ICP-AES 法测定金属镝与氧化镝中 Mn、Ca、La 等15个元素

采用等离子光谱法测定了镝金属中的Mn、Ca、La等15个元素。利用正交试验L9（3^4）优化了仪器操作条件。方法回收率在93.6％－108％之间,相对标准偏差小于6.5%。     

高性能球型氢氧化亚镍的ICP-OES分析方法

建立了镍氢电池正极材料氢氧化亚镍中主成分锌、钴及杂质钙、镁、锰、镉的ICP AES测定方法。选择了仪器最佳工作条件 ,研究了镍基体对被测元素的干扰。方法的回收率为 95 .9%～ 1 0 3% ,RSD为 0 .93%～ 1 8%。     

Ion imprinted polymer particles for separation of yttrium from selected lanthanides

Lanthanide(III) (Dy, Gd, Tb and Y) ion imprinted polymer (IIP) materials were synthesized via single pot reaction by mixing lanthanide imprint ion with 5,7-dichloroquinoline-8-ol, 4-vinylpyridine, styrene, divinylbenzene and 2,2'-azobisisobutyronitrile in 2-methoxyethanol porogen. The imprint ion was removed by stirring the above materials (after powdering) with 6 mol/L HCl to obtain the respective lanthanide IIP particles. Y-Dy, Y-Gd and Dy-Gd polymer particles were obtained by physically mixing equal amounts of the respective leached individual lanthanide(III) particles. Control polymer (CP) particles were similarly prepared without imprint ion. Application of the above synthesized polymer particles was tested for separation of Y from Dy, Gd and Tb employing batch and column SPE methods using inductively coupled plasma atomic emission spectrometry for the determination. Optimization studies show that Y present in 500 mL can be preconcentrated using Dy-Gd IIP particles and eluted with 20 mL of 1.0 mol/L of HCl, providing an enrichment factor of approximately 25. Dy-Gd IIP particles offer higher selectivity coefficients for Y over other lanthanides compared to other IIP particles and commercial liquid-liquid extractants. Selectivity studies for Y over other coexisting inorganic species (other than lanthanides) were also conducted and the results obtained show a quantitative separation of Y from other inorganics other than Cu(II) and Fe(III). Furthermore, both batch and column studies indicate the purification of yttrium concentrate from 55.0 +/- 0.2 to 65.2 +/- 0.2% in a single stage of operation.     

用ICP—AES研究茶碱负载树脂对银离子的吸附行为

采用浸渍法将茶碱负载子阳离子交换树脂上,制得茶碱负载树脂（ＴＣＲ）。在一定浓度的硝酸或氨水溶液中,茶碱负载树脂具有较好的化学稳定性。以ＩＣＰ－ＡＥＳ作为检测手段,考察了其对银离子的吸附性能。结果表明,ＴＣＲ在ｐＨ４～７范围内可定量吸附Ａｇ＾＋,２ｍｇ／ｍＬ硫脲－０．５ｍｏｌ／Ｌ ＨＮＯ３的混合溶液可作为银的良好解吸剂。该负载树脂对银的吸附容量大,选择性好,适用于痕量银的富集分离。     

ICP-AES法测定钢中的铈

建立了离子体发射光谱仪测定钢中铈元素的方法。为消除共存元素对铈分析游线的光谱干扰,选择Ce413．380nm作为分析线,铈含量在0．005％-0．50％之间工作曲线线性良好。对于含量范围在0．005％-0．10％的铈元素,回收率为85．6％-12．5％,测定结果的相对标准偏差小于9．74％（n=8）;对于含量范围在0．10％-0．50％的铈元素,回收率为99．5％-103．0％,测定结果的相对标准偏差小于3．52％（n=8）。该方法适宜钢中含量范围在O．005％-0．50％的铈元素的测定。     

银杏叶中微量元素Cu、Mn和Ti的溶出特性及其化学形态研究

本文以正辛醇-水分配体系模拟银杏叶水煎液中的微量元素在人体胃肠中的分配情况,采用阳离子交换色谱／ICP-AES研究其水煎液中微量元素Cu、Mn和Ti的含量、分布及其在不同溶剂中的溶出特性和化学形态,得到了一些有一定指导意义的规律性。这些结果对银杏叶的综合研究有参考价值。     

CID-ICP-AES用于高纯试样的分析性能

研究了CID-IP-AES用于测定高纯物质的分析性能。以高纯LiOH为对象,研究了低浓度范围内分析线的选择,标准曲线的特性,探讨了直接用于高纯物质分析的检测能力及可行性。     

用于锆稳定同位素测定的化学分离技术

本文采用ＨＤＥＨＰ／环己烷体系萃取锆和钼，并将两 发离以便测定锆的稳定同位素，此外，还研究了作为同 素稀释剂的ＺｒＯ２固体粉末的微波溶样法。     

ICP-AES determination of small amounts of zinc in copper-base alloys after separation by adsorption of the zinc-TAN complex on Sep Pak C18 cartridges

The use of ICP/AES for the determination of zinc, in low concentration levels, in matrices containing high levels of copper is difficult because copper interferes in the zinc main emission wavelength (213.856 nm). In the present work, a separation of zinc from copper matrices was possible, using the reaction of zinc(II) cation with 1-(2-tiazolylazo)-2-naphthol (TAN), in the pH range of 6.5–8.0, resulting in a stable red complex. Copper also reacts with TAN but its interference was avoided by the addition of ascorbic acid and thiosulphate in the reaction medium. In this way, the aqueous solution was passed through a SEP PAK C18 cartridge, in which the zinc(II)–TAN complex was quantitatively retained, but it did not occur with copper which passes through the cartridge, as [Cu₂(S₂O₃)₂]²⁻, with the aqueous solution. The cartridge was washed with water and the complex eluted with ethanol. Then, the alcohol was evaporated and the complex decomposed by nitric acid. It results in both zinc pre-concentration and separation from copper. The zinc quantification was carried out by ICP/AES at 213.856 nm. The relative standard deviations, for ten different aliquots, were 5.7% and the average recovery found for zinc was 96%, even when the concentration ratio Cu/Zn was up to 500/1 (mg l⁻¹:mg l⁻¹). Other metals, like nickel, for example, can react with TAN in the same way as zinc but they do not interfere in the emission wavelength 213.856 nm.     

