N,N''-不对称取代脲桥联的双磷化合物的初探

本文报导了N,N'-不对称取代脲桥联的, 含有λ^4p-λ^4p^-结构单元酸双磷化合物的合成结果, 试图观察不同取代基对这类双磷化合物的影响.     

用N－取代三氯乙酰胺合成不对称取代脲

以无机碱作催化剂，用三氯乙酰苯胺与不同的胺反应，合成了８种不对称取代脲。     

N,N＇-二安替比林对苯二甲酰胺的合成与表征

首次报道了 N ,N′-二安替比林对苯二甲酰胺的合成方法 ,并考察了它在几种常见溶剂中的溶解行为 ,通过元素分析、IR,UV对其组成和结构进行了确认和表征。     

N′-叔丁基-N-取代酰基(硫)脲类化合物的合成及生物活性测定

将叔丁基引入到酰基 (硫 )脲骨架中 ,设计合成了 8个未见文献报道的N′ 叔丁基 N 取代酰基脲及N′ 叔丁氨基羰基 N 取代酰基硫脲类化合物 ,其结构经元素分析、IR和1 HNMR得到确证 .初步的生物活性测试结果表明部分化合物具有较好的除草活性     

N,N′-二乙(甲)基-N,N′-二苯基脲对铀(VI)和钍(IV)萃取行为的研究

目前国际上一般采用磷酸三丁酯(TBP)作为铀的萃取剂。TBP对铀有较强的萃取能力,但其耐辐照能力较差。酰胺的理化性质类似于TBP,与TBP相比降解产物易除去,“可完全燃烧”等优点而被认为是一种能取代应用于核燃料后处理的有前途的萃取剂。本文以二甲苯或三氯甲烷     

N—取代苯基N′—（6—苯并噻唑基）脲类化合物的合成

为了寻找具有植物细胞激动素活性的新化合物,以苯并噻唑和取代苯胺为原料,将取代苯脲基引入到苯并噻唑的６－位上,合成了７个Ｎ－取代苯基Ｎ′－（６－苯并噻唑基）脲类化合物,它们的结构经元素分析、ＩＲ和＾１ＨＮＭＲ确定,７个化合物的合成收率分别为７４％,７６％,８５％,８２％,７０％,７３％和７２％。     

N,N′-双吡咯的合成及其邻位基团效应

2,2-联吡咯是某些天然存在的活性吡咯化合物中关键组成,关于手性联吡咯的研究己有详细的综述报道。近年发现,某些含N-取代氨基的空间阻碍吡咯有明显的生理活性和可贵的药理性质。N,N′-联吡咯中N-N键,很容易发生均裂反应而生成游离基,后     

N,N,N′,N′-四甲基乙二胺为中性载体的PVC膜氢离子传感器的研制

研制了以N,N,N′,N′-四甲基乙二胺（TMEDA）为活性物质的PVC膜氢离子传感器。该传感器制作方法简单,在pH1．36～13．04有宽的线性响应,斜率为29．90mV／pH,稳定性和重现性良好,而且对Na^＋、K^＋、Ca^2＋离子都有很好的选择性。电极寿命不低于2个月。     

N, N, N′, N′-四丁基丙二酰胺萃取Pr3+的研究

利用丙二酸二乙酯与二正丁胺反应高收率的制备了N，N，N′，N′-四丁基丙二酰胺(TBMA)萃取剂。研究了硝酸浓度、硝酸锂浓度、萃取剂浓度以及温度等对萃取Pr(Ⅲ)分配比的影响，确定了萃合物的组成，得到了不同稀释剂中萃取反应的热力学数据。结合红外光谱和摩尔电导数据初步推断了萃合物的结构。     

N,N,N′,N′-对四甲基苯二胺光致电子转移变色体系的研究

研究了由N,N,N′,N′-对四甲基苯二胺(TMPD)/电子受体组成的光致电子转移变色体系,及其在溶液中和高分子膜中的光反应和热稳定性。实验结果表明这类光致变色体系具有较高速度的光响应能力。在不同芳胺/碘鎓盐(DPIOC)组成的体系中,可观察到电子转移速度随芳胺的氧化还原电位下降而增加:TMPD>N,N-二甲基苯胺>三苯胺>二苯胺。光反应速度和反应物浓度具有一定指数关系,分别为0.66(TMPD)和0.16(二苯基碘铕盐)。在TMPD/卤代烃(RX)组成的体系中,发现卤代烃的C—X键较弱时,体系的光致生色反应速度较快。显然,这是由于反应中间产物(RX^-)的分解有利于减少电子逆转移反应的缘故。在聚甲基丙烯酸甲酯高分子膜中的光致生色反应效率显著地高于溶液中的反应效率,并能获得较高的光密度。热稳定性结果表明,温度对色稳定性有显著影响,每经过一次生色/褪色循环,体系的发色能力下降一半左右。     

