Synthesis of some substituted triazolo[4,3-b][1,2,4]triazines as potential anticancer agents

The synthesis of some 3-substituted amino-6,7-diphenyl-1,2,4-triazolo[4,3-b][1,2,4]triazines (15) by cyclodesulfurisation of the corresponding N-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)-N-[substituted thio (carbamoyl)]hydrazines (3) using dicyclohexylcarbodiimid (DCC) and mercuric chloride is described. Moreover, trials to prepare 3-substituted amino-7-hydroxy-6-methyl-1,2,4-triazolo[4,3-b][1,2,4]triazines were not successful.

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Synthese einiger substituierter Triazolo[4,3-b][1,2,4]-triazine als potentielle Antikrebswirkstoffe

Zusammenfassung Es wird die Synthese einiger 3-substituierter Amino-6,7-diphenyl-1,2,4-triazolo[4,3-b][1,2,4]-triazine (15) mittels Cyclodesulfurisierung der entsprechenden N-(5,6-Diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)-N-[subst.thio(carbamoyl)]-hydrazine (3) unter Verwendung von Dicyclohexylcarbodiimid (DDQ) beschrieben. Versuche zur Herstellung von 3-substituierten Amino-7-hydroxy-6-methyl-triazolo[4,3-b][1,2,4]-triazinen schlugen fehl.

     

TheKnoevenagel reaction of malononitrile with some cyclic β-ketocarbothionic acid anilides synthesis of cycloalkeno-pyridines and cycloalkeno-thiopyrans

A new route to the cycloalkeno-pyridines2 and cycloalkeno-thiopyrans5 by the reaction of malononitrile with enamines of cyclic -ketocarbothionic acid anilides is presented. The elucidation of the structure of compounds obtained is based on MS spectral data. The reaction is proposed to be a sequence of addition, elimination and cyclization.

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Die Knoevenagel Reaktion von Malononitril mit einigen cyclischen -Ketocarbothionsäureaniliden. Synthese von Cycloalkeno-pyridinen und Cycloalkeno-thiopyranen

Zusammenfassung Es wird ein neuer Zugang zu Cycloalkeno[c]pyridinen (2) und Cycloalkeno[c]thiopyranen (5) mittels Reaktion von Malononitril mit Enaminen cyclischer -Ketocarbothionsäureaniliden aufgezeigt. Die Strukturaufklärung der erhaltenen Verbindungen basiert auf massenspektroskopischen Daten. Die Reaktion wird als Folge von Addition, Eliminierung und Cyclisierung diskutiert.

     

Condensed O-, N-heterocycles by the transformation of azidoacrylates

Summary A number of furo[3,2-c]pyridines (4a–4d) and benzo[b]derivative (4e), as well as pyrrolo[2,3-4,5]furo[3,2-c]pyridine (8) were prepared by reaction of the corresponding iminophosphoranes, available from ethyl azidoheteroacrylates and triphenylphosphine, with phenyl isocyanate. The appropriate azidoheteroacrylates were used for the preparation of some substituted furo[3,2-b:4,5-b]dipyrroles (6). The reactions of the prepared compounds are described.

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Kondensierte O-, N-Heterocyclen durch Umwandlung von Azidoacrylaten

Zusammenfassung Eine Anzahl von Furo[3,2-c]pyridinen (4a –4d), ein Benzo[b]derivat (4e) und Pyrrolo[2,3:4,5]furo[3,2-c]pyridin (8) wurden durch die Reaktion von Phenylisocyanaten mit den entsprechenden Iminophosphoranen dargestellt, die aus Ethyl-azidoheteroacrylaten und Triphenylphosphin leicht zugänglich sind. Die entsprechenden Azidoacrylate wurden zur Synthese einiger Furo[3,2-b:4,5-b]dipyrrole (6) verwendet. Die Reaktionen einiger dieser Verbindungen werden beschrieben.

