为聚合物中的热选材料 ;感光聚酰亚胺除具备常规聚酰亚胺的优良性能 ,还由于可在材料上直接刻蚀图形 ,简化工艺步骤 [2 ] ,作为通信产业中光波导、光联接等装置的材料而受到市场的关注 .目前有很多关于无机材料 Ti O2 和 Si O2 用于电光领域材料[3～ 5] 及其与聚合物形成的杂化材料用于制作光波导、光联结等电光领域的文献 [6,7] 报道 ,但很少见到可直接刻蚀图形的无机 /聚酰亚胺杂化材料 […     

溶胶凝胶法制备β-环糊精聚合物/二氧化钛有机-无机杂化材料

通过烯丙基环糊精(allyl-β-CD)与丙烯酸(AA)的共聚合反应在环糊精聚合物链中引入了活性基团羧基, 运用溶胶-凝胶法制备了新型的环糊精聚合物P(CD-co-AA)/TiO₂有机-无机杂化材料. 溶剂抽提结果和FT-IR表明杂化材料中有机无机两相间存在着化学键. 通过XRD, SEM, TGA研究表明有机无机两相高度相容, 热稳定性能有大大的提高. 另外还发现, 在所制的材料中TiO₂的含量对材料的结构和性能有很大的影响, 当TiO₂的含量为60% (w)时, 材料表面均匀光滑, 有机无机两相相容性和材料的热稳定性能最好.     

溶胶-凝胶法合成杂化材料中的增容剂的应用

讨论了溶胶 -凝胶法合成有机 /无机杂化聚合物材料中的增容剂的应用 ,并详细介绍了三类增容剂的结构、增容机理和性能。     

溶胶-凝胶法制备光学杂化功能材料

在简述溶胶-凝胶法基本原理的基础上,介绍了设计杂化材料的原则及预掺杂法、后掺杂法和原位化学合成法三种溶胶-凝胶法制备光学杂化功能材料的途径;综述了稀土发光材料、波导材料和光致变色材料三种光学杂化功能材料,并结合国内外的研究提出开展光学杂化功能材料研究的重要方向.     

超快速溶胶-凝胶法制备高纯二氧化硅单块

传统的溶胶-凝胶工艺存在几个严重的缺点,例如,凝胶时间过长(20d以上),体积收缩太大(>75%),形状和尺寸无法控制以及严重的龟裂等^[1].这些缺点限制了它在技术上的应用.     

超快速溶胶-凝胶法制备高纯二氧化硅单块＊

An ultra-fast sol-gel process has been developed to get high content silica materials,in which,the solvent tetrahydrofuran(THF) for hydrolysis of precursor tetraethyl orthosilicate,was removed through solvent extraction to obtain bulk sol.The bulk sol can be molded in different shapes such as discoid,pellet,octagon,cylinder,and half-sphere.They solidified and gelled in a very short time in the presence of lithium salt.Measurements show that the silica monoliths possess volume shrinkage of 52%,high silica content of 82.4% and transmittance of 70% in the UV/Vis region,and are crack-free indefinitely.     

溶胶-凝胶法制备丙烯酸甲酯-衣康酸酐共聚物/SiO_2杂化材料

以丙烯酸甲酯（ ＭＡ） 和衣康酸酐（Ｉｔｎ） 的无规共聚物和原硅酸四乙酯（ＴＥＯＳ） 作为有机相与无机相前驱体,以３ 氨丙基三乙氧基硅烷（ＡＰＴＥＳ） 为偶联剂,通过溶胶 凝胶过程制备出有机 无机杂化材料．并通过ＳＥＭ、ＤＳＣ 等方法考查了偶联剂用量对所得材料结构及性能的影响．     

3-氨丙基三乙氧基硅烷对溶胶-凝胶法苯乙烯-顺丁烯二酸酐共聚物/SiO_2杂化材料的制备与性能的影响

用３ 氨丙基三乙氧基硅烷（ＡＰＴＥＳ）作为偶联剂，通过溶胶 凝胶（Ｓｏｌ Ｇｅｌ）过程制得两相以共价键结合的透明苯乙烯 顺丁烯二酸酐共聚物／ＳｉＯ２杂化材料．通过ＦＴＩＲ分析等证实了材料有机相与无机相间是以共价键结合的．分析了材料热处理温度和分别用盐酸或氨水作催化剂时对材料溶胶分数的影响、偶联剂及其用量对溶胶 凝胶体系凝胶时间的影响、并研究了杂化材料中无机含量对材料折射率和Ｔｇ的影响     

溶胶-凝胶法合成聚(甲基丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸环氧丙酯)/SiO_2杂化聚合物材料

通过溶胶 凝胶过程合成了一系列存在相间偶联键的杂化聚合物材料 .IR分析证实了在无机组份与有机组份间存在碳氮键 ,其特征吸收峰在 1 2 5 0cm-1.DSC的测试结果则表明无机组份含量的增加提高了材料的Tg 值 ,从而提高了杂化材料的使用温度 .利用小角X ray散射 (SAXS)和电镜 (TEM)分析了不同无机组份、不同酸度下体系的形态结构 ,结果表明当无机组份与有机组份的摩尔比为 1∶1且体系的酸度适当时相容性最好 .     

