异丙基桥连的希夫碱及其锰（Ⅲ）络合物催化剂的红外光谱

研究了异丙基桥连的希夫碱及其锰（Ⅲ）络合物催化剂的红外光谱（３８００￣１５０ｃｍ＾－１），对一些主要吸收谱带进行了经验归属。配体内氢键谱带出现在３４４６ｃｍ＾０１附近（以ＬＨ为例），ｖｃ－０谱带在１７２４ｃｍ＾－１附近（以ＬＣ为例，下同），ｖｃ＝Ｎ谱带在１６４９和１６２９ｃｍ＾－１附近，苯环的特征谱在１６０１，１４７０和７５３ｃｍ＾－１附近，ｖＭｎ－Ｎ为主的复合振动在３６３ｃｍ＾－１附近，δＭｎ－     

聚氯乙烯负载希夫碱的合成与表征

合成了两种聚氯乙烯负载希夫碱，即乙二胺缩水杨醛类（ＰＥＤＳ）和乙二胺缩呋喃甲醛类（ＰＥＤＦ）．并对其结构进行了红外表征。     

1—羟基蒽醌及其稀土络合物的红外光谱分析

制备了稀土离子Ｌｎ＾３＋（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄ，Ｔｂ，Ｄｙ）与１－羟基蒽醌的络合物，测定了它们和氘代１－羟基蒽醌在４０００￣５０ｃｍ＾－１范围内的红外光谱，对观察红外吸收带进行分析和归属。发现了某些对金属离子敏感的谱带，确定了配位键的伸缩振动。     

双希夫碱稀土络合物的荧光性质

采用荧光光谱、紫外吸收光谱及红外吸收光谱对稀土元素钐、铽与双希夫碱N ,N′ 二 (亚水扬基 ) 1 ,4 二氨基丁烷、N ,N′ 二 (亚水扬基 ) 1 ,5 二氨基戊烷以及还原希夫碱N ,N′ 二 (水扬基 ) 1 ,4 二氨基丁烷合成的络合物进行了研究。双希夫碱和还原双希夫碱的N和O原子参与配位 ,形成络合物的荧光是以配体发光为主。当双希夫碱和TTA共存于同一络合物时 ,钐的络合物存在配体协同发光效应 ,表现为有较强Sm3+ 特征发光性能 (m →m型发光 ) ;而铽的络合物则以配体发光为主     

非对称希夫碱过渡金属配合物模拟酶催化烯烃环氧化（Ⅱ）

研究了温和条件下以亚碘酰苯为氧源，非对称性的Ｍｎ（Ⅲ）希夫碱配合物［Ｍｎ（Ⅲ）（ＣＢＰ－ｐｈｅｎ－Ｘｓａｌ）Ｃｌ，Ｘ＝Ｈ、ＮＯ２、ＯＣＨ３］催化非官能性烯烃：苯乙烯、环己烯和α－甲基苯乙烯的环氧化反应，考察了溶剂、供体配体、底物烯烃相对反应活性诸因素对环氧化反应的影响。结果表明，在不同溶剂中催化效果差别很大；供体配体的存在能显著提高催化反应的效率；不同的底物在所采用的催化体系中存在着竞争反应。     

杂环息夫碱化合物及其过渡金属配合物的合成与表征

本文合成了一种新的双齿(N,O)杂环息夫碱2-(2′-羟基)苯甲亚胺-5-(4′-硝基)偶氮苯吡啶(HL)与过渡金属的六种新配合物ML_2及M′L_3 [M=Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Pd(Ⅱ);M′=Fe(Ⅲ)].采用元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外—可见光谱、磁化率以及热分析等研究了配合物的组成和性质.     

聚氯乙烯负载席夫碱树脂的合成及其对金属离子的吸附

聚氯乙烯负载席夫碱树脂的合成及其对金属离子的吸附刘理中，俞善信，肖立新（湖南师范大学化学系长沙４１００８１）（中南工业大学冶金化学研究所长沙）关键词聚氯乙烯，负载树脂．席夫碱，金属离子，吸附高分子负载席夫碱可用于离子吸附和催化等领域，汪信［１，２］等...     

钍(Ⅳ)与水杨醛二胺类双希夫碱配合物的合成与表征

钍（Ⅳ）与水杨醛二胺类双希夫碱配合物的合成与表征毕彩丰，范玉华，张家祥（山东建材学院应用化学系，济南２５００２２）关键词硝酸钍，双希夫碱，配合物过渡及希土金属离子的希夫碱类配合物已有不少报道，但钢系离子社（［Ｖ）的双希大碱类配合物研究未见报道．本文首...     

聚氯乙烯膜在玻璃化转变温度区域的傅里叶变换红外光谱研究

 本文用傅里叶变换红外光谱(FTIR)研究了从高弹态缓冷、高弹态淬火以及其后在低于T_g温度热处理的三种不同热历史聚氯乙烯膜的结构差异。在升温在位FTIR测量中,发现经低于T_g温度热处理的样品在与示差扫描量热(DSC)热焓吸收牛相对应的温度区间有构象突变发生,并用高分子链缠结的观点加以解释。     

高分子负载希夫碱对金属离子的吸附特性

本文报导两种聚氯乙烯负载希夫碱，考察了它们对Ｃｕ＾２＋，Ｈｇ＾２＋，Ａｇ＾＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋等金属离子的吸附作用。     

邻苯二甲酸锌配合物的合成,红外光谱和晶体结构

邻苯二甲酸锌配合物的合成、红外光谱和晶体结构孙聚堂＊王东利张克立王春林（武汉大学化学系武汉４３００７２）（武汉大学测试中心武汉）关键词邻苯二甲酸，锌，晶体结构，红外光谱１９９６－１２－１６收稿，１９９７－０６－１６修回国家自然科学基金资助课题掺杂微量...     