     

Reaction of 3-phenyl-5-aminopyrazole with carbon disulfide: A novel synthesis of 3-(3′-phenylpyrazol-5′-yl)-4-phenylpyrazol-2-thione as well as of pyrazolo[3,4-d]thiazole and pyrano[2,3-d]thiazole derivatives

Summary 3-Phenyl-5-aminopyrazole (1) reacts with carbon disulfide, followed byin situ reaction with -haloketones3a–c, to afford5,7a, and7b, respectively. Compounds5 and7 were further utilized for the formation of heterocycles and their fused derivatives.

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Reaktion von 3-Phenyl-5-aminopyrazol mit Schwefelkohlenstoff: Ein neue Synthese von 3-(3-Phenylpyrazol-5-yl)-4-phenylprazol-2-thion sowie von Pyrazolo[3,4-d]thiazol- und Pyrano[2,3-d]thiazolderivaten

Zusammenfassung 3-Phenyl-5-aminopyrazol (1) reagiert mit Schwefelkohlenstoff und anschließendin situ mit den -Halogenketonen3a–c zu5,7a und7b. Die Verbindungen5 und7 wurden weiter zu Heterocyclen und ihren kondensierten Derivaten umgesetzt.

     

Syntheses with heterocyclic β-enaminonitriles: A facile preparation of polyfunctionally substituted thiophene,thieno[3,2-b]pyridine and thieno[3,2-d]pyrimidine derivatives

Summary A convenientGewald synthesis of 3,5-diaminothiophene-2-carbonitrile derivatives (2) is reported. The synthetic potential of the -enaminonitrile moiety in2 has been explored; it proved to be a promising candidate for the synthesis of polyfunctionally substituted thieno[3,2-b]pyridines and thieno[3,2-d]pyrimidines.

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Synthesen mit heterocyclischen -Enaminonitrilen: Eine einfache Methode zur Herstellung polyfunktionell substituierter Thiophen-, Thieno[3,2-b]pyridin- und Thieno[3,2-d]pyrimidinderivate

Zusammenfassung Eine bequeme Methode zur Herstellung von 3,5-Diaminothiophen-2-carbonitril-Derivaten (2) nachGewald wird vorgestellt. Das synthetische Potential der -Enaminonitrilfunktion von2 wurde untersucht.2 ist ein geeignetes Ausgangsmaterial für die Synthese polyfunktionell substituierter Thieno[3,2-b]pyridine und Thieno[3,2-d]pyrimidine.

     

Benzimidazole condensed ring systems,III . Synthesis of some substituted 2,3-dihydrocyclopenta-1H-[4′,5′: 2,3]pyrido[1,2-a]benzimidazole-11-carbonitriles

Summary The synthesis of compound3 by condensing 1H-benzimidazole-2-acetonitrile (1) with ethyl cyclopentanone-2-carboxylate (2) in the presence of ammonium acetate is described. Methylation of3 with trimethyl phosphate yielded the N-methyl derivative4. Methods for converting3 to some of its related derivatives in which the carbonyl function was replaced by Cl, N₃ and amines are also reported.

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Kondensierte Ringsysteme des Benzimidazols, 3. Mitt.. Synthese von substituierten 2,3-Dihydrocyclopenta[4,5:2,3]pyrido[1,2-a]benzimidazol-11-carbonitrilen

Zusammenfassung Die Synthese der tetracyclischen Verbindung3 durch Kondensation von 1H-Benzimidazol-2-acetonitril (1) mit Cyclopentanon-2-carbonsäureester (2) in Gegenwart von Ammonacetat wird beschrieben. Die Methylierung von3 mit Trimethylphosphat liefert das N-Methylderivat4. Die Sauerstoffunktion in3 kann durch Chlor, Azid und Aminogruppen ersetzt werden.

