两种含钆双1∶11杂多配合物的合成、表征、稳定性及驰豫性质

以两种稀土杂多配合物K15[Gd(BW11O39)2]和K17[Gd(CuW11O39)2]作为研究对象,采用元素分析、红外光谱对其结构进行表征,并用电导法对其稳定性、溶解性进行研究,测试其在水中及运铁蛋白溶液中的弛豫效率.结果表明这两种稀土杂多配合物的弛豫效率远高于目前临床常用的造影剂Gd-DTPA,是比较好的潜在的磁共振成像造影剂候选化合物.     

两种含钆双1:11杂多配合物的合成、表征、稳定性及驰豫性质

以两种稀土杂多配合物K15[Gd（BW11O39）2]和K17[Gd（CuW11O39）2]作为研究对象，采用元素分析、红外光谱对其结构进行表征，并用电导法对其稳定性、溶解性进行研究，测试其在水中及运铁蛋白溶液中的弛豫效率．结果表明这两种稀土杂多配合物的弛豫效率远高于目前临床常用的造影剂Gd—DTPA，是比较好的潜在的磁共振成像造影剂候选化合物．     

高分子钆配合物磁共振造影剂的研究进展

近年来,高分子磁共振造影剂因其弛豫效率高、体内驻留时间长、器官选择性好和毒副作用小等优点而倍受关注。本文综述用于磁共振造影剂的高分子钆配合物的最新研究进展。讨论了将官能化的配合物与线性、树状聚合物及生物大分子结合制备高分子钆配合物的合成方法,并介绍了高分子钆配合物磁共振造影剂的性能、应用和发展前景。     

稀土杂多配合物的合成、表征及其稳定性、弛豫性质

以Ｋ９ＧｄＷ１０Ｏ３６和Ｋ１１［Ｇｄ（ＰＷ１１Ｏ３９）２］作为研究对象,根据元素分析,红外光谱及差热－热重分析进行表征,对两种稀土杂多配合物的稳定性、溶解性进行了研究,并测试了其在水中及ＢＳＡ溶液中的弛豫性能。其弛豫效率略高于目前临床所用的造影剂Ｇｄ－ＤＴＰＡ。结果表明,这两种稀土杂多配合物均是比较好的潜在的磁共振成像造影剂。     

大分子聚酯配体及其钆（Ⅲ）配合物的合成和核磁弛豫性能研究

通过二乙三胺五乙酸二酐（ＤＴＰＡＡ）分别与Ｎ－正丁基、正辛基、苄基、对甲苯磺酰基、苯基和对溴苯基取代二乙醇胺共聚，制得一系列大分子配体及其钆（ＩＩＩ）配合物．对所合成的配体和钆配合物进行了表征，并测试了部分钆配合物的核磁弛豫性能．     

两亲性聚酯配体及其钆（Ⅲ）配合物的合成和弛豫性能研究

通过二乙三胺五乙酸二酐（ＤＴＰＡＡ）分别与Ｌ－Ｎ，Ｎ－双（２－羟乙基）取代的丙氨酸、苯丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸和Ｎ，Ｎ－双（２－羟乙基）甘氨酸共聚，制备了六个大分子聚酯配体及其轧（Ⅲ）配合物。对所合成的配体和钆配合物进行了表征，并测试了部分钆配合物的弛豫性能。     

EDDS与THEC的钆（Ⅲ）配合物的合成及其对水质子的弛豫性能研究

ＥＤＤＳ与ＴＨＥＣ的钆（Ⅲ）配合物的合成及其对水质子的弛豫性能研究吕正荣，卓仁禧，尹超，周建威（武汉大学化学系，武汉，４３００７２）（中国科学院武汉物理研究所）关键词天冬氨酸衍生物，胱氨酸衍生物，钆（Ⅲ）配合物，弛豫性能在磁共振成像（ＭＲＩ）技术中，...     

夹心型锰杂多配合物作为磁共振成像造影剂的研究

以两种夹心型锰杂多配合物K10[Mn4(PW9O34)2]·22H2O和Na16[Mn4(H2O)2(P2W15O56)2]·53H2O作为研究对象, 采用元素分析和红外光谱对其结构进行了表征, 测试其在水中、牛血清白蛋白及运铁蛋白溶液中的弛豫效率, 并进行了大鼠活体成像实验. 结果表明, 这两种锰杂多配合物的弛豫效率高于或接近于目前临床常用的造影剂Gd-DTPA, 对肝脏和肾脏MRI信号具有良好的增强效果, 是比较好的潜在磁共振成像造影剂候选化合物.     

