茶叶中三氯螨杀醇残留量的快速HPLC测定法

用微量化技术处理茶叶样品，样品经石油醚提取、浓硫酸磺化后，用反相液相色谱分离、测定样品处理液中的三氯杀螨醇残留量，２３４ｎｍ检测，外标法定量。测定低限为０．５ｍｇ／ｋｇ，回收率为９１．５％～９９．３％，变异系数为１．５３％～６．９２％之间。     

柱后光化学反应荧光检测高效液相色谱法测定茶叶中的五种菊酯类农药残留

建立了柱后光化学反应荧光检测高效液相色谱法测定茶叶中菊酯类农药残留的方法。采用Hypersil ODS色谱柱，以乙腈／水为流动相、梯度洗脱进行分离。用自制的光化学反应器作为荧光衍生装置，优化了柱后光化学反应的实验条件，并用于茶叶样品中菊酯类农药残留的测定。方法的检出限为0．012～0．048μg／g(干重)；线性范围0．040～8．0μg／g，相对标准偏差3．4％～6．4％(0．1mg／L，n=8)。     

火焰原子吸收光谱法直接测定食用菌中的铅和镉

采用火焰原子吸收法直接测定了食用菌中铅和镉的含量。方法灵敏、准确，测定时无须富集、萃取，操作简便，快速，铅和镉的相对标准偏差分别在3．3％～7．3％和3．1％～7．5％之间。回收率在94％～106％和95％～105％之间；检出限为0．016mg/L和0．008mg/L。     

茶叶中锂的测定

用火焰原子吸收光谱法测定了茶叶中锂元素的含量。并比较了两种消解茶叶方法的测定结果。实验结果表明,干法比湿法效果要好得多。干法消解的回收率在９２．２％￣９６．１％之间。     

宜昌茶叶的氟含量及氟浸出率的测定

利用氟离子选择电极,测定了湖北宜昌几种茶叶中的氟含量及氟的浸出率。结果表明,这几种茶叶氟含量在46．8—357．1μg／g之间,茶叶氟的浸出率在72．9％-80．1％之间,宜昌茶叶可作为一种安全的氟来源。     

电感耦合等离子体质谱法测定绿色食品中15种稀土元素

本文用电感耦合等离子体质谱法测定了绿色食品(主要包括大米、茶叶、纯净水)中15个稀土元素；考察了基体元素Cl、Na、Ca、C的基体效应及校正方法，确定了仪器最佳工作参数。方法的检出限为0．03～0．13μg／L，相对标准偏差为0．2％～10．8％。     

茶叶中除虫菊酯农药残留快速测定法

采用丙酮浸泡、超声提取茶叶中的除虫菊酯,经石墨碳固相小柱净化萃取后,用气相色谱-电子捕获检测法直接测定茶叶中的除虫菊酯的含量。甲氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯的回收率为90．4％～110％,测定结果的RSD为3．4％～8．7％（n=5）,检出限为0．001～0．006mg／kg。     

痕量铈的催化动力学光度法测定

基于pH 9．0的氨水-氯化铵缓冲溶液中,痕量铈(Ⅳ)对溴酸钾氧化溴甲酚紫褪色的指示反应有明显的催化作用。据此建立了痕量铈(IV)的光度测定法,铈量在0～4．0μg·L-1间与△A值间呈线性关系,检出限为0．092μg·L-1。用于测定人发、茶叶和大米样品中痕量铈(IV),结果的相对标准偏差在3．6％～5．4％之间,回收率在96％～103％之间。     

火焰原子吸收法连续测定茶叶中铅、铜、锌、镉含量

采用火焰原子吸收方法连续测定了茶叶中铜，铜，锌，镉的含量，方法灵敏，准确。测定时无需富集，萃取，操作简便，回收率93．0％－98．1％，相对标准偏差不超过5．3％。     

用毛细管区带电泳技术测定杜仲叶中氯原酸含量的研究

用毛细管区带电泳技术测定杜仲叶中氯原酸含量，方法的相对迁移率为１．４０，回收率在９９．７４％～１０２．０％之间，５次测定的变异系数为０．４５％，满足分析要求，为杜仲叶提取液中氯原酸的测定提供了样品用量少、分析时间短、运行成本低的最新分析方法。