三苯基锡（IV）哌啶氨荒酸酯的合成及结构研究

利用三苯基氯化锡和哌啶氨荒酸钠反应，合成了三苯基锡(IV)哌啶氨荒酸酯。通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征。用X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体结构。结果表明，化合物中锡原子呈五配位畸变三角双锥构型。     

三苄基锡哌啶氨荒酸酯和二苄基锡双哌啶氨荒酸酯合成及晶体结构

利用三苄基氯化锡，二苄基二氯化锡和哌啶氨荒酸钠反应，合成了三苄基锡哌 啶氨荒酸酯（1）和二苄基锡双哌啶氨荒酸酯（2）。通过元素分析、红外光谱、核 磁共振氢谱和质谱对其结构进行了表征。用X-射线单晶衍射测定了这两个化合物的 晶体结构。化合物1为三斜晶系，空间群P-1，a=1.0271(2)nm,b=1.1131(2)nm,c=1. 2096(2)nm,α=75.56(3)°，β=81.09(3)°，γ=89.81(3)°，Z=2。化合物2为单 斜晶系，空间群P21/c,a=0.9710(3),b=2.436(1),c=1.2393(3)nm,β=90.28(2)°， Z=4。在1的晶体中， 锡原子呈五配位畸变三角双锥构型；2的晶体则是六配位的畸 变八面体构型。     

二苄基锡双氨荒酸酯的合成

由二苄基二氯化锡与氨荒酸盐反应，合成了１０个新的二苄基锡双氨荒酯化合物，利用元素分析，ＩＲ和＾１ＮＮＭＲ表征了这些化合物的结构。     

三苯基锡(Ⅳ)荒酸盐Ph3SnS2CN(C2H5)2的波谱及结构研究

合成了三苯基锡(Ⅳ)Ⅳ，Ⅳ-二乙基荒酸盐。通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征。用X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体结构；结果表明，化合物中锡原子呈五配位畸变三角双锥构型。     

三苄基锡氨荒酸酯的合成与表征

合成了15个新的三苄基锡氨荒酸酯,利用元素分析,紫外光谱,红外光谱,核磁共振氢谱以及热分析表征了它们的结构,确定了氨荒酸是以双硫形式与锡原子配位。生物活性测试结果表明,这类化合物具有一定的杀菌活性。     

双三苯基锡(Ⅳ)哌嗪荒酸盐的谱学和结构分析

利用三苯基氯化锡和哌嗪荒酸二钠在二氯甲烷中反应,合成了双核有机锡(Ⅳ)配合物双三苯基锡(Ⅳ)哌嗪荒酸盐。研究了该配合物的谱学性质和晶体结构;在该配合物的晶体中,锡原子呈五配位畸变三角双锥构型。     

三苯基锗氨荒酸酯的合成

合成了10个新的三苯基锗氨荒酸酯类化合物,利用元素分析,IR、^1HNMRMS表征了它们的结构。部分化合物初步生物活性测试结果表明,该类化合物对KB,HCT和Bel癌细胞具有较好的抑制活性。     

氯·氨荒酸基·二苯基锗配合物的合成

以二苯基二氯化锡和氨荒酸盐为原料,合成了13种氯．氨荒酸基．二苯基锗配合物,利用元素分析,IR和1HNMR表征了这些配合物的结构,生物活性测试结果表明,该类化合物对KB和Bel癌细胞具有较好的抑制活性。     

二苄基一氯化锡氨荒酸酯的合成与表征

合成了13个新的二苄基氯化锡氨荒酸酯化合物(PhCH_2)_2Sn(Cl)S_2CNRR＇。利用元素分析、UV.IR.H NMR谱和TG-DTA表征了它们的结构 初步生物活性研究表明,有些化合物表现出体外抑制白细胞P_(388)生长的活性。     

二[N,N-(1,5-亚戊基)氨荒酸]二氯化锡和二(对氟苄基)氯化锡N,N-(1,5-亚戊基)氨荒酸酯的合成、表征及晶体结构

合成了二[N,N-(1,5-亚戊基)氨荒酸]二氯化锡和二(对氟苄基)氯化锡N,N-(1,5-亚戊基)氨荒酸酯.用X射线单晶衍射测定了这两个化合物的晶体结构.化合物1为单斜晶系,空间群P21, a=0.8635(5) nm, b=0.8842(5) nm, c=1.2942(7) nm, β=102.177(9)°, Z=2, V=0.9659(9) nm3, Dc=1.719 g/cm3, μ=2.024 mm-1, R=0.0428, wR=0.0918.化合物2正交晶系,空间群Pbca, a=1.3616(13) nm, b=1.1679(11) nm, c=2.7603(3)nm, Z=8, V=4.389(7) nm3, Dc=1.612 g/cm3, μ=1.498 mm-1, R=0.0355, wR=0.0887.在化合物1中,锡原子呈六配位畸变八面体构型,化合物2的锡原子呈五配位畸变三角双锥构型.     

