中子活化分析法测定金属镓中痕量杂质元素

中子活化分析法具有灵敏度高、准确度好、精密度高的特点,而且可以避免试剂和环境污染,同一份试样可同时进行多元素分析。因此一直是高纯材料中测定痕量杂质元素最有效的分析方法之一。在国家标准高纯镓分析方法的起草工作中,为了校验其他分析方法,用中子活化分析法测定了金属镓中铁、锌、铟、汞、锡、钙6种杂质元素的含量。     

压力溶样-化学光谱法测定高纯锗中杂质元素

金属锗中多种杂质元素的同时测定方法主要有光谱法、中子活化法和化学光谱法。其中化学光谱法的相对灵敏度高于直接光谱法,该法尽管对某些元素的相对测定灵敏度不如中子活化法,但比活化法成本低、简便、分析周期短,因此,是测定高纯锗中杂质元素的重要手段之一。和等曾用王水分解锗试样,然后使主体呈四氯化锗形式蒸馏除去,再进行光谱测定的化学光谱法,测定下限达10~(-5)—10~(-6)%。本文将试样改在聚四氟乙     

仪器中子活化法测定钨丝、钨粉和仲钨酸铵中铁、钪、铬、钴、锌、铯、铷、锑、镍和钽元素

为研究制灯钨丝质量不稳定的原因,分析其杂质含量极为必要。而中子活化法具有灵敏、准确的特点,是高纯材料中痕量杂质分析的有力手段。西德的G.Grossman和苏联的V.M.Kirllova曾用放射化中子活化法测定了钨中杂质,但尚未见到用仪器中子活化法进行测定的报导。笔者采用仪器中子活化法测定了钨丝、钨粉和仲钨酸铵中铁、钪、铬、钴、锌、铯、铷、锑、镍和钽10种杂质元素,测定灵敏度和精密度均较其它仪器分析法(如光谱法和质谱法)高。它与放射化中子活化法相比,操作简便,其测定灵敏度和精密度可与放化法相比拟。     

仪器和放化中子活化分析法测定环境土壤标样中的定值元素

一、引言测定环境土壤中的微量元素对于环境质量评价、环境污染发展趋势的预测等均是不可缺少的重要依据。同时,对土壤学、植物学、地球化学及地方病因研究也有一定参考价值。然而,土壤基体成分复杂,元素含量低,种类繁多,这就要求研制土壤标样进行分析质量监控以及用于各实验室不同分析方法的相互比较。中子活化分析法由于灵敏度高、可同时测定多种元素等优点,目前已成为各种标准参考物定值分析中有效的分析方法之一。仪器和放化中子活化分析法相结合可充分发挥中子活化分析的优势,对于基体复杂和元素含量很低的试样,进行简单、快速的放化组分离可提高分析的灵敏度,尤其是对汞、砷、硒、铜、     

海水中微量元素的分析

海水中除含有钠、镁、钙、钾、锶、硼、氯化物、硫酸盐、溴化物、碳酸盐及氟化物等十一种含量在1 ppm 以上的常量元素外,还含有数十种含量在1 ppm 以下的微量元素。这些微量元素的含量常随空间、时间而有所差异,它们的含量常以 ppb(10~(-9))计算,有些元素的含量甚至低至 ppt(10~(-12))量级。由于海水中微量元素的含量低,某些分析方法的灵敏度受到了限制,不适于这些元素的测定。而可用以测定海水中微量元素的分析方法有:中子活化法,放射化学分析法,原子吸收分光光度法,分光光度法,火焰光度法,萤光分析法,X 射线萤光     

吸附伏安法直接测定水体中痕量铀的研究

吸附伏安法是一种灵敏的电化学分析方法。它不仅提高了极谱测定的灵敏度和选择性,而且使一些以往难以用极谱测定的元素,也能得到直接测定。有关这一方面的理论研究和实际应用已有不少报道。水体中铀的测定对自然资源的开发和人体的健康等有着重要的意义。测定铀的方法有光度法,荧光法,中子活化法,极谱法等,但有些方法的灵敏度不够高,如极谱法测定     

晶体硅材料中杂质元素分析方法研究进展

综述了晶体硅材料中杂质元素含量测定的分析方法研究进展。晶体硅材料中杂质元素的分析方法主要包括红外吸收法、二次离子质谱法、中子活化分析法、辉光放电质谱法、电感耦合等离子体质谱法、X射线光谱分析及其它分析方法,引用文献41篇。     