     

Action of potassium fluoride on 5-benzensulfonyl-5,10-dihydro-10-trimethylsilylindeno[1,2-b]indole. Attempted synthesis of dibenzo[b,f-1]azapentalene

Summary Mild and neutral experimental conditions were employed in order to maximize the chance of success in the isolation of dibenzo[b,f-1]azapentalene (3), a compound expected to exhibit anti-aromatic character, from a precursor. Thus, 5-benzensulfonyl-5,10-dihydro-10-trimethylsilylindeno[1,2-b]indole (7) was allowed to react with potassium fluoride at room temperature. The outcome of the reaction was complex, but the major product was identified as 5,5,10,10-tetrahydro-10,10-biindeno[1,2-b]indolylidene (15). Apparently, the anion8 that was generated by the action of potassium fluoride on7, did not suffer direct elimination of the benzensulfenate anion. Instead, presumably due to the antiaromacitity of3, the benzensulfenate anion was eliminated only after a series of electron transfer reactions, resulting in15. Also, unexpectedly, dibenzo[b,f-1]azapentalene dianion (5) was silylated exclusively at the 10-carbon in preference to silylation at nitrogen. Experimental data indicated that the 10-carbon of5 was silylated directly with chlorotrimethylsilane.

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Zur Einwirkung von Kaliumfluorid auf 5-Benzolsulfonyl-5,10-dihydro-10-trimethylsilylindeno-[1,2-b]indol. Versuchte Synthese von Dibenzo[b,f-1]azapentalen

Zusammenfassung Um maximale Chancen zur Isolierung von Dibenzo[b,f-1]azapentalen (3), das antiaromatischen Charakter besitzen sollte, zu gewährleisten, wurden bei der versuchten Synthese möglichst schonende und neutrale Reaktionsbedingungen angewendet. 5-Benzolsulfonyl-5,10-dihydro-10-trimethylsilylindeno[1,2-b]indol (7) wurde dabei mit Kaliumfluorid bei Raumtemperatur umgesetzt. Die Reaktionsprodukte hatten eine komplexe Zusammensetzung, das Hauptprodukt wurde als 5,5,10,10-Tetrahydro-biindeno[1,2-b]indolyliden (15) identifiziert. Offensichtlich ging das bei der Einwirkung von Kaliumfluorid auf7 gebildete Anion8 keine direkte Eliminierung des Benzolsulfonat-Anions ein. Das Benzolsulfonat-Anion wurde stattdessen nach einer Serie von Elektronen-transferschritten eliminiert, wobei Verbindung15 resultierte. Ebenso unerwarteterweise wurde das Dibenzo[b,f-1]azapentalen-Dianion (5) ausschließlich am C-10 und nicht am Stickstoff silyliert. Die experimentellen Befunde zeigten an, daß die Silylierung am C-10 direkt mit Chlortrimethylsilan erfolgt war.

     

Transformations of 1-azinyl-4-ethoxycarbonyl thiosemicarbazides. The synthesis of 3-ethoxycarbonylamino-s-triazolo[4,3-x]azines

1-Azinyl-4-ethoxycarbonyl thiosemicarbazides4,5, and12 and 1-azinyl-4-ethoxycarbonylmethyl thiosemicarbazide17, prepared from the corresponding heterocyclic hydrazino compounds and ethoxycarbonyl isothiocyanate or ethoxycarbonylmethyl isothiocyanate, were converted by oxidation with bromine in acetic acid into derivatives of fused 3-ethoxycarbonylamino-s-triazolo[4,3-a]pyridine6, -pyridazine7, and -pyrazine13,18 and20. The thiosemicarbazide derivative8 was transformed at 0 °C into bis-s-triazolo[4,3-b:34-f]pyridazine derivative9, while at room temperature 6-bromo-s-triazolo[4,3-b]pyridazine (10) was obtained. Further transformations of 8-substituted 3-ethoxycarbonylamino-s-triazolo[4,3-a]pyrazines13 and14 afforded derivatives of bis-s-triazolo[4,3-a:3,4-c]pyrazine15 and s-triazolo[4,3-a]tetrazolo[1,5-c]pyrazine16.

