岭回归法同时测定五组分的研究

岭回归分光光度法（ＬＨＧ）是近年来发展起来的计算分光光度法之一,本文将该法应用于五组分体系——对乙酰氨基酚、对氨基酚、对硝基酚、对乙酰氨基酚乙酸酯、对硝基酚乙酸酯的分析研究,文中详细介绍了介质的选取,混合标准溶液组数的确定。实验结果表明,在０．１ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸介质中,该法对样品中各组分的平均回收率在９５．５％～１０６．１％之间,相对标准偏差在０．８％～９．８％之间。本法具有操作简便又能与计算机联机等特点,已用于合成扑热息痛过程中样品的测定,结果满意。     

CPA矩阵分光光度法同时测定三种酚

在无水乙醇介质中，对乙酰胺基酚，对氨基酚、对硝基酚三者的紫外吸收光谱相互严重重叠，用一般的光度分析手段无法同时测定。本文首次采用CPA矩阵法，不经分离直接测定了上述三组分的含量，实验结果表明：当选取216、234、260、292、312nm5个波长点作为CPA矩阵程序的最佳波长点时，该法对样品中各组分的平均回收率在100.2%－103.5%之间，结果较满意，与现行分析方法相比，本方法具有简便、快速的优点。本法已用于扑热息痛合成物中三组分含量的测定。     

吸光度比值K系数法测定安痛定注射液的含量

吸光度比值Ｋ系数法是一种可以同时测定多元混合组分的分光光度法，本文成功地应用该法测定了安痛定注射液中氨基比林，安替比林和巴比妥三种组分的含量，其平均回收率和相对标准偏差分别为９８．９６％，０．４１％，１００．６％，０．３４％，９８．３３％，０．６５％，本法简便快速，结果准确可靠。     

芦丁和维生素C的近红外漫反射光谱技术定量分析研究

首次利用近红外漫反射技术和偏最小二乘法定量分析了复方芦丁片的主组分芦丁和维生素Ｃ混合样品的含量,所建立的预测方程对样品的预测值和真实值之间的相关系数为９９．７５％,芦丁和维生素Ｃ定标标准差分别为０．３６３％和１．０７８％。该方法快速、准确、不破坏样品。     

人工神经网络用于光度法同时测定铜钴镍

本文采用PAR－Cu,Co,Ni显色体系,应用人工神经网络原理,以Levenberg-MarguardtBP算法,对紫外吸收光谱严重重叠的三组分金属配合物体系进行含量测定。在452－552nm的范围内,以14个特征波长处的吸收值作为网络特征参数,并通过正交设计安排样本。网络仅训练781次即可达到要求,Cu,Co,Ni三者的平均回收率分别为99．99％,99．97％,测定结果的相对标准偏差分别为0．1％,0．2％,0．1％。实验表明,该方法与现有的算法相比具有训练速度快,预测结果准确度高等特点。该方法和光度法结合有望成为多组分分析的有效方法之一。     

乘子罚函数分光光度法同时测定复方阿斯匹林片中的三组分含量

用乘子罚函数法处理多波长分光光度数据同时测定复方阿斯匹林片中三组分的含量,模拟样品中阿斯匹林、非那西丁、咖啡因的平均回收率分别为100．4％、99．78％、100．6％,相对标准偏差分别为0．45％、0．56％、1．17％。对4个批号实际样品中的测定结果与标准方法的测定结果吻合。     

比值导数紫外吸收光谱法同时测定复方阿斯匹林片中阿斯匹林、非那西丁和咖啡因

文中叙述了比值导数光谱法的原理,借助比值导数光谱和选择适合的零点波长,可以消除干扰组分对吸光度的贡献,可对三组分体系进行同时分析,利用此方法对复方阿斯匹林片中的阿斯匹林,非那西丁和咖啡因进行了同时测定,均获得了较满意的结果,线性回归系数高于0．9992,相对标准偏差（RSD）小于3．2％,测定样品时的回收率介于93．3％－106．3％之间。     

双峰双波长分光光度法测定Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)混合组分的研究

提出一种测定Fe（Ⅲ）和Fe（Ⅱ）混合组分的新方法,即双峰双波长分光光度法。该方法选择性好、灵敏度高、操作简便,对于混合体系中Fe（Ⅲ）Fe和（Ⅱ）及全铁的测定可以同时进行。该方法用于模拟混合试测定,结果令人满意,标准加入法测得其回收率可达95％－97％,相对标准偏差均小于1．5％。     

岭回归分光光度法同时测定三种酚的含量

在０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中,对硝基酚,对氨基酚和对乙酰氨基酚三者在紫外区的吸收光谱相经严重干扰。本文首次采用岭回归法不经分离直接测定了扑热息痛合成产物中上述三种酚的含量。文中详细介绍了该法的具体分析步骤。实验结果表明：该法对样品中各组分的平均回在１００．１－１０６．７％之间,本法简便、快速、准确。     

