共查询到19条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
2.
本文总结了近十年来多核苷酸合成化学的进展,重点论述了核苷和核苷酸的区域选择酰化反应,亲核性催化的保护基和新近发展的核苷酸间键合的形成方法。 相似文献
3.
高效液相色谱法测定顺铂注射液中顺铂的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
顺铂含量的测定方法有灼烧重量法[1]、高效液相色谱法[2,3]、络合滴定法[4]。顺铂注射液作为新剂型,其主含量顺铂的分析方法一直为省级标准,采用SnCl2显色法[5],该法所测值是二价铂化合物的总含量,对顺铂无选择性。文献上也有采用高效液相色谱法[6]的报道,但该法存在着:1.杂质峰与主峰分离度不够(Rs<1.5);2.方法重现性较差;3.对柱效要求高的缺点,其主要原因是所选色谱系统不理想。为此,本研究以高效液相色谱法测定顺铂注射液中顺铂的含量,取得了满意的结果。1 实验部分1.1 仪器和试剂SHIMADZULC 10A系统,双LC 10AD高压泵,DGU… 相似文献
4.
5.
6.
顺铂化合物与鸟嘌呤异构体相互作用的理论研究 总被引:1,自引:0,他引:1
The influence of binding of cisplatin adducts on tautomeric equilibrium of guanine was investigated using quantum chemical method. The monoaqua adduct [Pt(NH3)2Cl(H2O)]^+ and the diaqua adduct [Pt(NHa)2(H2O)2]^2+ were chosen for coordination to the N(7) site of guanine tautomers. The results demonstrate that the platinum adducts influence moderately on tautomeric equilibrium, but do not change the relative stability of tautomers whether in gas phase or in aqueous solution. The keto form having H atom at N(1) and N(9) was always the predominant structure when cisplatin adducts were bound to guanine. However, other forms could coexist in water. Meanwhile, our calculations suggest that the tautomeric equilibrium should be via the same intermediate. 相似文献
7.
自发现顺铂具有抗癌活性以来,人们一直致力于它的抗癌机理研究。很多结果表明顺铂与蛋白质核苷酸(DNA)作用时主要与DNA中鸟嘌呤的N_7配位,通过形成链内交联作用造成DNA损伤。顺铂在显示抗癌活性的同时,也表现出较强的毒副作用,有文献认为毒性可能与形成Pt—S键抑制生物体内的巯基酶有关。 相似文献
8.
本文以紫外-可见光谱、荧光光谱及黏度法研究了双马来腈二亚胺合铂与DNA的作用。紫外-可见光谱的研究表明,与DNA作用后,双马来腈二亚胺合铂在可见区的吸收显示出了减色效应,并伴随着吸收峰的蓝移。Scatchard图的分析结果表明,双马来腈二亚胺合铂与DNA的作用位点与溴化乙锭不同。黏度法实验表明,双马来腈二亚胺合铂与DNA作用后降低了DNA的相对黏度。这些研究结果表明,双马来腈二亚胺合铂以静电作用方式与DNA结合。本研究有助于深入理解双马来腈二亚胺合铂的作用机理并开发这种潜在的新型光动力治疗剂。 相似文献
9.
10.
11.
本文用13C NMR法系统研究了溶液中顺式二氯二氨合铂与胸苷、胞苷、鸟苷和5'-腺嘌呤单核苷酸的作用,确定了不同条件下形成配合物的组成及其分子申铂原子与配体的成键方式。在中性介质中顺铂分别与胸苷、胞苷作用,生成N3配位的顺-[Pt(NH3)2(ThyH-1)2]和顺-[Pt(NH3)2(Cyt)2]2+;与鸟苷随摩尔比不同相应生成顺-[Pt(NH3)2(N2-Guo)2]2+和[Pt(NH3)2(N2,N1-GuoH-1)]nn+,当pH=3和摩尔比为1时,尚有微量[Pt(NH3)2(N7,O(C6)Guo)]2+生成;在中性介质中顺铂与5'-AMP亦随摩尔比不同,生成顺-[Pt(NH3)2(N7-5'-AMP)2]2-或兼生成顺-[Pt(NH3)2(N7,N1-5'-AMP)]n。根据所得结果讨论了顺铂抗癌作用机制,提出了顺铂可能与DNA同一链上相邻二个鸟嘌呤基上的N7N1键合形成链内交联的新机制。 相似文献
12.
本文合成了含有单取代酰胺基的不对称卟啉及其锌(Ⅱ)络合物Zn(m,2-CNTPP)及Zn(m,3-CNTPP).对三氯甲烷溶液中它们与谷氨酸二甲酯、亮氨酸甲酯以及苯丙氨酸甲酯的作用进行了系统的研究,讨论了卟啉化合物对氨基酸甲酯分子的结合能力、结合方式,以及二者之间的多种存在形式。结果表明,锌卟啉与氨基酸甲酯以1:1的化学计量结合,中心金属锌(Ⅱ)离子和氨基酸甲酯中的氨基配位,卟啉环上的取代基与氨基酸甲酯中的残基可形成氢键、范德华力等弱相互作用。在卟啉和氨基酸甲酯的作用中,氨基与金属离子直接配位,α-碳上的质子靠近卟啉环平面,而酯基中的甲氧基处于远离卟啉环平面的位置。 相似文献
13.
