糖类的毛细管电泳及芯片毛细管电泳

 糖类化合物在生物体内发挥多方面的作用。糖研究的复杂性在于其结构的复杂多变。高效毛细管电泳作为一种快速、高效的分离分析手段已广泛应用于糖的研究。芯片毛细管电泳是近几年来发展起来的新的分析技术 ,并已经在生命科学的研究中得到较广泛的应用。就各种糖类化合物的毛细管电泳的分析策略、检测条件及糖类化合物的芯片毛细管电泳进行了阐述 ,共 4 8篇。     

集成毛细管电泳芯片研究进展

 介绍了一种多功能化的快速、高效、高灵敏度和低耗的微型装置集成毛细管电泳芯片的发展和最新研究动向 , 39篇。     

芯片毛细管电泳

芯片毛细管电泳（ICEC）是一种新型的微全分析系统（μ-TAS）,具有被分析的样品用量少、分析速度快、灵敏度高、体积小易携带、成本低等优点。文中介绍了芯片毛细管电泳的材料、结构、进样方式、检测手段、主要应用等方面的研究进展,并展望了其发展前景（引述文献77篇）。     

毛细管电泳与芯片毛细管电泳的双检测技术

综述了毛细管电泳和芯片毛细管电泳的3种双检测技术,包括荧光-散射等光学双检测技术、安培-非接触电导等电化学双检测技术和荧光-非接触电导等光电联用双检测技术.介绍了3种双检测方法的仪器的检测原理及应用,并展望了双检测技术的发展前景.引用文献54篇.     

集成毛细管电泳芯片技术进展

介绍了当今毛细管电泳的研究热点之－－微型集成毛细管电词汇习片技术的最新进展,阐述了采用微型毛细管电泳的优点及其应用前景,并对芯片的结构作了介绍。     

高效毛细管电泳—电荷耦合器件检测器联用技术研究

提出了加和峰高和峰体积法，并用于多波长电泳图的定量计算，将得到定性信息后的三维电泳图经和等数据处理，转变成二维电泳图进行定量计算，提高了测定灵敏度、信噪比和计算结果的准确度和精密度。     

芯片毛细管电泳电化学检测

评述了芯片毛细管电泳各种电化学检测尤其是安培检测中工作模式、工作电极、分离电流的消除、应用等方面的进展,并进行了展望。     

高效毛细管电泳—电荷耦合器件检测器联用技术研究：II.混合荧光染料分离

使用电荷耦合器件荧光检测毛细管电泳装置，在１３ｍｉｎ内基线分离了混合荧光染料的５个组份，详细研究了ｐＨ电泳电压，曝光时间等多种因素对混合物电泳分离和荧光信号强度的影响。从具有光谱和时间分辨的三维电泳图上，可以直接鉴定和测量被分离的化合物。     

汞灯光源芯片毛细管电泳荧光电荷耦合器件检测系统

以宽谱带高压汞灯为光源的倒置荧光显微镜,配备电荷耦合器件(CCD)及微流控芯片,自组装芯片毛细管电泳荧光电荷耦合器件检测系统。选择不同激发波长(340~540 nm)荧光试剂,进行荧光检测,荧光素的检出限(S/N=3)为7.3×10-9mol/L,荧光素异硫氰酸酯(FITC)的检出限(S/N=3)为1.7×10-8mol/L,显示了该系统对荧光试剂选择范围宽、灵敏度高的特点。用该系统成功分离了FITC与荧光素、曙红与荧光素两种混合荧光试剂。实验表明,组装的芯片毛细管电泳CCD荧光检测系统是成功的。     

芯片毛细管电泳中氨基酸的电化学检测

在PDMS微管道集成电化学检测系统中,利用集成的三维调节精确准直定位装置,以直径为150μm的铜圆盘电极,采用柱端检测模式,构建了PDMS微管道-安培检测平台,解决了由于PDMS管道几何位置易变造成的准直问题.应用该系统分离检测了精氨酸和组氨酸,结果令人满意.     

芯片毛细管电泳-NDA柱前衍生荧光检测多巴胺及组胺

本文以汞灯为激发光源,利用自组装的高灵敏芯片毛细管电泳荧光光子计数器检测系统,NDA柱前衍生检测神经递质多巴胺和组胺。优化了NDA衍生多巴胺、组胺以及衍生后分离与检测的条件。本法多巴胺和组胺的检出限(S/N=3)分别为2.5×10-7mol/L、1.4×10-6mol/L。组胺和多巴胺可在45s内分离和检测。     

集成芯片毛细管电泳电化学检测系统

研制了一种新颖的集成芯片毛细管电泳电化学检测装置。此装置基于柱末安培检测法，将检测池集成芯片上，以自制的30μmPt微盘电极为工作电极，在几十年秒钟内实现了多巴胺、5－羟色胺和肾上腺素三种神经递质的快速分离检测。     

新型芯片毛细管电泳电化学检测系统及其在神经递质分离检测中的应用

自 20世纪90年代初Manz等Dj提出“微型全化学分析系统”(Miniaturized Total Chemical Analysi     

催化光度法测定痕量银--银-过硫酸钾-甲基紫-十二烷基苯磺酸钠体系

在HAc-NaAc(pH=4.5)介质中,以2,2′-联吡啶为活化剂,阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为增溶剂,用Ag催化过硫酸钾氧化甲基紫,建立了催化动力学光度测定痕量银的新方法.方法的检出限为5.5×10-3mg/L;相对标准偏差为2.7%(n=9);线性范围为0.020～0.12 mg/L.本法可用于测定黑白相纸液中银和氯化银的溶度积.     