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Transformation von 1-Azinyl-4-ethoxycarbonylthiosemicarbaziden. Die Synthese von 3-Ethoxycarbonylamino-s-triazolo[4,3-x]azinen

Zusammenfassung Die aus den entsprechenden heterocyclischen Hydrazinverbindungen und Ethoxycarbonylmethylisothiocyanaten hergestellten 1-Azinyl-4-ethoxycarbonylthiosemicarbazide4,5 und12 und 1-Azinyl-4-ethoxycarbonyl-methylthiosemicarbazid17 wurden mittels Oxidation mit Brom in Essigsäure in die kondensierten Produkte 3-Ethoxycarbonylamino-s-triazolo[4,3-a]pyridin6, -pyridazin7 und -pyrazine13,18 und20 übergeführt. Das Thiosemicarbazidderivat8 wurde bei 0 °C in das Bis-s-trazolo[4,3-b:3,4-f]pyridazin-Derivat9 transformiert, währenddessen bei Raumtemperatur 6-Brom-s-triazolo[4,3-b]pyridazin (10) erhalten wurde. Weitere Transformationen der 8-substituierten 3-Ethoxycarbonylamino-s-triazolo[4,3-a]pyrazine13 und14 ergaben Derivate von Bis-s-triazolo[4,3-a:3,4-c]pyrazin15 und s-Triazolo[4,3-a]tetrazolo[1,5-c]pyrazin (16).

     

Stereocontrolled synthesis of 3-alkylindolines from (Z)-2-hydroxyindolenines

Summary A convenient process for the synthesis of 3-alkylindolines2 and their transformation intocis-fused tricyclic -lactones3 from allylic alcohols1, mediated by aGrignard reagent, is described. This process proceeds with high stereocontrol at the two newly formed contiguous stereogenic centres. By oxidation with chromium oxide, 2-oxindole derivatives4 are obtained from 3-alkylindolines2.

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Stereokontrollierte Synthese von 3-Alkylindolinen aus (Z)-2-Hydroxyindoleninen

Zusammenfassung Eine einfache Methode zur Herstellung der 3-Alkylindoline2 und deren Umsetzung zu dencis-kondensierten tricyclischen -Lactonen3 aus den Allylalkoholen1 mittels einerGrignard-Verbindung wird beschrieben. Die Reaktion verläuft unter hoher Stereoselektivität bezüglich der zwei neu gebildeten Asymmetriezentren. Durch Oxidation mit Chromtrioxid erhält man aus den 3-Alkylindolinen2 die 2-Oxindolderivate4.

     

Amidinoyl isothiocyanates in the synthesis of condensed heterocycles: Preparation of quinazolino[3,4-c][1,3,5]-benzotriazepines and quinazolino[3,4-c][1,2,3,5]-benzotetraazepines

Summary When heated, amidinoyl isothiocyanates (I) with 2-nitrophenyl isothiocyanate cyclize to 4-(2-nitroanilino)quinazolines (II) and after reduction to 2-amino derivatives (III). The latter serve as precursors to derivatives of the title compounds.

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Amidinoylisothiocyanate als Bausteine in der Synthese von kondensierten Heterozyklen. Darstellung von Chinazolino[3,4-c][1,3,5]-benzotriazepinen und Chinazolino[3,4-c][1,2,3,5]-benzotetraazepinen

Zusammenfassung Beim Erhitzen cyclisieren Amidinoyl-isothiocyanate (I) mit 2-Nitrophenyliso-thiocyanaten zu 4-(2-Nitroanilino)chinazolinen (II) und nach Reduktion zu 2-Aminoderivaten (III). Die letztgenannten dienen als Ausgangssubstanzen für Derivate der Titelverbindungen.

