Citronen?l

Ohne ZusammenfassungFrühere Mitteilungen von R. A. Bernhard: J. Assoc. off. agric. Chemists 40, 915 (1957). - Food Res. 23, 213 (1958); vgl. diese Z. 161, 480 (1958); 167, 206 (1959).     

Bei der derivatographischen Untersuchung von heterogenen Reaktionen

Ohne ZusammenfassungVgl.Paulik, F.,J. Paulik u.L. Erdey: diese Z.160, 241 (1958).     

Borverbindungen II Gaschromatographische Analyse von Bortrialkylen unter Einbeziehung massenspektrometrischer Messungen

Ohne Zusammenfassung1. Veröffentlichung in dieser Reihe s. R. Köster: Liebigs Ann. Chem. 618, 31 (1958).Wir möchten nicht versäumen, auch an dieser Stelle Herrn Prof. Dr. K. Ziegler sehr herzlich für seine stete Förderung und Untrstützung zu danken.     

Systematische Identifizierung von Estern im Weinaroma

Zusammenfassung Es wird eine systematische Identifizierung von Estern in komplizierten Mehrkomponentengemischen angegeben. Die Substanzen werden gaschromatographisch getrennt und von den präparativ isolierten Fraktionen der reinen Ester Infrarotspektren aufgenommen, sowie nach Umwandlung zu Hydroxamsäuren und Papierchromatographie der Eisen(III)-chelate die Säurekomponente des jeweiligen Esters bestimmt. Aus dem gaschromatographisch erhaltenen Retentionsvolumen wird mittels der log V _R ^rel -Kohlenstoffzahl-Beziehung die Gesamtkohlenstoffzahl des Esters bestimmt und nach Subtraktion der papierchromatographisch erhaltenen Kohlenstoffzahl der Säurekomponente die Alkoholkomponente identifiziert.Das Verfahren wird zur Analyse der Ester des Weinaromas angewendet.I. Mitteilung: Bayer, E., G. Kupfer u. K.-H. Reuther, diese Z. 164, 1 (1958).     

Carbons?urederivate. II

Zusammenfassung Durch Vergleich der IR-Spektren von Benzamidiumsalzen, quartärem Benzimidoesterperchlorat und Perchloraten des Benzamids sowie seiner Derivate wird nachgewiesen, daß die Protonierung der Carbonsäureamide am Sauerstoff erfolgt. Dasselbe gilt für die Anlagerung von Borfluorid. — Das protonmagnetische Resonanzspektrum des Maleinsäurehydrazids weist darauf hin, daß die Verbindung die Struktur eines 3,6-Dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-pyridazins besitzt.Herrn Prof. Dr. Th. Förster und Herrn Dr. W. Brügel sowie der Direktion der Badischen Anilin- & Soda-Fabrik sind wir zu großem Dank verpflichtet, daß sie uns die Aufnahme der protonmagnetischen Resonanzspektren ermöglicht haben. Herrn Prof. Dr. H. Bredereck danken wir für die Förderung dieser Arbeit.I. Mitteilung: Gompper, R., u. O. Christmann: Chem. Ber. 92, 1935 (1959).Aus der Diplomarbeit P. Altreuther, Technische Hochschule Stuttgart, 1958.     

Strukturanalyse von Copolymeren durch Kernspin-Resonanz

Ohne ZusammenfassungDer Inhalt des Vortrages wurde bereits in folgenden Arbeiten veröffentlicht:Johnsen, U.: Ber. Bunsenges. Physik. Chem.70, 320 (1966).- Kolloid-Z.210, 1 (1966).-, u. K.Kolbe: Kolloid-Z.216, 97 (1967).- - Kolloid-Z.220, 145 (1967).Hellwege, K.-H., U.Johnsen u. K.Kolbe: Kolloid-Z.214, 45 (1966).     

Beitr?ge zur Papierchromatographie organischer Substanzen

Zusammenfassung Ungesättigte Verbindungen, hauptsächlich Olefine C₂–C₁₂, werden als Quecksilber(II)-salze mit Hilfe der Papierchromatographie und Dünnschichtchromatographie aufgetrennt. Geeignete Lösungsmittelgemische werden angegeben und die Zusammenhänge mit Fleckengröße und R_f-Werten graphisch dargestellt.

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Summary Unsaturated compounds, mainly olefines C₂–C₁₂, are separated in form of their mercuric salts by help of chromatography on paper or on thin layers of silica gel. Suitable solvent mixtures are given and their relations to spot sizes and R_f-values are represented in graphs.

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IV. Mitteilung: Kabil, A., u. V. Prey: Mh. Chem. 89, 497 (1958).     

Die Trennung des Rhodiums von Platin, Palladium und Iridium durch Ionenaustausch

Ohne Zusammenfassung1 Vgl. Berg, E. W., und W. L. Senn: analyt. Chemistry 27, 1255 (1955); vgl. diese Z. 150, 380 (1956); Cluett, M. L., S. S. Berman und W. A. E. McBryde: Analyst 80, 204 (1955); vgl. diese Z. 150, 380 (1956).     

