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新型相转移催化剂的合成及其催化水解反应研究 总被引:2,自引:0,他引:2
相转移催化(PTC)技术是70年代初发展起来的应用在有机合成中的新技术。由于相转移催化剂能使反应速度加快,产率明显提高,反反化学通报1,2年第,期此,近年来相转移催化这一技术发展很快。高分子相转移催化剂,由于它具有在反应完毕后容易分离 相似文献
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自M.Makosza(1965),A·Brandstrom(1969)发现鎓类化合物作相间转移催化剂,及C.J.Pedersen(1967),J.M.Lehn发现大环醚类作相转移催化剂以来,近十年中,相间转移催化反应已广泛应用于有机合成。本文简述此反应在有机合成中之应用、反应机理及其发展前景。为叙述方便,文中将相转移催化(Phase transfer catalysis)简称为PT催化。 相似文献
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脯氨酸及其衍生物作为有机手性催化剂,在不对称有机合成中得到广泛应用。该类催化剂具有结构简单、来源丰富和选择性高等优点,但仍存在催化剂用量大、难以回收以及无法重复利用等不足。近年来,随着固定化技术的发展,固定化脯氨酸及其衍生物受到广泛关注。固定化脯氨酸及其衍生物催化剂可以简化不对称催化中产物的分离过程,实现催化剂的便利回收与循环使用。本文综述了固定化脯氨酸及其衍生物的制备及在催化不对称有机合成(如Aldol反应、Michael加成反应、Mannich反应等)中的研究进展。 相似文献
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综述了环糊精(包括α-环糊精,β-环糊精和γ-环糊精)衍生物在金属催化有机合成中的应用,主要包括其作为金属离子配体、金属纳米粒子稳定剂和反相相转移催化剂在氧化、水解、还原、偶联等金属催化反应中的应用.其中环糊精衍生物作为金属离子配体应用最广,由于环糊精部分与底物形成包结络合物,拉近了底物和具有催化活性的金属离子的距离,并固定了底物的反应部位,往往可以显著提高催化反应的反应速率,增强反应的区域选择性和对映选择性. 相似文献
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自1938年Otto Roelen从事Fisher-Ttopsch发现氢甲酰化反应以来,这类反应一直是有机合成和金属催化领域热点之一。目前合成醛及其衍生物的氢甲酰化反应已成为金属均相催化体系中使用可溶性催化剂最大的工业应用范例。而自20世纪90年代出现的Cativa(铱基催化剂),因具有原料价格低,稳定性好,易溶解, 相似文献
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喹啉及其衍生物的多相不对称氢转移是制备杂环手性化合物的理想策略.多相手性催化体系具有催化剂可循环利用及产物分离提纯容易等优势.然而,喹啉及其衍生物的多相手性高效催化体系鲜有报道.这主要是由于多相手性氢转移为水-油-固三相反应,在反应的过程中,传质问题极大影响固体催化剂的催化性能.因此,发展具有相转移功能的手性催化材料,... 相似文献