用双系列线性回归法研究了Yb(Ⅲ )与 5 Br PADAP的络合反应 ,发现在 pH 9.6 6 ,30 %(体积分数 )的乙醇溶液中 ,Yb(Ⅲ )与 5 Br PADAP形成 1∶2的络合物 ,络合物的稳定常数 (lgβ)为 7.58,最大吸收波长为 580nm ,摩尔吸光系数为 2 .0 9× 10 5L·mol- 1·cm- 1 相似文献
14.
本文应用pH-电位法在T=25.0±0.1℃,I=0.5mol·l~(-1)KNO_3下测定了Cu~(2+)与甘氨酸(glyH_2),β-丙氨酸(β-alaH_2),丙二酸(prodH_2)和丁二酸(butadH_2)等配体形成的配合稳定常数。简要分析了△logK值偏正的原因可能是分子内配体基团之间的相互作用。 相似文献
15.
《Journal of Coordination Chemistry》2012,65(1-2):55-65
Abstract Potentiometric titration data obtained at 50° for aqueous solutions containing aquochromium(III) ions and adenine were analyzed to yield values for the acid dissociation constants of adenine and the formation constants of 1:1 and 1:2 mononuclear complexes. There is also evidence for a 2:2 dimer for which elemental analysis data suggest a structure of the form (HL=neutral adenine): [(H2 O)2 (HL)Cr-μ(OH)3 -Cr(HL)(H2 O)2]3+. The kinetic studies indicate that the 1:1 complex is formed in excess adenine with a half-time of about two hours at pH=4.4 and 60°. The proposed mechanism involves an outer-sphere associative intermediate of appreciable stability (KA ~ 200) followed by rate-determining substitution of adenine for ligand water to produce the 1:1 complex. A much slower subsequent reaction yields the dimer as the final stable product. The formation of the 1:1 complex is an equilibration and both forward and reverse rate constants were determined. The pH dependence data indicate that the reactive species in the system are HL, Cr(H2 O) 5OH2+, and Cr(H2 O)4 (OH)2 +. 相似文献
16.
本文应用pH-电位法在T=25.0±0.1℃,I=0.5mol·l-1KNO3下测定了Cu2+与甘氨酸(glyH2),β-丙氨酸(β-alaH2),丙二酸(prodH2)和丁二酸(butadH2)等配体形成的配合稳定常数。简要分析了△logK值偏正的原因可能是分子内配体基团之间的相互作用。 相似文献
17.
粘度法研究PAM与R12SO3Na之间的相互作用 总被引:9,自引:2,他引:9
采用粘度法研究了纯水及含有NaCl和R_4OH(正丁醇)时, PAM(聚丙烯酰胺)与R_(12)SO_3Na(十二烷基磺酸钠)之间的相互作用。结果表明, 在所研究的范围内, PAM与R_(12)SO_3Na胶束之间能形成PAM-R_(12)SO_3Na胶束聚集体。但在纯水和NaCl溶液中, 两者之间的作用较弱。若体系中同时存在R_4OH时, 作用较强。可能是PAM分子中的—C=O —C—NH_2与混合胶束中的醇羟基以氢键相结合, 形成PAM-胶束聚集体, 所以体系的比浓粘度(ηsp/cp)随PAM浓度(cp)的降低而急剧增大, 表现出典型的聚电解质性质。 相似文献
18.
采用荧光光谱技术研究了在pH7.40的Tris-HCl缓冲介质中美托拉宗与BSA相互作用。实验发现,美托拉宗对BSA有较强的荧光猝灭作用,根据292K和311K时美托拉宗对BSA的荧光猝灭作用,利用Stern-Volmer方程及双倒数方程处理实验数据,表明美托拉宗对BSA的荧光猝灭作用属于动态猝灭过程,根据F rster非辐射能量转移理论计算出了美托拉宗与BSA间的结合距离r=2.77 nm,结合过程的热力学数据表明,二者主要靠疏水作用力结合;进一步采用同步荧光光谱探讨了美托拉宗对BSA构象的影响。 相似文献
19.
希土离子(Ⅲ)与牛血清白蛋白的相互作用 总被引:7,自引:0,他引:7
在pH,6.30,37℃条件下,用离心超过滤法测定了11种希土离子(Ⅲ)与牛血清白蛋白(BSA)的专一性结合常数K3和非专一性结合常数Kns。并通过CD,UV,IR和荧光光谱研究了Tb(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)与BSA作用的机理。结果表明,K3和Kns分别与希土离子(Ⅲ)和二元,一元羧酸形成配合物的稳定常数随希土系列原子序数的变化规律相一致。结合部位分布在BSA的亲水性表面,参与配位的基团只有谷氨酸,... 相似文献