首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
四方相BaTiO_3及BaTiO_3:Ce的拉曼散射特性研究王瑞敏,赵铁男,刘竟青,朱恪,朱镛,吴星,林筠(中国科学院物理研究所北京100080)(陕西师范大学物理系西安710062)(中国地质大学北京100081)本文报道了在室温下BaTiO_3及...  相似文献   

2.
对作者提出的晶界势垒模型作定量分析.由理论模型得到的结果定量解释了BaTiO3半导体陶瓷从PTC特性向边界层电容效应过渡的有关现象;由此对BaTiO3半导体陶瓷边界层电容器和PTC电阻器的性能作出了设计,设计值明显优于目前的实验值;对提高器件性能的方法作了探讨,提出了相应的措施.本文的结果为BaTiO3半导体陶瓷器件的设计、生产和性能提高提供了理论基础  相似文献   

3.
Study of the Frog-legs Phase Conjugator in BaTiO_3StudyoftheFrog-legsPhaseConjugatorinBaTiO_3¥WANGLijun;WANGJiayou;GUOSiji(Dep...  相似文献   

4.
报道了BaTiO3晶粒生长基元稳定能计算的结果,并以此说明了水热条件下BaTiO3晶粒成核及生长过程  相似文献   

5.
相方相BaTiO3及BaTiO3:Ge的拉曼散射特性研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
本文报道了在室温下BaTiOe及TiO3:Ce的拉曼谱的特点,着重讨论了前向散射配置下两个A1(TO)模(位于275cm^-1和516cm^-1左右)出现在A1(TO)谱中的原因,通过设计特别的前向散射实验得到了此配置下由于晶体出射两对入射光的反射造成的背向散射的强度。在BaTiO3的前向散射谱中扣除了背向散射面对人入射光的反射造成的背向散射的强度。在BaTiO3的前向散射谱中扣除了背向散射信号后  相似文献   

6.
本文主要介绍压致非晶化研究的进展,其中包括我们对β—BaB_2O_4,LiB_3O_5,Pb_5Ge_3O_11和Li_2Ge_7O_(15)的拉曼散射研究结果。综述了压致非晶的结构特征,压致非晶转变机制和重新晶化过程。  相似文献   

7.
在通常的ZnO-Bi_2O_3-Sb_2O_3系电压敏陶瓷中,加入能构成压敏特性的钡添加剂,发现除已知的Bi_2O_3和Zn_2.33Sb_0.67O_4晶界相以外,还出现新的晶界相,分析表明是固溶有微量其它成分的偏锑酸钡(BaSb_2O_6)晶相。同时还发现,BaSb_2O_6相是热稳定的,它对改善压敏陶瓷的退降性能起重要作用。通过控制各种添加剂的含量,使晶界相Bi_2O_3,Zn_2.33Sb_0.67O_4和BaSb_2O_6之间的数量有适当比例时,压敏陶瓷在长期电负荷作用下和脉冲大电流作用下的抗退降能力都有显著的提高,特别可贵的是反向V—I特性的退阵有很大的改善。  相似文献   

8.
本文报道了在室温下BaTiO3及BaTiO3:Ce的拉曼谱的特点,着重讨论了前向散射配置下两个1I(TO)模(位于275cm-1和516cm-1左右)出现在A1(TO)谱中的原因。通过设计特别的前向散射实验得到了此配置下由于晶体出射面对入射光的反射造成的背向散射的强度。在BaTiO3的前向散射谱中扣除了背向散射信号后,两个宽峰基本减掉,而掺Ce后经同样扣除背向散射信号两宽峰却依然很强。这样便证明了它们在前向散射中的出现与杂质有关系。在BaTiO3扣除背向散射后的谱中,还首次观察到一个位于492cm-1的峰。掺Ce后晶体的吸收曲线有很大变化,本文还讨论了吸收对散射强度的影响。  相似文献   

9.
从理论上讨论了一阶和二阶斯托克斯与反斯托克斯拉曼散射截面的温度依赖关系;在293K至401K的温度范围内,测量了BaTiO3单晶斯托克斯和反斯托克斯过程的偏振拉曼光谱;通过对BaTiO3单晶斯托克斯和反斯托克斯拉曼光谱的综合分析,证实在X(ZZ)Y几何配置下测量到的位于275和514cm-1处的强峰为一阶拉曼光谱。此结果支持了BaTiO3铁电相变机制的有序—无序模型。  相似文献   

10.
测量了BaSn_(1-x)Sb_xO_(3-δ)和Ba_(1-y)La_ySnO_(3-δ)样品的低温电阻率和磁化率.实验结果表明,在较低温度区域,两类样品的导电机制均是传导电子的范围可变跳跃。而在较高温度区域,BaSn_(1-x)Sb_xO_(3-δ)样品的电导主要是电子从定域态到扩展态的跃迁所贡献,Ba_(1-y)La_ySnO_(3-δ)样品的电导则可能来源于电子的最近邻跳跃。  相似文献   

11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号