微量化提取结合毛细管柱气相色谱法测定茶叶中六六六、滴滴涕残留量的探讨

微量化提取结合毛细管柱气相色谱法测定茶叶中六六六，滴滴涕残留量，对六六六，滴滴涕8种异构体都能得到满意的分离效果，采用外标法定量测定，且用此方法检测滴滴涕4种异构体的平均回收率在92．5％－103．2％之间，相对标准偏差在1．6％－3．1％之间，检出限可达0．04μg/kg.     

气相色谱法测定土壤中15种农药的残留量

采用程序升温气相色谱法和氢火焰离子化检测器,对土壤中15种农药的残留量进行检测,该法简便、快速。     

气相色谱法测定蔬菜中的13种农药残留量

建立了快速、简便测定蔬菜中的13种农药残留的方法。样品用乙腈∶乙酸=1000∶1(V/V)溶液提取,QuEChERS(Quick,Easy,Cheap,Effective,Rugged,Safe)方法净化,采用气相色谱法测定。13种有机氯农药加标回收率为70.0%—105.1%,该方法具有回收率高、样品处理快速、溶剂使用量少等优点,能够应用于蔬菜中农药残留量的快速检测。     

气相色谱法测定大豆中常见的有机磷农药

采用液-液分配和中性氧化铝二次净化气相色谱-火焰光度检测（GC-FPD）大豆中常见有机磷农药。有机磷加标回收率为92%—109%,在0.1—4mg/L内有比较好的线性关系,相关系数不低于0.991,检出限为0.005mg/kg（添加回收）。     

气相色谱法测定荞头中甲胺磷农药残留量

采用微量化学方法和固相萃取技术 ,建立了气相色谱法简单、快速、准确地测定荞头中甲胺磷农药残留量的方法。探讨了净化方法和色谱分离条件 ,方法的检出限为 0 .0 2 mg/kg,回收率为 87.4 %— 10 9% ,相对标准偏差为 0 .5 %— 2 .5 %之间     

涡流快速提取气相色谱法测定花生中辛硫磷残留量

花生样品用正己烷饱和的乙腈溶液涡流快速提取,经乙腈饱和的正己烷溶液脱脂,减压浓缩后用丙酮直接定容,用气相色谱法定量测定辛硫磷残留量。由于辛硫磷的热不稳定性,通过优化气相色谱条件,可减少辛硫磷的分解。方法的检出限为0.0086mg/kg,添加水平回收率为84.0%—105.4%。RSD为3.90%—6.67%。方法简便、快速,各项指标均符合残留分析的要求。     

涡流快速提取气相色谱法测定花生中辛硫磷残留量联系人

花生样品用正己烷饱和的乙腈溶液涡流快速提取,经乙腈饱和的正己烷溶液脱脂,减压浓缩后用丙酮直接定容,用气相色谱法定量测定辛硫磷残留量.由于辛硫磷的热不稳定性,通过优化气相色谱条件,可减少辛硫磷的分解.方法的检出限为0.0086mg/kg,添加水平回收率为84.0%-105.4%.RSD为3.90%-6.67%.方法简便、快速,各项指标均符合残留分析的要求.     

气相色谱法测定环境空气中三甲胺

采用4%聚乙二醇(PEG)-20M 1%KOH和GXD-401为固定相,2m×3mm玻璃填充柱分离三甲胺,FID检测.结果表明:在柱温140℃,进样口温度180℃,检测器温度180℃,氮流量30mL·min-1时,平均回收率为100.13%,相对标准偏差为3.0%.该方法有较高灵敏度和良好的线性关系.     

常用农药的气相红外光谱

本文使用惠普气相色谱仪ＨＰ５８９０和伯乐傅里叶变换红外光谱仪Ｂｉｏ－Ｒａｄ１７５,摸索了常用有机磷杀虫剂甲胺磷和氨基甲酸酯杀虫剂抗蚜威的最佳色谱出峰条件和气相红外光谱图,并依靠已有的气相红外谱库进行了检索,拟建立农药的气相色谱,红外联用谱库,以用于农产品品种的ＧＣ／ＦＴＩＲ监控。     

气相色谱法测定面粉中过氧化苯甲酰

在酸性条件下用碘化钾还原过氧化苯甲酰为苯甲酸 ,经有机溶剂提取后在 5 % ( m/ m) DEGS+1%( m/ m) H3PO4 固定液的 60— 80目 Chromosorb W AW玻璃柱上分离 ,以保留时间定性 ,峰面积定量 ,建立了气相色谱分析过氧化苯甲酰的新方法。检出限为 6.0× 10 -4 g/ kg。该法用于样品分析 ,结果令人满意     

聚苯乙烯餐具中残留苯乙烯单体的顶空气相色谱法测定

采用顶空进样器的气相色谱仪，分析聚苯乙烯餐具中残留苯乙烯单体量；以校准曲线法进行定量测定；在选定的色谱条件下，测定苯乙烯含量的线性范围为5．0－1000mg/L，检出限小于0．1mg/L；本方法操作简便、快速、结果准确，适应于残留苯乙烯单体含量的测定。     

气相色谱法分析天然气成分

本文研究了气相色谱法测定天然气成分的分析方法,确定了计算方法及工作条件,并实测了城市燃气用天然气的常规成分,获得了满意的结果。     

毛细管柱气相色谱法测定樟脑丸中萘

毛细管柱气相色谱法测定樟脑丸中萘 ,含量在 0 .0 0 5— 0 .2 0 mg/ m L范围内有良好的线性关系 ,线性回归方程为 :y=0 .35 6 5 5 6 .2 x,相关系数 r=0 .9999。测定下限为 0 .0 0 5 mg/ m L。方法简便、快速、准确     

顶空气相色谱法测定农药废水中的总氰化物

本文探讨应用顶空气相色谱法测定农药废水中的总氰化物,结果表明曲线相关性好,最低检出浓度为0.2μg/L,RSD为2.7%—5.2%,回收率92.5%—101.2%。与经典的方法相比,此方法的灵敏度更高,且操作快速,试剂用量少。     

气相色谱法测定催化剂载体的比表面积

本文采用迎头气相色谱法，利用自建的装置，测定了三氧化二铝及硅胶的比表面积，按文献的计算方法进行计算，所得结果与静态低温氮吸附法的结果相吻合，相对误差分别为４．２％和３．８％。本文还详细地考察了实验条件。     

2,4-二氯苯酚气相色谱的内标法测定

邻苯二甲酸二甲酯作为内标物 ,乙酸酐作为衍生剂 ,气相色谱分离和测定 2 ,4 -二氯苯酚 ,检出限为 0 .2 mg/ L,相对标准偏差为 2 .97% ,结果令人满意。     

顶空气相色谱法测定聚苯乙烯日用品中苯乙烯单体的可溶出量和总量

应用自动顶空气相色谱法 ,分别以乙醇、乙醇 -水、水和二甲基甲酰胺 (DMF)作为提取溶剂 ,分析测定聚苯乙烯日用品中苯乙烯单体的可溶出量和总量 ,在优化的测定条件下 ,测量乙醇、乙醇 -水、水和二甲基甲酰胺标准溶液 ,检出限均 <0 .1mg/ L;回收率均在 89.6 %— 119%之间 ;其相对标准偏差 (RSD)分别为3.2 %、5 .9%、3.3%、3.4 %。