三种脱氧核苷5＇-O-对甲苯磺酸酯的合成

首次合成了５’－０－对四一磺酰基－２’，３’－脱氢－２’，３’－二脱氧腺苷、５’０Ｏ）对甲苯磺酰基－２’，３’－二脱尿苷、５’－Ｏ－对甲苯磺酰基－２’，３’０脱氧尿苷等三个对甲苯磺酰化的脱氧核苷修饰物，并通过＾１ＨＮＭＲ、ＵＶ．Ｖｉｓ、ＭＳ等方法进行了表征。     

1,1‘—联—2—萘酚双醚的合成

报导在ＫＦ－Ａｌ２Ｏ３存在下，１，１’－联－２－萘酚与一元卤代烷，溴乙酸乙酯的反应得到Ｏ－双取代１，１‘－联－２－萘酚双醚和１，１’－联萘－２－，２‘－双氧乙酸乙酯。后进一步氨解或水解以高产率制得相应的１，１’－联萘－２，２‘－双氧乙酰胺和１，１，’－联萘－２，２‘－双氧乙酸。     

4,4‘,4“,4’”—取代稀土双酞菁的合成

以偏苯三酸酐为主要原料，用改进固相法合成了６种含有取代基的稀土双酞菁新配合物，对配合物进行了元素分析，ＩＲ，ＵＶ．Ｖｉｓ，荧光光谱分析。     

2—N,N‘—1,4—亚丁基双螺吡喃和双螺恶嗪的合成及光致变色性能

合成三种Ｎ，Ｎ‘－１，４－亚丁基双螺吡喃和双螺恶嗪光致变色化合物，通过红外光谱，核磁共振氢谱及元素分析确证其结构。这些化合物熔点比相应的单螺环化合物高。还研究了闭环体与开环体的光致变性能，发现双螺环化合物开环体的热稳定性单螺环化合物高。     

核磁共振跟踪反应法研究5—O—乙酰基—2.3-双脱氧-D.L-呋喃戊糖基氯的合成

以乙酸四氢呋喃甲酯为原料,通过自由基氯化反应,合成双脱氧核苷类抗艾滋病药物的重要中间体化合物5—0—乙酰基—2.3—双脱氧—D.L—吹喃戊糖基氯.对于此种不稳定的中间体化合物,用~1HNMR跟踪监测反应物的方法,研究了改变反应时间、反应温度和反应物摩尔比对反应产物的影响,获得了最佳的反应条件,使其收率从10％提高到50％左右.     

1,4—双氯甲基—2—甲氧基—5—烷氧基苯的合成

以对甲氧基苯酚为起始原料,以甲醛,多聚甲醛和浓盐酸为双氯甲基化试剂,合成了一系列的１,４－双氯甲基－２－甲氧基－５－烷氧基苯,产率较高,产品的结构由ＩＲ和＾１ＨＮＭＲ得到确认。     

新型抗艾滋病药物地拉韦啶的合成

以烟酰胺、 对硝基苯肼、 丙酮酸乙酯等为原料, N,N-羰基二咪唑(CDI)为缩合剂合成地拉韦啶甲磺酸盐. 合成总收率为6.6%. 关键中间体及地拉韦啶甲磺酸盐的结构经红外光谱、 核磁共振氢谱及碳谱、 质谱、 元素分析等得到确证.     

双（N—氧化吡啶—2—甲醛）缩对苯二胺的合成与表征

合成了Ｎ－氧化吡啶－２－甲醛与对苯二胺生成的双希夫碱，用元素分析，红外光谱，＾１ＨＮＭＲ谱对标题化合物进行表征。     

双酯类液晶4—（4‘—辛氧基联苯—4—甲酰氧基）苯甲酸酯的合成

自行设计一条路线，以对羟基联苯和对羟基苯为原料，制备酯类液晶４－（４’－辛氧基联苯－４－甲酰氧基）苯甲酸酯，各步反应收率较好。最终产物经质谱与红外光谱确认正确，ＭＨ－ＰＯＢＣ的液晶相范围为７１．４３－１５３．１４℃，ＭＢＰＯＢＣ为６４．４９－１９３．２２℃。     

5—芳基—1—苯甲酰基—2硫代双缩脲的合成

本文用苯甲酰基硫代异氰酸酯（１）和芳基脲（２ａ－ｈ）合成了八个新的５－芳基－１－苯甲酰基－２－硫代双缩脲（３ａ－ｈ）它们的结构用元素分析、红外光谱、质谱、氢谱核磁等加以证实。     

4,4‘—联噻唑衍生物的合成,表征及抗菌性研究

用自制的苯甲酰肼基硫脲及其衍生物合成了两种，４，４’－联噻唑衍生物，其组成与结构已由元素分析，红外光谱和核磁共振谱所表征，并对其进行了抗菌性研究。     

N,N‘—烷撑双脂肪酰胺的合成和质谱研究

合成并测定了Ｎ，Ｎ’－烷撑双脂肪酰胺系列化合物的红外吸收光谱和电 子轰击源质谱，对其质谱断裂途径进行总结，并用环状离子解释了谱图中主 要碎片离子的来源。结果表明，Ｎ，Ｎ－烷撑双脂肪酞胺具有仲酰胺的红外吸 收光谱特征；当烷撑和脂肪酸链长不同时，具有相似质谱断裂形式。     

N—乙基乙二胺合成方法新探

Ｎ－乙基乙二胺合成方法新探高占亭（１）山东师范大学化学系，２５００１４，济南；５７岁，男，副教授）Ｎ—乙基乙二胺是一种重要的药物合成中间体．该化合物的制备方法较多，如β—氯乙胺盐酸盐与乙胺反应，β—溴乙胺氢溴酸盐与乙胺反应，但产率仅仅４０％左右，并且...     

N,N‘—双（2—氨基苯甲酰基）—1,3—丙二胺的合成及其配…

首次合成一种链式苯并酰胺配体Ｎ，Ｎ＇－双（２－氨基苯四酰基）－１，３－丙二胺。用元素分析，红外，紫外一可见光，核磁共振等对配体进行表征和确证。用ＰＨ－电位法测定了配体的加质子常数βｉ＾Ｈ及其４种过渡金属离子所形成的去质子ＭＨ－２Ｌ型配合物的稳定常 数。     

3—甲基—2—丁烯酸合成方法的改进

以４－甲基－３－戊烯０２０酮为起始原料，经次氯酸钠氧化、硫酸酸化，合成了标题化合物，对反应条件进行了改进和优化