油溶性Ag纳米微粒的制备及表征

以双十八烷氧基二硫代磷酸吡啶盐为修饰剂 ,以单宁酸为还原剂 ,在水醇混合溶剂中合成了表面修饰的Ag纳米微粒 ,采用X射线粉末衍射仪、透射电子显微镜、傅立叶变换红外光谱仪、热分析仪等对其进行了结构表征 ,在四球摩擦试验机上测试了其抗磨性能 .结果表明 ,表面修饰的Ag纳米微粒粒径分布均匀 ,平均粒径约为15nm ,无团聚现象 ,可溶于液体石蜡等有机溶剂 ,作为润滑油添加剂 ,具有良好的抗磨作用 ,可显著提高基础油的承载力 .     

对纳米微粒制备教学实验中微粒尺寸表征的探讨

讨论了纳米微粒制备教学实验的尺寸表征方法．用称重法得出纳米微粒的视比重，TEM法观测纳米微粒的粒径分布．发现视比重与粒径分布之间有定量的依存关系．可以将视比重换算成微粒尺寸，并对不同制备条件下的Cu纳米粉的物理参量与微粒尺寸之间的关系进行了探讨．     

DDP表面修饰PbS纳米微粒的合成及结构表征

采用表面修饰法合成了二烷基二硫代磷酸修饰的ＰｂＳ纳米微粒,并用红外光谱,（ＩＲ）,Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）,透射电子显微镜（ＴＥＭ）,Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）等仪器表征了其结构。结果表明,所合成的ＰｂＳ纳米微粒是ＤＤＰ表面修饰层和ＰｂＳ纳米核所构成的,且由于表面修饰层的存在,有效地阻止了纳米微粒在空气中的团聚及氧化,其平均粒径为７ｎｍ。     

BSA-SDS-Ag聚合物纳米微粒的制备及水凝胶性质的研究(Ⅱ)

本文报道用X－射线衍射（XRD），TEM和FTIR光谱考察了在不同的制备条件下BSA－SDS－Ag的SDS－Ag聚合物纳米微粒的结构，形貌以及表面性质，随制备条件的不同，微粒的表面形貌有很大的差异。体系在微也液状态下，用甲醛作还原剂，可把银离子还原为单质，进而聚集成包裹型的团状微粒，微粒粒径32－60nm；微粒表面结构复杂，表明Ag^＋先后与蛋白质中的某些氨基酸残基产生化学键合，再还原为Ag粒，进而聚合成网状结构的聚合物。     

表面包覆TiO2纳米微粒的结构表征、电子态与性质

报道用微乳液法制备TiO₂纳米微粒的过程和条件,并对纳米微粒的结构、形貌等进行了表征,分析了量子尺寸效应对它的光吸收的影响,并对其光学非线性进行了初步研究。     

纳米微粒对PVP低温保护剂比热的影响

为了研究纳米微粒对低温保护剂热力学性质的影响,本实验利用差示扫描量热仪(DSC)测量了加入不同质量分数的HA纳米微粒的PVP低温保护剂溶液的比热值.实验结果表明:纳米微粒加入PVP溶液后比热值明显减小,而且HA纳米微粒质量浓度越高,溶液的比热值越小.由于比热容与热扩算系数成反比关系,比热的降低能提高溶液的传热效率,进一...     

金复合纳米微粒的消光特性

基于Mie光散射理论,研究了金壳介质芯的金复合纳米球壳微粒在光散射与吸收中的消光特性.对微粒增大时的多极子特性以及内半径变动时共振峰的移动作了计算和分析,证实了共振峰位置随内外半径比增大而增大的规律.还对纯金纳米微粒的多极子特性作了计算,并讨论了总消光效率中散射和吸收各自的贡献.     

