三种芦荟的组培快繁研究

库拉索芦荟（Aloe vera L.)、中国芦荟[A.vera L.var.chinensis(Haw.)Berg.]、上农大叶芦荟（A.vera L.var SAC Gu.)三种芦荟的茎段和顶芽外植体在MS附加BA3－4mg/L的培养基上培养,产生大量不定芽,不定芽长大后,在MS附加IBA1－2mg/L NAA 0.2mg/L的培养基上生根并形成完整植株。生根试管苗经练苗后移入沙床,生长良好。     

马来甜龙竹组培快繁技术研究

本文报导了马来甜龙竹组培快繁的研究结果。试验表明，试管苗茎段在MS BA4．0mg／L的培养基上离体培养，能诱导产生丛生芽，继代周期以45d为佳，增殖倍数可达3．2；茎段平放较插放的效果好；试管苗在1／2MS0培养基上，生根率达90％；按常规方法移栽到沙混表土(1：1)上较易成活。     

芳纯月季组培快繁技术研究

以芳纯月季为材料进行组培快繁技术的研究,结果表明,芳纯月季茎段最佳消毒处理方法为先用70%的乙醇溶液处理30s后,再用0.1%HgCl_2溶液+Tween-20浸泡处理15 min.丛生芽最佳继代增殖培养基是MS+3mg/L 6-BA+0.1mg/L TDZ+0.1mg/L IBA,增殖系数达6.52.最佳生根培养基是1/2MS+0.1mg/L IBA.炼苗后幼苗移栽到泥炭和珍珠岩(4∶1)中,移栽驯化成活率能达到96%.     

乌头组培快繁的技术探讨

用普通ＭＳ培养基进行乌头组培快繁的研究,乌头的愈伤组织容易形成,培养基中附加ＢＡＩｍｇ／ｌ和ＫＴｌｍｇ／Ｌ可以从叶腋产生健壮的苗,从愈伤组织诱发出根需附加ＫＴｌｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ,但达到快速繁殖的目的仍存在一些问题。     

贴梗海棠组培快繁技术研究

对贴梗海棠的外植体进行了愈伤组织和植株再生体系研究．结果表明,带芽茎段为最适外植体;诱导芽的最适培养基为Ms＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．2mg／L芽生长培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L;在1／2MS＋NAA0.3mg／L培养基上,生根率为90％．     

良种白沙枇杷"冠玉"的组织培养和快繁技术研究

良种白沙枇杷“冠玉”茎尖在MS （6-BA，1.2mg/L) (NAA,0.4mg/L) (GA3,0.5mg/L)培养基上展叶，在MS （6-BA，1.75mg/L) (NAA,0.3mg/L)培养基上增殖，在1/2MS （NAA，0.5mg/L)培养基上生根。培养温度24℃-26℃，光照1500-2000lux,光照时间每天12小时。     

台湾开唇兰组培快繁的研究

用台湾开唇兰植株的茎段作外植体,经表面消毒和初代培养后建立了无菌材料。试验了MS、H、B5和N6等4种基本培养基,以H培养基用于台湾开唇兰增殖培养的效果最好;4种基本培养基的效果依次为H≥N6>B5≥MS。试验了KT、BA和NAA等3种外源激素在不同浓度和不同配比情况下共16种激素处理。结果表明,以"BA2 0mg/L/NAA1 0mg/L"为最佳激素配比。在该激素条件下,几乎100%的植株基部3～4节均萌发出腋芽,并有丛生芽形成,长势均匀,芽多,根系发达。"H+肌醇100mg/L(单位下同)+烟酸0 5+盐酸硫胺素1 0+盐酸吡哆素0 5+甘氨酸2 0+BA2 0+NAA1 0+蔗糖2 0%+琼脂粉0 7%"为最佳的增殖培养基配方。试验了7种不同的栽培基质,其中以河砂:菜园:椰糠=1∶1∶1之混合栽培基质为最理想的栽培基质。     

魔芋组织培养及快繁技术研究

提高魔芋种芋繁殖倍数是魔芋大规模发展的主要方向，通过10个组织培养基培养魔芋试管苗的对比试验，选择出2个较优配方，作为产业化应用的基础，同时研究探讨了1个魔芋试管苗快繁种芋的基本方法。     

东北迎春花组培快繁试验

本文对东北迎春花的组培快繁技术进行了研究,结果表明,取外植体带有腋芽的茎条切段进行组织培养,附加不同量的6-BA和NAA进行分化诱导,可以获得丛生无根苗;以附加不同浓度的NAA和IBA诱导生根,可以获得再生植株。     

