离子交换树脂吸附镉的动力学研究

实验采用离子交换法吸附氯盐体系中的镉,用动态法对2017型强碱性阴离子交换树脂的工作条件进行了优化,在最佳反应体系下,用批式离子交换法研究了温度、溶液浓度和树脂粒径对交换过程的影响,并用动边界模型描述交换过程的动力学,确定了离子交换行为的速度控制步骤为颗粒扩散,并推算出了交换过程的表观活化能、反应级数、速率常数和动力学总方程式。     

应用亲核性离子交换树脂(PhS型)制备苯硫醚

用强碱性离子交换树脂(OH型)与PhSH反应,得到一种离子交换树脂支载的PhS试剂,它与卤代物和α,β-不饱和醛酮很容易反应,得到相应的苯硫醚,产率较高或中等。     

应用亲核性离子交换树脂(PhS^-型)制备苯硫醚

用强碱性离子交换树脂(^-OH型)与PhSH反应，得到一种离子交换树脂支载的PhS^-试剂，它与卤代物和α,β-不饱和醛酮很容易反应，得到相应的苯硫醚，产率较高或中等。     

弱碱性阴离子交换树脂的再生动力学

弱碱性阴离子树脂的优点是容易再生,但至今未见其再生动力学研究的报道。Hll通过光学方法观测到再生时树脂相内的动边界。从而肯定了用NaOH再生盐式弱碱性阴离子树脂是遵守层进机理的。以前的研究工作肯定了可以根据溶液中反离子浓度的变化来确定离子交换树脂的转换度,得到了适用于有限浴及离子交换剂颗粒半径保持恒定或不断随交换反应进行而变化条件下的速度表达式。适用于不同条件的由已反应层内的扩散控制的层进机理的离子交换反应的速度方程分别为: 1.无限浴及交换剂颗粒半径恒定条件下E(t)=1-3(1-X)~(2/3)+2(1-X)=6λD_eC_B~0t/(?) (1) 2.有限浴及交换剂颗粒半径恒定条件下     

含α-氨基酸功能基的聚苯乙烯-二乙烯苯不对称树脂的合成

为了应用配位体离子交换树脂拆分外消旋混合物,由氯甲基化苯乙烯-二乙烯苯共聚物经苯胺树脂中间体或相转移催化剂与各种光学活性的α-氨基酸进行胺缩合反应,可以得到含有α-氨基酸功能基的不对称离子交换树脂。红外光谱分析证实了这类树脂的结构。这类胺缩合反应受到各种条件和因素的影响,例如溶剂的性质,催化剂的用量,反应温度和反应时间等。采用上述两种方法合成的含L-脯氨酸功能基的不对称树脂的Cu(Ⅱ)络合物对DL-脯氨酸进行了拆分。     

离子交换树脂催化合成糠醛缩乙二醇的研究

本文研究了在离子交换树脂存在下,由糠醛和乙二醇反应制备糠醛缩乙二醇的工艺条件。结果表明,用南开牌D61、D72离子交换树脂作催化剂,在回流温度下,用甲苯或环已烷作带水剂,反应可在1.5～3小时之内完成,产率可达93％左右。     

离子交换树脂／水界面上的表面络合模型

本文简要介绍了离子交换树脂功能基与被吸附金属离子之间生成表面给合物的模型，并且用这一模型描述了在弱酸性离子交换树脂和具有亚胺二乙酸功能基的螯合树脂上的二元及多元平衡。     

离子交换树脂去除氯化铝溶液中铁和镓工艺研究

本文采用离子交换树脂去除“一步酸溶法”提取氧化铝工艺中氯化铝溶出液的铁和镓杂质,考察了四种离子交换树脂去除杂质的能力。试验表明,D201MBP型离子交换树脂的杂质吸附率最高,最佳反应条件为树脂和溶出液质量比为1:10,反应温度70℃,反应时间30min,溶出液浓度1～1.2(原溶出液浓度设为1),Fe和Ga的吸附率可达93%和98%,且Al的损失率仅为3.9%。在室温下,用0.5%盐酸溶液洗脱饱和树脂,可达到良好的再生效果。     

新型大颗粒离子交换树脂的表征和催化活性

用红外、核磁及热分析技术表征由溶胶-凝胶法制备、具有离子交换性能的大颗粒树脂催化剂，证实了树脂催化剂由含苯基及含硅的化合物构成，热稳定性高于商品离子交换树脂近100℃。对该树脂催化剂进行磺化反应的最佳条件为：温度，25℃；浓度，氯磺酸：三氯甲烷-1：4（Vo1）；时间，12h。其缩醛化反应的催化活性与商品大孔离子交换树脂相当。     

大孔阳树脂催化合成乳酸乙酯

乳酸和乙醇的酯化反应可以用大孔强酸性离子交换树脂催化,乳酸和乙醇的混合物流过用热水保温的树脂柱,将所得的产物混合物减压蒸馏就得到符合食品卫生标准的乳酸乙酯,余下的残液可直接回用。本文讨论了反应温度、醇酸摩尔比、反应物流速、树脂床高等因素对产率的影响,按选定的最佳条件,总产率可超过80％。     

