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在不同pH条件下以N-烷基亚胺二乙酸[R-N (CH2COOH)2,R=Me,i-Pr,n-Pr,HO-Et]为配体合成了一系列二氨铂(Ⅱ)类配合物.13C NMR (20MHz)研究结果表明该类配体均以N、O与铂配位,配位方式不随合成时pH值的改变而改变,在弱酸条件下,配合物处于交换平衡状态,平衡常数由不同pH下未配位羧基碳的化学位移计算而得. 相似文献
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用溶液高分辨13CNMR谱系统地研究了二本甲酮光引发低密度聚乙烯各种模型化合物(正烷烃.含有文化结构以及末端双键的化合物等)交联产生的H型和Y型交联点的结构和数目.定量研究结果表明:形成的交联点对模型化合物的种类有较大的依赖性;在正十二烷光交联过程中,H型和Y型交联点均可形成.且二者的产率相当;而在含有文化结构的模型化合物的文联过程中.形成H型和Y型交联点的产率与文化结构的空间位阻有关;对合末端双键的模型化合物.则在交联过程中双键被打开而形成Y型交联点.这些结果与低密度聚乙烯光引发交联体系中得到的结果相一致,为进一步阐明聚乙烯光交联点的结构及其形成机制提供了新的实验证据. 相似文献
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用 1 3C NMR谱研究鬼毛针多糖的结构 ,结果表明 ,对于多糖的 C- 1区、C- 6区和取代后的 C- 2、C- 3、C-4区 ,1 3C NMR谱都具有很强的规律性。 相似文献
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使用自旋回波,J调制方法(J-mod)和偏共振方式(OFR)的 ̄(13)CNMR谱,确定未知混合物中各种基团的碳谱归属,并且在门控去偶(NNE)状态下,选择最佳脉冲倒向角及合适的延迟时间,用碳谐定量地测定各个基团的碳数比例.实验所得谱线化学位移值与Sadtler碳谱图谱库微机检索联用,方便地判断了混合物结构及其百分含量组成. 相似文献
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根据核外电子云球对称效应原理,建立化学位移统一计算公式,计算了醛、酮、酰氯、羧酸和酯中羰基的 ̄(13)CNMR化学位移,在一定程度上说明了影响 ̄(13)CNMR化学位移的主要结构因素,并对一些反常现象作出了直观合理的解释。 相似文献
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本文报道两个CU(Ⅰ)-膦配合物CUCl(PPh3)3和Cu2Cl2(PPh3)3的合成、表征。发现它们是光致发光的。研究了其红外、紫外可见的吸收光谱和发射光谱。研究表明,配合物的光谱性质主要来源于配体PPh3,Cu-P配合对光谱性质的影响不大。 相似文献
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目前ENDOR技术已成功地用于解析被包络在EPR峰宽中的配体的超精细耦合或核的电四极耦合信息。当ENDOR技术用于单晶样品时,它可以提供详细而丰富的结构信息,但是当ENDOR技术用于粉末或溶液样品时,即使用定向选择测定等改进的方法,所能得到的信息还是很有限。然而在很多场合,因为单晶样品不可能得到,所以必须对粉末或溶液样品进行测定.本工作就是试图从粉末或冷冻溶液样晶中得到更多的结构信息. 相似文献
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用溶液高分辨 ̄(13)CNMR谱首次研究了由二苯甲酮(BP)光引发低密度聚乙烯模型化合物直链烷烃n-C_(24)H_(50)交联所产生的H型交联点的结构特征.现已检测和鉴定了光交联样品中与H型交联点相联系的-CH,α-CH_2和β-CH_2上碳的共振谱线,其数据与H型交联点模型化合物、γ-辐射交联正烷烃和聚乙烯所得到的结果符合得很好.在40.83ppm处出现的一个新峰可指认为H型文联点的次甲碳,其相应的31.57和28.37ppm处的另外两个新峰分别指认为相邻的α-CH_2和β-CH_2上碳的共振.本工作中的定量研究表明:在真空和熔融态条件下莱外光照3-5min的样品中H型交联点的数目据估计为每10000个碳原子8.5~11.0个. 相似文献
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杨林 《光谱学与光谱分析》1996,(5)
本文通过实验和已有的报道,综合了一批Ni(0)、Mo(0)、Au(Ⅰ)、Cu(Ⅰ)与二氟化膦(RPF_2)形成的配位化合物的~19F-NMR光谱数据;讨论了此类配合物的~19F-NMR化学位移的特点和受影响的主要因素;得到了在该类配合物中F化学位移的改变值△δF(=δ配合物-δ配体)的经验公式。 相似文献
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随着碳纤维的广泛应用,对稠环芳烃化合物的结构研究越来越多地受到人们的重视。采用 ̄(13)CNMR定量分析方法,可使我们能够获得石油、煤中各类C、H的分布以及各种类型碳的比例,结合元素定性和定量分析,从而推测石油、煤的芳烃馏分的平均分子碳骨架的大致组成。本文利用前人计算分子平均参数的公式 ̄[2,3]采用三种不同的 ̄(13)CNMR脉冲程序,(反转门控去偶,异核J-调制自旋回波,2D-J分解谱),分别定量测定了稠环芳烃上质子与非质子碳之比,结合稠环方烃馏分平均分子参数的计算。从而对它们的微观结构进行了初步的探讨. 相似文献
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本文主要是对氮原子以sp~2杂化,孤氮电子占据sp~2杂化轨道,以这种形式成键的氮杂交变多环芳烃中的11个化合物的~(13)C-NMR的化学位移进行了计算。该计算依据CNDO方法一个联系分子电荷密度,键级和键长等参数的半经验公式。同时利用环电流、空间效应以及针对氮原子的屏蔽效应和去屏蔽效应的影响,通过分子动力学的考虑,得到理论上计算的化学位移,该计算结果与实验值吻合得很好,通过时~(13)C-NMR化学位移的回归分析表明,回归系数达到0.99,非常好地反映了氮杂多环芳烃~(13)C-NMR化学位移与分子微观结构之间的关系,同时表明我们在处理诸多化学位移时考虑到的因素是合理可行的。 相似文献
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合成了一系列蓝光锆(Ⅳ)配合物 Cl[Zr(NN)(DBM)3](DBM=二苯甲酰基甲烷,NN=1,10-邻菲罗啉 1;2,9-二甲基-1,10-邻菲罗啉 2;4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 3;1-乙基-2-(1-萘基)-1H-咪唑-4,5-f-1,10-邻菲罗啉4),以波长为355 nm的紫外光激发,4个配合物的最大发射峰均位于445 nm左右,半峰宽只有36~45 nm。在相同的测试条件下,配合物 1 的蓝光发射强度最大,量子效率最高,其原因是结构刚性强,能够有效地减少非辐射跃迁造成的能量损失。而且,配合物 1~3 的热稳定性很好,分解温度均在200℃以上,可以用于制作有机发光器件,不会在器件的制作过程中发生分解。 相似文献