铜-5-Br-PAND-Triton X-100体系析相法测定天然水中痕量铜

研究了显色剂１－「（５－溴－２－吡啶）偶氮」－２,７－萘二酚（简称５－Ｂｒ－ＰＡＤＮ）在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下,用浊点析相分光光义法测定天然水中痕量铜（Ⅱ）。在ＰＨ８．３－９．７的氮水－氯化铵缓冲溶液中,配合物最大吸收波长为λｍａｘ＝５４３ｎｍ,相当于Ｓａｎｄｅｌｌ灵敏度为０．０００１４μｇ／ｃｍ,铜量在０－２０μｇ／２５０ｍＬ范围内符合比尔这律,方法已用于测定天然水中的痕量铜。     

用HCPCF-Triton X-100析相法测定痕量锌

用1,5-二(2-羟基-5-磺基苯基)-3-氰基甲(月朁)(HSPCF)光度测定锌已有报导。实验发现,本实验室新合成的1,5-二(2-羟基-5-氯苯基)-3-氰基甲(月朁)(HCPCF)配合非离子表面活性剂使用,性能较HSPCF为佳:对比度由110nm增至140nm;摩尔吸光系数由2.09×10~4增至3.20×10~4。为进一步改善灵敏度以测定ppb数量级锌含量,可采用非离子表面活性剂浊点析相法。用聚氧乙烯壬基苯基醚-7.5,在室温下析相富集Zn-PAN络合物,可测定每2克试液中0.1—3.0μg锌。我们试验利用HCPCF及Triton X-100与锌的反     

二溴羟基苯基荧光酮-曲拉通X-100胶束荧光熄灭法测定微量钛(Ⅳ)

基于Ti(Ⅳ)-二溴羟基苯基荧光酮(DBH-PF)-Triton X-100体系的荧光熄灭效应,提出一种测量微量钛(Ⅳ)的新荧光方法,在pH5.4～6.3的HAc-NaAc缓冲介质范围内和Trition X-100存在下,Ti(Ⅳ)与DBH-PF形成1:3的络合物,其最大激发波长和发射波长分别是365nm和560nm;钛(Ⅳ)量在4.0～100μg/L范围内与△F呈线性关系;检测限是4.0μg/L.方法用于人发和合金钢中微量钛的测定,结果满意.     

曲拉通X-100稀释直接进样-石墨炉原子吸收光谱法测定牛奶中的铅

用0.20 g·L-1曲拉通X-100稀释液[内含0.20％(体积分数,下同)硝酸]制备牛奶样品溶液,直接进石墨炉原子吸收光谱仪中按照优化的仪器工作条件测定其中铅含量,在线加入0.20 g·L-1硝酸钯溶液(基体改进剂)去除基质干扰.采用基质匹配标准溶液系列制作标准曲线,结果发现,铅的质量浓度分别在1.00～4.00μ...     

光催化反应过程中铜的价态分析Cu(Ⅰ)-新铜试剂-Triton X-100体系

新铜试剂(2,9-二甲基-1,10非罗啉)可分别与Cu(Ⅰ)与Cu(Ⅱ)生成配合物,Cu(Ⅱ)配合物在光照射下产生光还原作用,而生成Cu(Ⅰ)配合物,在pH3.0～4.0范围内,光还原作用基本不发生。在Triton X-100存在下,可在水溶液中直接测定光催化反应过程中Cu(Ⅰ)与Cu(Ⅱ),结果令人满意。     

曲拉通X-100与β-环糊精协同增敏-偶氮胂Ⅲ-分光光度法测定镧(Ⅲ)

提出了以偶氮胂Ⅲ作显色剂,曲拉通X-100与β-环糊精(β-CD)作协同增敏剂,分光光度法测定镧(Ⅲ)。在总体积为50mL的溶液中含0.02mol·L~(-1)盐酸溶液0.20mL,0.5%曲拉通X-100溶液4.0mL,0.01mol·L~(-1)β-环糊精溶液2.0mL及500.0mg·L~(-1)偶氮胂Ⅲ溶液2.0mL的条件下进行显色反应,反应经25min完成。该络合物的最大吸收波长为652nm,镧(Ⅲ)的质量浓度在0.20～100.0mg·L~(-1)范围内符合比耳定律,检出限(3S/N)为0.20mg·L~(-1)。方法用于合成试样中镧(Ⅲ)的测定,测定值的相对标准偏差(n=5)在2.1%～3.1%之间。     

