催化过氧化氢氧化杨梅红色素裉色光度法测定痕量锌

报道了杨梅红色素的提取与性质。基于加热条件下，Zn^2 催化过氧化氢氧化杨梅红色素灵敏的褪色反应，提出了测定痕量锌的新方法。所建立的方法对Zn^2 的线性范围为0．2－1．0μg/L，并成功地用于发样和奶粉中锌的测定。     

催化光度法测定痕量锌

ｌ引言光度法测定微量锌已多有报道。常用的有双硫腙法、锌试剂法等。这些方法对超痕量锌的测定普遍存在灵敏度较低问题。本文研究了在Ｈ２ＳＯ４介质中，Ｚｎ２＋催化Ｈ２Ｏ２氧化酸性铬蓝Ｋ褪色反应及动力学条件，据此建立了分光光度法测定痕量锌的新方法。实验表明，采用固定时间法，在本方法实验条件下，反应速度ｌｏｇ与Ｚｎ２＋含量在０～０．０８ｍｇ／Ｌ范围呈线性关系，方法检出限为１．５６×１０－１０ｇ／ｍＬ。方法灵敏度高，重现性好，用于测定人发中痕量锌时，结果满意。２实验部分２．１仪器和试剂７２１型分光光度计（上海…     

三乙醇胺活化钴（Ⅱ）催化过硼酸钠氧化荔枝红色素褪色光度法测定痕量钴

基于三乙醇胺活化钴（Ⅱ）催化过硼酸钠氧化荔枝红色素的褪色反应，提出测定痕量钻的高灵敏的催化光度法。其摩尔吸光系数ε５００＝１．８×１０７Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１；线性范围为０～０．４μｇ／Ｌ；工作曲线的回归方程为；相关系数ｒ＝０．９９９８；检测限１．０×１０－１３ｇ／ｍＬ。该褪色反应的表观活化能 Ｅ＝４２．１２ ｋＪ·ｍｏｌ－１，速率常数 ｋ＝１，６×１０－３·ｓ－１。此法用于血清、尿液等样品中钻的测定，结果满意。     

溴酚红-过氧化氢催化光度法测定痕量锌

在稀氢氧化钠介质中,Zn2+催化过氧化氢氧化溴酚红的褪色反应,通过试验确定了测定条件,建立了一个催化动力学光度法测定痕量锌的方法。Zn2+的检出限为1.5×10-7g.L-1,线性范围为0~4.8×10-2mg.L-1,方法用于测定头发中痕量锌。     

催化褪色光度法测定痕量钴

钴是人体健康不可缺少的微量元素，本文用酸碱指示剂间甲酚紫作为指示物质，催化动力学测定结果显示间甲酚紫在pH：10．0的NH3-NH4Cl缓冲溶液中呈紫色。Co(Ⅱ)对H2O2氧化这种紫色溶液褪色反应有催化作用，从而建立了测定钴的方法。该法可直接用于维生素B12和生物样品及地下水中Co(Ⅱ)含量的测定。     

催化动力学光度法测定痕量锌的研究

利用氨三乙酸为活化剂,锌催化过氧化氢氧化维多利亚蓝B褪色的指示反应,催化光度法测定痕量锌。方法具有一定的选择性。测量的线性范围为0.05~5.50μg.L-1,检出限为2.6×10-11g.mL-1,本法可直接用于头发、茶叶、火腿、牛肉等样品中痕量锌的测定,结果令人满意。     

催化褪色光度法测定痕量锰

1　引　　言测定痕量锰有高碘酸钾 天青 (检出限 2 4× 1 0 - 9ｇ ｍＬ)、过氧化氢 铬黑Ｔ(检出限 1 0× 1 0 - 9ｇ ｍＬ)、高碘酸钾 氨三乙酸 ＰＡＮ ＴｒｉｔｏｎＸ 1 0 0 (检出限 3 .6×1 0 - 9ｇ ｍＬ)和高碘酸钾 ＰＡＮ ＴｒｉｔｏｎＸ 1 0 0 (检出限 3 .2× 1 0 - 9ｇ ｍＬ)等催化光度法。实验表明 :在加热 1 0 0℃、1 0ｍｉｎ和聚丙烯酰胺 (ＰＡＭ)存在下 ,Ｍｎ2 + 能催化氯酸钾氧化铬天青Ｓ(ＣＡＳ)的褪色反应 ,ＰＡＭ对该体系有增稳作用 ,据此建立了氯酸钾氧化铬天青Ｓ催化褪色光度法测定痕量锰的新方法 (检出限 4 0× 1 0 - 1…     