     

Heterocyclensynthesen mit 5-Phenyl-isoxazoliumsalzen, 3. Mitt.: Synthese von Pyrrolo[1,2-a]chinazolin-5-onen

Refluxing of ethanol-acetic acid solutions of N-aroyl-N-methyl-benzoylacetamides3 causes elimination of acetophenone and generation of N(1)-substituted N(3)-methyl-1H,3H-quinazoline-2,4-diones5. In contrast, at room temperature in acetanhydride3 eliminate water yielding 2-benzoylmethylene-quinazolinones4, which at 60 °C cyclize to pyrrolo[1,2-a] quinazolin-5-ones6. The transformation4 6 may be explained in terms of a normalKnorr reaction. A anomalousKnorr reaction was observed in the case of the more rigid4 d leading to a mixture of diasteromere7 d cis and7 d trans in kinetically controlled reaction. Favoured by intramolecular hydrogen bonding7 d cis converts to the thermodynamically more stable6 d by warming of the ethanolic solution for 3 hours.

     

Oxadiazole condensed ring systems,II: Synthesis of new 2-aryl-1,3,4-oxadiazolo[3,2-a]-s-triazine-5,7(6H)-diones

Summary The syntheses of 1,3,4-oxadiazolo[3,2-a]-s-triazine-5,7(6H)-diones4 through the condensation of 2-amino-5-aryl-1,3,4-oxadiazoles1 with ethoxycarbonyl isocyanate2 is described. Methylation of4b with trimethyl phosphate yielded the N-methyl derivative5.

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Kondensierte Ringsysteme des Oxadiazols, 2. Mitt. [1]: Synthese von neuen 2-Aryl-1,3,4-oxadiazolo[3,2-a]-s-triazin-5,7(6H)-dionen

Zusammenfassung Die Synthese von 1,3,4-Oxadiazolo[3,2-a]-s-triazin-5,7(6H)-dionen4 durch Kondensation von 2-Amino-5-aryl-1,3,4-oxadiazolen1 mit Ethoxycarbonylisocyanat2 wird beschrieben. Die Methylierung von4b mit Trimethylphosphat gibt das N-Methyl-Derivat5.

     

A modified synthesis of (±)-occidentalol

Summary An alternative synthesis of methyl 4,8a-dimethyl-3-oxo-trans-perhydronaphthalene-6-carboxylate is described.

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Eine modifizierte Synthese von (±)-Occidentalol

Zusammenfassung Es wird eine alternative Synthese von Methyl-4,8a-dimethyl-3-oxo-trans-perhydronaphthalin-6-carboxylat beschrieben.

     

Reactions with heterocyclic amidines,VII: Synthesis of some new pyrazolo[1,5-c]-1,2,4-triazines,pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazines and pyrazolo[1,5-a]pyrimidines

Diazotised 5-amino-3-methyl-4-phenyloyrazole (1) reacted with active methylene reagents and with -naphthol to yield the pyrazolo[1,5-c)-1,2,4-triazine derivatives2a-e and5. Compound1 reacted with benzoyl isothiocyanate and with phenyl isothiocyanate to yield the corresponding pyrazol-5-ylthiourea derivatives6a, b. 5a was converted into the thiourea derivative8 by the action of acids or alkalies. A synthesis of 2-methyl-3-phenyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]-pyrimidin-5-one from the reaction of -phenylacetoactonitrile (3-oxo-2-phenyl-butyric nitrile) and -cyanoethylhydrazine is reported.

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Reaktionen mit heterocyclischen Amidinen, VII: Synthese einiger neuer Pyrazolo[1,5-c]-1,2,4-triazine, Pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine und Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine

Zusammenfassung Diazotiertes 5-Amino-3-methyl-4-phenylpyrazol (1) reagiert mit einer aktiven Methylenkomponente und -Naphthol zu den Pyrazolo[1,5-c]-1,2,4-triazin-Derivaten2a-e und5. 1 ergibt mit Benzoylisothiocyanat und Phenylisothiocyanat die entsprechenden Pyrazol-5-yl-thioharnstoffe6a, b. 5a wurde mittels Säure oder Base in das Thioharnstoffderivat8 umgewandelt. Es wird über eine Synthese von 2-Methyl-3-phenyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]-pyrimidin-5-on aus -Phenylacetoacetonitril (3-Oxo-2-phenyl-butyronitril) und -Cyanoethylhydrazin berichtet.