ICP-AES法测定氯化钾中的钾含量

以K766.490NM为分析谱线,研究了电感耦合等离子体发射光谱（ICP-AES）法测定工业和农业用氯化钾中钾含量的方法。经实际样品测定,RSD为0.3215%。t检验结果证明,该方法与四苯硼钾重量法之间无显著性差异。该方法简便、快速,测定结果准确、可靠。     

ICP-AES法同时测定烟草中16种元素

研究了硝酸、高氯酸混合酸湿法消解试样,垂直、水平双向观测ICP-AES技术同时测定烟草中16种元素的方法。对共存在离子干扰及酸度影响进行了试验。方法的相对标准偏差在1.3%-12.9%之间,标准回收率为96%-109%。对样样及实际样品进行测定,结果满意。     

等离子体原子发射光谱/质谱在新型陶瓷材料分析中的应用

本文对近几年来等离子体原子发射光谱（ＩＣＰ－ＡＥＳ）和等离子体质谱（ＩＣＰ－ＭＳ）在新型陶瓷材料分析中的应用进行了评述,讨论了应用ＩＣＰ－ＡＥＳ／ＭＳ技术测定陶瓷材料中痕量杂质的各种进样技术。引用文献６０篇。     

福州市售蔬菜和水果中13种矿质元素含量的测定与分析

为了解福州市冬季市售蔬菜和水果中矿物质元素含量,给福州市居民合理选择食物提供指南,用湿法消化法对样品进行预处理,经ICP—AES和ICP—MS法测定样品矿物质元素含量,采用相关分析等统计方法对结果进行了综合评价。结果表明,所测蔬菜中莲藕、小白菜、西兰花、马铃薯、四季豆、芥菜和大蒜各种矿物质含量较高,水果中青橄榄、荸荠、芦柑、草莓各种矿物质含量较高,市民可根据个人对营养的需求,合理选择,科学搭配;相关分析表明,大部分元素之间都有显著的正相关性,仅P与所测元素之间表现出一定的负相关性。可见所测蔬菜和水果中含有丰富的矿物质元素,这些矿物元素之间的交互关系主要以协同作用为主。     

西瓜中微量元素含量的测定

用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定了西瓜中某些微量元素的含量,并略作讨论。     

四苯硼钠沉淀-ICP 发射光谱法间接测定药物片剂中扑尔敏含量

研究了等离子体发射光谱法间接测定药物片剂中扑尔敏的含量。选择了沉淀条件及ＩＣＰ－ＡＥＳ测定的最佳条件。在ＰＨ２－４．５范围内,当四苯硼钠过量时可完全沉淀扑尔敏。硝酸铝可以使沉淀导速如凝而易于过滤,测定滤液中的四苯硼钠计算得扑尔敏的含量。方法的相对标准偏差为２．２％回收率为９９％－１０２％,已用于实际样品的分析。     

微色谱柱分离/ICP-AES测定环境样品中的痕量硼

本文采用色谱系统对水样品（温泉水、卤水）中的硼进行分离富集，探讨了影响其分离富集的条件。实验表明，在pH＝8条件下，硼可被树脂完全吸附，用3mL 1mol/L硫酸可以从吸附术上完全解吸硼，浓缩物用ICP－AES进行测定，所建立的方法简便、准确，适合于含盐量高及其它水样品中微量硼的测定。     

ICP-AES测定陶瓷器皿中微量溶出铅、镉的研究

用4%乙酸溶液萃取分离日用瓷表面微量溶出元素Pb和Cd后,采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法进行了分析,对影响其测量的各种因素进行了较详细的研究,确定了实验的最佳测定条件。结果表明,方法的检出限为0.023(Pb)和0.006μg/L(Cd),回收率为98.0%~104.0%,RSD小于3.5%。该法准确、快速、简便,应用于日用瓷中的微量溶出铅、镉的测定,结果满意。     

微晶萘固相萃取分离富集及ICP—AES测定Cu,Mn的研究

报道以微晶萘作吸附载体的固相萃取分离及ＩＣＰ－ＡＥＳ测定Ｃｕ，Ｍｎ的新方法，详细研究了溶液酸度，试剂浓度，萘用量及共存离子对待测物回收率的影响，考查了加入适量的Ｃｏ＾２＋，对富集痕量Ｃｕ＾２＋Ｍｎ＾２＋辅助作用，本法用于生物样品马尾藻及小牛肝中Ｃｕ，Ｍｎ的测定，分析结果与标准值吻合。     

ICP-AES法同时测定合金工具钢中的Cr、Mo、V

采用盐酸－硫酸对以Cr,Mo,V为主要合金元素的工具钢试样进行消化,用ICP－AES法同时测定试样中Cr,Mo,V的含量。方法简便,结果满意。方法的加标回收率为95．5％－103．2％,相对标准偏差（n=9)为1．61％－6．64％。