N,N,N′,N′-四丁基丙二酰胺萃取Yb(Ⅲ)的研究

取代酰胺类萃取剂易合成、分解产物易除去可用于萃取铀 (Ⅳ )、钍 (Ⅳ ) [1 - 4 ] ,但对高放废液中共存稀土元素的萃取研究较少[5] 。本文在以前研究工作的基础上[6] ,进一步探讨了TBMA萃取Yb(Ⅲ )的性能。1　实验部分1 1　试剂和仪器试剂均为AR级。TBMA由实验室合成 ,减压蒸馏提纯 ,经元素分析、红外光谱等检验产品为目标产物 ,纯度高于 98%。FTS 1 65红外光谱仪 (美国Bio Rad公司 ) ,75 2分光光度计 (上海分析仪器总厂 ) ,PHS 2C精密数显酸度计 (上海伟业仪器厂 ) ,恒温康氏振荡器 (实验室改装 )。1 2　实验准确称量 1 970 3g…     

N,N,N′′-三取代氨基甲酰脲类化合物的合成

N，N－二取代脲和取代三氯乙酰胺反应合成了10种未见文献报道的标题化合物，产物结构经元素分析、IR和^1H NMR确证。初步生物活性测定表明多数化合物具有明显的除草活性。     

N,N′-二乙酸取代含噻吩环氮杂冠醚配体及其稀土配合物的合成与表征

A new N,N′-diacetic acid substituted azacrown ether containing thiophere ring ligand(H₂L) has been synthesized by using salicylaldehyde, diamine, thiophene and bromoacetic acid as starting materials. With this ligand, its lanthanide complexes [ML(NO₃)]·nH₂O(M=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Dy,Er,Yb;n=2 or 3) are prepared. These compounds are characterized by elemental analysis, IR, ¹H NMR, MS and conductivity measurements. The results show that ether oxygen, carboxy oxygen, nitrogen atoms and nitrate ion are coordinated to the metal ion.     

N,N,N′,N′-四丁基丙二酰胺萃取Tb(Ⅲ)的研究

取代酰胺类萃取剂因其易合成、分解产物易除去而不影响萃取工艺流程等优点 ,在核燃料后处理方面显示出很好的应用前景。国内外在该类萃取剂萃取铀 (Ⅵ )、钍 (Ⅳ )以及硝酸的性能研究方面已经做了大量工作[1 ,2 ] ,但对高放废液中共存稀土元素的萃取研究报道较少[3] 。本文报道Ｎ ,Ｎ ,Ｎ′ ,Ｎ′ 四丁基丙二酰胺 (ＴＢＭＡ)在不同稀释剂中萃取Ｔｂ(Ⅲ )的性能。1　实验1 1　试剂和仪器试剂均为ＡＲ级。ＴＢＭＡ实验室合成 ,减压蒸馏提纯 ,经元素分析、红外光谱等检验产品为目标产物 ,纯度高于 98%。ＦＴＳ 1 65红外光谱仪 (美国Ｂｉｏ Ｒ…     

N,N′-羰基二咪唑作为活化剂在高分子合成中的研究进展

本文综述N,N′-羰基二咪唑作为活化剂制备脲、酯、碳酸酯、氨酯及酰胺类化合物的反应机理,并对其在高分子领域的应用进行了总结。     

N,N′-二芳基己二酰双偶氮化合物的合成及其结构表征

N;N′-二芳基己二酰二肼;N;N′-二芳基己二酰双偶氮化合物;合成     

β,γ-二取代γ-内酯的不对称合成

报道一种从(S)-苹果酰呀亚胺出发合成β,y-二取代γ-内酯灵活方法.该法可用于合成(3R,4S)-blastmycinone,反式-whisky内酯及相关天然内酯.通过格氏加成引入y-侧链使本法兼具多用性和灵活性.     

N,N,N＇,N＇-四丁基丙二酰胺萃取Tb(Ⅲ)的研究

取代酰胺类萃取剂因其易合成、分解产物易除去而不影响萃取工艺流程等优点,在核燃料后处理方面显示出很好的应用前景.国内外在该类萃取剂萃取铀(Ⅵ)、钍(Ⅳ)以及硝酸的性能研究方面已经做了大量工作[1,2],但对高放废液中共存稀土元素的萃取研究报道较少[3].     

N,N′-二羧甲基-2-甲基苯并咪唑内鎓盐的合成及晶体结构

以2-甲基苯并咪唑为原料,合成了一个新型的苯并咪唑二羧酸衍生物,基结构通过IR,1HNMR,元素分析和X-射线单晶衍射法确定。X射线衍射单晶结构分析表明,固态时标题化合物通过分子间氢键形成一维无限链状结构,这些一维无限链状结构又通过链与链间的苯并咪唑环的π-π堆积作用形成二维结构。标题化合物的晶体属单斜晶系,P21/c空间群;Mr:568.54,a=19.821(3),b=7,.4501(11),c=20.093(3),β=116.479(3),°v=2655.8(3)3,z=4,Dc=1.422 mg.m-3,F(000)=1200,最终偏离因子R=0.0675,wR=0.2187。