金属络合物制备分子筛负载金属催化剂的CO加氢反应性能

应用Ｙ分子筛吸附Ｆｅ（ＣＯ）５、Ｃｏ（ＣＯ）３ＮＯ和Ｍｏ（ＣＯ）６的温和热分解制备分子筛负载金属催化剂，从分子筛交换阳离子和吸附金属络合物之间的相互作用说明其ＣＯ加氢产物的分布特点。实验结果表明，分子筛内阳离子和吸附金属络合物间的相互作用显著影响制得催化剂的结构和反应的产物分布。由于金属络合物和分子筛内阳离子间的电子转移，使ＮｉＹ附载金属催化剂显示出高的ＣＯ转化率和甲烷选择性。在ＣｕＹ中，这种电子     

氯化聚氯乙烯热稳定性研究——Ⅳ.红外光谱法对稳定剂作用的研究

<正> 有专利报道在使用聚氯乙烯(PVC)常用热稳定剂的同时,再使用碱金属磷酸盐作为助稳定剂,两者协同作用于氯化聚氯乙烯(CPVC)可获得较好的热稳定效果。本工作选用月桂酸二丁基锡(DBTL)和硬酯酸铅(PbSt_2)分别单独作用和与磷酸氢二钠(DSP)协同作用于CPVC,对不同热解程度的样品进行红外光谱研究表明,某些特征吸收值,随受热时间增加而呈现的有规律的变化,可以代表主稳定剂有效成分的消耗和稳定反应     

两种CO(Ⅱ)希夫碱配合物的合成、表征和氧合反应热力学

本文合成了两种新的Ｃｏ（Ⅱ）希夫碱配合物，双（２，４－二羟基苯乙酮）乙二胺合钴（Ⅱ）（Ｃｏ（ＣＯＥＮ）和双（对香兰素）乙二胺－乙氧基－醋酸钴（Ⅱ）（Ｃｏ（ＶＡＥＮ））。通过元素分析、红外光谱、摩尔电导、热分析等测试手段研究了配合的性质，并确定了配合物的组成。用气体吸收测量装置配合物分别在ＤＭＦ、ｐｙ等不同溶剂中于不同温度下的饱和吸氧量，求得氧合反应的平衡常数及热学参数。同时讨论了溶剂和配体结构对配     

金属氯化醇盐的红外光谱分析

金属氯化醇盐作为一种溶胶．凝胶法新型前驱体,其分子结构较为复杂,但关于它们结构的红外光谱分析却很少。为此,文章分别对四氯化钛和三氯化铝与乙醇、异丙醇及正丁醇的反应产物——金属氯化醇盐进行了红外光谱测试分析。结果发现,由于四氯化钛中钛的反应活性参数Rn较小,同时三氯化铝中离子键较少,因此,它们与醇之间只发生了部分亲核取代反应,导致产物中残余一定量的Ti-Cl和Al-Cl键合,即反应产物为铝、钛氯化醇盐,这样造成铝氯化醇盐的红外图谱中存在Al-Cl键合振动吸收峰,而钛氯化醇盐中C-O-Ti键合的C-O伸缩振动吸收峰峰位也明显有别于纯的金属钛醇盐。     

阿司匹林铜（Ⅱ）络合物的红外光谱分析

１　引　言阿司匹林铜（Ⅱ）具有消炎、镇痛、抗风湿、抗癫痫、防癌抗癌、抗糖尿病和抗辐射活性等作用,是一种有着广泛应用前景的新药。国外学者用Ｘ射线分析对其分子结构进行研究,但该方法十分繁琐。刘伟平等研究了阿司匹林铜（Ⅱ）的电子光谱,指出其分子式为Ｃｕ２（ＡＳＰ）４。本文采用红外光谱法对阿司匹林铜（Ⅱ）作了进一步表征和分析。考察不同制样方法对红外光谱数据的影响;指出配位方式属于桥式双齿配位;分子中两个Ｃｕ２＋形成了弱的Ｐｚ－Ｐｚ键;１７５６和１７２６　ｃｍ－１分别属于未参与和已参与配位的ＣＨ３ＣＯＯ－…     

过渡金属L—丙氨酸夫碱配合物的合成及其抗O^—2性能

合成了Ｌ－丙氨酸缩邻香草席夫碱及其过渡金属Ｃｕ（Ⅱ），Ｃｏ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ），Ｚｎ（Ⅱ），Ｃｄ（Ⅱ）和Ｆｅ（Ⅱ）等的配合物，通过元素分析，摩尔电导，红外光谱，电子光谱，热分析及顺磁共振波谱等手段对它们进行了表征，并探讨了它们对Ｏ＾－２的清除作用。