Von systematischen Untersuchungen zur potentiometrischen Analyse von S?uregemischen mit Tetra-n-hutylammoniumhydroxyd

Ohne Zusammenfassung2 Cundiff, R. H., u. P. C. Markunas: Analyt. Chemistry 28, 792 (1956); Harlow, G. A., C. M. Noble u. G. E. A. Wyld: Analyt. Chemistry 28, 787 (1956); vgl. diese Z. 155, 280, 281 (1957).     

Poly-dl-C-propargylglycin

Zusammenfassung Polymerisation vondl-C-Propargylglycin-N-carbonsäureanhydrid (II) lieferte ein Poly-propargylglycin (III) vom mittleren Polymerisationsgrad n=32. Versuche, ausgehend von diesem Polypeptid durch Reaktionen an den Acetylenbindungen zu entsprechenden Derivaten zu gelangen, führten bis auf eine Ausnahme (oxydative Kupplung) zu keinen eindeutigen Ergebnissen.Das Polypeptid besitzt jedoch Austauschereigenschaften gegenüber Ag- und Cu-Ionen.Zum Vergleich wurden über die N-Trifluoracetylderivate auch das Di- und Tripeptid des Propargylglycins dargestellt. Oxydative Kupplung eines Dipeptidderivates (IX) mit Cu-Acetat in Pyridin-Äther führte zu einem makrocyclischen Produkt, dem wahrscheinlich die Struktur eines Cyclo-bis-dipeptides (XIV) zukommt.1. Mitt.:K. Schlögl, Mh. Chem.89, 377 (1958).4. Mitt.:K. Schlögl undH. Fabitschowitz Mh. Chem.86, 233 (1955).     

Das Verfahren zur Bestimmung anionaktiver Substanzen mit p-Toluidin-chlorhydrat

Ohne Zusammenfassung Stüpel, H., und A. Segesser: Fette u. Seifen 53, 260, 327 (1951); R. Wickbold: Fette u. Seifen. 54, 394 (1952); vgl. diese Z. 137, 397 (1952/53); 139, 454 (1953).     

Die Jod-Azid-Reaktion

Ohne Zusammenfassung Raschig, F.: Ber. Dtsch. Chem. Ges. 48, 2088 (1915); Feigl, F.: diese Z. 74, 376 (1928).     

Bei der chromatographischen Aufarbeitung von Gehirnlipiden

Ohne Zusammenfassung Long, C., and D. A. Staples: Biochemic. J. 73, 385 (1959); 78, 179 (1961); vgl. diese Z. 178, 454 (1961); 185, 255 (1962).     

Quantitative Mehrkomponentenanalysen

Zusammenfassung Es werden Methoden zur objektiven photometrischen Messung von Chromatogrammen beschrieben, nach denen durch Bestimmung der IR- oder UV-Absorption des Eluats von chromatographischen Säulen der Verlauf der Trennung verfolgt werden kann.Die quantitative Analyse wird durch unmittelbare Auswertung des Chromatogramms, z. B. durch Integration der Extinktion über die Zeit, vereinfacht, so daß sich das Auffangen einzelner Fraktionen erübrigt. Das Verfahren wird am Beispiel der Analyse von Phenolhomologen in technischen Gemischen und Abwässern beschrieben.Durch ein automatisches Analogrechenverfahren in unmittelbarer Kopplung mit einem Spektralphotometer lassen sich Konzentration und Menge der einzelnen Komponenten im Eluat auch dann bestimmen, wenn nicht oder nur schlecht aufgetrennte Mehrkomponentengemische am Säulenende austreten. Beispiele für die Analyse von Aromatengemischen werden gegeben, die Grenzen der Anwendung des Verfahrens diskutiert.I. Mitteilung: Bergmann, G., u. D. Jentzsch: diese Z. 164, 10 (1958).     

Erfahrungen mit der Vitamin D-Bestimmung auf chemischem Wege

Zusammenfassung Es wird an Hand der in den letzten Jahren durchgeführten Untersuchungen über die Erfahrungen der Vitamin D-Bestimmung auf chemischem Wege berichtet, die bei der Überprüfung von pharmazeutischen Präparaten, Vitaminkonzentraten, Vollmilch, homogenisierter Milch und Kindernährmitteln gesammelt werden konnten.I: Mitteilung: Diemair, W., u. G. Manderscheid: diese Z. 129, 154 (1949) II. Mitteilung: Diemair, W., u. G. Manderscheid: diese Z. 129, 254 (1949); vgl. auch G. Manderscheid: Diss. Frankfurt a. M. 1948.     

Die analytische Anwendung von Polymethylenammoniumsalzen

Zusammenfassung Die Fällung anionischer Übergangsmetallkomplexe mit Polymethylenammoniumsalzen, hier mit Hexamethoniumsalzen [(CH₃)₃N-(CH₂)₆-N(CH₃)₃]X₂ bietet neue Möglichkeiten gravimetrischer Bestimmungen oder von Entscheidungen über den Charakter wäßriger Lösungen. Die Bestimmung des Platins als [HM][PtCl₆] läßt Trennungen von etwa gleichen Mengen Pd²⁺ + Rh³⁺ zu.I. Teil: Ziegler, M.: diese Z. 163, 27 (1958).