电致化学发光法测定天然水中痕量银（Ⅰ）

对四正丁基碘化胺（ＴＢＡＩ）－银（Ⅰ）－硫脲体系的电致化学发光进行了研究。当在Ｐｔ－Ｐｔ－Ａｇ／ＡｇＣｌ三电极上施加＋１．５Ｖ的正矩形脉冲时，前述体系可观察到电致化学发光现象。银（Ⅰ）对此发光过程有明显的催化作用。银（Ⅰ）的浓度在１．０×１０－８～３．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内与发光强度呈良好的线性关系，检出限为８．０×１０－９ｍｏｌ／Ｌ。相对标准偏差为４％。该法用于测定天然水中的痕量银。结果满意。     

铁-4,7-二苯基-1,10-菲啰啉-TritonX-100体系析相法测定痕量铁的研究

本文把析相法应用于Fe(Ⅱ)-4,7-二苯基-1,10-菲啰啉-Triton X-100体系测定天然水中痕量铁。在pH3.8,90℃,水浴加热70分钟,析相完全。λ_(max)=532nm。在含铁量0—40μg/L范围内工作曲线为直线。水中常见离子除Cu~(2+)以外均无干扰。用于测天然水中痕量铁得到满意的结果。     

铀(Ⅵ)-邻氯苯基荧光酮-Triton X-100 析相显色体系的研究及应用

研究了铀(Ⅵ)-邻氯苯基荧光酮-Triton X-100 析相显色体系,建立了在盐酸介质中,用 D235 型阴离子交换树脂预分离,测定矿石中痕量铀的析相光度法.在 pH 7.5 三乙醇胺-盐酸介质中,将铀(Ⅵ)-邻氯苯基荧光酮-Triton X-100 胶束溶液 95℃加热 1 h,铀(Ⅵ)-邻氯苯基荧光酮-Triton X-100 配合物被 Triton X-100 相完全富集,其最大吸收峰为 560 nm,摩尔吸光系数为 1.42×105 L.mol-1.cm-1,铀在 0～10 μg/5 mL 浓度范围内服从比尔定律.     

钴-4-(5-氯-2-吡啶偶氮)-1,3-二氨基苯-Triton X-100体系的析相富集及痕量钴的光度测定

本文研究了TritonX-100在浊点条件下对钴-4-(5-氯-2-吡啶偶氮)-1,3-二氨基苯(5-Cl-PADAB)络合物的析相条件,在pH4.0～6.0介质中,将胶束溶液加热到92±1℃,保持40min,络合物即被TritonX-100相富集。富集液在575nm测定吸光度,钴含量在0～4μg/5ml范围内服从比尔定律,干扰离子可在TritonX-100析相液中加入H_2SO_4消除。拟定的方法灵敏、简捷,已用于不经分离直接测定人发及自来水中痕量钴。     

AR-Ag(Ⅰ)体系的共振散射光谱法测定痕量银

在pH=4.4的NaAc-HAc缓冲介质和2.0×10-3mol/L十二烷基苯磺酸钠(SDBS)溶液中,Ag(Ⅰ)与茜素红(AR)可形成较稳定的离子缔合物微粒,其在324、360和500nm处分别产生3个较强的共振散射峰.在最佳实验条件下,浓度在0.022～2.160μg/mL之间的Ag(Ⅰ)与共振散射强度△I324nm呈较好的线性关系,检测限为0.139 ng/mL.据此,建立了一种测定痕量银的共振散射新方法,并将该方法用于废胶片中痕量银的测定.     

Ag(Ⅰ)-EGTA螯合体系共振散射法测定痕量银

在Walpole缓冲介质和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)溶液中,Ag(Ⅰ)与乙二醇-双-(2-氨基乙基醚)四乙酸(EGTA)可形成较稳定的无色螯合物微粒,使得体系的共振散射信号增强.该螯合物微粒在313 nm处产生1个较强共振散射峰.研究表明,在最佳实验条件下,Ag(Ⅰ)浓度在5.4×10-3～2.7 μg/mL范围内与共振散射强度△I呈较好的线性关系,检出限为0.17 ng/mL.该方法用于废胶片中痕量银的测定,结果较满意.     