钨钽石墨管原子吸收光谱法直接测定土壤中痕量钕和钪

本文采用一种新型石墨管原子化器—钨钽石墨管,测定钕和钪。与普通热解涂层石墨管相比,灵敏度提高五倍多,1％吸收灵敏度钕为3.2×10~(-10)克,钪1.0×10~(-11)克;消除了记忆效应,提高了工作效率;原子化温度降低100多度,管的使用寿命延长1～3倍,达200次以上,测定精密度在5％以内;抗基体元素的干扰能力较好。土壤中20ppm以上的钕和200ppb以上的钪无需预分离富集,可以直接测定,结果与中子活化法一致。该方法简便、准确。     

希土元素的活化分析

希土元素彼此间化学性貭十分相近,应用单純的化学方法很难直接测定它們。发射光譜法和X光光譜法在希土元素的分析方面发展很快,可以看出它們具有独特的优点和发展前途。活化分析法首先就是用来分析希土元素的。到现在为止,关于希土元素的活化分析的文章已有20余篇。本文准备着重介紹所用的各种方法。活化分析法之所以屡次用来分析希土元素可以說有三个原因: 1.活化分析法的灵敏度南,在解决分散元素及希有元素的分析問題上,具有特别的意义。 2.大多数希土元素的中子活化截面很大,在没有反应堆的情况下,用其他較簡单的中子源也可进行某些分析工作。 3.活化分析法就是测量样品在活化时所产生的     

中子活化测定铑中铱

金属铑是铂族元素之一,为灰白色硬质金属。铑与铱均为难熔亲铁元素,性质非常相近,以至于多种化学分离方法都很难使之完全分开。用质谱法测定铑中少量铱已有极导,缺点是灵敏度不高。Kuranov采用特殊的质谱技术提高了灵敏度,然而由于基体和第三种元素的干扰使得准确度下降。Gijbels曾用中子活化加入法避免样品和标样之间由于中子屏蔽所造成的差异。我们用中子活化法测定铑中铱,并按公式求得衰减系数。并测出铑中钌的含量。     

中子活化分析法研究宇宙尘

一、绪言中子活化分析法是一种灵敏度高、取样量少、且在同一试样中可以同时测定多种微量元素的分析方法。我们所研究的尘埃物质的粒径从几微米到几百微米,重量由几微克到几百微克。这些尘粒大部分是地质学家从深海钻井中取出并仔细挑选出来的,获得试样很不容易。然而要辨认试样是否为宇宙尘则更困难,用一般的化学、物理方法很难给出结论。宇宙尘的研究能为太阳系的形成与演化、行星的起源与发展、反演地壳物质的演化过程和探讨地壳物质的演化提供资料,因此用中子活化法研究宇宙尘的研究工作日趋活跃。从中子活化分析给出的多种微量元素含量的结果,特别是贵金属元素铱、锇、钌和铼,亲铁元素镍、钴等     

用14MeV快中子活化分析测定矿石中的硅

硅是构成矿物的主要元素,以二氧化硅的形式存在于矿物中,在矿石组份中二氧化硅的含量约在1—80％。用化学分析法-重量法测定硅的含量,虽然准确度高,但费时,不能满足快速分析的要求。用发射光谱,x射线荧光分析,原子吸收光谱分析则不能满足准确度要求。采用14MeV快中子活化分析法测定矿石中的硅,具有快速、准确、不破坏试样等特点。本文利用~28Si(n,p)~28Al     

新型中空卤化银颗粒乳剂的制备和性能研究 Ⅱ.中子活化分析测定感光乳剂的元素组成

一般采用化学滴定法来定量分析卤化银乳剂中的银和卤素组份。其他仪器分析,如X射线能谱,X射线电子能谱,X光萤光等只能做到半定量或定性分析。而化学滴定法的实验操作步骤又十分繁琐,而且卤素的化学性质相近,需用差减法分别得到最后结果。本文采用中子活化分析法,样品不需预处理(即不需要去除明胶),即可对卤化银乳剂同时进行元素测定。所测定的数值与化学滴定法的结果对照比较,两者十分相近。说明利用中子活化分析来测定卤化银乳剂的元素组份是可靠的方法.     