两亲性聚酯配体及其钆（Ⅲ）配合物的合成和驰豫性能研究

通过二乙三胺五乙酸二酐分别与Ｌ－Ｎ，Ｎ－双（２－羟乙基）取代的丙氨酸、苯丙氨酸、缬氨酸，亮氨酸、异亮氨酸和Ｎ，Ｎ－双（２－羟乙基）甘氨酸共聚，制备了六个大分子聚酯配体及其钆（Ⅲ）配合物。     

多胺多羧酸双吡哆醇酯磁性金属螯合物及其弛豫性能研究

由二乙三胺五乙胺（ＤＴＰＡ）双酸酐和乙二胺四乙酸（ＥＤＴＡ）双酸酐与维生素Ｂ６族化全物吡哆醇（ＰＮ）或其衍生物合成了一系列新型的多胺多羧酸双吡哆醇酯衍生物及其钆、锰、铁等顺磁性金属螯合物，研究了其中钆和锰螯合物在体外水溶液中对水质子的给向弛豫性能，结果表明，所有配体和配合物均有很好的水溶性，且对光和空气稳定，螯合物的驰豫率（Ｔ１）与可与其母体螯全物相媲美，如钆－二乙三胺五乙酸二吡哆醇酯（ＧｄＤＴＰ     

几种含钆MRI对照试剂的弛豫度与pH值关系研究

洲量了儿种临床上常见的含钆磁共振成像对照试剂,包括马根维显(Magnevisl),普络显思(Prohance),欧乃影(Omniscan)和三氯化钆(GclCl3)的弛豫度随环境pH值变化的曲线,讨论了它们的变化规律、相互间的差别,支其作用机理。     

Relaxivity Study and X-ray Structure of Gd(III)-diethylenetriamine-N,N′,N′-triacetic-N,N″-bis(benzylamide). A Potential MRI Contrast Agent

The new bis(amide) derivatives of DTPA (diethylenetriamine-N,N,N′,N″,N″-pentaacetic acid), diethylenetriamine-N,N′,N″-triacetic-N,N″-bis(benzylamide) (DTPA-BBA) have been synthesized. The crystal structure of gadolinium(III) complex of DTPA-BBA ([Gd(DTPA-BBA)]) has been determined by X-ray crystallography: C₂₈H₅₂GdN₅O₁₇, M_w = 889 g mol^?1, space group $ {\rm P}\bar 1 $ (#2) (triclinic), a = 12.645(4), b=14.125(8), c = 12.623(4) Å, α = 111.60(3), β = 114.79(3), γ = 88.39(4)°, V = 1881(1) ų, Z = 2, D_x = 1.569 g/cm³, λ(Mo Kα) =0.71069 Å, μ = 18.44 cm^?1, final R = 0.047, R_w = 0.046 for 3755 independent observed reflections at 23 °C. The coordination sphere of Gd(III) comprises three amine nitrogens, two amide oxygens, three carboxylic acid oxygens, and one water. The relaxivity of Gd(III) complex was determined to be R1 = 4.08(4) and R2 = 6.06(5) dm³ mmol^?1 s^?1 at pH = 7.0, 20 MHz, and 37(1) °C. Additionally, the R1 relaxivity for Gd(III) chelate was found to be invariant with respect to pH changes over the range of 2-10. This indicates that a constant inner-sphere hydration number is associated with the [Gd(DTPA-BBA)] complex. Hence the high stability of the complex is demonstrated.     

新型核磁成像对比剂──两种Gd@C82水溶性衍生物的弛豫性能研究

在(37±1)℃下,以1.5T自旋回波序列测得2种Gd@C82的水溶性衍生物[Gd@C82(OH)22和Gd@C82(OH)6(NHCH2CH2SO3H)8]水溶液的质子弛豫率分别为r1=42.3mmol-1·L·s-1,r2=90.9mmol-1·L·s-1;r1=4.5mmol-1·L·s-1,r2=8.9mmol-1·L·s-1.讨论了这2种衍生物的弛豫机理,并解释了二者弛豫能力差别的原因.     

肝靶向性磁共振成像造影剂──含D-半乳糖基的DTPA双酰胺钆配合物的研究

通过二乙三胺五乙酸的双N-羟基琥珀酰亚胺活性酯与含氨基的乳糖或D-半乳糖衍生物反应,合成了8种含有D-半乳糖基的二乙三胺五乙酸非离子型配体,并进一步合成了其钆(Ⅲ)配合物. 配体及配合物的结构经IR、¹HNMR与元素分析表征,对配合物的体外弛豫性能和小鼠急性毒性作了初步研究. 家兔的磁共振成像实验表明这类造影剂具有肝靶向的特性.     