7-(1-苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸-曲拉通X-100双波长分光光度法测定微量铟

研究了７－（１－苯偶氮）－８－羟基喹啉－５－磺酸与铟的显色反应及分析应用,在曲拉通Ｘ－１００存在下,于ｐＨ４．５的ＮａＡｃ－ＨＡｃ缓冲介质中,铟与题示试剂形成组成比为１∶３的黄色配合物,最大吸收波长为４４０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为３．８６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,同时在５５０ｎｍ呈现负峰,用双峰双波长法测定铟的表观摩尔吸光系数为７．３３×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,灵敏度为单波长法的１．９倍,线性范围为０～０．６ｍｇ／Ｌ,该法用于硫硒化锌基陶瓷颜料及镀膜玻璃中铟的测定,结果满意。     

化学发光法测定饮用水中痕量Al(Ⅲ)

<正>铝广泛存在于食品、水和医药品中。该元素是导致多种疾病的重要因素。过多的铝逐渐沉积在人的大脑和骨骼中,导致铝性脑病及骨病[1],当大脑中铝含量大于4mg/g(脑干重)即可引起神经纤维变性[2]。我国生活饮用水卫生标准中规定了水中铝的含量不能超过0.2mg/L[3]。     

铜试剂显色树脂相分光光度法测定水中痕量Cu(Ⅱ)

提出了在ｐＨ８５０条件下,Ｃｕ（Ⅱ）与铜试剂（ＤＤＴＣ）生成有色配合物,与强碱性阴离子树脂交换吸附,树脂相光度法测定痕量Ｃｕ（Ⅱ）的新方法。结果表明,有色配合物树脂相的最大吸收波长为４２０ｎｍ,Ｃｕ（Ⅱ）含量在０～２０ｍｇ·Ｌ－１范围内符合Ｂｅｅｒ定律,表观摩尔吸光系数为５１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ１。用于水样中痕量Ｃｕ（Ⅱ）的测定,相对标准偏差小于２３％,加标回收率９７％～１０２％。     

亮黄-曲通X-100体系共振瑞利散射法测定蛋白质

基于在TrtionX-100存在下，蛋白质对有机染料亮黄瑞利光散射的增强作用。拟定了测定蛋白质的瑞利光散射光，由于添加了TritonX-100，对不同的蛋白质，测定的灵敏度提高了5－11．8倍，线性范围在0－5．0mg/L之间，最低检测限为10．2μg/L。     

Triton X-100增溶动力学光度法测定痕量锰(Ⅱ)

１引言催化光度法测锰多为以Ｍｎ（Ⅱ）离子催化氧化水溶性染料褪色或增色为主，即所使用的指示反应的反应物或产物必须是均相体系，如为难溶物质，不能直接在水相测定，此时，若加入表面活性剂，利用表面活性剂的增溶效果，将非均相体系转变为拟均相体系便可实现水相直接测定。１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚（ＰＡＮ）为难溶物质，以ＴｒｉｔｏｎＸ－１００为增溶剂，在ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，利用痕量Ｍｎ（Ⅱ）催化高碘酸钠氧化ＰＡＮ褪色反应建立了测定痕量锰的方法。２实验部分２．１试剂及仪器１ｇ／Ｌ的锰标准溶液；醋酸－醋酸钠…     

罗丹明 B-Cd(Ⅱ)-Ⅰ~-PVA-124体系荧光熄灭法测定粮食中的痕量镉

鉴于PVA-124对离子缔合物的特殊作用;已有人将本体系用于水相分光光度法的测定。本文研究了CdI_4~(2-)与RhB形成三元离子缔合物,在PVA-124存在下使RhB的荧光强度减小,据此建立了镉的荧光熄灭测定方法。实验部分仪器:751G型分光光度计(上海分析仪器厂),YF-1型荧光分光光度计(厦门大学精密仪器厂)。     

高灵敏度增溶光度法金属离子-MTK-Triton X-100显色体系的研究 Ⅰ、Pd(Ⅱ)-MTK-TritonX-100体系

近年由于表面活性剂的应用,光度法测定钯的灵敏度显著提高,现将较灵敏的方法列于表1。由表1可见,在胶束增溶测钯的光度法中,本法目前是灵敏度最高的方法。曾同时实验了三种体系即Pd-MTK-TritonX-100,Pd-MTK-乙醇,Pd-MTK-十二烷基碳酸钠,实验表明本体系灵敏度最高,pH允许范围加宽,最显著的优点是稳定性好。我们在前人提出Pd-MTK反应的基础上利用TritonX-100增溶,可在水相直接测定钯,测定了大批不同含量的含钯催化剂。