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本文讨论了使用反相离子对高效液相色谱一电化学检测器分离和检测羊水中痕量儿茶酚胺的各种条件,在8min内完成了三种主要儿茶酚胺的分离,校正曲线的线性范围是(nmol/L):去甲肾上腺素(0.15~12.00);肾上腺素(0.13~6.50),多巴胺(0.15~12.5)。相对标准偏差小于2.2%。 相似文献
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阐述了高效毛细管电泳电化学检测器(包括电导、电势和安培检测)的研究现状,重点是检测器的研制及接口的制作技术。对各种电化学检测器的应用情况也进行了总结。展望了高效毛细管电泳电化学检测的发展前景。 相似文献
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国内外文献已报道过很多测定儿茶酚胺的方法,作者在此基础上用反相离子对色谱电化学检测器,也达到了分离测定人血浆儿茶酚胺浓度的要求,结果与文献报道基本一致,可用于临床及科研中人血浆儿茶酚胺浓度的测定。 相似文献
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高效液相色谱二极管阵列检测器测定氯氰菊酯 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用高效液相色谱法和二极管阵列检测器,分离了农药氯氰菊酯的四个同分异构体,同时利用色谱保留值规律和光谱特征吸收曲线综合进行定性分析,记录了每个组分的峰上坡,峰顶和峰下坡三个不同部分在220-320nm波段的光谱叠合图并进行比较,以确定峰的纯度,并测定了异构体的顺反比例。 相似文献
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高效液相色谱电化学发光法测定丙酮酸 总被引:4,自引:0,他引:4
基于在恒电流条件下电解产生不稳定化学发光试剂Mn(Ⅲ)能直接氧化丙酮酸产生化学发光,将高效液相色谱法与电化学发光法相结合,建立了高效液相色谱电化学发光法测定丙酮酸的检测方法。在优化的实验条件下,提高了测定的选择性,对一些复杂的样品如:啤酒、人体血清、尿液中丙酮酸进行了分析,本方法的检出限:3×10-8g/mL,相对标准偏差2.5%(n=11,ρ=5.0×10-5g/mL),线性范围1×10-7~1×10-4g/mL。 相似文献
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近几年开发的高效液相色谱用化学发光检测器是一个很有发展前途的高灵敏度检测器,它是通过双(2、4,6)三氯苯基草酸酯(TCPO)与过氧化氢作用,激发荧光体而发光。前文报道了应用这种检测器测定儿茶酚胺已获满意的结果,其检出限量比荧光检测器至少低一个数量级。化学发光反应的噪音来自输液泵的脉动、光电倍增管的暗电流等,其发光值同反应物的浓度、比例、反应介质和混合管长度等因素有关。本 相似文献
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高效液相色谱电化学发光法检测抗坏血酸 总被引:7,自引:0,他引:7
基于在恒电流条件下电解产生不稳定化学发光试剂Mn(Ⅲ)能直接氧化抗坏血酸产生化学发光,将高效液相色谱法与电化学发光法相结合,建立了高效液相色谱电化学发光法测定抗坏血酸的检测方法。在优化的试验条件下,对啤酒、人体血清、尿液中抗坏血酸含量进行了分析,方法的检出限为3.0×10-5g.L-1,相对标准偏差为2.2%(n=11,5.0×10-2g.L-1VC),线性范围1×10-4~1×10-1g.L-1。 相似文献
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微柱高效液相色谱与火焰光度检测器联用研究 总被引:5,自引:0,他引:5
报道了微柱高效液相色谱(micro-column HPLC)与火焰光度检测器(FPD)在线联用系统的研究,目的是发展一种不经复杂前处理步骤即可直接测定有机锡化合物的方法。三丁基锡氯化物(TBT)等经HPLC微柱分离后,通过毛细管连接引入特制的燃烧头,通过火焰光度检测器进行检测,对系统有关参数进行了优化和讨论。所建方法可以直接测定各种水样中的三丁基锡氯化物。 相似文献
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高效液相色谱-电化学阵列检测器检测10种磺胺药物在鸡肉中的残留 总被引:12,自引:0,他引:12