自悬浮定向流法制备纳米铜微粒及其结构表征

 采用自悬浮定向流法制备金属铜纳米微粒，并用TEM，XRD和AES等分析手段研究了铜纳米微粒的形貌、粒度、结构及其表面氧化层特性。结果表明，在一定的参数条件下采用自悬浮定向流法可制备出单晶纳米铜微粒，并且通过工艺参数的调控可达到对微粒粒度的控制。     

自悬浮定向流法制备纳米铜微粒及其结构表征

采用自悬浮定向流法制备金属铜纳米微粒,并用TEM,XRD和AES等分析手段研究了铜纳米微粒的形貌、粒度、结构及其表面氧化层特性。结果表明,在一定的参数条件下采用自悬浮定向流法可制备出单晶纳米铜微粒,并且通过工艺参数的调控可达到对微粒粒度的控制。     

半导体PbS纳米微粒的三阶非线性光学特性

用Z扫描技术,以锁模Nd:YAG激光器发出的脉宽为50ps激光作光源,在530nm和1060nm波长光作用下,研究了半导体PbS纳米微粒的非线性光学特性.结果发现在530nm激光作用下,样品有饱和吸收现象,而在1060nm激光作用下,双光子吸收出现,同时还研究了PbS纳米微粒对这两种光的限幅特性 关键词：     

Keggin结构钼磷酸钾纳米粒子的制备和表征

本文合成了纳米粒子钼磷酸钾 K3PMo12 O4 0 · 8H2 O,并通过元素分析、红外光谱、X射线衍射、电镜进行了表征     

表面包覆的SnO2纳米微粒的红外振动特征

测定了裸的和表面包覆有阴离子表面活性剂的ＳｎＯ２纳米微粒的红外吸收光谱。发现后者存在着一个随频率升高而增大的红外背景吸收带，其强烈影响材料的各振动模式的红外吸收强度，并对此现象进行了初步解释。     

半导体SnO2纳米微粒的光学特性

通过测量具有表面化学修饰的SnO_2纳米微粒的吸收光谱、激发光谱和荧光光谱:研究了量子尺寸效应和介电限域效应对其光学特性的影响,探讨了产生这些影响的物理机制。 关键词：     

Co3O4纳米晶的制备和表征

发现了一种新制备Co3O4纳米晶的新方法。这种方法是先将高分子聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和乙酸钴溶解到溶剂中缓慢蒸发溶剂,然后干燥形成的前驱体,最后在400℃温度下煅烧制备了Co3O4纳米晶。生成的产物用XRD,SEM,TEM等测试方法进行了表征。结果发现在不同的溶剂中形成前驱体所制备的Co3O4纳米晶具有不同的形貌特征,使用乙醇溶剂时生成了大量的由Co3O4纳米晶自组装形成的Co3O4微米球;而使用水溶剂时则生成的全都是Co3O4纳米晶。实验结果表明在不同溶剂中形成的前驱体对于最终制备的Co3O4纳米晶形态有着很大的影响。     

金纳米棒状微粒的胶囊模型及吸收光谱

提出了金纳米棒状微粒的胶囊模型,用Waterman发展的T矩阵方法计算了金纳米棒状微粒的吸收光谱.计算谱和实验谱基本符合,520 nm左右处的吸收峰对应于金纳米棒的横向表面等离体子共振（横模）,长波长处的吸收峰对应于金纳米棒的纵向表面等离体子共振（纵模）.随着金纳米棒纵横比的增加,纵模吸收峰表现出显著的红移,横模吸收峰则微弱地蓝移.此外,计算结果表明,金纳米棒状微粒外部介质的介电常数必须随着金纳米棒纵横比的增大非线性地减小.     

CdS／ZnS包覆结构纳米微粒的微乳液合成及光学特性

利用微乳液法合成ＣｄＳ纳米微粒,并对其进行表面修饰,得到具有ＣｄＳ／ＺｎＳ包覆结构的纳米微粒,以及收光谱与透射电镜表征其粒度与包覆结构,得到ＣｄＳ内核的直径为５ｎｍ,ＣｄＳ／ＺｎＳ包覆结构总粒径为８～１０ｎｍ,吸收阈值及发射峰的蓝移起因于量子限域效应,并观测到ＺｎＳ的懈覆经ＣｄＳ纳米微粒的表面态发射、增强带边发射１并使带边发射进一步蓝移。     

纳米微粒对低温保护剂溶液玻璃化性质的影响

利用差示扫描量热仪(DSC)研究了加入羟基磷灰石(HA)纳米微粒对低温保护剂溶液玻璃化的影响,实验得到了不同粒径和不同质量浓度的HA纳米微粒加入PVP溶液的玻璃化转变温度与反玻璃化温度.实验结果表明加入纳米微粒能显著的影响低温保护剂溶液的玻璃化性质.且随着纳米微粒质量分数的增加,溶液的玻璃化转变温度与反玻璃化温度均显著...