样例学习用于化学符号技能教学的实践研究——直链烷烃系统命名的学习

以普通高中高一年级学生为研究对象,研究样例学习中采用正误样例学习、提升正误样例变异性对学生测验成绩和认知负荷的影响。实验结果表明：高变异正误样例组的测验总成绩显著高于正确样例组;在近迁移测验中,采用正误样例学习、提高正误样例变异性无法显著提高测验成绩;在远迁移测验中,高变异正误样例组测验成绩显著提升;正误样例学习相比正确样例学习可以有效降低学习认知负荷。建议在化学符号技能教学中采用高变异正误样例学习,可有效提升学生测验成绩;积极采用正误样例学习降低学生认知负荷。     

交流电弧直读光谱法测定固体盐样中痕量的银、锡和铅

正固体盐样是盐湖天然卤水蒸发干后所得的结晶盐,是盐湖矿物的统称,也是我国青海省柴达木盆地特有的矿产资源。目前盐湖样品分析还没有相应的国家标准,也缺乏其他统一和规范的方法。固体盐样中痕量元素的含量测定对于盐湖样品的综合评价具有重要意义,但样品的高盐和痕量特征又加大了分析的难度。目前测定固体盐样中痕量元素的方法有原子吸收光谱法[1-2]、原子荧光光谱法[3]、共沉淀富集化学光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱     

固体进样石墨炉原子吸收光谱测定研究——Ⅰ.铜的测定

1 引言 固体进样石墨炉原子吸收分析法速度快、耗样少、灵敏度高,是近年来国际上研究较多的课题。但由于进样方式、基体干扰和背景扣除等方面仍存在一些实际困难,因而应用受到限制。本法采用 自制的多用石墨炉微量固体进样装置,结合Zcaman背景校正、光学控温及基体改进剂等技术,测定了部分标准中铜,分析结果满意。     

ICP-AES中三种进样方式对基体干扰影响研究

本文介绍了ICP-AES中基体干扰的研究工作,主要是通过比较流动注射、蠕动泵、气动提升三种进样方法的酸效应和化学干扰的特点和程度,发现蠕动泵进样法的酸效应仍相当严重,流动注射进样法的酸效应干扰比蠕动泵进样法轻得多。另方面,三种进样法的化学干扰特点很相似。由此结果对ICP-AES中基体干扰的机理作了初步探讨,并得到了一些新结论。     

X射线衍射定量相分析的新外标法

标样法是目前最常用的X射线衍射定量相分析方法。几乎所有的标样法都要求将标样加入到待测样品中去。Leroux提出的外标法,因不需要在待测样中加标样而常被采用。其实,这种外标法的建立,仍然未省去称样、混合和做工作曲线等繁杂手续。它的另一个缺点是要求待测样和标样保持完全相同的实验测量条件。本文提出的一个新的外标法省去了所有标样(内标和外标)法中称重、混合等繁琐手续;只要在相同的实验条件下测得各纯相标样的强度,或根据已知含     

三维荧光二阶校正法用于尿液样和血浆样中左旋多巴的定量测定

本文采用激发发射荧光光谱分别与化学计量学中平行因子分析(PARAFAC)和交替三线性分解(ATLD)二阶校正法相结合,对尿液样和血浆样中左旋多巴含量进行定量测定。实验不需对尿液和血浆预测样进行萃取等分离预处理。在尿液样中,当组分数取2时,用PARAFAC算法和ATLD算法获得的平均回收率分别为(98.9±2.3)%和(99.6±2.8)%。在血浆样中,当组分数取3时,PARAFAC算法和ATLD算法获得的平均回收率分别为(103.1±3.7)%和(99.2±4.2)%。研究结果表明,该法能够解决尿液样和血浆样中左旋多巴因尿液和血浆内源物质与待分析物光谱重叠所引起的难分辨的问题,可用于未知干扰共存下左旋多巴含量的直接快速定量测定。     

原子荧光光谱进样技术的研究进展

原子荧光光谱已成为检测金属或类金属的重要手段,其仪器进样方式与所用原子化器类型直接相关。根据进样原理的不同,综述了原子荧光光谱仪器的直接进样、喷雾进样、化学蒸气发生进样和电热蒸发进样4种进样技术,详细介绍了原子荧光光谱各进样技术特别是化学蒸气发生进样和电热蒸发进样的发展历程、原理及优缺点,展望了原子荧光仪器进样技术的发展前景。引用文献75篇。     