甲基丙烯酸(3-三甲氧基硅)丙酯-马来酸二丁基锡共聚物/二氧化硅杂化材料的制备

甲基丙烯酸（３ 三甲氧基硅）丙酯 马来酸二丁基锡共聚物／二氧化硅杂化材料的制备周文董建华丘坤元（北京大学化学与分子工程学院高分子科学与工程系，１００８７１北京）ＷｅｉＹｅｎ（危岩）（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｄｒｅｘｅｌ...     

非水凝胶原位聚合法制备三异丙氧基钕/PMMA杂化材料的研究

通过三异丙氧基钕直接掺入MMA单体 ,迅速形成凝胶后进行原位聚合的方法制得三异丙氧基钕 /PMMA杂化材料 ,采用IR、TG、WAXD、DMTA、SEM等手段对其进行表征 .结果表明 ,三异丙氧基钕与MMA中的羰基因配位并导致交联形成了交联网状结构的杂化材料 .与PMMA相比 ,这种杂化材料具有优良的耐热性、耐溶剂性 ,高贮能模量 ,同时 ,该制备方法克服了稀土离子易缔合的缺点 ,获得了高稀土含量且均匀分布的三异丙氧基钕 /PMMA杂化材料     

聚乙烯醇缩丁醛/氧化铝杂化高分子材料的研究

由异丙醇铝与乙酰丙酮反应制备铝 乙酰丙酮螯合物 ,由此通过控制水解制备Al2 O3 溶胶 .该溶胶与聚乙烯醇缩丁醛分子上残存的羟基发生交联生成有机 无机溶胶 (OIS) .OIS经成型和干燥后即可方便地形成耐溶剂性的有机 无机杂化高分子材料 ,如透明薄膜和高弹纤维 .将OIS涂覆在碳纤维束丝上 ,热处理无机化后 ,可得到非常均匀致密的无定形氧化铝 -碳涂层 .该涂层可明显提高碳纤维的耐高温氧化性和表面特性     

聚N-[5-(8-羟基喹啉)甲基]苯胺/介孔五氧化二钒杂化材料的制备与表征

采用原位插层聚合法制备出层状有序的聚N-[5-(8-羟基喹啉)甲基]苯胺/介孔五氧化二钒(PNQA/Meso-V2O5)杂化材料.结果显示,PNQA插入后,Meso-V2O5的层间距由2.4nm增加到2.81nm,得到的杂化材料仍保持良好的层状结构.杂化材料的室温电导率比Meso-V2O5高出3个数量级.荧光分析表明,在乙醇介质中杂化材料的发射谱带与PNQA相比蓝移22nm,杂化材料的荧光量子产率(26%)明显高于PNQA(10%).     

SYNTHESIS OF MESOPOROUS POLY(STYRENE-co-MALEIC ANHYDRIDE)/SILICA HYBRID MATERIALS VIA A NONSURFACTANT-TEMPLATED SOL-GEL PROCESS*

Mesoporous poly (styrene-co-maleic anhydride)/silica hybrid materials have been prepared. The synthesis wasachieved by the HCl-catalyzed sol-gel reactions of tetraethyl orthosilicate (TEOS) and styrene-maleic anhydride copolymerin the presence of 3-aminopropyl triethoxysilane (APTES) as a coupling agent and citric acid as a nonsurfactant template orpore-forming agent, followed by ethanol extraction. Characterization results from nitrogen sorption isotherms and powder X-ray diffraction indicate that polymer-modified mesoporous materials with large specific surface areas (e.g. 900 m~2/g) andpore volumes (e.g. 0.6 cm~3/g) could be prepared. As the citric acid concentration is increased, the specific surface areas, porevolumes and pore diameters of the hybrid materials increase.     

双[N,O]配体合镍催化剂/MAO催化MMA聚合的研究

合成了双[水杨醛(对硝基苯)亚胺]合镍催化剂A和双[水杨醛(对甲氧基苯)亚胺]合镍催化剂B.该两种双[N,O]配体合镍配合物/MAO催化体系能有效地催化极性单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合,催化活性可高达105gPMMA/(molNi.h).其中配体对位含有硝基吸电子(共轭)效应的催化剂A/MAO体系有相对较高的聚合反应热稳定性,温度达50℃时仍具有高催化活性.配体对位含有甲氧基推电子(共轭)效应的催化剂B/MAO则在30℃和Al/Ni摩尔比为600时表现出最高的催化活性.催化剂B/MAO体系催化得到PMMA的链序列结构以间规为主(含高达73.2%rr三元组),具有较高的玻璃化转变温度(Tg=106.4℃).