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利用拟三元相图法研究了N,N-二甲基正十二烷基胺(DMDA)多元体系的相态结构,并用电导、偏光显微镜以及红外、紫外可见光谱等手段进行了表征.发现N,N-二甲基正十二烷基胺体系随水相含量的增加,铵盐发生不同形式的有序缔合,分别形成了W/O型微乳液、“节-结”型链状缔合体、层状液晶和O/W型微乳液;在层状液晶中,SO42-主要以桥式双齿配位形式存在,中性胺分子有利于体系中液晶的形成;层状液晶于500nm波长处有一吸收峰,在430nm附近发生“光短路”现象,该现象可能对测定层状液晶的层间距有重要意义. 相似文献
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王洪海 《理化检验(化学分册)》1999,35(7):323-323,325
Ezio Pelizzetti曾指出,作为胶体缔合结构之一的微乳液应具有增敏作用.微乳液是由表面活性剂、助表面活性剂、油与水等组分按适当比例组成的无色、透明、低粘度的热力学稳定体系,可用电导法确定其结构,可分为O/W型,W/O型和油水双连续型三类.与胶束体系相比,具有超低界面张力(10~(-6)~10~(-7)N·m~(-1))和较高的增溶能力(可达60%~70%).郭荣等曾研究了O/W、W/O微乳液的增敏作用.本文则研究了以油、水双连续型微乳液为介质对Pb(Ⅱ)-4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)的影响,进而进行了Pb(Ⅱ)的吸光光度测定,与相同含水量胶束体系以及以水为介质的体系比较具有较高的增敏作用.最大吸收波长红移,用于尿中铅的测定结果令人满意 相似文献
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研究了加入聚合物对TritonX-114/正辛烷/正丁醇/水组分体系相态的影响。利用次甲基蓝(MB)作为吸附探针,而以恶唑烷氮氧自由基(5-doxylstearicacid,5-DNS)作为自旋探针,研究了加入聚合物对TX-114/正辛烷/正丁醇/水反相微乳液的微结构影响。结果表明:聚合添加使W/O微乳液区缩小,而液晶区则更靠近水一端(增溶更多水)。该反相微乳液中存在三种状态水:结合水、束缚水、体相水。加入聚合物可以替代先前存在于TX-114聚氧乙烯链上的一些水分子,使其微极性减小,而且使表面活性剂分子在界面上的排列更为松散,本研究结果对探讨聚合物对W/O微乳液微结构的影响及此类体系在其它方面应用有重要意义。 相似文献
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溶剂性质对DBS/C~1~0H~2~1OH/溶剂体系的相行为 与结构的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
在DBS/C~1~0H~2~1OH/溶剂体系中,以甲酰胺、水或甘油为溶剂时,在一定浓度范围内能生成O/W,W/O微乳液和层状液晶。C~1~0H~2~1OH在各种溶剂的DBS胶束中的分配系数K均很高。以甲酰胺、水为溶剂时,DBS能在一定浓度范围内生成层状液晶,但以甘油为溶剂时,则不能生成层状液晶。C~1~0H~2~1OH的加入有助于层状液晶的生成,但过量的C~1~0H~2~1OH却使层状液晶失稳。在相同质量比C~1~0H~2~1OH/DBS下,按顺序H~2O,FA,Gly,层状液晶中溶剂的渗透率α降低,d~0值亦降低;以FA为溶剂时,表示其表观有序度的Δν值却较高;以水为溶剂时,Δν值却较低;以Gly为溶剂时,Δν具有中等值。不同溶剂层状液晶两亲双层内的分子取向与溶剂性质对层状液晶稳定性的影响相一致。 相似文献
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首先研究Brij35(十二烷基聚氧乙烯(23)醚)/油酸钠/油酸/水体系的拟三元相图, 发现该体系最大的特点是溶致液晶占相图总面积的2/3. 对O/W型微乳液进行流动曲线研究, 属于牛顿流体. 对溶致液晶体系开展了偏光显微镜, SAXS, 2H-NMR等方法的研究. 当体系组成沿着相图中AA¢线改变时, 其液晶结构变化的顺序是, 立方状液晶→立方状与层状液晶共存→层状液晶→层状液晶与六角状液晶共存→六角状液晶. 并且对上述体系系统地开展了流变性质的研究. 其结果再一次证实液晶结构随着体系中某组分的改变而发生变化. 同时还得到立方液晶和六角状液晶的晶格参数, 分别为10.53和5.68 nm. 相似文献