稀土厂废水及其中氡的放射性比活度测量

以直接法和蒸干法制样后用液闪仪测量了稀土厂废水的总(α+β)放射性比活度(Bq.L-1,下称比活度),以萃取法制样后测量了废水中氡的比活度。测量结果表明,在本实验条件下,以直接法和蒸干法制样测得结果有较大差异,废水的总比活均高于排放标准(GB8978-1996),由直接法所得结果远高于标准;三种废水中的氡均具有较高的比活度和放射性比重(80%)。指出了常规方法制样测量结果偏低的原因是忽略了废水中氡的放射性"贡献";讨论了废水中氡的来源、迁移和危害性。为综合评估稀土厂"三废"的放射性及其危害性提供了依据。     

芯片电泳推拉式压力进样方法

芯片电泳作为微流控分析系统的典型代表,广泛涉及材料、微加工方法、微液流控制、分离模式和检测方法等诸多方面.与传统分析系统一样,样品制备和引入也是微全分析系统实现样品到结果首先面临的问题.电进样一直是芯片电泳系统的主流进样方法.而传统毛细管电泳系统中与电进样同样经常使用的压力进样方法则很少用于芯片电泳系统.     

进口铜冶炼渣的取样及其分析试样的制备

针对大吨位量进口铜冶炼渣的不均匀性且有不能破碎的金属颗粒的存在,根据统计学及概率论的基础原理和实际经验提出了新的取样及制样方法,对整批铜冶炼渣渣料,以500t为一个取样单元,每个单元中取份样50～60个。根据渣料的粒径大小,决定每一份样的质量,粒径在20-50mm之间者,取份样量为4kg,粒径在10-20mm之间者,取份样量为2kg。将每一个取样单元所取的份样充分混合均匀作为副样,将每一副样进行粉碎,研磨并按需要多次缩分。收集在规定粒径条件下不能破碎的金属颗粒,并分别装在样袋中,另将通过100μm粒径的渣样收集于另一样袋,分别对不同样袋中铜,银,金的含量进行测定。按统计方法计算3元素的加权平均值,并最终得到整批渣料中上述3元素的含量。按所提出的方法,对两船进口的两批铜冶炼渣进行取样、制样并分析了其中铜、银及金的含量,所得结果与国外实验室的结果相吻合。     

新书介绍

微波制样技术是80年代中迅速崛起的一项样品预处理新技术,在实际应用中已显示出强大的生命力。《现代微波制样技术》一书由四川大学但德忠教授任主编,由罗方若等长期从事微波制样应用研究方面的专家编写。本书是国内第一本全面介绍微波制样的专著。全书共11章,结合微波制样技术的最     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铜矿中砷的含量

近年来,对于铜精矿中有害杂质元素的要求越来越严格,其中杂质元素砷的测定是进出口铜精矿的常规检定项目之一[1-2]。铜矿样中砷的含量直接影响到电解铜的质量,因此准确、快速测定铜矿样中砷的含量就显得特别重要[3]。     

填样深度对多晶粉末X射线衍射仪测试结果的影响研究

从理论和实验两个角度研究了填样深度对多晶粉末X射线衍射仪中实验结果--峰位、半高宽(FWHM)、衍射强度的影响.结果表明,在对称反射几何情况下,金属及其合金样品填样深度效应可以忽略,填样深度在0.2～0.5 mm范围内能满足无穷厚度要求;对于绝大多数有机样品填样深度应不小于1.5 mm.     

低价位、高效率的微波消化系统——FR-1密封增压微波消化系统的特点及应用

微波制样技术用于原子光谱分析技术中,近10年来在国内已进行了大量的工作,发表了数十篇有关综述、应用的研究文章,引起了国内同行的密切关注和极大兴趣。 微波制样法尤其是密封增温增压微波制样技术,其主要优点为消化样品能力强、速度快、消耗化学溶剂少,汞、砷等元素不易挥发损失、污染小、空白值低等,已为人所共知。其实际应用效果证明,此项技术是克服原子光谱分析全过程中“瓶颈”的特效方法。然而调查情况说明,原子光谱分析界需要开展微波制样者众多,而已开展应用者却并不是很多,究其原因,主要是由于开展微波制样一次性投入费用较高,尤其是国外进口的微波消化系统需耗资1.5～4万美元不等,这使我国多数单位望而却步。国内产品连同微波炉一套溶样系统,一般也需数万元人民币。多数单位也不是那么轻易接受。为此,向广大用户提供既能达到同样的微波消化效果而又耗费较低的适合中国经济特点的密封消化系统,已显得十分必要。     