二乙三胺五乙酸吡哆醇酯配体及其钆配合物的合成、弛豫率和肝靶向性研究

由维生素B₆族化合物吡哆醇及其衍生物与二乙三胺五乙酸(DTPA)双酸酐反应合成了一系列二乙三胺五乙酸吡哆醇酯配体.将这些配体与GdCl₃·6H₂O反应后得到了钆配合物.测定了这些配合物在水溶液中水质子的纵向弛豫率R₁.与母体配合物GdDTPA相比,R₁值略有提高.配体用放射性核素⁹⁹Tc标记,研究了其肝靶向性.结果表明,配体2和6的肝靶向性较为明显.动物核磁共振成像实验进一步证实由这两种配体合成的钆配合物对大鼠肝部的造影信号明显增强     

聚酯型Gd(Ⅲ)配合物的合成与表征

将二乙三胺五乙酸双酐与五种分子量不同的聚乙二醇共缩聚，制得聚酯型大分子配体，配体与ＧｄＣｌ３·６Ｈ２Ｏ反应，生成相应的配合物，并测试了配合物的弛豫速率．结果表明这些配合物比现用于临床的磁共振成像造影剂Ｇｄ（ＤＴＰＡ）具有更高的弛豫速率．     

多胺多羧酸双吡哆醇酯顺磁性金属螯合物及其弛豫性能研究

由二乙三胺五乙酸(DTPA)双酸酐和乙二胺四乙酸(EDTA)双酸酐与维生素B₆族化合物吡哆醇(PN)或其衍生物合成了一系列新型的多胺多羧酸双吡哆醇酯衍生物及其钆(Ⅲ)、锰(Ⅱ)、铁(Ⅲ)等顺磁性金属螯合物,研究了其中钆(Ⅲ)和锰(Ⅱ)螯合物在体外水溶液中对水质子的纵向弛豫性能(R₁).结果表明,所有配体和配合物均有很好的水溶性,且对光和空气稳定.螯合物的弛豫率(T₁)可与其母体螯合物相媲美,如钆-二乙三胺五乙酸二吡哆醇酯(GdDTPA-BPN)和锰-乙二胺四乙酸二吡哆醇酯(MnEDTA-BPN)的弛豫率R₁分别为5.5和3.1L·mmol^-1·s^-1,与其母体螯合物GdDTPA^2-和MnEDTA^2-的R₁值(5.2和2.8L·mmol^-1·s^-1)相当.     

大鼠器官中MRI增强试剂弛豫度的测量

测量了钆螯合物的磁共振成像(MRI)对比度增强试剂钆双胺(omniscan)在大鼠不同组织,包括肝、脾、肾、心脏、肌肉和血液中的核磁共振(NMR)弛豫度,以及在不同的大分子介质环境,如小牛血清白蛋白(BSA)和甲基纤维素(MC)溶液中的弛豫度.实验数据表明:增强试剂钆双胺在小鼠的不同组织中的弛豫度互不相同,在大分子介质溶液中弛豫度随介质大分子浓度的增大而提高.     

温度和pH敏感高分子含钆核磁共振成像造影剂的合成及性能

以N-异丙基丙烯酰胺为温度敏感单体,以甲基丙烯酸为p H敏感单体,与三丙烯酸菲洛啉钆进行无皂乳液聚合,一步合成了具有温度和pH敏感的高分子含钆核磁共振成像(MRI)造影剂(TPRPP).动态光散射测试结果表明,TPRPP的粒径随温度或p H值的变化而发生较大的改变.体外MRI测试结果表明,TPRPP的横向弛豫时间(T_1)的加权弛豫率约为11.3 L/(mmol·s),为临床造影剂Magnevist~的2.6倍.体内MRI结果表明,TPRPP在肝和脾中具有明显的正增强效果.研究结果表明,TPRPP是一种优异的多功能MRI造影剂,具有极大的临床研究价值.     

Synthesis and Evaluation of Aromatic DTPA-bis(amide) Gadolinium Complexes as Magnetic Resonance Imaging Contrast Agents

ＳｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄＥｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆＡｒｏｍａｔｉｃＤＴＰＡ┐ｂｉｓ（ａｍｉｄｅ）ＧａｄｏｌｉｎｉｕｍＣｏｍｐｌｅｘｅｓａｓＭａｇｎｅｔｉｃＲｅｓｏｎａｎｃｅＩｍａｇｉｎｇＣｏｎｔｒａｓｔＡｇｅｎｔｓＺＨＵＯＲｅｎ－Ｘｉ＊＊，ＷＥＮＪｉｅ...