可变误差多面体分光光度法同时测定联磺甲氯苄啶片三组分的含量

以可变误差多面体法处理多波长分光光度数据同量测定联磺甲氧苄啶片中三组分的含量，模拟样品中磺胺甲Wu唑、磺胺嘧啶、甲氧苄啶的的回收率分别为98．89％－101．36％、98．18％－100．98．86％－101．75％相对标准偏差为0．81％、0．23％、0．94％。对3个批号实际样品的测定结果与药典方法的测定结果吻合。     

太阳辐射计直射通道实验室定标方法研究

利用可调谐激光器作为光源,以溯源于低温绝对辐射计的标准辐照度探测器作为传递标准,将可调谐激光导入积分球,通过功率稳定、退相干等措施,形成均匀、稳定、无偏的辐照度场。利用替代定标技术,对太阳辐射计CE318的870nm直射通道的三个偏振通道(P1、P2和P3)和无偏通道(UP)的绝对光谱辐照度响应度进行了光谱扫描定标,获得这四个通道的光谱辐照度响应度,并预测了大气层顶太阳辐照度的信号值。最后,对定标过程的不确定度进行评价,三个偏振通道和无偏通道的定标不确定度分别达到了1.83%、1.98%、1.73%和1.2%,与Langley定标法定标精度相当。     

Measurement of Absolute Fluorescence Quantum Yield of Basic Fuchsin Solution Using a Dual-Beam Thermal Lens Technique

The dual beam thermal lens technique is an effective method for the measurement of fluorescence quantum yield of dye solutions. The concentration-dependent quantum yield of a novel dye of triaminotriphenylmethane family in ethanol is studied using this technique. The absolute fluorescence quantum yield is measured and is observed that the reduction in the quantum yield is due to the non-radiative relaxation of the absorbed energy.     

拉曼光谱定量分析乙醇含量的非线性回归方法研究

传统拉曼特征峰峰比法一般采用线性回归法建立乙醇浓度与峰峰比的线性关系从而反演乙醇浓度实现乙醇定量分析,但仅在较低浓度范围适用。针对这一问题,采用自主研制的激光拉曼乙醇含量检测系统实验研究了不同浓度乙醇溶液拉曼光谱特征峰(非对称CH₂伸缩振动2 924.0 cm-1)与本底水峰(3 350 cm-1)相对强度关系,提出适用于大范围乙醇浓度测量的非线性回归分析方法。利用邻域平均算法去除拉曼光谱突变噪声,结合多点插值处理实现光谱基线校准。基线校准及归一化处理后,可有效消除突变噪声及强荧光背景的影响。分别采用二次多项式和e指数数学模型对拉曼峰值强度比随乙醇浓度变化关系进行非线性回归并与线性回归分析进行对比。结果表明,线性拟合相关系数约为0.991,线性回归模型乙醇浓度准确测量的适用范围为15%～60%;非线性拟合相关系数高于0.997,非线性回归模型乙醇浓度精确测量的适用范围为3%～97%。非线性数学模型可为乙醇溶液浓度定量分析提供理论基础,将该数学模型应用于乙醇含量检测系统,可实时反演较为精确的乙醇浓度,从而实现大浓度范围内具有荧光背景干扰的乙醇溶液快速、实时、准确的定量分析。     

Study of nanodispersed aluminum and iron alcosols by photoacoustic spectroscopy

Nanodispersed aluminum and iron alcosols were prepared by ultrasonic dispersion of nanodispersed aluminum and iron powders in absolute ethanol. The photoacoustic signal (PAS) produced in modulated CO₂ laser irradiation (1.026 and 1.096 kHz) of alcosols depends on the nature and method of nanoparticle fabrication and does not depend on their concentration in ethanol (within 1-5 g/l). Chemical interaction between metal nanoparticles and ethanol activated by laser irradiation or/and ultrasound is considered as the cause of the PAS.     

24 ℃和0.1～900 MPa压力下乙醇的拉曼光谱研究

在24 ℃和0.1～900 MPa压力下测量了含50%水的乙醇溶液和纯乙醇的激光拉曼光谱。研究结果表明,纯乙醇和50%乙醇溶液中的C—H基团振动波数均随压力的增大而增大,它们的各振动峰与压力的关系分别为： 纯乙醇： ν₁=2 881.890+0.001 27 P+6.213×10-6 P2;ν₂=2 928.707+0.004 38 P+4.772×10-6 P2;ν₃=2 973.457+0.008 89 P+3.245×10-6 P2;50%乙醇溶液： ν₁ =2 885.616+0.010 8 P-2.699×10-6 P2;ν₂ =2 932.734+0.013 7 P-3.346×10-6 P2;ν₃ =2 978.115+0.016 5 P-4.914×10-6 P2。另外,还观察到在低于550 MPa压力范围,50%乙醇溶液中的氢键强度随压力的增大而明显增加,550 MPa以上压力时不再随压力而发生变化。     

