窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效观察

目的：观察窄谱中波紫外线（NB-UVB）照射治疗寻常型银屑病的疗效．方法：采用NB-UVB治疗寻常型银屑病60例,并以银屑病皮损面积和严重度指数（PASI）评价疗效．结果：60例寻常型银屑病患者治愈30例（50％）,显效25例（41．6％）,有效3例（5％）,无效2例（3．3％）,有效率91．6％．疗程结束时平均照射剂量为（2．3±0．2）J／cm^2,平均照次数（28±2）次,累计照射剂量平均为（31．6±5．46）J／cm^2,有6例患者出现皮肤红肿、灼热感、瘙痒等不良反应．结论：NB-UVB照射治疗寻常银屑病安全、有效,可作为治疗寻常型银屑病的一种常规方法．     

复方氟米松软膏联合窄谱中波紫外线治疗斑块型银屑病的疗效观察

目的:观察复方氟米松软膏联合窄谱中波紫外线治疗斑块型银屑病的疗效。方法:51例双侧皮损相对对称的斑块型银屑病患者,采用自身双侧对照,随机分为治疗组和对照组。治疗组外用复方氟米松软膏,对照组不涂药。两组均采用窄谱中波紫外线全身照射,疗程均为4周。结果:治疗组有效率86.27%,对照组为50.98%,两组疗效差异具有统计学意义(P<0.05);在治疗后的1、2、3、4周对皮损PASI评分,两组差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:复方氟米松软膏联合窄谱中波紫外线治疗斑块型银屑病,疗效好,起效快,安全性高。     

窄谱中波紫外线联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的临床观察

目的:观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)光疗联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的疗效及安全性.方法:101例患者随机分为两组,联合组采用NB-UVB联合泛昔洛韦片(FCV)治疗,对照组单独采用FCV治疗.结果:联合组有效率高于对照组(均P＜0.05),其止痛、结痂、脱痂时间比对照组明显缩短(P＜0.01),带状疱疹后遗神经痛发生率比对照组明显减少(P＜0.05).结论:窄谱中波紫外线光疗联合泛昔洛韦治疗带状疱疹疗效高,安全性好,并可减少后遗神经痛的发生率.     

窄谱中波紫外线联合氦氖激光治疗带状疱疹的临床观察

目的:观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合氦氖激光治疗带状疱疹的临床疗效及安全性.方法:65例患者随机分为两组,治疗组采用NB-UVB和氦氖激光交替治疗,治疗期间给予泛昔洛韦片(FCV)口服,对照组单独采用泛昔洛韦口服治疗.结果:治疗组在止痛、结痂、脱痂时间比对照组明显缩短(P＜0.01),带状疱疹后遗神经痛发生率(5.7%)比对照组(23.3%)明显减少(P＜0.05).结论:窄谱中波紫外线联合氦氖激光治疗带状疱疹疗效高,安全性好,并可减少后遗神经痛的发生率.     

他克莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎疗效观察

目的:观察外用0.03%他克莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎的临床疗效和安全性.方法:治疗组患者外用0.03%他克莫司软膏,每日2次,连用4周;对照组给予10%氧化锌软膏外用,每日2次,连用4周,并观察不良反应.结果:治疗组总有效率为93.55%,对照组总有效率为43.33%,两组疗效比较有显著差异(P＜0.01).治疗组不良反应有红斑、灼热感和刺痛感,但可耐受.结论:0.03%他克莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎安全、有效.     

他克莫司联合糖皮质激素在狼疮性肾炎治疗中的作用研究

研究他克莫司联合糖皮质激素在狼疮性肾炎治疗中的作用.选取本院2018年2月-2019年12月收治的106例狼疮性肾炎患者,随机划分成对照组(n=53例)、研究组(n=53例).所有患者均接受糖皮质激素治疗,对照组在此基础上应用环磷酰胺治疗,研究组则应用他克莫司治疗.比较两组临床疗效、肾功能指标及用药不良反应情况.研究组...     