米老排优树组培技术体系优化研究

【目的】建立米老排(Mytilaria laosensis)优良单株组培再生体系,为今后其无性化推广提供技术支撑。【方法】以米老排优树基部半木质化萌芽为外植体,采用丛芽发生途径,通过初代腋芽诱导、继代增殖培养、生根培养等过程,研究筛选最适的外植体采集时间、继代及生根培养的基本培养基以及植物生长调节剂的种类及浓度配比等。【结果】10月采集的外植体诱导效果最好,存活率为32.38%;米老排腋芽诱导最适配方为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.02 mg/L,诱导率为100%,萌发时间为4.07 d;最适增殖培养基为MX(改良WPM)+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L,增殖系数达4.94,芽生长旺盛;最适生根培养基为MX+NAA 0.3 mg/L,生根率100%,平均根数13.18,根生长健壮,移栽成活率可达92.3%。【结论】米老排外植体诱导成活率与取材地点、时间相关,广东地区10月的米老排外植体材料最佳;在使用MS基本培养基增殖系数低的情况下,改用MX(改良WPM)培养基能够显著提高米老排增殖继代倍数;本研究还对米老排诱导培养基、增殖培养基、生根培养基进行...     

我国木兰科植物组培快繁研究进展

简述了木兰科植物组织培养在种苗繁育上的意义,对近年来我国木兰科植物组培快繁技术研究现状进行了详细概述,包括木兰科植物无菌培养体系建立、增殖培养、生根培养及移栽炼苗,分析总结了木兰科植物在植物组织培养过程中存在的关键问题,并对木兰科植物组织培养的发展前景进行了研究展望。     

麝香百合组培快速繁殖技术研究

通过对百合球茎鳞片离体组织培养的研究,探讨了丛生芽诱导、继代增殖培养、生根培养及移栽等方面的组培快速繁殖以及生产上实用的组培技术,结果表明,MS 6-BA3.0mg\L NAA0.5mg\L KT0.14mg\L 2.4-D0.3mg\L 蔗糖35mg/L为适宜的诱导培养基,其诱导率为92%;MS 6-BA2.5mg/L NAA0.5mg/L KT0.1mg/L 2.4-D0.2mg/L 蔗糖65g/L为最佳的继代增殖培养基,其繁殖倍数为10.9倍,1/2MS NAA1.0mg/L 蔗糖35g/L的培养基诱导生根效果较好, 其生根率为86.7%,移栽成活率为100%,这为麝香百合大规模工厂化育苗提供了理论依据和技术保证。     

大岩桐的组培快繁和温室栽培

以大岩桐（Sinningia hybrida Hort.）叶柄为外植体,通过2次灭菌后进行组织培养,适宜条件为（1）诱导培养基为MS＋BA2.0mg/L;（2）继代和增殖培养基为MS＋BA1.0mg/L NAA0.5mg/L;（3）生根培养基为MS＋NAA0.2mg/L或MS＋IBA0.5mg/L,大岩桐在适合的栽培条件下生长良好,具有很强的观赏性。     

新几内亚凤仙离体快速繁殖技术研究

取新几内亚凤仙具有顶芽或腋芽的新生茎段为外植体，诱导芽体萌发，进行繁殖培养．通过大量试验，筛选出各阶段适宜的培养基组成．萌芽诱导阶段培养在MS 6-BA2．0mg／L NAA0．2mg／L中，顶芽萌发早，生长快；在继代和增殖培养中以MS 6-BA1．5mg／L NAA0．2mg／L培养基效果最好．1／2MS NAA0．2mg／L诱导生根，生根率可达100％．根质量较好；适宜条件下炼苗移栽．试管苗成活率缺95％以上。     

软籽石榴茎尖组培快繁技术研究

以软籽石榴茎尖生长锥为材料，用组织培养的方法，探索出适宜的培养基和培养条件，在短期内可获得大量石榴脱毒试管苗，并向大田移栽成功。     

米邦塔食用仙人掌组培快繁的研究

用米邦塔食用仙人掌半成熟的茎片作外植体，经表面消毒和初代培养后建立了无菌材料。以“MS＋5.0mg/L KT 0.5-1.0mg/L BA 0.25-1.0mg/L NAA”作为增殖培养基可以获得理想的增殖效果，每块带有2－3个小芽的继代材料在该培养基上经50－60d培养可产生约20个丛生芽。在组培条件下，米邦塔食用仙人掌的茎呈圆柱形，而非自然条件下的掌状。根系的形成对外源激素和基本培养基种类等条件要求不严，即使在KT浓度高达10.0mg／L的增殖培养基上，丛芽的基部仍可形成较发达的根系.但比较理想的生根壮苗培养基为B5＋2.0-5.0mg/L NAA 0-0.5mg/L KT。组培小苗移栽到罩有塑料薄膜和遮阳网站的沙床上，成活率高达92．5％以上。移栽后11d时始见植株顶部增粗变扁；第64d时株高平均为9．98cm。掌片宽度平均为1．49cm，掌片长度为5．29cm。     

啤酒花种苗工厂化快繁技术研究

研究应用一次成苗培养基和试管苗一次性移栽技术，通过改进光照培养时间和强度、增加每瓶接种侏数、结合常规扦插扩繁等措施提高快繁生产效率，降低成本，达到了种苗规模生产要求。