Kinetic investigations and product analysis for optimizing platinum loading in direct ethanol fuel cell (DEFC) electrodes

In this investigation, attempt has been taken to optimize Pt loading in chemically synthesized carbon-supported Pt catalyst for ethanol electro-oxidation. Surface morphology and structural characteristics showed that the catalyst matrix of 40% Pt/C is formed with homogeneously distributed and reduced particle size compared with the other catalysts. The electrochemical techniques were employed to investigate on the kinetics and mechanism of ethanol electro-oxidation at room temperature. The reaction intermediates formed during the electro-oxidation of ethanol was estimated by ion chromatography and the highest yield of acetate on 40% Pt/C substantiates the catalytic superiority of this electrode over the others. Finally, the catalytic performance of this electrode was compared with an electrodeposited electrode with much higher content of Pt, and it was summarized that the chemical method of deposition is much more effective than electroplating exhibiting high electrocatalytic activity towards ethanol oxidation.     

Optical properties of a periodic one-dimensional semiconductor-organic photonic crystal in UV region

Optical properties of a one-dimensional semiconductor-organic photonic crystal with periodic AlN/3-octylthiophenes (P3OT) multilayer structure are exhibited and confirmed by a calculation of the transfer matrix method (TMM). An AlN/P3OT multilayer structure displays incomplete photonic band gap behavior in the UV region. The AlN/P3OT multilayers with four pairs of 35-nm-AlN and 35-nm-P3OT layers exhibit a high reflectivity of 89% and less absorption of 10% at a wavelength of about 300 nm. These results demonstrate the AlN/P3OT multilayer structure could be a good candidate for absolute inhibition of reflection in the ultraviolet region for a given orientation.     

大口径积分球光源绝对辐射定标技术研究

为了实现大口径积分球光源高精度绝对辐射定标,研究了基于钨带灯比对的光谱辐射亮度定标方法,通过同心圆扫描分析了空间光谱辐射均匀性定标方法,研制了绝对辐射定标装置,校准了出光口径为Ф300 mm积分球光源的光谱辐射亮度、亮度、色温值,实验验证光谱辐射亮度绝对定标的不确定度优于4%。     

近红外光谱法间接测定白酒酒精度

白酒是深受消费者喜爱的一种日常含酒精饮品，酒精度是衡量其品质的关键指标之一。简单、快速的酒精度分析方法有助于提升白酒的检验效率。光谱法具有响应快速、无损分析的优点，可为酒精度的分析提供较好的帮助。水分子对红外光具有较好的吸收效果，基于此特征探究了利用近红外光谱间接分析白酒中酒精度的方法。研究发现光程对水和乙醇分子的紫外-可见-近红外吸收光谱有影响，水分子在1 448 nm附近有一个独立的吸收峰，此吸收峰在光程10 mm条件下出现突跃，但当光程降低为1 mm时，峰形变为对称且平滑状态，可用于定量分析。乙醇水溶液在1 000～1 800 nm范围内的吸收峰随着乙醇含量的增大呈规律性递减，乙醇和水分子间的作用力未对二者的吸收光谱产生显著影响。提取1 448 nm处的吸光度，得出吸光度与酒精含量的线性方程：A=1.38-0.013m%（R2=0.996 7），酒精度低于20%或高于80%时的拟合效果存在较大的相对偏差。20%～80%范围获得拟合效果优良的线性拟合方程：A=1.40-0.014m%(R2=0.999 3)。并通过购置的部分市售散装白酒和品牌瓶装白酒检验了该方法的可靠性，本方法对品牌瓶装白酒的检测与瓶身标记的酒精度的相对偏差较小，符合吸收光谱的允许误差范围，而对部分散装白酒的检测结果与其标注的酒精度相差较大，鉴于散装白酒在品质控制方面弱于品牌瓶装白酒，在一定程度上说明本方法在检测白酒酒精度方面具有较好的准确度，且具有方便、快速、无需辅助试剂、线性范围宽的优点，可作为一种快速分析白酒酒精度的测试手段。     

基于超声相位差法的乙醇汽油浓度测量仪的研制

提出了超声相位差法测定乙醇汽油溶液浓度的新方法,根据该方法设计并制作了超声在线测定仪.利用该仪器建立了温度在290 K时乙醇体积浓度在3％ ～24％的乙醇汽油溶液浓度与相位差之间的关系式.实验结果表明,该超声测定仪能够实时和精确地测定乙醇汽油溶液中乙醇体积浓度,该仪器为精确测量车用乙醇汽油和其他二元溶液开辟了新途径.