二苄基锡N,N-二甲基氨荒酸酯的合成及晶体结构

利用二苄基二氯化锡和N, N-二甲基氨荒酸钠反应, 合成了二苄基锡N, N-二甲基氨荒酸酯(C20H26N2S4Sn, Mr = 541.36)。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱对其结构进行了表征。用X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体结构。化合物为单斜晶系, 空间群P21/n, a = 1.3926(5), b = 0.9832(4), c = 1.7080(7) nm, b = 103.541(6), V = 2.274(2) nm3, Z = 4, Dc = 1.581 g/cm3, m(MoKa) = 1.500 mm-1, F(000) = 1096, R = 0.0482, wR = 0.1162. 在化合物的晶体中, 锡原子为六配位的畸变八面体构型。     

三苯基锡化合物与牛血清白蛋白作用光谱

三苯基锡化合物与牛血清白蛋白作用光谱;三苯基一氯化锡(TPTCl); 牛血清白蛋白(BSA); 光谱     

三苯基锡(Ⅳ)荒酸酯Ph3SnS2CN(C4H8O)的合成、生物活性及晶体结构

吗啉荒酸酯;三苯基锡(Ⅳ)荒酸酯Ph3SnS2CN(C4H8O)的合成、生物活性及晶体结构     

二(对氯苄基)锡双吗啉氨荒酸酯和二(对氯苄基)氯化锡N,N-二乙基氨荒酸酯的合成、表征及晶体结构

利用二(对氯苄基)二氯化锡和吗啉氨荒酸钠、N,N-二乙基氨荒酸钠反应,合成了二(对氯苄基)锡双吗啉氨荒酸酯C24H28Cl2N2O2S4Sn (Mr = 694.31) 1和二(对氯苄基)氯化锡N,N-二乙基氨荒酸酯C19H22Cl3NS2Sn (Mr = 553.54) 2。用X-射线单晶衍射测定了这2个化合物的晶体结构,测试结果表明:化合物1的晶体为单斜晶系,空间群C2/c, a = 21.998(9), b = 6.469(3), c = 20.204(8) ,β= 94.444(6)o , Z = 4, V = 2866.3(19) 3, Dc = 1.609 g/cm3, μ(MoKα) = 1.394 mm-1, F(000) = 1400,S = 0.955, (?)max = 0.000,R = 0.0389, wR = 0.0817。化合物2的晶体为单斜晶系,空间群P21/c, a = 13.088(10), b = 9.304(7), c = 19.593(14) ,β = 107.158(10)o, Z = 4, V = 2280(3) 3, Dc = 1.613 g/cm3,μ(MoKα) = 1.660 mm-1, F(000) = 1104,S = 1.010, (?)max = 0.001,R = 0.0290, wR = 0.0651。在化合物1中,锡原子呈六配位畸变八面体构型, 化合物2的锡原子则是五配位畸变三角双锥构型。     

二(对氯苄基)锡双吗啉氨荒酸酯和二(对氯苄基)氯化锡N,N-二乙基氨荒酸酯的合成、表征及晶体结构

利用二(对氯苄基)二氯化锡和吗啉氨荒酸钠、N, N-二乙基氨荒酸钠反应, 合成了二(对氯苄基)锡双吗啉氨荒酸酯C24H28Cl2N2O2S4Sn (Mr = 694.31) 1和二(对氯苄基)氯化锡N, N-二乙基氨荒酸酯C19H22Cl3N2S4Sn (Mr = 553.54) 2。用X-射线单晶衍射测定了这2个化合物的晶体结构, 测试结果表明:化合物1的晶体为单斜晶系, 空间群C2/c, a = 21.998(9), b = 6.469(3), c = 20.204(8) ,β= 94.444(6)o, Z = 4, V = 2866.3(19) 3, Dc = 1.609 g/cm3, m(MoKa) = 1.394 mm-1, F(000) = 1400, S = 0.955, (D/s)max = 0.000, R = 0.0389, wR = 0.0817。化合物2的晶体为单斜晶系, 空间群P21/c, a = 13.088(10), b = 9.304(7), c = 19.593(14) ,β=107.158(10)o, Z = 4, V = 2280(3) 3, Dc = 1.613 g/cm3, m(MoKa) = 1.660 mm-1, F(000) = 1104, S = 1.010, (D/s)max = 0.001, R = 0.0290, wR = 0.0651。在化合物1中, 锡原子呈六配位畸变八面体构型, 化合物2的锡原子则是五配位畸变三角双锥构型。     