建立了一步有机溶剂提取、HPLC分离、多孔石墨电极阵列检测器检测10种磺胺类药物在鸡肉中残留量的方法。采用乙腈-氯仿混合液(乙腈:氯仿=10:1)提取,10种磺胺药物的提取收率均大于50%;研究了磺胺类药物在多孔石墨电极上的氧化还原特征,确定检测电势为455,560,630,670和710mV;优化了HPLC分离条件,Hypersil BDS C-18色谱柱,pH5、30mmoL/L磷酸二氢钠、8.5%-37.5%乙腈(V/V)线性梯度洗脱,40min内实现10种磺胺药物的基线分离,鸡肉中提取的杂质不干扰样品分离;方法的检出限(S/N=3)为磺胺二甲异喔唑(SIA)40μg/kg及磺胺(SA)、磺胺嘧啶(SDZ)、磺胺甲基嘧啶(SMR)、磺胺二甲基嘧啶(SMZ)、磺胺吡啶(SPD)、磺胺噻唑(STZ)、磺胺甲噻二唑(SMTZ)、磺胺氯哒嗪(SCP)和磺胺甲基异喔唑(SMX)等分别为20μg/kg,在0.1—2.0mg/L浓度范围内各磺胺类药物与其响应信号呈现良好的线性关系,相关系数(r)均大于0.9978;电极再生方法简单,可实现在线清洗,适用于食用畜禽产品中磺胺类药物残留量的分析。 相似文献
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建立了高效液相色谱(HPLC)/二极管阵列检测器(DAD)测定化妆品中甲氨蝶呤的方法. 乳液、膏霜、化妆水、散粉、唇膏类等不同类型的化妆品样品经超声提取后, 高效液相色谱DAD 扫描检测, 并在302 nm进行分析. 用保留时间结合紫外光谱定性, 外标法定量. 甲氨蝶呤在0.05~100 mg/L的范围内线性关系良好(r=0.9999). 在添加质量浓度为0.05~1.0 mg/L范围时, 回收率在87.8%~103.4%之间, 相对标准偏差在0.42%~6.8%, 检出限为0.02 mg/L, 定量限为0.05 mg/L. 该法可用于化妆品中甲氨蝶呤的检测. 相似文献
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小波变换用于高效液相色谱的基线校正 总被引:26,自引:9,他引:26
本文根据小波变换将信号分频的性质,用Daubechies小波成功地解决了高效液相色谱中基线校正问题,用于定量分析乳酸-稀土络合物体系中的十六个稀土元素,所得结果与仪器给出了结果进行比较,准确度提高,重现性良好。 相似文献
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近几年来,在生命科学领域里最激动人心的事件莫过于生物工程的快速发展,诸如基因工程、酶学方法和单克隆抗体的应用等。现在已能通过细胞培养生产人和动物体的一些蛋白质,这就要求从复杂的混合体系中分离和纯化 相似文献
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建立了一种利用反相高效液相色谱-电化学阵列检测器同时检测烟草中主要次生代谢产物的方法。在Hypersil BDS C-18(4.6 mm×200 mm)色谱柱上,以30 mmol/L磷酸二氢钠(pH 3.5)-5%~70%(体积分数)乙腈(含0.25 mmol/L十二烷基磺酸钠)进行梯度洗脱,流速为1 mL/min,柱温为30 ℃。电化学阵列检测器的检测电势依次为:-20,140,210,310,400,450,490,730,800,900 mV时,可以较好地分离和检测烟草中常见的次生代谢产物绿原酸、咖啡酸、对羟基肉桂酸、莨菪葶、芦丁和烟碱。该方法的相对标准偏差为0.71%~15.31%,回收率为52.0%~85.2%,各种次生代谢产物的检测限为0.2~2 ng;进样量在20~500 ng范围内呈现良好的线性关系,线性相关系数为0.9910~0.9998;具有较高的准确度和精确度。方法简便,可应用于烟草中次生代谢产物的检测。 相似文献
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4-4 电化学检测器 在液相色谱中对那些没有紫外吸收或不能发出荧光但具有电活性的物质,可采用电化学检测法。目前电化学检测器主要有四种类型:极谱、安培、库仑和电导检测器。若在分离柱后采用柱后衍生技术,还可将它扩展到非电活性物质的检测。它已在各种有机和无机阴、阳离子、组织和体液中的代 相似文献
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