     

Synthesen mit Nitrilen, 88. Mitt.: Spiro[indol- und Spiro[inden-pyrano[2,3-c]pyrazole]aus Cyanmethylenderivaten und Pyrazolonen

Summary The reactivity of cyanomethylene-indolones (1 a–e) and 2-(dicyanomethylene)-indan-1,3-dione (4) towards 1,5-disubstituted 3-pyrazolones (2 a–c) was investigated. The reactions yield spiro[indene- and spiro[indole-4- and 6-pyrano[2,3-c]pyrazoles] (3 a–e,5 a–c). The structures are proven by¹³C-NMR-spectroscopy. The mechanisms of the reactions are discussed.

     

Synthesis of 5,7,11 b,12-tetrahydro-isoindolo[2,1-b]isoquinolinium methiodides and theirStevens rearrangement

The title compounds5 were synthetized in two steps from the corresponding isoindolo[2,1–b]isoquinoline-5(7H)-ones3, obtained in high yields from 3-ethoxy-1H-isoindoles2 and homopthalic anhydrides1. TheStevens rearrangement of5 gave 2-methyl-2,3-dihydro-1H-isoindole-1-spiro-2-indanes6.

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Synthese von 5,7,11 b,12-Tetrahydro-isoindolo[2,1-b]isochinolinium Methiodiden und ihre Stevens-Umlagerung

Zusammenfassung Die Titelverbindungen5 wurden in zwei Stufen aus den entsprechenden Isoindolo[2,1–b]isochinolin-5(7H)-onen (3) dargestellt, die ihrerseits in hohen Ausbeuten aus 3-Ethoxy-1H-isoindolen (2) und Homophthalsäureanhydriden erhältlich sind. DieStevens-Umlagerung von5 führte zu 2-Methyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-spiro-2-indanen (6).

     

Electron transfer from dibenzo[b,f]-1-azapentalene dianion: Attempted synthesis of dibenzo[b,f]-1-azapentalene

When dibenzo[b,f]-1-azapentalene dianion (3) was allowed to react with either iron (III) chloride or ethylene bromide, a one-electron transfer from3 took place readily to give the radical anion11. Further electron transfer from11 did not occur presumably due to the antiaromatic character of dibenzo[b,f]-1-azapentalene (1) that would have resulted. The radical anion11 underwent further transformation by hydrogen abstraction from the solvent to give 5,10-dihydroindeno[1,2-b]indole (2) and by dimerization to themeso and (R,S) isomers of 5,5,10,10-tetrahydro-10,10-biindeno[1,2-b]indole (4 a and4 b) respectively.

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Elektronentransfer von Dibenzo[b,f]-1-azapentalen-Dianion: Ein Versuch zur Synthese von Dibenzo[b,f]-1-azapentalen

Zusammenfassung Die Reaktion von Dibenzo[b,f]-1-azapentalen-Dianion (3) mit Eisen (III) oder Ethylenbromid ergab einen Ein-Elektronentransfer zum Radikalanion11. Ein weiterer Elektronentransfer fand nicht statt, vermutlich wegen des antiaromatischen Charakters von Dibenzo[b,f]-1-azapentalen (1), das dabei entstehen müßte. Das Radikalanion11 ergab unter Wasserstoffentzug aus dem Lösungsmittel 5,10-Dihydroindeno[1,2-b]indol (2), das weiter zummeso- bzw. (R,S)-5,5,10,10-tetrahydro-10,10-biindeno[1,2-b]indol (4 a bzw.4 b) dimerisierte.