窄谱UVB联合他扎罗汀、糠酸莫米松治疗银屑病疗效观察

目的：探讨窄谱UVB（NB-UVB）联合他扎罗汀、糠酸莫米松治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法：95例随机分为3组,治疗组32例予NB-UVB照射,同时外用他扎罗汀和糠酸莫米松;对照1组31例予NB-UVB照射;对照2组32例予他扎罗汀和糠酸莫米松外用。结果：治疗组有效率为96.88%,对照1组为80.00%,对照2组为78.13%;治疗组疗效明显高于对照1组和2组;治疗组和对照组治疗后评分明显低于治疗前,各组治疗前后比较有显著差异（P〈0.01）;治疗组有2例出现干燥和瘙痒,但可以耐受。结论：NB-UVB联合他扎罗汀、糠酸莫米松治疗银屑病疗效优于单独使用NB-UVB治疗组及他扎罗汀和糠酸莫米松治疗组,副作用少。     

反相高效液相色谱法测定发酵液中他克莫司含量

建立了发酵液中他克莫司的RP-HPLC测定方法.采用Kromasil C8 (250 mm×4.6 mm, 5 μm) 色谱柱,流动相为V(异丙醇)∶V(水)=35∶65,柱温50 ℃,流速1.0 mL/min,检测波长220 nm,对影响分离和检测的色谱柱、流动相、柱温、检测波长等进行了筛选.结果表明,他克莫司标准品质量浓度在10～100 mg/L范围内线性关系良好,线性方程为y=0.194 9ρ -0.055 3 (r=0.999 6),发酵液试样中他克莫司的平均回收率为99.8 % (n=9),相对标准偏差为0.58 %.     

不同质量浓度他克莫司治疗特发性膜性肾病的临床疗效观察

目的:观察两种血药质量浓度他克莫司在治疗特发性膜性肾病的临床疗效,为临床合理利用他克莫司提供依据.方法:本研究前瞻性地分析了南部战区总医院肾内科自2017年6月至2019年6月经过肾穿刺活检明确Ⅱ～Ⅲ期特发性膜性肾病诊断、应用他克莫司联合激素治疗的66例患者,收集临床资料,根据他克莫司质量浓度分为低质量浓度组与高质量浓度组,观察患者在两组治疗前后血清白蛋白、尿蛋白水平变化,比对分析两组蛋白尿缓解率与不良反应情况.结果:两组患者的血清白蛋白较治疗前均明显升高,差异有统计学意义(P0.05),但同治疗期组间比较无统计学意义(P0.05);两组24 h蛋白尿定量较治疗前均明显降低(P0.05),但两组患者同治疗期尿蛋白定量水平比较无统计学意义(P0.05);蛋白尿缓解率方面,高质量浓度组(86.49%)较低质量浓度组(80.34%)偏高,但差异无统计学意义(P0.05);在药物不良反应方面,高血药质量浓度组(37.50%)出现不良反应率高于低血药质量浓度组(20.59%),但差异无统计学意义(P0.05).结论:在临床表现为肾病综合征的Ⅱ～Ⅲ期特发性膜性肾病患者中,他克莫司治疗低质量浓度组对比高质量浓度组的蛋白尿缓解率无明显区别,不良反应发生率两组相当,较低的他克莫司质量浓度可以达到临床疗效.     

异亮氨酸对他克莫司发酵的影响

研究了前体氨基酸对发酵合成他克莫司的影响,结果显示:在发酵初期添加2.5 g/L的异亮氨酸(Ile),他克莫司产量提高约59%。有机酸分析和丙酰CoA合成酶与丙酰激酶活性测定的结果显示:异亮氨酸的加入显著增加了丙酸(Pro)的浓度,在产物合成期丙酰CoA合成酶的最大酶活提高到600 U/g。由此表明该前体氨基酸促进他克莫司发酵合成的原因可能是其促进了丙酰CoA等前体物质的合成,从而增进了内酯环的形成。     

蒙药治疗80例寻常型银屑病临床观察

目的：观察蒙药珍宝丸等对寻常型银屑病的疗效.方法：将80例寻常型银屑病患者随机分为治疗组和对照组各40例;治疗组口服珍宝丸等蒙药进行治疗,对照组口服银屑灵膏治疗,一个疗程21天,共4个疗程.观察皮损,记录PASI评分,评定疗效.结果：治疗组痊愈24例,显效8例,好转5例,无效3例,总有效率80.0%;对照组痊愈10例,显效16例,好转9例,无效5例总有效率65.0%.结论：蒙药治疗优于中药治疗.     