锥形色谱分离系统及其分离纯化的方法

本发明公开了一种锥形色谱分离系统及其分离纯化方法,其中分离纯化的方法包括:将加压装置与加样装置相连,利用加压装置进行压力调节,以便压实填料;将待分离样品通过加样装置加入到分离装置中,同时利用加压装置,使待分离样品迅速、均匀的通过出样孔喷出,形成雾化样液,并快速进入填料床面;待分离样品吸附完成后,将洗脱液供给至储液装置中进行样品洗脱处理。由此,可以根据实验需要适时选择加样装置和加压装置,实现均匀、快速的加样,并对储液装置进行压力调节,操作简便,保障分离纯化的实验效果以及实验操作的安全性。     

固体进样元素分析技术在农业领域的应用

重金属是农产品、农田土壤、肥料、饲料等农业样品中的重要污染物,传统的实验室分析方法需繁琐的前处理,耗时费力,无法满足重金属的快速检测需求。固体进样元素分析技术具有简化样品前处理、便捷、绿色、高效等优势,在农业领域中元素的快速检测分析中具有良好的应用前景。通过对固体进样元素分析技术,包括样品导入技术和电热蒸发、电感加热、激光烧蚀、X射线荧光光谱、激光诱导击穿光谱等固体进样分析系统进行综述,并对这些技术在农业领域中的应用做了进一步的梳理。固体进样分析技术已在农业样品中元素的快速检测、现场监测、风险评估等工作中发挥着举足轻重的作用,相信随着仪器研发、材料科学、机器学习等新兴技术的快速发展,其结构小巧、使用简单、分析迅速等优势将会充分发挥,为农业领域中质量安全监管提供一种更为有效、可靠的快速检测手段。     

不同前处理制样方法对钢中氧、氮测定结果的影响

讨论了不同物理和化学制样方法对钢中氧、氮测定结果的影响。试验结果表明,物理制样采用锉刀打磨样品表面后剪切,再用乙醚清洗除去油污;化学制样先用20%盐酸溶液溶解样品表面氧化层,再用滴加了4滴30%过氧化氢的10%草酸溶液浸泡,取出后依次用水、无水乙醇浸洗,风干。用以上两种方法制样,钢标准样品中氧、氮含量测定值与标示值一致。在测定钢中氮含量时,可用乙醚清洗后直接测定,以缩短检测周期和减轻劳动强度。该研究结果可用于指导钢样品中氧、氮含量测定时样品的处理。     

非水纳米分散系的冷冻蚀刻电镜表征及与激光散射法的对比研究

报道了利用改进的冷冻蚀刻制样技术对非水介质中原位合成的纳米分散系进行的电子显微镜表征结果。研究了冷冻蚀刻电镜技术观测原位合成纳米分散系的制样步骤、制样方法,并利用冷冻蚀刻电镜技术原位观测了3种纳米分散相的粒径、粒径分布和聚集状态。激光散射法与冷冻蚀刻电镜表征的对比表征结果表明：纳米分散系中纳米相的粒径和粒径分布用两种表征方法所得结果基本一致,但冷冻蚀刻电镜表征与激光散射法相比具有准确、直观、清晰、立体的特点,并且可同时采集多种信息。与激光散射法相比,是一种表征非水纳米分散系的理想方法。     

基于短毛细管的高速毛细管电泳系统的研究进展

概述了基于短毛细管的高速毛细管电泳系统的研究进展。重点介绍了适用于基于短毛细管的高速毛细管电泳系统的各种进样方法及其在生物分离分析领域的应用,包括光门进样、流动门进样、电动进样、自发进样、流体动力进样和扩散进样等方法。     

表面活性剂形成的微环境对SOD和水杨酸铜配合物 SOD样活性的影响

合成水杨酸铜配合物,用X射线衍射测定了它的结构,并用改进的NBT法研究了它和SOD在pH=7.8磷酸缓冲液、表面活性剂CTAB、TX-100形成效团、层状液晶中的SOD样活性。结果表明,在不同微环境中SOD和水杨酸铜配合物的SOD样活性顺序是：在pH=7.8磷酸缓冲液中＞在CTAB胶团中＞在CTAB层状液晶中;在TX-100有序组合体中＞在CTAB有序组合体中。加入少量三氯化镨(PrCl3)也能抑制NBT的还原。而且,PrCr3对NBT的抑制作用与Cu(Ⅱ)配合物的抑制作用是叠加的。