痕量铁的过氧化氢氧化孔雀绿催化光度法测定

基于铁（Ⅲ）对过氧化氢氧化孔雀绿反应的催化作用,提出一种高灵敏地测定痕量铁（Ⅲ）的新方法。该法线性范围为0－48μg/L,检出限为0．61μg/L。测定出水反应表观活化能Ea=37.94kJ/mol。该法用于河水、自来水样品中铁的测定,获得满意结果。     

催化过氧化氢氧化镍-依来铬红B络合物褪色光度法测定痕量汞

基于在PVA存在下 ,痕量汞催化过氧化氢氧化镍 依来铬红B络合物的褪色反应 ,建立了催化褪色光度法测定痕量汞的新方法。汞浓度在 0 .0 1～ 0 .0 6 μg/L范围内符合比尔定律 ;检出限为 1 .2× 1 0 -9g/L。用于人发和废水等样品中痕量汞的测定 ,获得满意的结果。     

溴酸钾氧化喹哪啶红催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于亚硝酸根对酸钾氧化喹哪了啶红的催化作用，建立了双波长分光光度动力学测定痕量亚硝酸根的新方法。于４００ｎｍ测定吸不镀△Ａ１，５１０ｎｍ测定吸光度△Ａ２，以△Ａ＝△Ａ１＋△Ａ２定时。线性范围０．００４－０．１５ｍｇ／Ｌ；检出限０．００４ｍｇ／Ｌ。     

阻抑聚丙烯酰胺催化蛋白质-亚甲基蓝褪色光度法测定痕量铋

在加热条件下，基于Bi（Ⅲ）对聚丙烯酰胺（PAM）催化蛋白－亚甲基蓝（MB）褪色反应有强的抑制作用，建立了动力学光度法测定铋的新方法。△A与CBi(Ⅲ）呈线性关系的范围为0．08－0．48μg/L；检出限为0．004μg/L；对0．04和0．040μgBi(Ⅲ）／L测定的RSD分别为6．4％一2．6％，本阻抑－催化褪色反应对Bi(Ⅲ）、蛋白质－亚甲基蓝和PAM为一级反应，表观活化能为49．22kJ/mol.该方法已用于某些谷物，人发和水样中Bi(Ⅲ）的测定。结果满意。     

铬兰黑R-H_2O_2催化光度法测定痕量锌

研究了在稀硫酸介质中,Zn催化过氧化氢氧化铬兰黑R褪色反应,建立了测量痕量锌的新方法,Zn2+ 的检测限为1.5×10-10g/mL,线性范围为 0 ~ 3.1×10-2 mg / mL,该法用于测定头发中的痕量锌,结果满意。     

Spectrophotometric Determination of Trace Amounts of Vanadium Based on its Catalytic Effect on the Reaction of Diphenylamine and Hydrogen Peroxide

 In this work a kinetic spectrophotometric method for the determination of trace amounts of vanadium is presented. The method is based on the catalytic effect of the vanadium(V) on the reaction between diphenylamine (DPhA) and hydrogen peroxide in a concentrated solution of formic acid. The formation of the deep-blue oxidation product is followed by a filter spectrophotometer, equipped with an optical fiber assembly, on line with a PC provided with the suitable software. The measurements were taken at 583 nm, with an immersed type cell of 1 cm light path length. The optimization of the operating conditions regarding concentrations of the reagents, temperature and interferences are also investigated. The working curve is linear over the concentration range 0.40–4.0 μg/ml vanadium(V). The relative standard deviation for a standard solution of 0.6 μg/ml of vanadium is 0.5% (n = 5). The proposed method proved highly sensitive, selective and relatively rapid for the assay of vanadium, at low level of 0.40 μg/ml without any pre-concentration step. The method was applied to alloys and cosmetics samples. The results were compared to those received with a reference method. Good agreement was attained, with a mean error of 0.5%. Received February 25, 2000. Revision May 15, 2000.     

催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于稀磷酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化溴酚红的褪色反应,建立测定痕量亚硝酸根的新方法。方法检出限为0.58×10-6g/L,线性范围为0.5×10-6~20×10-6g/L,回收率为96%~104%。该法已用于食品中亚硝酸根的测定,结果满意。     

奈替米星-刚果红分光光度法测定奈替米星

在pH4.5~6.0和pH1.9~3.1的酸性条件下,奈替米星(NTM)与刚果红(CR)反应,分别生成红色和蓝色离子缔合物,使刚果红红色溶液褪色。前者最大褪色波长位于500nm处,表观摩尔吸光系数(ε)为2.55×104Lmol-1cm-1;奈替米星在0.04~9.5mg/L浓度范围内,遵从朗伯比尔定律。后果者也使奈替米星在一定浓度范围内遵从朗伯比尔定律,但灵敏度不及前者。本文探讨了适宜的反应条件、主要分析化学性质及两种不同酸度范围内的络合比。所拟定的方法简便、快速,用于市售奈替米星药物及人尿、人血清中奈替米星含量的测定,结果满意。