钙泊三醇软膏治疗寻常型银屑病的组织病理改变

目的：观察钙泊三醇软膏治疗寻常型银屑病的组织病理改变,并评价其疗效。方法：对60例寻常型银屑病患,应用质量分数为0．005％钙泊三醇软膏,每日2次,局部涂用,治疗前60例均经皮损活检确诊,治疗后6周对8例又进行了组织病理学复查,对比治疗前后组织病理的变化。结果：治疗前60例均有典型的寻常型银屑病组织病理改变,8例患治疗6周后复查,典型的银屑病组织病理变化基本消失,恢复到大致正常皮肤组织结构。结论：钙泊三醇软膏能有效改善银屑病患皮肤组织病理变化,促进皮损区病变消失,是目前治疗银屑病较理想的外用药物之一。     

卡泊三醇和哈西奈德序贯疗法治疗寻常型银屑病的观察

目的:探讨卡泊三醇和哈西奈德序贯疗法在治疗寻常型银屑病中的疗效及安全性。方法:67例患者随机分为3组,第1组为卡泊三醇和哈西奈德联合组,按序贯疗法;第2组和第3组分别单独外用卡泊三醇和哈西奈德,均每日两次;分别记录治疗前,第2、4、6周银屑病皮损面积和严重性指数(PASI)总积分。结果:2周和6周后,联合组平均PASI改善率分别为48.3%和72.2%,卡泊三醇组为37.5%和56.1%,哈西奈德组为40.5%和57.0%。联合组改善率高于两单独用药组(P<0.01),不良反应少。结论:卡泊三醇和哈西奈德序贯疗法治疗寻常型银屑病疗效高于单独用药组,且起效快、副作用小。     

发酵罐葡萄糖流加大规模异养培养小球藻

应用流加工艺在5,50,200,800,4000L机械搅拌发酵罐中大规模异养培养小球藻,与间歇异养或光照自养相比,流加培养大大地提高了细胞密度和生产率,最高细胞质量浓度达到43.31g/L,比生长速率达到0．069h^-1,细胞生产率达到0．62g/(L.h),结果表明,利用传统的机械搅拌发酵罐大规模生产小球有良好的商业化前景。     

寻常性痤疮与毛囊虫感染关系的探讨

为了探讨AV与DI的关系，对400例AV患者进行了DI的调查。结果表明AV组DI率明显高于正常对照组（P＜0．01），AV患者各型皮损的严重程度与DI的数量一致。提示DI可能是AV患者的病因之一。     

异常胆液质成熟剂对银屑病小鼠模型的药效学实验

目的观测维吾尔医经典方剂异常胆液质成熟剂(Munziq Sapra)对银屑病小鼠模型的作用。方法用盐酸普萘洛尔建立小鼠耳部皮肤银屑病样模型,观察异常胆液质成熟剂对小鼠模型体质量、脾脏和胸腺指数、以及该模型病理状态影响;同时,ELISA法检查各组小鼠血清IL-10、IL-17、IL-23水平。结果异常胆液质成熟剂(2、4、8 g/kg剂量)对实验小鼠一般状况、体质量变化无明显影响(P0.05);4 g/kg剂量能降低小鼠胸腺指数(P0.05);2、4、8 g/kg各剂量组对小鼠血清IL-10、IL-17、IL-23水平无明显影响(P0.05),但可促进小鼠鼠尾表皮颗粒层细胞的形成、改善盐酸普萘洛尔致小鼠耳部皮肤银屑病样组织病理变化。结论异常胆液质成熟剂对实验性银屑病有一定的治疗作用。     

甜菜真叶组织培养和植株再生

用甜菜真叶做外植体,接种于附加不同激素配比的MS固化培养基上,经过三次连续继代,成功地诱导出再生植株。