     

Synthesis and biological activity of some new pyridazine derivatives

Summary Condensation of -aroyl--[1,3-diphenyl-5(4H)-oxo-pyrazol-4-yl] propionic acid with hydrazine hydrate affords 4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone (2). Reaction of2 with POCl₃ and P₂S₅ gives a dichloro derivative (7) and a dithione (4). The behavior of the dichloro and dithione derivatives toward various reagents was studied. Thein vitro antibacterial screening reveals moderate activities against certain bacteria.

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Synthese und biologische Aktivität einiger neuer Pyridazinderivate

Zusammenfassung Kondensation von -Aroyl--[1,3-diphenyl-5(4H)-oxo-pyrazol-4-yl]-propionsäure mit Hydrazinhydrat ergibt 4,5-Dihydro-3(2H)-pyridazinon (2). Reaktion von2 mit POCl₃ und P₂S₅ liefert ein Dichlorderivat (7) und ein Dithion (4). Das Verhalten dieser beiden Verbindungen gegenüber verschiedenen Reagentien wurde untersucht. Antibakterielles screening (in vitro) ergab mäßige Aktivität gegenüber verschiedenen Bakterienstämmen.

     

Synthesis of 5-glycopyranosylamino-pyrano[2,3-d]pyrimidin-2-one derivatives

Summary Three series of 3-substituted 5-glycopyranosylamino pyrano[2,3-d]pyrimidin-2-one derivatives,3 a–c,4 a–c, and5 a–c have been prepared by treatment of the corresponding 1,4-dihydro-6-glycopyranosylamino pyrimidin-4-ones1 a–c with malonic, methyl malonic and ethyl malonic acids, respectively.

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Synthese von Derivaten des 5-Glucopyranosylaminopyrano[2,3-d]pyrimidin-2-on

Zusammenfassung Es wurden drei Serien von 3-substituierten 5-Glucopyranosylaminopyrano[2,3-d]pyrimidin-2-onen (3 a–c,4 a–c und5 a–c) mittels Behandlung der entsprechenden 1,4-Dihydro-6-glucopyranosylamino-pyrimidin-4-one (1 a–c) mit Malon-, Methylmalon- bzw. Ethylmalonsäure dargestellt.

     

Synthesis of 2-acetyl-3-methyl-4H-1,4-benzothiazine and its derivatives

Summary 2-Aminothiophenol (1) reacts with 3-chloro-2,4-pentanedione (2) in the presence of pyridine to form 2-acetyl-3-methyl-4H-1,4-benzothiazine (3) in high yields. Reaction of3 with hydrazine gives 4-(2-aminophenylthio)-3,5-dimethylpyrazole (5). Condensation of3 with 4-nitrobenzaldehyde yields the corresponding Schiff base7. Hydroxylamine with benzothiazine3 affords 3,9a-dimethyl-3a, 9a-dihydro-9H-isoxazolo[4,5-b][1,4]benzothiazine (8).

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Synthese von 2-Acetyl-3-methyl-4H-1, 4-benzothiazin und seinen Derivaten

Zusammenfassung 2-Aminothiophenol (1) reagiert mit 3-Chlor-2,4-pentandion (2) in Anwesenheit von Pyridin unter Bildung von 2-Acetyl-3-methyl-4H-1,4-benzothiazin (3) in sehr hoher Ausbeute. Benzothiazin3 kondensiert mit Hydrazin zu 4-(2-Aminophenylthio)-3,5-dimethylpyrazol (5), dessen Aminogruppe reagiert mit 4-Nitrobenzaldehyd zu einer Schiffschen Base (7), die spektroskopisch charakterisiert wurde. Benzothiazin3 mit Hydroxylamin ergibt 3,9a-Dimethyl-3a,9a-dihydro-9H-isoxazolo[4,5-b][1,4]benzothiazin (8). Die Stereochemie der letztgenannten Verbindung wurde ermittelt.