胶束基水质软化剂

瑞典Eindhoven工业大学的化学家展示了一种温致可逆的离子结合体系,可以开发成为环境友好的净水剂和新型的化学缓释体系。可以和一般用离子交换树脂一样和硬水中的主要物种,如Ca2 和Mg2 相结合。离子交换树脂柱失效后,通常用酸性溶液浸洗使之再生,而L.J.P.van den Broeke和他的     

离子交换树脂吸附乙酰丙酸的动力学研究

研究了大孔弱碱性树脂D310对乙酰丙酸的静态吸附动力学特征.采用批式离子交换法,考察了树脂粒径、溶液浓度、搅拌速率、温度对交换过程的影响,并用动边界模型对乙酰丙酸的离子交换过程进行了描述..结果表明,离子交换过程的控制步骤为颗粒扩散控制,搅拌速率和反应温度对交换速率无显著影响,吸附速率随乙酰丙酸初始浓度的增加而升高.交换过程的反应速率常数k0为0.8315,反应级数n为0.5313,表观活化能Ea为9.504kJ/mol,并得到了动力学总方程式.     

强酸性离子交换树脂催化合成联苯乙酸乙酯

考察了几种强酸性离子交换树脂对联苯乙酸酯化反应的活性,结果表明,D001-CC型号的强酸性离子交换树脂对合成联苯乙酸乙酯的反应催化活性高,联苯乙酸的转化率可达88.7%,同时它的回收容易,重复使用性能好。同时考察了反应条件对酯化反应收率的影响,获得了该反应的优化条件。     

实验室中离子交换法操作技术

离子交换法近年来各方面应用颇广。实验室中将它作为分析工具,工业上处理用水,发酵工业中提净链霉素等。本文就离子交换法在实验室中所涉及的操作技术加以讨论,并不限于分析,其他小型的工业试验都是可以进行的。先谈装置与设备。最基本的东西是离子交换性树脂。一般都采用人工合成树脂,但由于本文并不涉及如何人工综合交换性树脂,故请参阅其他有关书籍文献或各国专利材料。其次是如何配制一离子交换柱。实验室分析用最普遍的是下列三种,见图     

互贯磺酸树脂的离子交换平衡性质

本文研究凝胶型互贯磺酸树脂的热力学性质。测定了一系列第一网和第二网重量比及交联度不同的互贯磺酸树脂对多种离子交换反应的△G~0、△H~0和△S~0值。归纳了二重网重量比和交联度对△H~0、△S~0值变化影响规律。提出了用积分持水量来表达互贯磺酸树脂的平衡常数与持水量关系,并探讨了这类树脂在离子交换色谱等方面应用的可能性。     

全氟磺酸钯树脂催化的芳基卤与烯烃或炔烃的反应

全氟离子交换树酯[Perfluoririnted ion-exchange resin(PFIER)]由于其化学稳定性极好,因此用它作为高分子载体具有独特的优越性。全氟磺酸树脂作为强酸性催化剂,在有机合成中的应用已有广泛的研究。近年来,用高分子载体催化剂代替传统的小分子催化剂进行反应,由于后处理和催化剂回收方便而受到重视。但是,用含金属或金属阳离子的离子交换树脂作为金属催化剂参与的反应却研究得很少。     

报告2——离子交换及其应用

一百年前英国科学家在土壤中发现了离子交换机构。Way在研究土壤的同时,也研究了阳离子在土壤中的交换作用。一百年来很多人沿着这条道路做了不少工作(Гедроиц及其他)。最早工业上用了天然的泡沸石把硬水软化,后来人工合成了人造泡沸石,其性质与天然泡沸石相同。在目前还常常可以看到用这种泡沸石来软化水,它的缺点是不能耐酸耐硷,能软化水而不能做无盐的水,因此它渐渐被磺化煤和离子交换树脂所代替。对离子交换树脂有两个要求:     

层进机理离子交换反应动力学 Ⅰ.有限浴中粒度均一的离子交换剂的交换反应

本文将前人无限浴条件下层进机理关于离子交换反应速度的理论发展为有限浴条件下的理论。本理论特别考虑了非交换吸入电解质的作用.对所得方程式的数值计算表明,对具有动边界的和没有动边界的两种过程来说,反应速度与某些参数之间存在不同的依赖关系;确定了用无限浴的公式处理有限浴条件下实验数据的必要条件.肯定了,大多数有限浴实验条件下得到的离子交换反应的转换度可以根据溶液中反应离子浓度的变化来确定.本文对层进机理的描述更明确,更完整.     

载溴树脂作为活泼芳香族化合物的溴化剂

用载溴树脂作为间甲基茴香醚、间甲酚等活泼芳香化合物的溴化剂，得到一溴代产物，产率为75～85%。该试剂反应条件温和，选择性好，是一种有效的活泼芳环的溴化剂。离子交换树脂可回收使用。     

树脂吸附聚酮反应含钯废液及其重复利用的研究

在一氧化碳和苯乙烯共聚反应中,利用离子交换树脂D-72及D-152为载体吸附反应废液中催化剂组份和浓缩反应废液的方法,来考察体系中钯催化剂的重复利用。结果表明,离子交换树脂D-72能很好的吸附废液中的Pd2+、Cu2+等组份,其重复利用催化活性可达473.93g/g·h。反应废液经浓缩后对CO和苯乙烯的共聚反应也表现出很高的催化活性。