阳离子固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定皮革制品中的4种三取代有机锡化合物

建立了超高效液相色谱-串联质谱测定皮革制品中三丁基锡、三苯基锡、双-三苯基锡氧化物、三环锡等4种三取代有机锡化合物(TOT)的方法。采用盐酸溶液提取皮革制品中的有机锡化合物,使其呈阳离子态,经阳离子固相萃取净化,有机锡化合物在超高效C18色谱柱中完成分离,在正离子模式下采用多反应监测模式进行串联质谱测定。三丁基锡、三苯基锡、双-三苯基锡氧化物(以三苯基锡计)的定量限为10 μg/kg,三环锡的定量限为20 μg/kg;分别添加4种待测物于空白皮革样品中,加标回收率为54.1%～101.4%,相对标准偏差为4.3%～9.8%。实验结果表明,该方法简单、灵敏、准确,各项技术指标均满足国内外法规的要求,可用于皮革制品中4种三取代有机锡化合物残留的确证检测。     

有机锡化合物与蛋白酶体β5亚基相互作用的分子模型

有机锡化合物能够抑制蛋白酶体的类糜蛋白酶活性(CT),导致细胞死亡,但是其与蛋白酶体的相互作用形式并不清楚.本文测定了丁基锡化合物和苯基锡化合物对蛋白酶体CT活性的IC50值,探讨了有机锡化合物对蛋白酶体CT活性的抑制作用形式.研究表明,对蛋白酶体CT活性,本文研究的一取代或二取代有机锡是弱的、可逆抑制剂,而三丁基锡、三苯基锡是强的、不可逆抑制剂.计算机分子对接分析表明,对于可逆抑制CT活性的有机锡化合物,其预测抑制常数与实测IC50值有良好的线性相关性.三丁基锡和三苯基锡上的Sn原子可能与β5亚基上的Thr1Oγ形成共价配位键,从而不可逆抑制CT活性.总之,本文建立的计算机分子对接模型很好地解释了有机锡化合物与蛋白酶体β5亚基的相互作用形式,这也将有助于了解类似金属化合物与蛋白酶体的相互作用机制.     

离子型有机锡化合物的研究(Ⅱ)──在有机碱存在下三烃基氯化锡和三苯基氢氧化锡同巯基乙酸的反应

以三烃基氯化锡和三苯基氢氧化锡在有机碱存在下同巯基乙酸反应,合成了16个离子型有机锡化合物.化合物的结构经元素分析、IR、¹HNMR、¹³CNMR和¹¹⁹Sn确认和表征.对其反应机理进行了探讨,测定了部分化合物对Bel-7402和KB癌细胞的抑制活性.     

二苄基一氯化锡氨荒酸酯的合成与表征

合成了13个新的二苄基一氯化锡氨荒酸酯化合物(PhCH~2)~2Sn(Cl)Sn(Cl)S~2CNRR'。利用元素分析、UV、IR、^1HNMR谱和TG-DTA表征了它们的结构。初步生物活性研究表明,有些化合物表现出体外抑制白血细胞P~3~8~8生长的活性。     

弱桥联二聚体氯代二苄基锡二甲基氨荒酸酯的合成、 表征及晶体结构

利用二苄基二氯化锡和二甲基氨荒酸盐反应,合成了氯代二苄基锡二甲基氨荒酸酯。通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征。用X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体结构。它属于三斜晶系,空间群为P1,a=0.75750(15),b=1.0615(2),c=1.2059(2)nm,α=95.053(3)°,β=95.539(4)°,Υ=99.113(4)°,Z=2,V=0.9476(3)nm^3,Dx=1.600g/cm^3,μ=1.705mm^-^1,F(000)=456,R1=0.0409,wR2=0.1194[I≥2σ(I)]。分子中锡原子的配位数为5,形成一个严重扭曲的三角双锥构型,并且化合物以弱桥联二聚体存在。