毛细管柱气相色谱法测定樟脑丸中萘

毛细管柱气相色谱法测定樟脑丸中萘 ,含量在 0 .0 0 5— 0 .2 0 mg/ m L范围内有良好的线性关系 ,线性回归方程为 :y=0 .35 6 5 5 6 .2 x,相关系数 r=0 .9999。测定下限为 0 .0 0 5 mg/ m L。方法简便、快速、准确     

气相色谱法测定面粉中过氧化苯甲酰

在酸性条件下用碘化钾还原过氧化苯甲酰为苯甲酸 ,经有机溶剂提取后在 5 % ( m/ m) DEGS+1%( m/ m) H3PO4 固定液的 60— 80目 Chromosorb W AW玻璃柱上分离 ,以保留时间定性 ,峰面积定量 ,建立了气相色谱分析过氧化苯甲酰的新方法。检出限为 6.0× 10 -4 g/ kg。该法用于样品分析 ,结果令人满意     

气相色谱法测定食盐中无机碘

利用化学反应和气相色谱法测定食盐中无机碘。在强酸介质中,食盐中的无机碘被亚硝酸钠还原成游离碘,游离碘遇丙酮立刻生成碘丙酮,用气相色谱电子捕获检测器测定其含量。气相色谱柱为６％ＤＥＧＳ＋１％Ｈ３ＰＯ４／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ ＡＷ ＤＭＣＳ填充柱,柱温为８０℃,三溴甲烷为内标物,碘丙酮和三溴甲烷的保留时间分别为４．０ｍｉｎ和１．９ｍｉｎ,样品的平均回收率为１０１．２％,相对标准偏差为１．９％。     

气相色谱法测定环境空气中的微量乙酸

以填充多孔聚合物聚苯乙烯的吸附采样管吸附环境空气中的微量乙酸,样品经自动热脱附仪解吸,用强极性的色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测,方法最低检出浓度为0.10mg/m3,相对标准偏差在5%以下,加标回收率在86.2%—105.2%之间。方法操作简便、快速,适用于环境空气中微量乙酸的监测,实际测定结果满意。     

气相色谱法测定制鞋业废气中正己烷含量

应用溶剂解吸-气相色谱法测定制鞋业排放废气中的正己烷,采用活性碳管采集成型车间排气筒中的废气,用二硫化碳解吸,填充柱分离,经FID检测器检测。废气中与正己烷共存的苯、甲苯、二甲苯在该方法下不干扰测定。解吸率高,测定精度高,该法具有准确、快速、灵敏、简便的特点。     

碳酸乙烯酯的气相色谱测定

气相色谱法分析碳酸乙烯酯的含量，以HP-INNOWAX(Crosslinked Polyethylene Glycol)毛细管柱为固定相，氢火焰离子化检测器(FID)，二阶程序升温，内标法定量。该方法操作简便、快速、灵敏，精密度高，准确度好，适用于碳酸乙烯酯的质量分析。     

气相色谱法测定荞头中甲胺磷农药残留量

采用微量化学方法和固相萃取技术 ,建立了气相色谱法简单、快速、准确地测定荞头中甲胺磷农药残留量的方法。探讨了净化方法和色谱分离条件 ,方法的检出限为 0 .0 2 mg/kg,回收率为 87.4 %— 10 9% ,相对标准偏差为 0 .5 %— 2 .5 %之间     

气相色谱法测定催化剂载体的比表面积

本文采用迎头气相色谱法，利用自建的装置，测定了三氧化二铝及硅胶的比表面积，按文献的计算方法进行计算，所得结果与静态低温氮吸附法的结果相吻合，相对误差分别为４．２％和３．８％。本文还详细地考察了实验条件。     

气相色谱法测定缩水甘油丁酸酯

采用气相色谱快速分析方法测定环氧氯丙烷反应体系中的缩水甘油丁酸酯.采用SE-30( φ3mm×1.5mm)填充柱,载气流量:48.86mL/min;柱温:100℃;气化室温度:185℃;热导检测器温度185℃;缩水甘油丁酸酯的量(x)与峰面积(y)有良好的线性关系; y=1594.1x+1370.1,R2=0.9993...     

气相色谱法测定医用高分子材料硅凝胶中环氧乙烷的残留

以 HP- INNOWAX(Crosslinked Polyethlene Glycol交链聚乙二醇 )毛细管柱为固定相 ,使用氢火焰离子化检测器 (FID) ,二阶程序升温 ,外标法定量 ,气相色谱法分析硅凝胶中环氧乙烷的残留量 ,检出限为1ng环氧乙烷 ,相对标准偏差均小于 4 .32 % ,回收率在 98.2 5 %— 10 1.84 %之间 ,该方法操作简便、灵敏、准确、重现性好 ,适用于硅凝胶中环氧乙烷的残留量分析     

2,4-二氯苯酚气相色谱的内标法测定

邻苯二甲酸二甲酯作为内标物 ,乙酸酐作为衍生剂 ,气相色谱分离和测定 2 ,4 -二氯苯酚 ,检出限为 0 .2 mg/ L,相对标准偏差为 2 .97% ,结果令人满意。     

蜡油和洗油的HPLC法测定

采用HPLC法测定蜡油和洗油的含量,通过以蜡油和洗油混合液质量比所得拟合曲线计算混合液中蜡油与洗油的质量比值,为生产中快速准确测定蜡油和洗油的混合溶剂比提供一种可行的方法。     

气相色谱法测定二咖啡酰奎尼酸原料药中的有机溶剂残留量

以1,2-二氯乙烷作为内标,气相色谱法定量检测二咖啡酰奎尼酸原料药中7种有机溶剂残留量。色谱柱：DB-624,30m×0.32mm×1.8μm,载气为H2,检测器为FID,采用程序升温的方法。7种残留溶剂的线性关系良好（r〉0.9914）,回收率为92.5%—98.5%,最小检出限量均为0.01%。本方法简便、灵敏、准确,可用于二咖啡酰奎尼酸原料药残留溶剂的质量控制。     

气相色谱法分析天然气成分

本文研究了气相色谱法测定天然气成分的分析方法,确定了计算方法及工作条件,并实测了城市燃气用天然气的常规成分,获得了满意的结果。     

气相色谱法测定土壤中15种农药的残留量

采用程序升温气相色谱法和氢火焰离子化检测器,对土壤中15种农药的残留量进行检测,该法简便、快速。     

气相色谱法测定柑桔中的硫线磷

报道了毛细管气相色谱法测定柑桔中残留硫线磷的方法。样品以乙腈提取,经石英毛细管气相色谱柱DB-1701分离,火焰光度检测器检测,外标法定量。方法的检出限为0.003mg/kg,相对标准偏差为3.47%—6.10%,加标回收率为80.37%—96.98%。