一种基于双工作电极-双通道的毛细管电泳电化学检测系统

报道了一种双工作电极-双通道毛细管电泳电化学检测系统，实现电导和安培 同时检测或者安培与安培检测联用，使两种方法相互补充，发挥各自的优势。其中 ，工作电极与检测池的制作工艺简单，操作简便，通过不锈钢针管和毛细管作为套 管，无需三维微调装置即可简单实现双工作电极的准确放置及分离毛细管与工作电 极的准确对接，并根据分析体系的需要采用不同类型的工作电极和检测器；同时采 用复式滤波电路解决了不同检测器之间的电场叠加对输出信号的干扰问题。采用该 装置可以同时检测复杂体系中的电活性和惰性物质，或同时测定只能氧化或只能还 原的物质，还可以对具有氧化还原性质的物质进行纯度的确证。将该装置应用于实 际样品的测定，节约了分析时间，提高了分析速度，扩大了检测范围，结果令人满 意。     

用于毛细管电泳分离DNA的聚合物介质的研究进展

综述了用于毛细管电泳分离DNA及测序的聚合物介质的研究进展。这类聚合物主要有均聚物、无规共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物、共混聚合物、准互穿聚合物网络和微交联纳米凝胶聚合物,并对各种结构的聚合物的筛分性能进行了比较。     

Capillary Electrophoresis Coupled On-Line with Nitrogen-Selective Thermionic Detection Using an Eluent-Jet Interface

The on-line coupling of capillary electrophoresis (CE) with a thermionic detector (TID) originally developed for gas chromatography (GC) is reported for the first time. An eluent-jet interface previously used to combine micro-liquid chromatography and mass spectrometry can now be used to couple CE and TID. Preliminary results demonstrate the possibility of performing direct nitrogen-selective detection, even for less volatile compounds. Detection limits of 4–12 pg N/s were obtained for the four tested compounds piperidine, dimethylformamide, tetra-n-butylammonium hydroxide, and nicotinic acid. Optimization of both the TID and the eluent-jet interface can be performed independently; optimum TID parameters agree rather closely with the detector specifications under GC conditions. The nitrogen-selective TID proved to be linear over more than three orders of magnitude with acceptable repeatability. The on-line coupling of CE and TID may well become an interesting approach for the rapid and direct analysis of ionic and high-molecular-mass N-containing compounds.     

非水介质毛细管电泳电化学检测日夜百服宁中的有效成分

用非水毛细管电泳电化学检测法分离检测了日夜百服宁中的有效成分，研究了电极电位，不同浓度的甲酰胺（FA），电解液浓度和酸度，电泳电压及进样时间对电泳分离的影响，得到了较为优化的测定条件。实验结果表明，在25mmol/L Tris-25mmol/L H3BO3(表观pH=8.5)运行介质中，日夜百服宁中的4种有效成分即扑热息痛（AP），盐酸伪麻黄碱（PH），氢溴酸右美沙芬（DM）和扑尔敏（CM）在12min内完全分离，检测电位为＋0．9V(vs.SCE)。线性范围分别为AP 0．5－200mg/L;PH 0.8-300mg/L;DM2.5-350mg/L;CM0.5-330mg/L；检测限分别为AP0.1mg/L;PH0.55mg/L;DM1mg/L;CM0.2mg/L。     

The Effects of the Electrode System Geometry on the Properties of Contactless Conductivity Detectors for Capillary Electrophoresis

The basic analytical parameters of contactless conductivity detectors with planar, semi‐tubular and tubular electrodes have been compared. It has been found that the differences in the analytical parameters of the detectors are not significant for analytical use. The mean values of baseline peak‐to‐peak noise of 0.27, 0.35 and 0.33 mV, sensitivities of 0.97, 2.08 and 2.27 mV/pg (for K⁺ ion), limits of detection of 0.93, 0.65 and 0.53, and the heights equivalent to a theoretical plate of 2.83, 2.39 and 2.40 μm were obtained for the detectors with planar, semi/tubular and tubular electrodes, respectively. Modifications of the basic detectors, namely a detector with thinned capillary wall and planar electrodes, and a detector with semi‐tubular electrodes placed one against the other on the opposite sides of the capillary were also tested. The configuration with the electrodes placed one against the other permits detector construction with zero gap between the electrodes without increasing the noise; when the electrodes overlap, the detector begins to operate as a permittivity detector.