中子活化法测定地球化学样品中32种元素

采用中子活化法测定地球化学样品中32种元素。通过对谱线干扰、铀裂变干扰、(n,p)和(n,α)反应干扰进行校正,利用超热中子活化部分待测元素来提高方法的准确度和改善方法的检出限。32种元素的检出限在2×10-8~4.48×10-4之间。方法用于测定标准物质,测定值与标准值一致,测定值的相对标准偏差在0.7%~10%之间。     

速差动力学分析法测定镝钬铒混合物中的单一稀土

速差动力学分析法是测定性质相似多组份混合物中单一成份的较简便理想的方法,一些分析工作者曾用来测定稀土的二元、三元混合物,但测定浓度一般为10~(-4)～10~(-5)M,有的误差超过30％。这可能是由于所采用的显色剂灵敏度不够,待测稀土浓度较高,反应速度加快,检测时间短,导致误差增大。为了提高测定的灵敏度和准确度,研究测定了稀土元素与灵敏度高、选择性好的三溴偶氮胂试剂的反应动力学行为及其参数,根     

激光在原子吸收、原子荧光光谱分析上的应用

前言原子吸收光谱法具有灵敏度高、准确度好、分析速度快、设备及操作简单等优点。但它也有局限性,例如要求备有各种元素灯,因而难于做定性分析和多元素同时测定等。原子荧光光谱法对许多元素的分析灵敏度比原子吸收光谱法高。但荧光强度通常较弱,需要高强度的激发光源,从而限制了灵敏度进一步提高和进一步扩大应用。然而激光,由于它具有如下特性:(1)相干性好;(2)单色性好;(3)指向性好,光束细;(4)强度大;(5)波长可调谐等,所以能够克服原子吸收、原子荧光法的上述缺点。即特性(1)和(2)有利于提高原子吸收光谱的分辨能力     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定纯铜及铝青铜中微量锑

用石墨炉原子吸收光谱法测定了铜及铝青铜中微量锑。通过试验确定了石墨炉分析条件,试验了各种无机酸以及铜合金中共存元素的干扰,并制定了分析方法。该法取0.2克试样以10毫升硝酸(1+1)溶解,稀至50毫升按设定程序进行测定。本法灵敏度高,可以用于直接测定铜合金中0.0005%以上的微量锑,精密度、准确度均好,可用于标准物质分析和日常分析。     

鲁米诺-AuCl4^- -H2O2体系化学发光反应的研究——-矿石中痕量金的测定

液相化学发光分析法是一种灵敏度很高的分析方法。有人曾用此法以测定痕量金,检测极限1×10~(-8)g/mL金,工作曲线的线性范围1×10~(-8)～1×10~(-7)g/mL金。本文首次提出并用自制液相化学发光分析仪(图1)研究了鲁米诺-AuCl_4~--H_2O_2液相化学发光体系,确定了用这一体系测定金的最佳条件,制定了测定的具体方法。检测极限4×10~(-11)g/mL金,工作曲线的线性范围1×10~(-10)～1×10~(-5)g/mL金,相对标准偏差     

矿物岩石中微量希土元素的化学光谱测定——溶液干渣转盘电极法

本文拟订一个溶液干渣转盘电极法。在二米光栅仪器上用高压火花作光沅,在可见部分摄谱,一次摄谱可测定全部15个希土元素。在标准溶液中的各元素的光谱分析,灵敏度在5×10~(-7)—5×10~(-8)克/毫升之间。如称取0.5克样进行化学处理,最后的分析溶液控制为10毫升的体积,则本法的分析灵敏度可达0.0000n％数量级。无需在特殊气氛中进行激发,可获得低背景,无氰带的谱板。以20次摄谱的结果算得的单次摄谱均方误差均在±10％以下。     

仪器中子活化法测定金属钛中杂质元素

采用仪器中子活化法(INAA)测定了金属钛中锰、砷、锑、钽、钨等5种痕量杂质元素含量,分析中采用GEM 70P高纯锗γ谱仪及grammavision 32分析软件。经预处理的样品割成5mm×5mm×1mm大小的薄片,其质量约180mg,与标准一起置于反应堆中照射,中子通量为1.0×10~(13)cm~(-2)·s~(-1)。上述5种元素的探测下限依次为0.022,0.049,0.032,0.097,0.015μg。将方法用于分析水沉积物标准物质(GBW 07312),锰、钽、锑及钨4种元素的测定值与证书值相符。